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1.
乌头荠族植物的地理分布表明,其基本上是1个北温带的族,该族植物有14属,8个分布区类型,亚洲的中部及西北部一带,特别是伊朗-吐兰区的西北部,是其原始分布与分化的中心;欧洲中部;西北部及巴尔干半岛并散布到和北美洲的西北部是其次生的分布与分化中心。根据该族原始类群和生境的分布分析,推测以上地区有可能是这类植物的发源地。首次从环境气体的变化和该族形态特征演化探讨了现代分布格局的形成原因。  相似文献   

2.
金缕梅科:地理分布、化石历史和起源   总被引:19,自引:2,他引:17  
本文利用系统发育与地理分布相结合的方法,探讨金缕梅科各属植物的系统位置和分布式样,并结合化石、古地理及古气候等证据,讨论该科的分布中心,可能的起源时间和地点以及现代分布式样形成的原因。研究结果表明:全世界金缕梅科植物共30属144种,间断分布于亚洲西部、东部、东南部,非洲东部、南部,大洋洲的澳大利亚东北部以及中美洲和北美洲的东南部,欧洲和南美洲尚无现代类群分布的记载。它基本上是一个热带和亚热带山地分布的科。通过对该科30个属的系统位置及其分布式样的分析,将金缕梅科属的分布归纳为:A.热带分布类型(18属),包括(1)热带亚洲分布(11属),(2)热带中美洲分布(2属),(3)热带非洲分布(2属),(4)热带大洋洲分布(3属),B.温带分布类型(12属),包括(5)东亚分布(7属),(6)西亚分布(2属),(7)西亚-东亚-北美间断分布(1属),(8)东亚-北美间断分布(1属),(9)北美分布(1属)。东亚区南部到印度支那区北部(即中国长江以南至中南半岛北部地区)是它的现代分布区中心;根据化石证据、原始类型分布和外类群分布分析,提出该科植物起源于劳亚古陆,并曾经有一个很长的白垩纪历史,至少在早白垩纪金缕梅科植物的先驱就已经出现。最后,从地质和气候的变迁等方面探讨了金缕梅科现代分布区形成的原因。  相似文献   

3.
油杉属是东亚特有属,全世界油杉属共有12种2变种,中国有10种2变种,中国是油杉属的特有中心和分布中心。在地史时期,油杉属植物曾广泛分布于北半球的欧洲、北美和东亚。油杉属的现代分布有残余的特征,种类大多产于中国西南部和中部,种类数量由西向东逐渐递减。根据生态习性与分布区气候特征,中国主要油杉属植物的生态地理分布可分为:内陆型(东部温凉型、东部温暖型、西南季风型)、沿海型和岛屿型。湘黔桂地区是油杉属的现代分布中心和分化、发展中心。从染色体资料来看,其演化趋势为:江南油杉→矩鳞油杉→黄枝油杉→台湾油杉。结合地理分布,油杉属植物可能起源于中国西南,而后向东发展。从分布区南北向看,核型不对称性为:台湾油杉>青岩油杉>铁坚油杉,南部类型比北部类型要进化。  相似文献   

4.
杉科植物的起源、演化及其分布   总被引:27,自引:3,他引:24  
本文根据对杉科的系统发育、现代分布和化石分布的研究,结合古地理和古气候资料,讨论了杉科的起源、演化和现代分布格局的成因。杉科基本上是一个亚热带科,我国长江、秦岭以南至华南一带是其现代分布中心。东亚中高纬度的东北地区可能是其起源中心和早期分化中心。起源时间为早侏罗纪或晚三叠纪。杉科植物的各种类型很可能在早白垩纪甚至晚侏罗纪就已分化出来。杉科植物于东亚起源后,在当时劳亚古陆尚未完全解体、气候分带现象尚不甚明显的情况下跨越欧亚大陆散布到北美,并扩散到南半球。自晚白垩纪,白令陆桥和北大西洋陆桥对其在北半球的散布发挥了重要作用。杉科植物目前虽处于衰退状态,但在地质史上却曾经经历过极其繁盛的时代。在中生代中晚期和早第三纪,杉科植物种类繁多,广布于北半球,向北扩散到北极圈内的高纬度地区,是当时的大科。大多数现存属曾分别有过3个或2个分布中心:水松属、落羽杉属和北美红杉属在东亚、北美西部和欧洲;水杉属在东亚和北美西部;柳杉属、杉木属,很可能也包括台湾杉属在东亚和欧洲;巨杉属在欧洲、北美和东亚。在晚白垩纪和第三纪,现存属特别是水松属、落羽杉属、水杉属、北美红杉属和巨杉属,曾是北半球森林植被的重要组成成分。南半球也曾有少量种类,分布亦远较现代普遍。杉科在白垩纪的多样性达到鼎盛,具所有的现代属和大量的化石器官属,但在以后漫长的历史发展过程中,由于地质变迁、气候变化,大量类群绝灭。晚第三纪全球性的气温下降迫使杉科逐渐从高纬度地区撤出。第四纪冰期气候的剧烈恶化使杉科分布区进一步显著退缩至中、低纬度地区,最后在欧洲全部消失,仅在东亚、北美及澳大利亚的少数几个植物 “避难所”中残存下来。现今各属多分布于环太平洋地区极为狭窄的局部范围,在分布区内呈现出孤立或星散的残遗分布式样。杉科现存各属均为古老的孑遗或残遗类群。  相似文献   

