漫谈白化动物

本文介绍迄今已报道过的白化动物种类、白化动物的共同特征、基因突变与动物白化的关系,白化动物新品系培育方法的基本知识及实例,以及国内培育白化动物新品系的情况。     

珊瑚礁白化的警示

珊瑚礁是世界上最宏伟的生物结构,硕大的珊瑚礁可以从太空轻而易举地看到。世界上有100多个国家都有珊瑚礁分布。1997年,在海洋科学家的领导下,一批经过培训的业余潜水员从6月14日至8月31日在全世界31个国家和地区开展了第一次的全球珊瑚礁调查。各调查队都由志愿者组成,而且都自行组织调查经费。从此以后,这样的调查每年进行一次,每年都调查250—300处珊瑚礁。 第一年的调查结果充分证明,过度捕捞是对珊瑚礁的主要影响。不幸的是,     

一例未完全白化褐家鼠的报道

一例未完全白化褐家鼠的报道吴孝兵汪安泰（安徽师范大学生物系芜湖２４１０００）关键词褐家鼠白化动物的白化现象在不同种类中都有发生,有关鼠类白化现象已有过报道,但未完全白化动物则少见有记载。我们最近在安徽师范大学校园住宅区发现１只未完全白化鼠,该鼠系食鼠...     

水稻白化苗性状的遗传分析

携有白化苗性状的水稻品种金龙与不含有白化苗性状的其它九个水稻品种杂交,F1苗期表现全绿,F2苗期绿叶苗与白叶苗的分离比经X^2测验完全符合3：1的遗传模式,从F2中选出的白苗F3仍表现为白化苗,从F2中选出的绿苗F3里面有的株系表现为全绿（即绿苗纯合体）,有的株系表现为分离,仍符合3：1的分离比。水稻白化苗性状由隐性单基因控制,不受细胞质的影响。结合两系杂交制种及杂交稻生产,利用杂交手段,已经成功地转育出含有纯合白化苗基因的不育系。     

白化黑线仓鼠的毛色遗传

毛色遗传分析证实，红眼白色仓鼠和野生色仓鼠交配的Ｆ１杂合子呈野生色，在Ｆ２（子二代）中野生色与白色分离比率为３∶１，回交（ＢＣ）子代中（白×Ｆ１）野生色与白色的比例是１∶１。结果表明黑线仓鼠白化性状属单一隐性遗传，由常染色体上一个隐性基因控制。     

地灵组培白化苗的超微结构变化研究

应用超薄切片和电镜观察了唇形科水苏属植物地灵组培白化苗和正常苗叶片的超微结构。结果表明：在超微结构上,白化苗与正常苗叶片细胞具有明显差异。多数白化苗细胞中胞质含量稀少,叶绿体数量较少,叶绿体的形态变化较大,极少数为正常形态,多数呈部分解体状态,还有部：分叶绿体呈现膜融合状态。而细胞壁、细胞核以及细胞形态等结构,白化苗与正常苗细胞并无大的差异。     

白化黑线仓鼠动情周期观察

本文通过对白化黑线仓鼠动情周期不同阶段的阴道涂片、阴道酸碱度、外阴表现及交配方式的观察,以了解其性周期特点,为实验室条件下驯育动物适时交配、提高怀孕率提供参考,同时亦为这个新型的动物品系在医学生物学上应用提供基础资料。     

甘肃发现一例白化暗绿柳莺

20 0 2年 6月在甘肃省莲花山自然保护区进行考察的过程中 ,意外发现一只白化暗绿柳莺的雌性个体。6月 4日在云冷杉针叶林内的灌丛内首次发现 ,正处于筑巢阶段 ;6日再去查看尚未筑完巢 ;1 6日再去时已经进入孵卵阶段 ,巢内有卵 5枚 ,卵的量度见表 1。表 1　白化暗绿柳莺卵的量度长 (ｍｍ)宽 (ｍｍ)重 (ｇ)1 5 81 2 5 1 2 61 6 5 1 2 0 1 2 31 5 9 1 2 0 1 181 5 9 1 2 11 2 11 5 9 1 191 18　　鸟的身体量度为嘴峰 0 91ｃｍ ,跗跖 1 91ｃｍ ,翅长5 5 8ｃｍ ,体长 1 1 2 1ｃｍ ,尾长 4 94ｃｍ ,体重 1 0 1 5 ｇ。头顶部有淡淡的乳白色白…     

