白花洋紫荆花的化学成分及其胰脂肪酶抑制活性研究CSCD

为研究白花洋紫荆(Bauhinia variegata var.candida)花的化学成分,以白花洋紫荆花的乙醇提取物为对象,运用葡聚糖凝胶柱层析、MCI柱层析、半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据化合物的核磁共振波谱数据进行结构鉴定。结果从白花洋紫荆花中分离纯化得到17个化合物,包括1个葡萄糖苷类、2个苯甲酸类、2个香豆酸类、1个多环酚类,11个黄酮类,分别鉴定为β-D-甲基葡萄糖苷(1)、对羟基苯甲酸甲酯(2)、对甲氧基苯甲酸(3)、对香豆酸(4)、对甲氧基桂皮酸(5)、pacharin(6)、柚皮素(7)、异牡荆苷(8)、山柰酚(9)、6-羟基山奈酚3-O-葡萄糖甙(10)、山柰酚-3-O-鼠李糖苷(11)、百蕊草素(12)、kaempferol 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-lucopyranoside(13)、槲皮素(14)、3-O-甲基槲皮素(15)、quercetin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(16)、quercetin-3-O-(6″-O-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucoside(17)。本研究得到的化合物均为首次从该植物中分离得到。共筛选了化合物10、12、13、14、17的胰脂肪酶活性,结果显示该5个化合物对胰脂肪酶均具有一定的抑制活性。     

毛脉酸模根中一新的色原酮苷类化合物

从毛脉酸模根(Rumex gmelini Turcz.)75%乙醇提取物中分离得到1个新色原酮苷和5个已知化合物,应用波谱学方法及文献对照分别鉴定为2,5-dimethyl-7-hydroxychromone-7-O-β-glucopyranoside (1),nepodin-8-O-β-D-glucopyranoside (2),10-hydroxyaloin A (3),10-hydroxyaloin B (4),5-methoxyl-1(3H)-benzofuranone-7-O-β-D-glucopyranoside (5),phenylethyl-O-α-L-arabinopyranosy-(1→6)-O-β-D-glucopyranoside (6). 其中化合物1为新化合物,3～6首次从酸模属中分离得到,化合物2首次从该植物中分离得到.     

岩芋中的一个新苯丙素苷

从岩芋(Remusatia vivipara)干燥的球茎中分离得到10个化合物,其中一个为新的苯丙素苷,经波谱学分析及酸水解的方法确定该新化合物的结构为Caffeyl alcohol-3-O-β-D-glucopyranoside.已知化合物包括3个苯丙素类(松柏苷,caffeyl alcohol和松柏醇),3个新木脂素[4,7,9,9-tetrahydroxy-3,3-dimethoxy-8-O-4-neolign-7-ene,(7 R,8S)-△~(7')-3,3-dimethoxy-4,7,9,9-tetrahydroxy-8-O-4-neoli-gnan-7-O-β-D-glucopyranoside,以及dehydrodiconiferyl alcohol-4-β-D-glucoside],1个酰胺[(2 E,4 E)-N-isobutyl-2,4-decadienamide],1个甾体皂苷(methyl proto-taccaoside)和1个三萜皂苷(saxifra-gifolin B).所有化合物均为首次从岩芋属植物中分离得到.     

珍珠菜的化学成分研究(英文)

从珍珠菜(Lysimachia clethroides)根部分离得到8个化合物,通过波谱数据结合理化性质分别鉴定为山奈素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),山奈素-3-O-β-D-(2-O-β-D-吡喃葡萄糖)吡喃葡萄糖苷(2),(+)-儿茶素(3),(-)-表儿茶素(4),(+)-没食子儿茶素(5),(-)-表没食子儿茶素(6),(E)-2,3,5,4′-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucopyranoside(7)和2,3,5,4′-tetrahydroxystilbene-3-O-β-D-glucopyranoside(8)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

芒果叶化学成分研究 II

为探讨芒果(Mangifera indica L.)的化学成分,从芒果叶的70%乙醇提取物中分离鉴定了13个化合物,经波谱分析,分别鉴定为:(–)-secoisolariciresinol-9′-O-D-glucopyranoside(1)、7S,8R-erythro-4,7,9-trihydroxy-3,3′-dimethoxy-8-O-4′-neolignan-9′-O-β-D-glucopyranoside(2)、7R,8R-threo-4,7,9-trihydroxy-3,3′-dimethoxy-8-O-4′-neolignan-9′-O-β-D-glucopyranoside(3)、(7R/S,8R)-7,8-dihydro-9′-hydroxyl-3′-methoxyl-8-hydroxymethyl-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1′-benzofuranpropanol 9′-O-β-D-glucopyranoside(4)、citrusin D(5)、丁香苷(6)、2,6-二甲氧基-4-羟基苯基-1-O-β-D-葡萄糖苷(7)、原儿茶酸(8)、没食子酸(9)、没食子酸甲酯(10)、没食子酸乙酯(11)、4,5-二羟基-3-甲氧基苯甲酸(12)、β-胡萝卜苷(13)。其中化合物1～7和12为首次从芒果属植物中分离得到。     