5.
姜科植物地理   总被引:10,自引:1,他引:9  
本文讨论了姜科的分类系统、起源、进化和地理分布.姜科为一还热带分布科,按Burtt[8]的系统分2亚科4族.全世界有52属,约1377种,其中姜亚科含48属,1268种.主要分布于热带亚洲.其现代分布中心在印度-马来西亚。闭鞘姜亚科含4属,109种,主要分布于热带美洲及非洲。本文在化石资料及现代分布资料的基础上,讨论了姜科的早期分化时间、地点及现代分布格局形成。化石记录表明.欧洲、北美及印度的白垩纪、早第三纪均发现过姜科的化石,据此姜科植物的起源时间应不晚于早白垩纪。姜亚科的早期分化中心推论在劳亚古陆的南部.欧洲和北美没有现代姜科的分布是因为第三纪冰期的影响.而亚洲热带地区现代姜科植物繁盛是因为气候适宜.且相对稳定所致.南美的姜亚科种类应是由非洲传人.而大洋洲的姜亚科种类则是由马来西亚传入.闭鞘姜亚科的早期分化中心推论在西冈瓦纳古陆.亚洲及大洋洲的闭鞘姜亚科的种类应是随印度板块飘向亚洲时传入。中国姜科植物有22属.209种(占全世界属的42%.种的15%).主要分布于马来西亚亚区(占全国属的90%).其次为中国喜马拉雅亚区(占全国属的68%)。最少为中国-日本亚区(占全国属的45%)。统计数字表明.马来西亚  相似文献   

6.
中国无患子科的地理分布   总被引:11,自引:1,他引:10  
无患子科是一个乏热带分布科,全世界有144属,1680种,本文着重阐述:1.无患子科的分类系统及演化;2.世界无患子科的地理分布;3.中国无患子科的地理分布;4.无患子科的早期化地点及散布途径。结果表明无患子科现代分布变异中心在亚洲(印度-马西亚)-非洲-南美洲。中国无患子科有25属,54种,特有成分外,均与印度一马来西亚共有,大多数位于分布区的边缘。根据化石记录及现代及分布推断,无患子科可能在白  相似文献   

7.
木兰科(Magnoliaceae)的起源、进化和地理分布   总被引:31,自引:1,他引:30  
木兰科为亚洲-美洲间断分布科,全世界有15属,246种,主要分布于亚洲东南部的热带、亚热带地区,从喜马拉雅至日本,向南达新几内亚及新不列颠;少数种类分布于北美东南部、中美至南美巴西.中国有11属,约99种.木兰科的现代分布中心在东亚-东南亚地区.根据木兰科的化石记录、系统发育和现代分布,推测其起源时间为早白垩纪,甚至更早.起源地可能在中国的西南地区,并由此向外辐射,向东经日本、俄罗斯远东地区经白令陆桥进入北美;向西经西亚、欧洲,通过格陵兰进入北美,然后到达南美;向南经印度支那、马来西亚,直至新几内亚.东亚-北美间断分布的形成是受第四纪冰期的影响;南美的木兰科是从北美迁移而来.  相似文献   

8.
木兰科(Magnoliaceae)的起源、进化和地理分布   总被引:13,自引:0,他引:13  
木兰科为亚洲-美洲间断分布科,全世界有15属,246种,主要分布于亚洲东南部的热带、亚热带地区,从喜马拉雅至日本,向南达新几内亚及新不列颠;少数种类分布于北美东南部、中美至南美巴西.中国有11属,约99种.木兰科的现代分布中心在东亚-东南亚地区.根据木兰科的化石记录、系统发育和现代分布,推测其起源时间为早白垩纪,甚至更早.起源地可能在中国的西南地区,并由此向外辐射,向东经日本、俄罗斯远东地区经白令陆桥进入北美;向西经西亚、欧洲,通过格陵兰进入北美,然后到达南美;向南经印度支那、马来西亚,直至新几内亚.东亚-北美间断分布的形成是受第四纪冰期的影响;南美的木兰科是从北美迁移而来.  相似文献   

9.
江西木兰科植物区系地理分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对江西木兰科植物7属23种的地理分布和区系特征进行了分析。属的分布区类型可划分为:热带亚洲分布、东亚一北美间断分布和中国特有分布。种的分布区类型可划分为:热带亚洲分布、东亚分布和中国特有分布。江西木兰科植物可划分为赣北、赣西北、赣西南、赣南、赣东南、赣东北共6个分布区。该区系以亚热带成分为主,具有种类丰富、区系成分复杂、多型性突出、特有现象较显著和与周边省份联系较密切等特点,属木兰科植物现代分布中心边缘分化比较强烈的区域之一。  相似文献   

