首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 265 毫秒
1.
用正交试验方法研究了酶浓度、底物浓度、反应体系pH值、反应温度、反应时间5个因素对黑翅土白蚁Odontotermes formosanus (Shiraki)乙酰胆碱酯酶(AChE)活性测定的影响。通过对正交试验结果进行极差和方差分析,明确了测定黑翅土白蚁AChE活性的最适反应条件是酶浓度为12.5 g/L,底物浓度为8 mmol/L,pH值8.0,反应温度40℃,反应时间5 min。此外,研究了6种药剂对黑翅土白蚁体内AChE活性的影响。结果表明:灭多威、辛硫磷、三唑磷、丙溴磷、马拉硫磷和氧化乐果6种药剂对黑翅土白蚁AChE抑制中浓度(IC50)分别为3.52×10-4,1.86×10-3,5.13×10-3,9.55×10-4,8.81×10-3,和1.39×10-2 mol/L。在3.3×10-7~5×10-3 mol/L的浓度范围内,上述6种药剂对黑翅土白蚁体内AChE活性的抑制作用都具有明显的剂量效应关系。  相似文献   

2.
以黑胸散白蚁Reticulitermes chinensis Snyder为试验材料,研究了一种白蚁防治复合剂中的主要成分对白蚁体内羧酸酯酶(CarEs)和钙 腺苷三磷酸酶(Ca-ATPase)的影响。结果表明:氯菊酯在终浓度为1.66×10-4 mol·L-1以下时,对羧酸酯酶无明显抑制作用;八氯二丙醚和壬基酚聚氧乙烯醚在此浓度下都对羧酸酯酶表现出明显抑制作用,其IC50分别为7.1148×10-5 mol·L-1和7.3373×10-4 mol·L-1;氯菊酯对Ca-ATPase表现出较强抑制作用,IC50为5.11×10-7 mol·L-1。认为Ca-ATPase是黑胸散白蚁体内拟除虫菊酯类杀虫剂作用的主要靶标之一。  相似文献   

3.
将黑翅土白蚁Odontotermes formosanus(Shiraki)与另外2个种群的白蚁按一定比例放置于同一培养皿中观察其斗争情况,研究黑翅土白蚁与台湾乳白蚁Coptotermes formosanus(Shiraki)和黑胸散白蚁Reticulitermes chinensisSnyder的相容性。结果表明,实验一开始,双方的工蚁和兵蚁都立即进入激烈的嘶咬斗争,在不同配比下,开始5min内的斗争次数均在40次左右,5h后开始5min内的斗争次数陡然下降,几乎不发生争斗。各种群白蚁在其数量占优势的情况下均表现出显著的斗争优势;而在双方数量相当时,黑翅土白蚁工蚁的斗争能力明显强于另外2个种群的工蚁。结果表明,自然界中不可能出现黑翅土白蚁与家白蚁和黑胸散白蚁群体的偶然性融合,黑翅土白蚁很可能在其群体建立的地区中占据优势。  相似文献   

4.
合成黑翅土白蚁踪迹信息素类似物的生物活性   总被引:5,自引:2,他引:3  
合成了黑翅土白蚁踪迹信息素类似物(Z,Z)-3,6-十二碳二烯醇-1(DDE-OH),该类似物对黑翅土白蚁工蚁具有和信息素提取物类似的行为反应。活性反应阈值为10-3~10 ng/cm,大于10 ng/cm时产生较强的驱避作用。最佳活性浓度DDE-OH与信息素提取物的活性反应之间没有显著差别。  相似文献   

5.
几种白蚁诱饵防霉剂的防霉效果比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
比较了8种供试防霉剂对黑翅土白蚁Odontotermes formosanus(Shiraki)喜食饵料小米粉的防霉效果,结果表明2‰山梨酸钾和0.75‰对小米粉的防霉效果较好,两者都能使野外试验坑中的小米粉样品8d后不发霉。室内试验结果表明,2‰山梨酸钾不影响黑翅土白蚁对小米粉的取食量;而0.75‰百菌清显著降低了黑翅土白蚁对小米粉的取食量,对黑翅土白蚁有明显的驱避作用。野外试验进一步表明,投饵8d后,小米粉诱饵、小米粉+2‰山梨酸钾诱饵、小米粉+0.75‰百菌清诱饵的发霉率分别为100,20和30%,而三者的被食率分别为27.67,53.70和19.15%。由此可见,2‰山梨酸钾最适合作为白蚁诱饵的防霉剂。  相似文献   