小叶石楠中苷类化学成分的研究

从小叶石楠[Photinia parvifolia (Pritz.)Schneid]茎中分离得到10种化合物,利用波谱学方法分别鉴定为：（6′-O-palmitoly)-sitosterol-3-O-β-D-glucoside(1),isotachioside(2)、hexaacetate of (-)-lyoniresinol-3α-L-rhamnopyranoside(3a),koaburaside(4)、2,6-dimethoxy-4-hydroxyphenol-1-O-β-D-glucopyranoside(5),3-O-(β-D-glucopyranosyl)-1-(3′,5′-dimethoxy-4′-hydroxyphenyl)-1-propanone(6),di-O-methylcrenatin(7),L-threoguaiacylglycerol 8-O-β-glucopyranoside(8),苦杏仁苷（9）,D-threo-guaiacylglycerol 8-O-β-glucopyranoside(10)。以上10个化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

杨桃根水提取物化学成分及生物活性的研究

为探究杨桃根中具备降血糖功能的活性成分,采用色谱分离方法从其水提取物中分离得到9个化合物,应用波谱技术对它们的化学结构进行了鉴定,分别命名为prismaconnatoside(1),tarennanosides A(2),(+)-catechin(3),fernandoside(4),7a-[(β-glucopyranosyl) oxy]-lyoniresinol(5),(+)-lyoniresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside(6),(-)-lyon-iresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside(7),(-)-5’-methoxy-isolariciresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside(8)和正辛烷(9)。其中化合物1,2,4,5均为首次从杨桃中分离得到,化合物3为首次从杨桃根中分离得到。对部分单体化合物进行了体外α-葡萄糖苷酶和DPP-IV酶抑制活性测试,化合物1具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性。     

云南烤烟型烟叶中糖苷类化学成分的研究

从云南烤烟型烟叶中分得7个糖苷类化合物,通过理化常数测定和光谱分析其化学结构分别鉴定为东莨菪甙(Scopolin,1)、槲皮素-3-β-D-芸香糖甙(Rutin,2)、山柰酚-3-O-新橙皮糖苷(Kaempferol-3-O-neohesperido-side,3)、3-氧代-α-紫罗兰醇-β-D-吡喃葡萄糖甙(3-oxo-α-ionol-β-D-glucopyranoside,4)、7,8-二氢-3-氧代-α-紫罗兰醇-β-D-吡喃葡萄糖甙(7,8-dihydro-3-oxo-α-ionol-β-D-glucopyranoside,5)、异秦皮定-6-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(Iso-fraxetin-6-O-β-D-glucopyranoside,6)、异香豆素萄糖甙(Delphoside,7)。化合物3、5、6和7为首次从烟叶中分离得到。     

瓦山锥化学成分研究(Ⅰ)

瓦山锥植物富含植物多酚类成分且资源丰富,目前尚无该植物化学成分及生物活性方面的报道。为了明确瓦山锥的物质基础,为该植物资源的合理开发与可持续利用提供科学依据,该研究采用Sephadex LH-20、Diaion HP20SS、Toyopearl HW-40F等多种柱层析方法对瓦山锥树叶乙醇提取物进行分离纯化,从中得到11个单体化合物,它们的结构经波谱数据分析及文献对照鉴定为没食子酸(1)、咖啡酸(2)、1-(3',4'-二羟基肉桂酰)-环戊-2,3-二酚(3)、绿原酸(4)、绿原酸甲酯(5)、kaempferol 3-O-β-D-glucuronopyranoside(6)、kaempferol 3-O-{β-D-xylopyranosyl-(1→2)-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside}(7)、quercetin 3-O-β-D-glucuronopyranoside(8)、quercetin 3-O-β-glucuronide-6″-methyl ester(9)、芦丁(10)、quercetin5-O-[α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside(11)。所有化合物均为首次从瓦山锥中分离得到,其中化合物3,7-11为首次从锥属植物中分离得到。     

棒柄花的化学成分研究

从棒柄花(Cleidion brevipetiolatum)的乙醇提取物中分离得到6个化合物,经波谱分析确定其结构为：benzyl-1-O-β-D-glumpyranoside(1),chavicol-1-O-β-D-glumpyranoside(2),3,4,5-trimethoxyphenol(3),3,4,5-trimethoxyphenol-1-O-β-D-glucopyranoside(4),β-sitosterol(5),daumsterol(6),以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

