首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 250 毫秒
1.
中国春黄菊族一些属的花粉形态研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
按照花粉外壁表面纹饰的不同,可将春黄菊族中下列各属分为两大类群:(1)明显具刺:亚菊 属Ajania Poljak., 女蒿属Hippolytia Poljak., 百花蒿属Stilpnolepis Krasch.。 (2)具退化状小刺:紊蒿属 Elachanthemum Ling et Y.R.Ling,线叶菊属Filifolium Kitam., 画笔菊属Ajaniopsis Shih,喀什菊属 Kaschgaria Poljak.),栉叶蒿属Neopallasia Poljak.,绢蒿属Seriphidium Poljak.。根据花粉形态特征,我们认为将紊蒿属和百花蒿属仍分为两个相互独立的属较为适宜。  相似文献   

2.
旧大陆的绢蒿属植物   总被引:1,自引:0,他引:1  
林有润 《植物研究》1991,11(4):1-40
本文报导了亚、欧、非三洲的绢蒿属[Seriphidium(Bess.)Poljak.]植物的系统分类、分布及区系地理等。在系统分类与分布项中,作者结合现代孢粉的研究,比较了该属与邻近属,如蒿属[Artemisia Linn.)、紊蒿属(Elacanthemum Y.Ling & Y.R.Ling)及百花蒿属(Stilpnole-pis Krasch.)的异同,该属分组特点及经订正与考证过的该属107种、27变种及补遗10种的正名、异名及其分布地区等;在区系地理项中作者讨论了该属起源中心、现代分布中心,同时将亚、欧、非三洲绢蒿属区系分5亚区、8地区成分加以论述。  相似文献   

3.
本文报道的是采自广西、山东的丽藻属植物两新种,即广西丽藻(Nitella guangxiensis)和山东丽藻(Nitella shandongensis),其特征分别描述如下: 广西丽藻新种图1:1—9 Nitella guangxiensis Y. J. Ling, G. Z. Deng et Z. Li, sp. nov. Planta monoica, claro-viridis, 13-19 cm alta. Caulis robustus,diametro 610-  相似文献   

4.
蒿属与邻近属的谱系分支分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
蒋林  林有润 《植物研究》1992,12(4):399-406
本文首次报道“蒿属与邻近属的谱系分支分析”,结果如下:在蒿自然群中,蒿属和绢蒿属及线叶菊属和栉叶蒿属各为一对姐妹群,后一对姐妹群还与毛蒿自然群有较近的亲缘关系;紊蒿属和百花蒿属在进化过程中,作为两个独立的属,很早就与蒿自然群其它属分化出。在蒿属各组中,腺毛蒿组和白苞蒿组为一对姐妹群,并与艾组构成姐妹关系;龙蒿亚属三个组(龙蒿组、牡蒿组和球蒿组)的亲缘关系很接近,且与友蒿组有较近的亲缘关系。 研究的结果支持林有润的蒿属与蒿自然群的演化假说和紊蒿作为一个独立的属的观点以及将中国蒿属分为蒿亚属和龙蒿亚属以及七个组的观点。根据谱系分支分析的结果以及形态上的特征,建议在蒿属下建立一新亚属,灰蒿亚属。  相似文献   

5.
东北蒿属一新种   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文发表了产于东北的蒿属一新种,即肇东蒿Artemisia zhao-dongensis G.Y.Chang et M.Y.Liu。  相似文献   

6.
布洛菌属(Bloxamia)一新种:叶生布洛菌(Bloxamia foliicola Y.L Tjiu et Z. Y.Zhang sp. Nov.)。布洛菌寄生于植物上为首次报道。新种有拉丁文和中文描述及形态图,并从形态上比较了新种与其近似种的异同。模式标本存云南农业大学植物病理研究所真菌标本室。  相似文献   

7.
发表了甘肃绿绒蒿属一新变种,即光果红花绿绒蒿(Meconopsis punicea Maxim. var. glabra M .Z. Lu et Y.Sh.Lian)。  相似文献   

8.
拟盘梗霉属(Bremiella G.W.Wilson)霜霉,全世界已报道2个种。本文报道寄生于我国菊科植物上的1个新种及2个新组合。新种是寄生于茼蒿上的Bremiella multiformis Tao et Y.Qin sp.nov.。新组合是欧茼蒿上的Bremiella chrysanthemi-coronarii(Sawada)Tao comb.nov。及黄花蒿上的Bremiella artemisiae-annuae(Ling et M. C.Tai)Tao comb.nov.。对新种作了汉文及拉丁文描述,并附有形态图,还讨论了新种和新组合与近似种之间的区别。  相似文献   