6.
本文分析了在活性限浓度进行生物活性测定时,黑翅土白蚁Odontotermes formosanu Shiraki对踪迹信息素的行为反应特点以及使用不同踪迹线载体对踪迹信息素活性的影响。并设计标准生物活性测试方法,测定了采用柱层析方法分离的黑翅土白蚁踪迹信息素各分离馏分的活性,发现黑翅土白蚁踪迹信息素用22%乙酸乙酯/正己烷洗脱液等度洗脱分离后的各馏分中包含两个强活性区段,推测黑翅土白蚁踪迹信息素至少包含2个有轻微极性差异的组分。  相似文献   

7.
余豪  莫建初  黄求应  廖敏 《广西植物》2018,38(4):420-427
为筛选出高效防治黑翅土白蚁的天然植物精油,减少有机合成农药的使用,该文研究了大蒜精油、肉桂油、丁香油和印楝素油四种植物精油对黑翅土白蚁的触杀效果和驱避作用。结果表明:大蒜精油、肉桂油和丁香油的浓度为5和10 mg·m L~(-1)时,处理2 h后,黑翅土白蚁的校正死亡率达100%,而相同浓度的印楝素油和对照处理的黑翅土白蚁校正死亡率低于5%。随着处理时间延长,浓度为1.25和2.5 mg·m L~(-1)的大蒜精油、肉桂油和丁香油处理6 h时,黑翅土白蚁的校正死亡率仍达100%,而此时对应的印楝素油和对照处理的黑翅土白蚁校正死亡率仅为10%,说明大蒜精油、肉桂油和丁香油对黑翅土白蚁具有较强的触杀效果。大蒜精油、丁香油和肉桂油在处理黑翅土白蚁2 h后LC_(50)值(半致死量)分别为1.572、1.05和1.03mg·m L~(-1),说明肉桂油对黑翅土白蚁的毒性相对最大,触杀效果最好。此外,10 mg·m L~(-1)的大蒜精油、肉桂油、丁香油和印楝素油的驱避试验表明,处理4、6、8和12 h后,大蒜精油、肉桂油和丁香油三精油处理区的黑翅土白蚁数均显著低于对照区的,驱避率总体93%,而对应的印楝素油的驱避率总体28.5%,表明大蒜精油、丁香油和肉桂油三种植物精油对黑翅土白蚁均有显著的驱避活性。综上可知,四种植物精油中大蒜精油、肉桂油和丁香油在防治黑翅土白蚁方面应用潜力很好,是开发绿色环保白蚁防治药剂的可选材料。  相似文献   

8.
【目的】了解黑胸散白蚁Reticulitermes chinensis Snyder末龄若虫的蜕皮羽化行为。【方法】室内恒温(26±0.5)℃恒湿(75%±5%)饲养黑胸散白蚁末龄若虫,间隔一定时间进行观察记录。【结果】黑胸散白蚁末龄若虫蜕皮羽化时间持续2~8 h。蜕皮一般从末龄若虫胸腹部交界处背部开始破裂,从腹末、翅末、足端、口器末端或触角端脱落,50%以上的正常羽化蜕皮是从腹末端脱落。初始羽化成虫为白色,随后身体和翅的颜色逐渐加深和变黑,羽化8~12 h后,虫体整体颜色变为黑色。室内观察结果还表明,34.7%的末龄若虫无法正常羽化。【结论】黑胸散白蚁末龄若虫蜕皮羽化持续时间较短,蜕皮一般是从胸腹部交界处背部开始破裂,但可从不同部位脱落,且蜕皮羽化行为容易受到外界环境的影响。  相似文献   

9.
氟虫腈、吡虫啉作为黑翅土白蚁诱杀药剂的效果   总被引:8,自引:2,他引:6  
毒力测定结果表明,0.025~0.4μg/mL氟虫腈和吡虫啉分别在药后3 d和5 d对黑翅土白蚁Odontotermes formosanus表现出明显的毒杀效果,氟虫腈和吡虫啉药后1 d的LC50分别为药后5 d的509倍和63.8倍,2种药剂对黑翅土白蚁的毒杀效果均比较缓慢。毒性传递试验表明,0.5μg/g毒沙处理白蚁1 h后,氟虫腈和吡虫啉的致死毒性均可被传毒白蚁传递给受毒白蚁。驱避作用试验表明,50μg/mL氟虫腈对黑翅土白蚁无明显的驱避作用,而50μg/mL吡虫啉对黑翅土白蚁表现出了明显的驱避作用。可见,2种供试药剂中,氟虫腈是较理想的白蚁诱杀药剂。  相似文献   

