绒毛石耳多糖UV—2和UV—3的分离纯化及其性质

从绒毛石耳（Ｕｍｂｉｌｉｃａｒｉａ　　ｖｅｌｌｅａ（Ｌ）Ａｃｈ．）提取的水溶性粗多糖,经乙醇分级沉淀和ＤＥＡＥ一纤维素柱层析得到两个组分（ＵＶ－２和ＵＶ－３）,经ｓｅｐｈａｒｏｓｅ６Ｂ柱层析和超速离心沉降鉴定为均一组分。通过糖组成分析、高碘酸盐氧化、Ｓｍｉｔｈ降解和甲基化分析证明,它们是带有部分乙酰基团的多分枝结构的杂多糖,ＵＶ－２的主链是由β（１→３）连接的葡萄糖和甘露糖残基构成,ＵＶ－３的主链是由β（１→３）（１→４）连接的葡萄糖残基构成。药理试验结果表明,ＵＶ－２具有增强免疫作用,能够明显促进小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,提高淋巴细胞的转化率。     

抗UV—B辐射植物黄酮类化合物研究进展

几十年来 ,黄酮的生物学作用开发研究已成为国内外研究的一个热点 ,其抗癌、抗过氧化和抑制心脏病的发生已引起人们瞩目。而黄酮类化合物的抗紫外保护 ,只是近几年才得到重视。本文着重讨论进几年 ,黄酮类化合物在植物体中紫外保护作用的研究进展。1　ＵＶ Ｂ辐射及其生物学效应ＵＶ(紫外线 )辐射 ,根据其能级及波长可分为三级。ＵＶ Ａ(315～ 4 0 0ｎｍ )辐射 ,可穿过臭氧层全部到达地面 ;ＵＶ Ｃ(2 0 0～ 2 80ｎｍ )辐射几乎全部被大气层吸收 ;ＵＶ Ｂ(2 80～ 315ｎｍ )辐射除部分被臭氧层吸收外 ,其余可到达地面 ,因生物体内核酸、蛋白质…     

亚热带植物叶片UV—B呼吸化合物的积累

供试的５７种亚热带在自然条件下,其叶片ＵＶ－Ｂ吸收化合物在２８０ｎｍ￣３３０ｎｍ有１个或２个吸收峰。以单位面积为基数表示的ＵＶ－Ｂ吸收化合物吸收率为乔木〉灌木〉草本;阳生植物〉阴生植物。降低生长光强至自然光的４０％和１６％,荷木,黧蒴,黄果厚壳桂和马尾松叶片的ＵＶ－Ｂ吸收光化合物减少８％￣４８％。化工厂和电厂附近生长的植物叶片ＵＶ－Ｂ吸收化合物吸收率呈现增高或降低两种变化类型。结果表明叶片具有抵御     

11β—羟基类固醇脱氢酶

现已发现两型１１β－羟基因固醇脱氢酶（１１β－ＨＳＤ）：１１β－ＨＳＤ１为氧化还原酶,催化皮质醇与其代谢产物之间的相互转化;１１β－ＨＳＤ２则为专一氧化酶,只催化皮质醇的失活。１１β－ＨＳＤ１在体内分布广泛,功能目前沿不清楚。１１β－ＨＳＤ２主要存在于盐皮质激素靶器官,肾脏１１β－ＨＳＤ２通过降解糖皮质激素保护盐皮质激素受体的特异性,肾脏此酶的缺乏,可以导致严重高血压。胎盘１１β－ＨＳＤ２通过降解     

He—Ne激光对UV—B辐射小麦幼苗糖代谢的影响

分别采用5 mW·mm-2 He-Ne激光辐照、10.08 kJ·m-2·d-1 增强UV-B辐射及二者组合对"晋麦8号"小麦幼苗进行处理,测定各处理幼苗叶片可溶性糖、还原性糖、蔗糖合成酶(SS)、蔗糖磷酸合成酶(SPS) 以及α,β-淀粉酶的变化.研究分析He-Ne激光对增强UV-B辐射引起小麦损伤的修复效应.结果表明:He-Ne激光辐照可使UV-B辐射后小麦幼苗可溶性糖含量升高,还原性糖含量降低,SS,SPS活力降低,α,β-淀粉酶活力升高.该结果同时表明可溶性糖、还原性糖、SS、SPS、α,β-淀粉酶的变化同小麦幼苗损伤修复的能力相关,一定剂量的He-Ne激光辐照可部分修复增强UV-B对小麦幼苗糖代谢的辐射损伤.     