9.
拟盘梗霉属(Bremiella G.W.Wilson)霜霉,全世界已报道2个种。本文报道寄生于我国菊科植物上的1个新种及2个新组合。新种是寄生于茼蒿上的Bremiella multiformis Tao et Y.Qin sp.nov.。新组合是欧茼蒿上的Bremiella chrysanthemi-coronarii(Sawada)Tao comb.nov。及黄花蒿上的Bremiella artemisiae-annuae(Ling et M. C.Tai)Tao comb.nov.。对新种作了汉文及拉丁文描述,并附有形态图,还讨论了新种和新组合与近似种之间的区别。  相似文献   

10.
春黄菊族6属植物种子的微形态特征   总被引:3,自引:1,他引:2  
应用光学显微镜和扫描电镜对春黄菊族6属10种的种子微形态特征进行了比较观察。结果表明:10种种子在种子形态、表面纹饰、脐处的喙状突起、种子端的衣领状环等方面都表现出丰富的多样性,例如茼蒿的穴状和芫荽菊的细胞状纹饰等,具有明显的属级水平上的分类特征;在系和种级水平上,微形态特征虽有相似性,但仍具有一定的分类学价值,如龙蒿系圆头蒿的沟壑状纹饰和猪毛蒿系猪毛蒿的搓板状纹饰等。说明春黄菊族植物丰富的种子微形态特征在其系统分类中具有重要的参考价值;本研究结果支持栉叶蒿属、紊蒿属、茼蒿属独立成属的观点。  相似文献   

11.
陕北黄土高原蒿属植物的分类与分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
陕北黄土高原有蒿属植物30种1变种,居该地产种子植物属中所含种数的首位。所产蒿属植物在不同的植被带中梯度变化明显,替代现象显著。在生态类型上,旱生类型从南向北递增,中生类型从南向北递减。在区系组成上可分为6种分布区类型,即:我国特有分布,3种;温带亚洲分布,14种1变种;北温带及中亚分布各4种;旧世界温带分布,3种;东亚分布的2种。可见陕北黄土高原蒿属植物种类丰富,梯度变化明显,旱化现象显著,地理成分复杂,但以温带亚洲分布类型为主,兼有其它成分,属典型的温带性质。  相似文献   

12.
亚洲中部荒漠区的植物特有属   总被引:22,自引:0,他引:22  
赵一之  朱宗元 《云南植物研究》2003,25(2):113-121,122
系统地列出了亚洲中部荒漠区的13个植物特有属或近特有属——绵刺属、沙冬青属、四合木属、百花篙属、革苞菊属、河西菊属、喀什菊属、紊篙属、连蕊芥属、钝基草属、合头黎属、戈壁黎属、霸王属。这些属都是单种属或双种属,分类上属于孤立的类群;演化系统上是既起源古老而又进化的类群;生态上都是早生植物,绝大多数是荒漠种,其生活型灌木和半灌木占优势;地理分布上阿拉善荒漠区是其特有属的分布中心;起源上是多元的。  相似文献   

13.
长白山种子植物区系研究   总被引:25,自引:2,他引:23  
傅沛云  李冀云 《植物研究》1995,15(4):491-500
长白山种子植物区系是东北植物区系的一部分,它具有东北植物区种子植物的大部分种属,共有种子植物约109科496属1274种,是中国东北最丰富的高山型植物区系。此区系属于温带性质.特有现象明显,垂直替代与水平替代现象也均表现明显,地理联系广泛,但以与东亚其它地区特别是与日本的联系最为密切,种类成分复杂,共有17个分布型与17个分布亚型,其中包含有少量热带性质成分和一些寒带性质成分,而主要的则是以占半数以上的温带性质的东亚地区成分为主体,渗入了相当数量的北温带地区成分和若干其它温带成分所组成的。起源时间不晚于第三纪。  相似文献   

14.
15.
Abstract: Sequences of the internal transcribed spacers (ITS1 and ITS2) of nuclear ribosomal DNA were analysed for 44 Artemisia species (46 populations) representing all the five classical subgenera and the geographical range of the genus, 11 species from 10 genera closely related to Artemisia, and six outgroup species from five other genera of the Anthemideae. The results definitely support the monophyly of the genus Artemisia in its broadest sense (including some taxa segregated as independent genera, like Oligosporus and Seriphidium ). Eight main clades are established in this molecular phylogeny within Artemisia; they agree in part with the classical subdivision of the genus, but they also suggest that some infrageneric groups must be redefined, especially the subgenus Artemisia. The subgenera Tridentatae and Seriphidium are independent from each other. Some of the satellite genera are clearly placed within Artemisia ( Artemisiastrum, Filifolium, Mausolea, Picrothamnus, Sphaeromeria, Turaniphytum ), whereas some others fall outside the large clade formed by this genus (Brachanthemum, Elachanthemum, Hippolytia, Kaschgaria). Our results, correlated to other data such as pollen morphology, allow us to conclude that the subtribe Artemisiinae as currently defined is a very heterogeneous group. Affinities of the largest genus of the subtribe and tribe, Artemisia, and of other genera of the subtribe to some genera from other subtribes of the Anthemideae strongly suggest that subtribe Artemisiinae needs a deep revision and redefinition. Phylogenetic utility of region trnL-F of the plastid DNA in the genus Artemisia and allies was also evaluated: sequences of the trnL-F region in Artemisia do not provide phylogenetic information.  相似文献   

