烟草原生质体微滴培养及细胞早期分裂的定点观察

原生质体培养的常规技术是群体培养。而建立单个(或少数)原生质体培养技术则可以跟踪每一原生质体的动态变化与研究不同类型原生质体之间的相互关系,从而使有关的细胞生物学研究更加精确深入;还可以有选择地单独培养细胞融合体、突变体、转化细胞等遗传操作     

谷子胚性愈伤组织粘液提取物对原生质体培养的影响

将谷子胚性愈伤组织粘液提取物添加到谷子原生质体培养基中,其对原生质体培养的影响表明该提取物有助于原生质体形成细胞壁;并且该类有粘液分泌的念伤组织的原生质体游离所需的酶液浓度低、处理时间短。由原生质体形成完整细胞的数量在一定范围内与谷子原生质体培养的植板率相对应;通过增加形成完整细胞的数量可较大幅度地提高原生质体培养的植板率。     

被子植物生殖系统的单倍体原生质体的分离与培养

原生质体分离和培养的实验技术的建立和发展,使植物生物工程学具有特殊的吸引力。单倍体原生质体与亚原生质体在遗传上的特殊意义,使一些作者在原生质体培养技术刚建立时就引起了很大的关注。单倍体原生质体的来     

转正义和反义abp基因烟草原生质体质膜超极化特性及其培养

以转生长素结合蛋白 (ABP)基因烟草为材料 ,通过原生质体培养和测定原生质体的跨膜电位 ,研究了abp基因转移与生长素诱导的烟草原生质体质膜超极化特性、原生质体培养过程中对生长素的敏感性三者之间的关系 .结果表明 :转正义abp基因烟草达到最大超极化的NAA浓度小于对照 ,原生质体培养中对生长素的敏感性增加 ;而转反义abp基因烟草达到最大超极化的NAA浓度则大于对照 ,原生质体培养中对生长素的敏感性降低 .这为ABP在内质网上合成后需运输到细胞膜上发挥作用提供了证据     

克鲁维酵母高渗培养与原生质体制备与再生

研究了高渗预培养条件对克鲁维酵母Ｙ０３４原生质体形成与再生的影响。结果表明,同等条件下,经高渗预培养的原生质体再生率为常规培养的１．７倍,为改造菌株遗传特性而制备高活性原生质体探索了新的途径。     

林木原生质体培养的现状

植物原生质体培养已成为植物组织与细胞培养中的一个十分活跃的领域,亦是植物生物工程研究的一项重要技术。林木原生质体培养与草本植物相比,进展较为缓慢,但近年来也取得了令人鼓舞的成果。本文就国内外林木原生质体培养的现状作一评述。     

植物原生质体培养方法

1　植物原生质体培养的简史植物细胞原生质体 ,在植物学上指植物细胞通过质壁分离后 ,可以和细胞壁分开的那部分细胞物质。原生质体分离纯化后 ,须在适当的培养基上应用适当的培养方法 ,才能再生细胞壁 ,并启动细胞持续分裂 ,直至形成细胞团、长成愈伤组织或胚状体、分化和发育成苗 ,最终再生完整植株。其中 ,选择合适的培养方法始终是原生质体培养中最基础也是最关键的一环。植物原生质体培养方法起源于植物单细胞培养方法。早在 190 2年 ,Haberlant通过实验就预言 :体外培养单个细胞可通过其分裂得到培养组织。直到 1954年 ,植物单细胞培…     

运用生物技术开展水稻育种

近年来,许多学者报道水稻原生质体培养成功并获得其再生植株。这一成就必然打破水稻育种与发展中的生物技术之间的隔墙。本文将介绍这些技术是如何发展的,以及这些技术将如何有助于推动水稻育种。水稻原生质体培养和植株再生许多学者用培养的水稻细胞,能容易地分离得到原生质体,并成功地使分离的原生质体经培养、壁再生、细胞分裂而再生成植株。在此研究中,用于分离原生质体的愈伤组织或悬浮细胞的质量极为重要,因为水稻原生质体的分离和培养     

马铃薯细胞融合研究的现状

<正> 自1968年大量分离和培养烟草原生质体成功以来,对马铃薯(Solanum tuberosum L.)也试验了原生质体培养,但据说再分化是非常困难的。可是,随着培养技术有了新进展和认识到马铃薯是欧美的重要作物而加强研究,再分化已成为可能。1977年以来,从马铃薯原生质体再生植物体的成功例子已不断有所报道。1978年Melchers等报道了不可能有性杂交的马     

谷子胚性愈伤组织粘液提取物对原生质体培养的影响

将谷子胚性愈伤组织粘液提取物以谷子原生质体培养基中,其对原生质体培养的影响表明该提取物有助于原生质体形成的细胞壁;并且该类有粘液的愈伤的原生质体游离所需的酶液的愈伤组织的原生质体游离所需的酶液浓度低,处理时间短。由原生质休形成这完整细胞的数量在一定范围内与谷子原生质体培养的植板率相对应。通过增加形成完整细胞的数量较大幅度地提高原生持体培养的植板率。     

浙江产植物一新变种

<正> 无腺野海棠(野牡丹科) Bredia amoena Diels var.eglandulata B.Y.Ding,var.nov.(Melastomaceae) A var.amoena recedit inflorescentis,pedicellis et calycibus hirsutis brunneo-ferrugineis 3-6 mm longis dense tectis;calyce majore 6-7 mm longo,saepe3-lobis. Zhejiang:Taishun Xian(泰顺县),Wuyanling(乌岩岭),22 Oct,1972,H.S.Guo(郭汉身)Te401(Typus,ZJMU;模式标本存浙江医科大学植物标本室);TaishunXian,Huangquiao(黄桥)L.H.Lou et al.(楼炉焕等)460(ZJFC)。     

A SUPEROXIDE DISMUTASE PURIFIED FROM THE ROOTS FROM Stemona tuberosa

Proteins from the fresh roots of Stemona tuberosa (Stemonaceae) were extracted into 20 mM phosphate buffer, pH 7.2/0.1 M NaCl, precipitated with 90% saturation ammonium sulfate, and enriched by diethylaminoethanol (DEAE) cellulose. The protein eluted as a single main peak from the unbound fractions (ST-1), and appeared as a single band with superoxide dismutase (SOD) activity after native polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) resolution and zymogram development. ST-1 was classified as SOD due to its strong inhibition by HCN and H₂O₂. The amino acid sequence of three tryptic peptides of ST-1 matched with the SOD isozymes from Ananas comosus and Solanum lycopersicum. The SOD consisted of at least two heterologous protein subunits with molecular mass of 17.6 and 31.5 kD, respectively, and had an optimal SOD activity at pH 5 and over a temperature range of 0–50°C. MgCl₂, MnCl₂, and HgCl₂ were strongly inhibitory at all concentrations tested. The SOD activity was completely negated in the presence of 0.5 mM SDS or 5 mM HgCl₂. The relationship between riboflavin and nitroblue tetrazolium (NBT) on SOD activity was linear, giving K _m and V _max values of the purified SOD of 62.414 ± 0.015 M and 101.010 ± 0.022 µmol/min/mg protein for NBT and 27.389 ± 0.032 M and 38.167 ± 0.021 µmol/min/mg protein for riboflavin, respectively.     

茶叶中的原花色素类物质

本文对近年来茶叶中原花色素类物质的研究进展进行了综述,分别介绍了茶叶中原花色素类物质的种类和结构;茶叶中原花色素类物质的提取、分离和鉴定;原花色素类物质的生物合成途径;原花色素类物质和茶类的关系及原花色素类物质和饮茶保健。