白化黑眉锦蛇一例

白化黑眉锦蛇一例陈强，郑兴虎（兰州大学生物系兰州７３００００）（甘肃康县城关镇７４６５００）关键词甘肃，黑眉锦蛇，白化白化动物在爬行类、鸟类和哺乳类中均有过报道，但以哺乳类中发现的较多，鸟类的较少。关于蛇类白化种类文献记载有两眼鲜红、通体白化的蛇岛腹...     

水稻白化苗性状的遗传分析

携有白化苗性状的水稻品种金龙与不含有白化苗性状的其它九个水稻品种杂交,F_1苗期表现全绿,F_2苗期绿叶苗与白叶苗的分离比经 X~2测验完全符合3:1的遗传模式,从 F_2中选出的白苗 F_3仍表现为白化苗,从 F_2中选出的绿苗 F_3里面有的株系表现为全绿(即绿苗纯合体),有的株系表现为分离,仍符合3:1的分离比。水稻白化苗性状由隐性单基因控制,不受细胞质的影响。结合两系杂交制种及杂交稻生产,利用杂交手段,已经成功地转育出含有纯合白化苗基因的不育系。     

猕猴毛色白化变异的初步观察

陕西省南郑县南湖公园于1986年7月15日收购1只猕猴(Macaca mulatta),雌性。入园时,食欲正常,健康,无任何病状,其毛色及活动情况与园内另外15只猕猴一样,并一起混养。 1987年4月20日,该猴产1死胎,3天后,死胎被该猴吃掉一部分,6月开始换毛,脱毛速度比一般产仔母猴要快。这时新毛颜色开始从臀、背至头部变白,全身无杂色毛,皮肤也逐渐变白。1990年10月,该猴体重已达6.5公斤,体长750毫米;尾长215毫米;后足长154毫米;耳长38毫米;年龄11—12岁。现公园将其与另1只成年雄猴并居,专笼成对饲养。有关猕猴毛色白化变异的原因,尚待进一步研究。     

苏铁白化苗叶片细胞的超微结构

本文系苏铁白化苗研究系列报道之二,应用超薄切片和电镜观察技术对苏铁白化苗叶片细胞的超微结构观察,结果表明,苏铁白化苗叶片细胞的超微结构与绿苗的相比有明显的不同,前者的细胞质含量稀少,未见有结构完整的叶绿体和线粒体,但见有呈支解,游离状的类似叶绿体片层的膜结构和内嵴几乎完全消失的退化线粒体存在,后者的细胞结构正常。     

植物叶色白化研究进展

植物叶色白化是一类明显和常见的叶绿素缺失突变,在植物光合作用机理、激素生理、核一质基因组相互作用、遗传育种等理论研究和实际应用方面均具有无可替代的价值。主要综述了近年来国内外有关白化突变体与叶绿素合成的关系、影响白化的内外因素、相关基因的克隆以及克服白化的途径等方面的研究进展,旨在为深入研究植物叶色白化突变提供参考。     

白化黑腹绒鼠一例

白化黑腹绒鼠一例卢苗贵姚兆华王德岳张东其（浙江省卫生防疫站杭州３１０００９）关键词黑腹绒鼠白化在浙江省天台县肾综合征出血热疫源地调查中,于１９９５年９月２０日自新中镇溪头王村（距村４００ｍ,距山５００ｍ处）水稻田捕获一只白化的黑腹绒鼠（Ｅｏｔ...     