UV—260可见紫外分光光度计开机故障排除二则

UV-260可见紫外分光光度计是日本岛津公司的产品,具有自动化程度高,性能稳定,精度高等特点,是药检系统中配备率效高的分析仪器。 仪器在开机时有一初始化过程,仪器在初始化的同时也进行一系列的自检。如果出错。仪器就显示相应的出错信息,便于维修。现将在实际工作中容易碰到故障现象及排除     

UV—B诱导水稻叶片DNA形成CPD的研究

采用单克隆抗ELISA检测了UV－B对水稻叶片CPD的诱导形成及温度的影响,水稻叶片中CPD的积累随UV－B处理时间的延长而增加;UV－B诱导的CPD形成具有温度依赖性,在0－30℃的不范围内,较低温度下UV－B诱导的CPD较少。     

UV—B及红光对大棚番茄品质的影响

冬季蓝色无谪膜塑料大棚内有效光合辐射（ＰＡＲ）和紫外Ｂ（ＵＶ－Ｂ）都比棚外低,给大棚番茄补充照射ＵＶ－Ｂ和红光。结果表明,红光可提高番茄果实糖、酸含量。高剂量ＵＶ－Ｂ（０．９５ｋｊ．ｍ＾－１．ｄ＾－１,０．７１ｋｊ．ｍ＾－２．ｄ＾－１）降低番茄红素Ｃ（Ｖｃ）的含量,低剂量ＵＶ０－Ｂ（０．５４ｋｊ．ｍ＾－１．ｄ＾－１,０．６５ｋｊ．ｍ＾－２．ｄ＾－１）可提高番茄红素和Ｖｃ含量。低剂量ｋｊ．ｍ＾－２．     

大豆作物响应增强UV—B辐射的品种差异

田间条件下模拟20％平流层臭氧层衰减,紫外线（UV－B,280－315nm)辐射增强,研究了UV－B对2个大豆（Glycin max (L.)Merr.)品种黑豆和晋豆生长,光合作用和稳定碳同位素组成的影响,结果表明,晋豆比黑豆对UV－B有较强的抗性或不敏感,表现为增强的UV－B辐射显著抑制黑豆的生长和株高,叶、茎、根和总生物量以及株高全部降低,而晋豆仅茎重和株高降低;晋豆的色素含量（叶绿素a,b,类胡萝卜素和类黄酮）不受UV－B辐射影响,在UV－B辐射下黑豆的净光合作用,气孔导度,胞间CO2浓度和蒸腾作用以及不分利用效率明显下降,而晋豆只有气孔导度和蒸腾作用减少,这可能与晋豆本身含有较高的类黄酮及较多的表皮毛和遗传特性有关,用叶片稳定碳同位素组成（δ^13C值）的分析也证明晋豆对UV－B辐射不敏感,由此看来,大豆品种对UV－B辐射的反应差异可以通过δ^13C值来判定。     

增强UV—B辐射对菜豆蛋白质代谢的影响

模拟研究了温室条件下兰州地区臭氧层减薄２５ ％ 时增强的ＵＶＢ（２８０ ～３２０ ｎｍ） 辐射对菜豆（ Ｐｈａｓｅｏｌｕｓｖｕｌｇａｒｉｓ Ｌ．） 蛋白质代谢的影响。菜豆幼苗期,ＵＶＢ辐射（ＵＶＢＢＥ：１６ ｋＪ·ｍ －２·ｄ－１） 促进菜豆叶片中蛋白质的合成;菜豆生长后期,ＵＶＢ辐射则抑制蛋白质的合成,降低叶片中可溶性蛋白质的含量,促进蛋白水解酶活性的上升和总游离氨基酸的积累。ＳＤＳＰＡＧＥ分析表明,ＵＶＢ辐射使幼苗期菜豆叶片中８８ ｋＤ、７６ ｋＤ、４２ ｋＤ、３５ ｋＤ、３３ ｋＤ 多肽的含量上升;而在菜豆生长后期,ＵＶＢ辐射使大分子量多肽（７６ ｋＤ 以上） 的含量迅速下降,１０～１４ ｋＤ、２９ ｋＤ、３３ ｋＤ、３５ｋＤ的多肽含量上升。蛋白质代谢的这种变化可能是植物的一种适应性反应     