10.
【目的】为摸清堤坝土埝中氯化钠对黑翅土白蚁Odontotermes formosanus Shiraki生存的影响,合理确定防治黑翅土白蚁危害堤坝的氯化钠含量值,确保堤坝工程安全运行。【方法】选取有黑翅土白蚁生存和无黑翅土白蚁生存两类堤坝的土埝,进行土埝中氯化钠含量的测试。【结果】有黑翅土白蚁生存的堤坝土埝氯化钠含量在0.02%以下,无黑翅土白蚁生存的堤坝土埝氯化钠含量在0.19%以上。【结论】研究成果对黑翅土白蚁危害堤坝的防治具有很好的实用价值。  相似文献   

11.
几种杀虫剂对棉铃虫头部酯酶的联合抑制作用   总被引:7,自引:0,他引:7  
测定了几种药剂及其组合对棉铃虫Helicoverpa armigera头部酯酶活性的独立与联合抑制作用。结果显示:久效磷、敌百虫、呋喃丹对酯酶活性抑制中浓度分别为:2.4443×10-6、3.4562×10-7、2.6302×10-5mol/L。药代动力学分析结果显示:久效磷与呋喃丹对酯酶抑制方式为竞争性抑制,敌百虫为非竞争性抑制。久效磷+敌百虫与敌百虫+呋喃丹两种药剂组合处理后,对酯酶抑制均增强,抑制中浓度分别为:1.0846×10-6、5.1786×10-6mol/L,对酯酶的抑制作用属非竞争性抑制作用。而久效磷+呋喃丹组合对酯酶抑制活性相加,为竞争性抑制作用。结果说明杀虫剂与酯酶的药代动力学互作对混剂的酯酶的抑制作用方式和活性具有重要影响。  相似文献   

12.
为了明确吡蚜酮对抗吡虫啉棉蚜Aphis gossypii种群的防治效果,提出抗吡虫啉棉蚜的治理策略,利用抗吡虫啉棉蚜种群(RF27)、敏感种群(SS)和夏津田间种群(XJ),分别采用浸渍法、微量点滴法、生化测定法和系统观察法研究了棉蚜无翅成蚜对吡蚜酮等药剂的交互抗性及施药对其生物学特性的影响。结果表明: 吡蚜酮对RF27,XJ和SS的LD50分别为1.213×10-5,8.506×10-5和5.140×10-5 μg/头,RF27对吡蚜酮表现出明显的负交互抗性现象。RF27对啶虫脒、烯啶虫胺和噻嗪酮分别产生2.35,2.98和1.71倍的抗性。RF27的羧酸酯酶和谷胱甘肽-S-转移酶的比活力较SS分别高2.73和1.57倍,说明羧酸酯酶和谷胱甘肽-S-转移酶比活力的提高是引起棉蚜对吡虫啉产生抗性的重要原因之一。吡蚜酮分别处理RF27,XJ和SS,其羧酸酯酶和谷胱甘肽-S-转移酶均受到显著抑制。吡蚜酮以低剂量处理RF27成蚜,对其生长发育有显著的不利影响,表现为若蚜存活率降低(64.60%),净生殖率降低(10.39),内禀增长率和周限增长率显著降低(分别为0.21和1.23),世代历期延长(10.87 d),相对适合度较小(仅为0.70)。这些结果表明吡蚜酮在棉蚜防治中具有很高的应用价值。  相似文献   

13.
影响叶螨磷酸酯酶活性的四因子数学模型   总被引:1,自引:0,他引:1  
郭凤英  邓新平 《昆虫学报》1999,42(4):364-371
应用二次回归通用旋转组合设计,组建了影响叶螨磷酸酯酶(酸性和碱性)活性的四因子(缓冲液Ph值X1、温浴时间X2、反应温度X3、底物浓度X4)数学模型: Y酸性=0.456380+0.107889X2+0.069027X3-0.026836X12-0.030794X32, F=24.98,P<0.01;Y碱性=0.267286-0.200736X1+0.049541X2+0.030930X3-.049063X1X2+0.053585X12-0.049665X22, F=57.68,P<0.01。结果表明,温浴时间是影响叶螨酸性磷酸酯酶活性的关键因子,在缓冲液pH 4.4、底物浓度8.5×10-3 mol/L、42℃温浴40 min测得该酶活性最强。影响碱性磷酸酯酶活性的关键因子则是缓冲液pH值,pH 9.0、37℃恒温30 min、底物7.5×10-3 mol/L的条件下,光密度值最大。两种酶的最大吸收峰波长为405 nm。  相似文献   