珊瑚礁白化研究进展

珊瑚礁白化是由于珊瑚失去体内共生的虫黄藻和（或）共生的虫黄藻失去体内色素而导致五彩缤纷的珊瑚礁变白的生态现象。近年来，频繁发生的珊瑚礁白化导致了珊瑚礁生态系统严重退化，并已经影响到全球珊瑚礁生态系统的平衡，受到了人们的高度重视。研究认为：（1）大范围珊瑚礁白化主要是全球环境变化引起的，尤其是全球变暖和紫外辐射增强；（2）导致珊瑚礁白化的机制主要在于细胞机制和光抑制机制；（3）珊瑚礁白化后的恢复与白化程度有关，大范围白化的珊瑚礁完全恢复需要几年到几十年；（4）珊瑚礁白化的后果在于降低珊瑚繁殖能力、减缓珊瑚礁生长、改变礁栖生物的群落结构，导致大面积珊瑚死亡和改变珊瑚礁生态类型，如变为海藻型等；（5）与珊瑚共生的D系群虫黄藻更适应高温环境，珊瑚礁有可能通过D系群逐渐取代C系群的方式适应全球环境变化。     

贵州岑巩发现白化黄胸鼠二例

贵州岑巩发现白化黄胸鼠二例关键词黄胸鼠，白化１９９１年７月２５日，笔者在岑巩县天马镇进行农田鼠种类调查工作中，在新建村干洞组住宅外海拔７３５ｍ处捕获一雌一雄不同程度白化的黄胸鼠（Ｒａｔｔｕｓｆｌａｖｉｐｅｃｔｕｓ）个体。其中９１０７０２号标本为雌性成...     

禾谷顶囊壳白化突变株的建立和白化性状的遗传

禾谷顶囊壳（Ｇａｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ　ｇｒａｍｉｎｉｓ　Ｓａｃｃ．）ｖ．Ａｒｘ　＆Ｏｌｉｖｉｅｒ）是重要的植物病原真菌,可引起禾本科作物全蚀病,其中小麦变种（Ｇ．ｇｒａｍｉｎｉｓ．ｖａｒ．ｔｒｉｔｉｃｉ）分布最广,为害最重。禾谷顶囊壳有性生殖为同宗配合。１９９６～１９９８年,作者利用紫外线诱变技术获得了禾谷顶囊壳的白化突变菌株,井对白化突变性状的遗传规律进行了研究,取得了明确的结果,从而为开展该菌的遗传学研究创造了条件。１材料与方法１．１供试菌种供试菌株２０个,分别由陕西、甘肃、宁夏部分地区小…     

白化家燕的发现及其细胞遗传学研究

本文对１９９３年７月２４日发现的白化家燕的形态特征进行了描述，并对该白化个体与正常个体进行了染色体方面的比较研究。结果表明：两种个体的核型，Ｃ带和Ａｇ－ＮＯＲｓ均基本一致，唯Ｎ０．８染色体不。同白化个体的Ｎｏ．８染色体为二态型，其中一条明显增大。文中对经原因进行了分析，家燕的白化可能是基因隐性突变形成的，也可能与Ｎ０．８染色体增大部分有关。     

拟南芥白化突变体心口的基因定位与分析

EMS30是拟南芥经甲基磺酸乙酯（EMS）诱变得到的白化突变体。该突变体的叶绿体结构存在严重缺陷,同时伴随叶绿素缺失。遗传分析显示EMS30突变体的突变表型受隐性单基因控制。采用图位克隆的方法对EMS30突变基因进行定位的结果显示,该基因位于拟南芥第一条染色体的分子标记F21M12和F14N23之间的96kb区间内,该区间包含25个基因。通过生物信息学分析发现,该区间内有3个基因定位在叶绿体或与叶绿体发育相关。这些结果有助于该基因的克隆,为阐释叶绿体发育提供线索。