PNAS：改造T细胞可抑制自体免疫疾病

研究发现,通过改造调节性T细胞,可以缓解自体免疫疾病。     

科学家发现自体免疫控制机制

美国和比利时科学家近日在小鼠免疫系统内发现了一个特殊的机制。关闭这一机制会导致自体免疫疾病产生。这一发现阐明了自体免疫性的产生过程，对于研究新的药物以加强对癌症、艾滋病等的免疫响应也有所启示。相关论文8月13日在线发表于《自然》杂志。     

细胞凋亡与自身免疫性疾病

细胞凋亡与自身免疫性疾病一些自身免疫性疾病如糖尿病,类风湿性关节炎是在免疫系统的功能紊乱而对自身组织起作用时发生的,但目前对它的发生机理还不清楚,人们不知道是免疫系统中哪些细胞参与这种作用,更令人费解的是许多自身免疫性疾病在组织破坏的部位缺乏杀伤性免...     

自体免疫免疫细胞治疗技术之CIK细胞治疗癌症

近年来:自体免疫细胞治疗技术越来越广泛地被应用到临床治疗中。自体免疫细胞治疗技术是指从患者自身外周血等中分离单个核细胞,经过专项实验室进行细胞的活化与增殖后,回输入患者体内,直接杀伤肿瘤细胞或被病毒感染的细胞,同时起到调节和增强机体免疫功能的作用。随着自体免疫细胞治疗技术的发展,应用细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer cell,CIK细胞)进行恶性肿瘤治疗的临床试验也陆续开展。     

高盐摄取与自体免疫疾病有关

2个独立的研究小组得出了相同的令人吃惊的结论：盐浓度升高通过刺激产生白介素-17的辅助T（TH17）细胞从CD4＋T-细胞的生成来促进自体免疫疾病。Chuan Wu等人发现，盐浓度的增加在试管中和在活体叶1都会诱导小鼠T-细胞中“血清糖皮质激素激酶-1”（SGK1）和增强TH17分化。     

杀伤性MAb+关键抗原:自体免疫疾病的新发现

究竟为什么,免疫系统会攻击自身的组织而引起自体免疫疾病?长期以来研究者们一直迷惑不解。目前,科学家似乎找到了自体免疫心脏病的起因。他们发现,抗细菌α-螺旋片段和病毒抗原的抗体能引起细胞毒性反应。研究发现,抗链球菌Mab与链球菌(细菌)M蛋白、人心肌球蛋白和其它α-螺旋(超螺旋)蛋白有交     

糖尿病研究有可能为自体免疫疾病的基因治疗提供新的可能性

糖尿病患者的免疫系统出了什么问题?在研究过程中Massachusetts General Hospital(MGH)(Bostan,MA)的研究者发现了隐藏在自体免疫疾病背后的一个谜团。研究者说,此项发现将为自体免疫疾病的基因治疗开辟一条新路。     

细胞自噬与自身免疫性疾病

细胞自噬是依赖溶酶体的细胞内物质分解代谢系统,清除受损细胞器、死亡细胞和蛋白质聚集体,从而对细胞内稳态起到保护作用。自噬功能失调容易导致细胞内自身物质的积累、诱导自身抗体的产生、进而引起自身免疫性疾病。基因组研究表明,细胞自噬相关基因的单核苷酸多态性与自身免疫性疾病的易感性相关。综述了细胞自噬与自身免疫性疾病之间的联系。     

甲状腺素对大鼠实验性自体免疫心肌炎的作用

实验选用清洁级F344/NSIc大鼠,腹腔内注射甲状腺素（10μg/100g体重）,观察甲状腺素对肌球蛋白诱导的实验性自体免疫心肌炎的作用,并用免疫荧光技术结合流式细胞仪分析甲状腺素对免疫反应的影响。结果显示,甲状腺素对肌球蛋白免疫所致的心肌坏死,炎性细胞浸润和纤维化没有明显的改善作用;甲状腺素可诱导外周血B淋巴细胞比例升高。但对辅助T细胞和抑制T细胞比例。辅助T细胞/抑制T细胞比率没有影响。     

三种自体输血方法在剖宫产手术中应用的适宜性分析

目的:分析三种自体输血方法在剖宫产手术中的可行性与易行性。方法:根据孕产妇的生理特点,分别对三种自体输血方法在应用中可能出现的问题及优缺点进行针对性的研究分析。结果:贮存式自体输血在操作时间上较灵活,贮血量较大,但环节较多,相对繁琐;稀释式自体输血极为契合产妇的生理特点,可提供血液贮备,也能促进机体组织细胞对氧的摄取和利用,但一次性采血量会有局限;回收式自体输血无需对产妇本身进行直接操作,患者相对容易接受,但由于回收血液可能会受到羊水和胎儿血液污染,在实际工作中应用很少。结论:三种自体输血方式各有利弊,但稀释式自体输血由于其简单易行且适合于产妇的生理特点,在剖宫产手术的应用中可行性更高。对于预计出血量极大的情况,可考虑两种或三种自体输血方式的联合应用。     

Mitochondrial diseases

By convention, the term "mitochondrial diseases" refers to disorders of the mitochondrial respiratory chain, which is the only metabolic pathway in the cell that is under the dual control of the mitochondrial genome (mtDNA) and the nuclear genome (nDNA). Therefore, a genetic classification of the mitochondrial diseases distinguishes disorders due to mutations in mtDNA, which are governed by the relatively lax rules of mitochondrial genetics, and disorders due to mutations in nDNA, which are governed by the stricter rules of mendelian genetics. Mutations in mtDNA can be divided into those that impair mitochondrial protein synthesis in toto and those that affect any one of the 13 respiratory chain subunits encoded by mtDNA. Essential clinical features for each group of diseases are reviewed. Disorders due to mutations in nDNA are more abundant not only because most respiratory chain subunits are nucleus-encoded but also because correct assembly and functioning of the respiratory chain require numerous steps, all of which are under the control of nDNA. These steps (and related diseases) include: (i) synthesis of assembly proteins; (ii) intergenomic signaling; (iii) mitochondrial importation of nDNA-encoded proteins; (iv) synthesis of inner mitochondrial membrane phospholipids; (v) mitochondrial motility and fission.     

Cilia-related diseases

More and more attention is paid to diseases such as internal transfer and brain malformation which are caused by the abnormal morphogenesis of cilia. These cilia-related diseases are divided into two categories: ciliopathy resulting from defects of primary cilia and primary ciliary dyskinesia (PCD) caused by functional dysregulation of motile cilia. Cilia are widely distributed, and their related diseases can cover many human organs and tissues. Recent studies prove that primary cilia play a key role in maintaining homeostasis in the cardiovascular system. However, molecular mechanisms of cilia-related diseases remain elusive. Here, we reviewed recent research progresses on characteristics, molecular mechanisms and treatment methods of ciliopathy and PCD. Our review is beneficial to the further research on the pathogenesis and treatment strategies of cilia-related diseases.