棒花羊蹄甲和薯叶藤的学名订正

分布于云南西双版纳的棒花羊蹄甲Bauhinia claviflora L. Chen和海南的薯叶藤B. dioscoreifolia L. Chen长期被认为是国产特有种植物,实际上分别是广泛分布的缅甸羊蹄甲B. nervosa (Wall. ex Benth.) Baker和牛蹄麻B. khasiana Baker。作者依命名法予以归并。     

中国羊蹄甲属一分布新记录

报道了原产于越南的蟹钳叶羊蹄甲在中国的分布新记录。     

Multivariate chromatographic fingerprint preparation and authentication of plant material from the genus Bauhinia

Multivariate analysis and statistical mixture designs were used for chromatographic fingerprint preparation and authentication of the plant material of three species of the genus Bauhinia. The extracts were analysed by reversed-phase high-performance liquid chromatography. Mixture design gave an optimum solvent composition for extracting components from the plants of 36% dichloromethane, 17% ethanol and 47% ethyl acetate (by volume), while an optimum mobile phase for chromatographic analyses was found to be 27% methanol, 27% acetonitrile and 46% of water (by volume). Results from principal component analysis, hierarchical analysis and soft independent modelling by class analogy showed that Bauhinia candicans cannot be synonymous with B. forficata Link. It was also possible to trace the metabolic profile without identifying its chemical constituents and to determine a chromatographic discriminating region. The characteristics responsible for discrimination between B. candicans and B. forficata were more polar substances that presented peaks with retention times around 1.65 and 1.81 min.     

中国羊蹄甲属新分类群

<正> 在《中国植物志》第39卷中,作者对羊蹄甲属采用了广义的概念,属以下分为3个亚属:羊蹄甲亚属subgen.Bauhinia,厚盘亚属subgen.Lasiobema Korth,显托亚属subgen.Phanera(Lour.)Wunderlin,Larsen et Larsen.在编写过程中,发现一些新分类群,现报道如下:     

羊蹄甲属植物种子的裂解色谱鉴定法研究

本文探索了裂解气相色谱法作为植物种子分类表征方法的可能性。对豆科植物中不同属、不同亚属及相同亚属的共10种种子的裂解色谱图,用分区编码法进行区别,分析结果表明,不同种子最少有一个编码不同,方法简易快速,可为高等植物种子的区分提供一种佐证手段。     

九龙藤化学成分研究(Ⅱ)

从九龙藤(Bauhinia championii Benth)的乙醇提取物中分离鉴定5个黄酮类化合物,经波谱分析确定其结构分别为：Quercitrin(1),Myricitrin(2),(-)-Epicatechin gallate(3),5,6,7,3’,4’,5'-hexamethoxyflavone(4),5,6,7,5'-tetramethoxy-3’,4'-methylenedioxyflavone(5)。化合物1～3为首次从该植物中分到,另外,本文首次归属了Myricitrin的1HNMR信号。     

羊蹄甲属植物种子表面微形态观察

利用光镜和扫描电镜对羊蹄甲属21种(含1亚种、2变种)的种子进行观察,结果显示,羊蹄甲属植物的种子颜色、形状和外种皮纹饰多样,还发现种脐位置、假种皮裂片、拟透镜状突起和种皮表面纹饰有一定的相关性:即没有假种皮裂片,拟透镜状突起在种子表面不明显,具网状纹饰的种子其种脐位于种子亚顶部的位置,而非顶部位置。此外,大部分羊蹄甲亚属种子的表面纹饰为皱波状,而显托亚属的纹饰没有皱波状纹饰,却以网状纹饰居多。分析认为,羊蹄甲属植物中种皮网纹状纹饰可能是比较进化的特征;并认为种脐在亚顶部位置,没有假种皮裂片,拟透镜状突起在表面不明显,具网状纹饰的种子应是羊蹄甲属内较进化的式样。     

PEG对紫荆花粉萌发的影响(简报)

以紫荆Cercis chinensis花粉为材料,采用人工培养法研究不同浓度PEG对其萌发的影响。结果表明,PEG对紫荆花粉萌发率和花粉管长度均有促进作用,且以20 g·L^-1浓度处理最佳,萌发率和花粉管长度均显著高于其他浓度处理。     

龙须藤传粉生态学的初步研究

龙须藤（Bauhiniachampionii）的传粉者包括数种蜂类及蝴蝶类昆虫．龙须藤的柱头对花粉的接收高峰大体上与传粉昆虫的活动高峰相吻合．     

中国羊蹄甲属植物新分布三种

本文报道了三种羊蹄甲属植物在中国的新分布记录,即产自广西的中越羊蹄甲、耐看羊蹄甲和产自云南的圆叶羊蹄甲．