抗坏血酸与铁离子反应的ESR及UV—VIS研究

利用ＥＳＲ－自旋捕捉技术和ＵＶ－ＶＩＳ电子光谱研究了抗坏血酸与铁离子间的反应,证实了１ｍｏｌＡａ可还原４ｍｏｌＦｅ（Ⅲ）,但检测不到自由基信号。由此提出了Ａａ与铁离子反应的可能机理,并探讨了抗坏血酸化促氧化作用机制。     

He—Ne激光对小麦幼苗增强UV—B辐射损伤的修复效应

采用 He- Ne激光辐照对增强 UV- B辐射后小麦幼苗的损伤修复作用进行了研究。小麦种子在盛有湿滤纸的培养皿内 2 5℃下进行萌发。萌发后小麦幼苗在光合有效辐射 (PAR)为 2 2 0 μmol· m- 2 · S- 1的光背景下 ,经 1 0 .0 8k J·m- 2 · d- 1的增强 UV- B辐射 ,然后再用 5m W· mm- 2的 He- Ne激光进行辐照。通过小麦幼苗丙二醛 (MDA)、抗坏血酸 (As A)、超氧化物歧化酶 (SOD)和紫外吸收物含量及活性的变化 ,测定了 He- Ne激光对小麦 UV- B损伤修复的作用。结果显示 ,MDA、SOD、As A和紫外吸收物的变化同小麦幼苗损伤修复的能力相关联。He- Ne激光辐照可使 UV- B辐射后小麦幼苗 MDA的含量明显减少、As A含量明显增加、SOD活性增强及紫外吸收物含量显著增加。说明增强 UV- B对小麦幼苗生理水平的辐射损伤 ,能够被一定剂量的 He- Ne激光辐照而得到部分修复。但是 ,采用同等波长和功率的红光照射 ,其 MDA、SOD、As A和紫外吸收物均无明显变化 ,证明激光的促进修复作用并非由激光的光效应所致     

白细胞介素—11研究和开发进展

白细胞介素－１１是美国ＦＤＡ在１９９７年批准的第一个促血小板生成的细胞因子药品。本文就促血小板生成类细胞因子的Ｒ＆Ｄ、ＩＬ－１１基因与蛋白结构、ＩＬ－１１生物学活性、药学研究以及临床应用作一综述。     

UV light activates a Gαq/11-coupled phototransduction pathway in human melanocytes

While short exposure to solar ultraviolet radiation (UVR) can elicit increased skin pigmentation, a protective response mediated by epidermal melanocytes, chronic exposure can lead to skin cancer and photoaging. However, the molecular mechanisms that allow human skin to detect and respond to UVR remain incompletely understood. UVR stimulates a retinal-dependent signaling cascade in human melanocytes that requires GTP hydrolysis and phospholipase C β (PLCβ) activity. This pathway involves the activation of transient receptor potential A1 (TRPA1) ion channels, an increase in intracellular Ca²⁺, and an increase in cellular melanin content. Here, we investigated the identity of the G protein and downstream elements of the signaling cascade and found that UVR phototransduction is Gα_q/11 dependent. Activation of Gα_q/11/PLCβ signaling leads to hydrolysis of phosphatidylinositol (4,5)-bisphosphate (PIP₂) to generate diacylglycerol (DAG) and inositol 1, 4, 5-trisphosphate (IP₃). We found that PIP₂ regulated TRPA1-mediated photocurrents, and IP₃ stimulated intracellular Ca²⁺ release. The UVR-elicited Ca²⁺ response appears to involve both IP₃-mediated release from intracellular stores and Ca²⁺ influx through TRPA1 channels, showing the fast rising phase of the former and the slow decay of the latter. We propose that melanocytes use a UVR phototransduction mechanism that involves the activation of a Gα_q/11-dependent phosphoinositide cascade, and resembles light phototransduction cascades of the eye.     

