利用标记基因选配褐壳蛋鸡配套杂交亲本

应用本实验室研制的抗鸡红细胞抗原单价血清(4个位点, 14个等位基因)和DNA指纹技术,对我们组配成功的一个褐壳蛋鸡配套系统的5个亲本进行了群体遗传学分析。结果表明,由标记基因测定所提供的亲本品系遗传差异的大小, 与这些品系实际杂交效果的优劣相一致,证实了标记辅助选种方法有的效性。     

农昌一号褐壳蛋鸡种群关系分析

对北京农业大学育成的农昌一号褐壳蛋鸡3个品系5个群体共294羽成年母鸡进行了3个位点12个等位基因的血型测定和群体遗传学分析。结果表明,被测3个品系的遗传构成各不相同,品系之间的遗传差异大于品系之内的差异,尤其父系和母系之间具有较大的遗传差异。这有利于组配配套系时获得较强的杂种优势,产生较高的经济效益。     

二元一次迥归方程的计算方法

在遗传育种或其它的生物实验中，如果我们观测 的性状多于两个的话，那末，要把许多性状综合起来考 虑，一个简单的迥归直线方程来表达它们之间的规律 性，就不能满足要求了，这时就要用多元迥归方程式来 表达。本文介绍多元迥归方程式的计算方法。     

中国十三个民族的初潮年龄

用现状法和回忆法调查了15个民族的初潮年龄。汉族平均初潮年龄(MMA),以北京(12.77±0.14岁)与广州(12.81±0.16岁)为最小,四川布拖县城镇汉族(14.48±1.28岁,回忆法)居中,农村样本最大。农村居民中,北京郊区的MMA最小(14.91±0.71岁),江西吉水县次之(15.29±0.26岁),而偏僻山区湖北郧县最大(16.04±0.52岁)。少数民族中用现状法得MMA最早的是黎族(13.62±0.16岁),其余的人群是:朝鲜族15.82±0.14岁,藏族14.30±0.32岁,达斡尔族14.64±0.29岁,海南崖县回族15.08±0.24岁,临夏回族15.19±0.33岁,羌族15.57±0.29岁,东乡族16.39±0.14岁和保安族17.23±0.46岁。又用回忆法得出了5个民族的MMA:蒙族14.97±1.60岁,苗族15.50±1.54岁,彝族16.80±1.58岁,以及北京市的满族14.34±1.69岁和回族14.38±1.63岁。     

鸡的血型研究 Ⅹ.我国11个地方鸡种的血型和血浆蛋白质多态分析

对我国11个地方鸡种1087羽鸡群进行了血型和血浆蛋白质多态7个位点22个等位基因的群体遗传学分析。结果表明,血型A、C位点,基因频率各鸡种存在显著差异,B位点则没有显著差异,血型和血浆蛋白质多态位点基因纯合系数普遍较低,血型因子分布在群体中较为分散,表明这些地方品种存在较大的选择潜力。血浆蛋白质多态位点,中国与外国的某些鸡种比较,存在着较大的相同或相异,可能意味着我国和外国鸡种起源上的同缘或品种起源、进化上的多样性。聚类分析表明,这11个地方鸡种可系统聚类成4个类群,其结果与目前人们对这些鸡种的表征分类不尽一致。     

鸡的血型研究VIII.滨白鸡品系间种群关系分析

在家禽生产上,为了有效地利用杂种优势,国内外一些研究工作者应用免疫遗传学、生化遗传学和分子遗传学的技术方法,分析家禽品种或品系的群体结构和遗传相似性与亲本选配和杂交配合力的联系,取得了有意义的结果。冈田育穗等（1978）通过对鸡的血型抗原、血浆脂酶和碱性磷酸酶等18个基因位点的分析,论证了日本选育的蛋用商品鸡农林-101四元杂交组合的遗传基础^[4]。 Kovalenko等（1979）根据鸡的卵白蛋白,卵球蛋白G2. G3的异质程度,提出一个能产生较强产蛋杂种优势的系间免疫遗传学选配方法^[6]。 B. E. Γ_HHTOBT等（1981）分析了两个品种、7个品系和2个杂交组合鸡群血型基因的分布,论述了借血型基因进行亲本选配和经济性状选育的可能性^[8]。中国科学院遗传研究所与北京市原种鸡场协作,对北京白鸡不同品系进行了血型测定,根据试验结果提比的最优杂交组合与配合力实测的最优组合一致^[2]。本文报告1985年8月对哈尔滨白鸡等几个鸡群进行血型测定和群体遗传学分析的结果。     

迴归直线的配线方法

在遗传育种和其它生物科学的实验工作中,通过各种实验方法,测得了许多性状的观测值。 在生物统计上,用一个方程式去表达两个(或多个)性状的函数关系的方法叫做迴归法。迴归可分为直线迴归、曲线迴归和偏迴归等,与此相应用直线方程、曲线方程或平面方程式来表达。 在生物领域中,性状之间成直线迴归的现象是比较少的,多数是曲线迴归;但在性状发育的某一阶段可以是呈直线迴归,所以直线迴归在生物实验中仍然应用很普遍。     

同工酶与玉米杂种产量优势预测的研究

以１０８ 个玉米自交系随机组配成１９９ 个单杂交种为材料,用聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）检测过氧化物酶（ＰＯＤ）、细胞色素氧化酶（ＣＯＤ）、酯酶（Ｅｓｔ）、α－淀粉酶（α－Ａｍ ｙ）、过氧化氢酶（Ｃａｔ）、谷氨酸脱氢酶（ＧＤＨ）、苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）、超氧物歧化酶（ＳＯＤ）和酸性磷酸酯酶（Ａｃｐ）等同工酶及可溶性蛋白质的酶谱图式,探讨了酶谱差异指数与杂种产量优势的关系。结果发现,酶谱差异指数高的双亲杂交,能够产生高优势组合;酶谱差异指数低的双亲杂交,也能产生高优势组合;但酶谱差异指数极低的姐妹系杂交,只能产生低优势组合。由此证明,用酶谱差异指数方法来预测遗传背景复杂组合的杂种产量优势,在统计学上差异不太显著     

利用模糊数学方法分析家禽种群的遗传差异

本文试图利用模糊数学的方法对家禽育种工作中的种群遗传差异进行初步的分析探讨，一祁对亲本选配提供信息包括两项内容：1. 亲本与子代的比较，其结果可作为综合评判遗传力大小及子代与亲本相似程度的参考。2. 对北京白鸡配合力测定中的7个纯系及其杂交组合进行模糊聚类。从而对各品系间遗传差异进行分析和讨论。其结果完全符合种群来源的客观实际，说明模糊数学方法有可能作为遗传育种中分析遗传差异、种群相似关系以及配合力测定中的亲本选配方法。     

指数曲线方程的计算方法

我们如果把两性状二和夕的几次观测值在直角坐标纸上标出的图形，大致是单峰和对称的，那末我们就几乎可以肯定，其曲线方程必定是指数曲线的方程式即形如Y＝Ae^bx这种曲线在生物领域中也是常见的，例如动植物的生长指数曲线，分布曲线等等。