16.
论世界蒿属植物区系   总被引:15,自引:2,他引:13  
林有润 《植物研究》1995,15(1):1-37
本文从多学科, 包括形态、地理分布、孢粉、古植物、谱系分支分析及化学成分等学科的研究, 论述了世界蒿属植物的系统分类及其种属地理、历史地理和区系地理.  相似文献   

17.
河西走廊地区植物的区系特征   总被引:12,自引:1,他引:11  
陈鹏  潘晓玲 《植物研究》2001,21(1):24-30
河西走廊位于甘肃省西部, 属于典型的内陆干旱区, 为温带荒漠气候。对河西种子植物区系的组成、特点及性质进行了分析, 并比较了它与邻近地区植物区系的关系, 主要结论如下:1.种类贫乏, 本区共有种子植物52 科, 166 属, 326 种。属种比值高达50.92%。区系具有明显的优势现象, 仅5 个科就包含了全区植物百分之五十以上的属和种;2.区系中温带成分占绝对优势地位, 古地中海成分也是重要的组成部分;3.本区系的植物在生活型方面以多年生灌木、草本为主。植物区系具有明显的荒漠植物区系特征。4.河西植物区系成分较古老;5.河西地区、塔里木盆地、柴达木盆地、阿拉善地区无论是区系组成或发生方式都非常接近, 共同组成中国西北荒漠植物区系。  相似文献   

18.
华北植物地区的北界:兼述分区的原则和方法   总被引:4,自引:1,他引:3  
华北植物区系的北界即是东亚森林植物区系与欧亚草原与荒荒植物区系的东界。本文主要是尽可能准确地划分其界线的位置和讨论有关植物区系分区的原则和方法。根据植物区系和植被有机联系的原则,植物区系成分和它们中的建群种、优势种、特征种和特有种的分布及其与环境条件的关系,这条界线被确定为如图1表示。在最东部,华北与东北植物区系界线是从开原向南到岫岩,然后向东至中、朝国界的浑江口。从开原向西南延伸2000余公里至兰州。在这条界限以此为以针茅为优势种的蒙古草原南界,其以南为以白羊草为优势种的暖温带草原并结合有东亚森林植物区系的草、灌丛。  相似文献   

19.
It is quite unreasonable reducing Elachanthemum Y. Ling et Y. R. Ling into Stilprolepis Krasch. and it is so wrong idea attributing the achenes and cupuliform corolla (as a matter of fact, the cupuliform corolla is originally from the Stilpnolepis Krasch., not from Elachanthemum Y. Ling et Y. R. Ling) of Elachanthemum Y. Ling et Y. R. Ling to “earlier Development” in the paper published in Act. Phytotax. Sin. 23(6): 470-472. 1985. In Elachanthemum Y. Ling et Y. R. Ling, bracts of capitula herbaceous, obviously floccose on the abaxial surface and membranaceous only on the margin, corolla of bisexual florets tubular, achenes oblique, obovoid, and the exine of pollen grains minutespinulate, but in Stilpnolepis Krasch., on the contrary, whole bracts membranaceous, glabrous, corolla of hermaphrodite florets cupuliform or campanulate, achenes long-clavate or fuciform and the exine of pollen grains remarkably spiny.  相似文献   

20.
The genus Calligonum L. includes a total number of 35 species in the world, of which 24 are in China. They are grouped into four sections, of which Sect. Calliphysae (Fisch. et Mey.) Borszcz. is the most primitive and Sect. Medusae Sosk. et Alexender. is the most progressive. The Calligonum L. is an ancient genus in the arid desert flora, and central Asia is the place of its origin. Some species migrated to the Middle Asia and Iran, developing into a second center there. Also, some newly occurred species of the Middle Asia emigrated eastwards to central Asia, so the genus Calligonum L. in China comprises components of both central Asia and the Middle Asia. The genus Calligonum L. is distributed in North Africa, south Europa and Asia, and China is the eastmost part of the distribution range. They grow in Nei Monggol, Gansu, Qinghai and Xinjiang. There are 12 species in the Zhuengar Basin, covering 50 percent of the total number of species in China, amd thus the genus is the most abundant there.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号