UV—A区段紫外线照射对DNA影响的拉曼光谱分析

本文检测了鲱鱼精DNA水溶液经不同时间UV－A紫外辐射后的拉曼光谱,研究结果表明,该区段紫外辐射比用UV－A和UV－B共同照射对DNA的影响要小,主链构象基本稳定。但经较长时间辐射仍会对鲱鱼精DNA造成损伤,受影响的部位主要是脱氧核糖和胸腺嘧啶碱基部分,UV－A对脱氧核糖的影响与UV－A加UV－B共同照射的结果作比较后,可以说明UV－A对脱氧核糖的损伤有累积的效应,而对于胸腺嘧啶的影响,从其各个指标的分析来看,有损伤但程度较小。本实验说明UV－A辐射条件下没有嘧啶二聚体的形成,也不存在6,4光产物形成的证明,但对于Dewar异构体的形成,有部分证明,与Taylor(1994)报道的结果相一致,UV－A没有造成DNA单链断裂现象。     

梨头霉11α—羟基化制备16β—甲基—11α,17α21—三烃基孕甾—1, …

选育到一株对１６β－甲基－１７α,２１－二羟基孕甾－１,４＝－二烯－３,２０－二酮（Ⅱａ）１１α－羟基化活性强的梨头霉Ａ２８菌株,并发现底物２１－乙酰化（Ⅱｂ）可明显提高１１α－羟工 能力。在适宜的转化条件下,１１ｂ投料浓度０．５％,产物１６β－基１１α,１７α,２１－三羟基孕甾－１,４－二烯－３,２０－二酮（Ⅲ）收率为７３％,结构经波谱分析确认。     

环丁烷嘧啶二聚体累积与水稻UV—B敏感性的关系

利用单克隆抗体ELISA ,研究了UV_B对水稻DNA中环丁烷嘧啶二聚体 (CPD)的诱导形成及其光、暗修复 ,并对CPD累积与水稻UV_B敏感性的关系进行了分析。结果表明 ,我国南方的 5个水稻 (OryzasativaL .)品种经13.6kJ·m-2 ·d-1UV_B处理 15d后 ,在株高、生物量、光合作用等方面表现出明显的品种间差异。不同品种水稻的DNA中CPD累积比对照明显增加 ,且敏感品种CPD的累积比抗性品种显著提高。统计分析证实 ,CPD的累积与生物量的抑制呈显著正相关 (r2 =0 .6 2 2 )。UV_B诱导的水稻DNA中CPD的清除以光修复为主 ,不同品种CPD暗修复能力相似 ,而光修复能力存在明显差异。根据以上结果推测 ,不同水稻品种UV_B敏感性与CPD光修复能力的差异有关。     

激光预处理可保护蚕豆细胞免受UV—B辐射的损伤

当蚕豆的胚被 He- Ne激光 (632 .8nm,1 .63J· mm- 2 )照射 5min或被 CO2 激光 (1 0 60nm,2 .53J· mm- 2 )照射 1 min后 ,将其置入 Knop营养液中进行恒温培养。当蚕豆的上胚轴长到大约 3cm时 ,在光背景 (PAR)为 70μmol· m- 2 · s- 1条件下 ,分别用 1 .0 2、3.0 3、4.52 k J· m- 2 的 UV- B辐射蚕豆的上胚轴 7h。根据蚕豆丙二醛 (MDA)、抗坏血酸 (As A)和 UV- B吸收物的含量变化 ,来测试激光对 UV- B照射蚕豆的上胚轴的保护作用。结果显示 :激光预处理可保护蚕豆上胚轴对 UV- B辐射的作用。与对照组 (没有用 UV- B或激光照射 )、UV- B单独照射组比较 ,在激光预处理的条件下 ,MDA的含量明显减少 ,As A和 UV- B吸收化合物的含量增加。如先用激光处理 ,然后再用 UV- B辐射 ,UV- B吸收物的含量将比单独用激光和 UV-B处理获得更好的改善。从而认为 ,激光预处理能增强植物对 UV- B的抵抗力。     

UV辐射所致HL—60细胞DNA不均一修复的研究

在特定基因水平检测了ＵＶ照射后ＨＬ－６０细胞的ＤＮＡ修复,结果显示活性转录的ｃ－ｍｙｃ基因瓣修复水平明显高于非活性转录的β珠蛋白基因和全基因组。而进一步应用链专一性ＲＮＡ探针检测,发现ｃ－ｍｙｃ基因中的转录链和非转录,链的修复效率没有明显差异,上述结果表明,ＨＬ－６０细胞能够对活跃表达基因的损伤进行选择性高效修复,但不能对活跃表达基因中的转录链进行进一步的选择性修复。