14.
小菜蛾Plutella xylostella是我国南方十字花科蔬菜上的重要害虫,已对田间常用的化学杀虫剂产生了严重的抗性。为寻找有效的小菜蛾生物防治措施,本实验研究了一株分离自家白蚁的玫烟色拟青霉Paecilomyces fumosoroseus (SCAU-PFCF01)对小菜蛾2~4龄幼虫的致病力。实验采用浸液法,供试浓度为1×103、1×104、1×105、1×106和1×107个孢子/mL。结果表明:随玫烟色拟青霉孢子浓度的升高,小菜蛾的感病死亡率增加,在浓度为1×107 /mL时,小菜蛾2、3和4龄幼虫的累计死亡率分别为96%、85%和80%。玫烟色拟青霉对小菜蛾各龄幼虫的致病力与供试龄期有关,其感病的敏感顺序为2龄、3龄和4龄。用时间 剂量 死亡率模型(time-dose-mortality model,TDM)对各龄幼虫的致病力数据进行模拟,所建模型均顺利通过Hosmer-Lemeshow拟合异质性检验,表明模型拟合良好,并由模型估计出了该菌株对小菜蛾各龄幼虫的致死剂量与致死时间。2龄幼虫接种后第7天、3龄幼虫接种后第5天、4龄幼虫接种后第4天的LC50估计值分别为1.17×104、1.44×104和5.21×104 /mL,LC90估计值分别为1.98×106、3.82×107和1.29×108 /mL。玫烟色拟青霉对小菜蛾幼虫的致死时间与浓度相关,供试各龄幼虫的LT50值随着孢子悬浮液浓度的增加而递减,在1×105~1×107 /mL的范围内,2龄幼虫的LT50值从3.16天降低到1.72天,3龄幼虫的LT50从3.21天降低到1.83天,4龄幼虫的LT50从3.69天降低到2.04天。即2龄幼虫致死所需的时间最短,其次为3龄幼虫,4龄幼虫致死所需的时间最长。结果显示了该株玫烟色拟青霉在小菜蛾的生物防治中具较强的应用潜力。  相似文献   

15.
亚洲小车蝗痘病毒(Oedaleus asiaticus entomopoxvirus, OaEPV)作为一种增效剂,分别与马拉硫磷、毒死蜱、高效氯氰菊酯、氟氯氰菊酯 、溴氰菊酯化学杀虫剂混合饲喂亚洲小车蝗若虫,统计致死中浓度 LC50 和其混合使用后的增效比;测定虫体内与抗性有关的两种重要酶——羧酸酯酶(CarE)和谷胱甘肽 S-转移酶(GSTs)的比活力。结果表明:OaEPV 与化学杀虫剂混合饲喂亚洲小车蝗,OaEPV 与毒死蜱 、高效氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、溴氰菊酯混用对亚洲小车蝗无明显的增效作用,OaEPV 与马拉硫磷混用,具有一定的增效作用,增效比为 1.42 倍。混剂感染亚洲小车蝗,除与溴氰菊酯混用外,虫体的中肠部位 CarE 的比活力都受到了明显的抑制作用,其中 OaEPV 与马拉硫磷混用下降了 4.21 倍,抑制作用最大。当 OaEPV 与氟氯氰菊酯、溴氰菊酯化学杀虫剂混用后,中肠部位 GSTs 受到了明显的抑制作用,而其脂肪体部位 CarE 和 GSTs 的变化无一定的规律性。结果提示痘病毒与农药混合处理时,病毒主要通过抑制中肠部位 CarE 比活力而增加了农药的杀虫效果。  相似文献   

16.
Nitrate reductase activity (NRA, in vivo assay) and nitrate(NO-3) content of root and shoot and NO-3 and reduced nitrogencontent of xylem sap were measured in five temperate cerealssupplied with a range of NO-3 concentrations (0·1–20mol m–3) and three temperate pasture grasses suppliedwith 0·5 or 5 0 mol m–3 NO-3 For one cereal (Hordeumvulgare L ), in vitro NRA was also determined The effect ofexternal NO-3 concentration on the partitioning of NO-3 assimilationbetween root and shoot was assessed All measurements indicatedthat the root was the major site of NO3 assimilation in Avenasatwa L, Hordeum vulgare L, Secale cereale L, Tnticum aestivumL and x Triticosecale Wittm supplied with 0·1 to 1·0mol m–3 NO-3 and that for all cereals, shoot assimilationincreased in importance as applied NO-3 concentration increasedfrom 1.0 to 20 mol m–3 At 5.0–20 mol m–3 NO3,the data indicated that the shoot played an important if notmajor role in NO-3 assimilation in all cereals studied Measurementson Lolium multiflorum Lam and L perenne L indicated that theroot was the main site of NO-3 assimilation at 0.5 mol m–3NO-3 but shoot assimilation was predominant at 5.0 mol m–3NO-3 Both NRA distribution data and xylem sap analysis indicatedthat shoot assimilation was predominant in Dactylis glomerataL supplied with 0.5 or 5.0 mol m–3 NO-3 Avena sativa L., oats, Hordeum vulgare L., barley, Secale cereale L., rye, x Triticosecale Wittm., triticale, Triticum aestivum L., wheat, Dactylis glomerata L., cocksfoot, Lolium multiflorum Lam., Italian ryegrass, Lolium perenne L., perennial ryegrass, nitrate, nitrate assimilation, nitrate reductase activity, xylem sap  相似文献   

17.
The rate of net photosynthesis (P) of whole plant stands oftomato (Lycopersicon esculentum Mill.), cucumber (Cucumis sativusL.) and sweet pepper (Capsicum annuum L.) was measured in sixlong-term experiments in large greenhouses under normal operatingconditions and CO2-concentrations between 200 and 1200 µmolmol-1. The objective was to quantify the responses to lightand carbon dioxide and to obtain data sets for testing simulationmodels. The method of measuring canopy photosynthesis involvedan accurate estimation of the greenhouse CO2 balance, usingnitrous oxide (N2O) as tracer gas to determine, on-line, theexchange rate between greenhouse and outside air. The estimatedrelative error in the observed P was about ± 10%, exceptthat higher relative errors could occur under particular conditions. A regression equation relating P to the photosynthetically activeradiation, the CO2 concentration and the leaf area index explained83-91% of the variance. The main canopy photosynthesis characteristicscalculated with the fitted regression equations were: canopyPmax 5-9 g m-2 h-1 CO2 uptake; ratio Pmax/LAI 1·5-3 gm-2 h-1; light compensation point 32-86 µmol s-1 m-2;light use efficiency (quantum yield) at low light 0·06-0·10µmol µmol-1 and CO2 compensation point 18-54 µmolmol-1. The results were related to the prevailing conditions.Copyright1994, 1999 Academic Press Canopy photosynthesis, Capsicum annuum L., carbon dioxide, CO2, CO2 balance, CO2 use efficiency, cucumber, Cucumis sativus L., glasshouse, greenhouse, light use efficiency, Lycopersicon esculentum Mill., sweet pepper, tomato, tracer gas  相似文献   

18.
Avermectin类农药对美洲斑潜蝇的生物活性   总被引:6,自引:1,他引:5  
Avermectin类农药对美洲斑潜蝇Liriomyzasattvae Blanchard生物活性的室内研究结果表明: 揭阳霉素对美洲斑潜蝇1、2、3龄幼虫的LC50分别是1.54×10-4 g/L、3.73×10-4 g/L、1.99×10-3g/L;害极灭对上述幼虫的LC50分别是1.48×10-4g/L、3.68x10-4 g/L和1.97×10-3 g/L。美洲斑潜蝇幼虫对Avermectln类农药以1龄最敏感,其中揭阳霉素对3龄幼虫的LC50是1龄的12.9倍。揭阳霉素对雌成虫24 h、48 h的LC50分别是3.12×10-3 g/L和2.08×10-3 g/L,其对美 洲斑潜蝇取食、产卵拒避持效期分别是4-8天和10天。使用浓度0.005 g/L揭阳霉素处理6天、8天和10天后接虫,幼虫的存活率分别是0、16.13%和28.07%。田间使用浓度0.005 g/L的揭 阳霉素和0.0045 g/L几的害极灭分别处理,6天后的校正虫口减退率分别为91.0%和90.9%,两者差异不显著,而使用浓度0.0067 g/L揭阳霉素处理,6天后校正虫口减退率为93.6%。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号