10.
毛茛科金莲花亚科植物的地理分布   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文对毛茛科金莲花亚科各属的地理分布作了分析,该亚科植物除了少数属的一些种分布到南半球的温带地区,一些种分布或延伸到亚热带山地、非洲东部和北部的干旱、半干旱的地区外,绝大部分的属、种均分布于泛北极区域。根据其17个属的地理分布式样,把它们划分为8个分布区类型:(1)北温带分布类型4属;(2)北温带和非洲分布类型1属;(3)北半球温带和南半球间断分布类型l属;(4) 欧洲和东亚间断分布类型l属;(5)西亚分布类型l属;(6)地中海分布类型3属;(7)欧亚和温带亚洲分布类型l属;(8)东亚分布类型5属。本文以形态特征为主,结合花粉和染色体的性状分析,认为东亚特有的鸡爪草属、Megaleranthis和铁破锣属可能分别是联系驴蹄草属和金莲花属,鸡爪草属和金莲花属以及金莲花族和升麻族的中间类型。另外,文中详细地统计了该亚科的不同等级分类群及特有种在各个植物区的分布,并从系统发育的观点讨论了各个植物区所具有的原始类群和进化类群,提出了如下论点,即东亚植物区(特别是中国西南部)不但是金莲花亚科植物分布的多度和多样性中心以及特有类群的分布中心,而且还是原始类群的保存中心,伊朗-土兰区及地中海周围是第二分布中心。  相似文献   

11.
根据黑穗薹草组植物的外部形态、细胞染色体特征与地理分布之间的关系,结合地质历史事件推测了黑穗薹草组Sect.Racemosae G.Don.的起源、进化和迁移等问题。推测黑穗薹草组可能在早第三纪的始新世起源于我国的喜马拉雅-横断山地区;可能的迁移路径为:由起源中心向北部迁移至欧洲、中亚、俄罗斯西伯利亚地区,并通过格陵兰岛和白令陆桥到达北美洲地区;经过第四纪冰川后,一些分布于北美洲的物种又通过白令陆桥回迁到亚洲东部的俄罗斯远东地区,最终形成该组植物的现代分布格局。  相似文献   

12.
In this paper the classification of the genus Bergenia Moench is provided, its geographic distribution analysed, and the phylogeny also traced. Based on an analysis of morphological characters such as leaves, ocreas, branches of inflorescences, Pedicels, hypanthium, sepals, and glandular indumentum, thi genus is divided into 3 sections: 1. Sect. Scopulosae J. T. Pan, sect. nov., 2. Sect. Bergnia, 3. Sect. Ciliatae (A. Boriss.) J. T. Pan, stat. nov. The Sect. Scopulosae J. T. Pan may be considered as the primitive one, while Sect. Ciliatae (A. Boriss.) J. T. Pan may be regarded as the advanced one, with Sect. Bergenia in between. So far, the genus Bergenia Moench comprises 9 species in the total. Southeast Asia and North Asia (south and east Siberia, USSR) each have only 1 species, West Asia (Afghanistan) has 2, Central Asia (Kirghizia-Tajikistan-Uzbekstan area, USSR) 3, South Asia 4 (Nepal has 4, India, Pakistan and Kashmir area each has 3, Bhutan and Sikkim each has 2), East Asia 6. In East Asia, Mongolia and Korea each have only 1 species, but China has 6 (including endemic species 2 and new species 1). Sichuan Province and Xizang Autonomous Region each have 3, Yunnan Province 2, Shaanxi Province (Qinling Mountains) and Uygur Autonomous Region of Xinjiang each have only 1. Thus the distribution centre of this genus should be in the region covering Sichuan, Yunnan and Xizang. Moreover, it is noteworthy that Bergenia scopulosa T. P. Wang in Sect. Scopulosae seems to have retained primitive characters, for example, non-ciliate leaves and ocreas, glabrous pedicels, hypanthium and sepals, and this primitive species is found in Qinling Mountains and Sichuan. According to the distribution of the primitive species, the author suggests that the centre of origin of this genus be in the region covering Qinling Mountains and Sichuan.  相似文献   

13.
赵一之 《植物研究》2006,26(4):402-404
树锦鸡儿为典型的中生植物,既是锦鸡儿属的模式种,又是该属植物的原始种。本文认为树锦鸡儿的分布式样为西西伯利亚东南部(阿尔泰—萨彦)—东亚北部(华北—东北—远东)间断分布种。在西西伯利亚东南部地区,本种为寒温型常绿针叶林西伯利亚落叶松和西伯利亚冷杉林下及林缘的伴生种,在东亚北部地区本种为中温型和暖温型夏绿阔叶林蒙古栎和辽东栎林下及林缘灌丛的伴生种。  相似文献   

14.
The first Sinopa species, S. jilinia sp. nov., from outside of North America is described. It comes from the Huadian Formation, locality Gonglangtou, Jilin Province, north‐east China. The new species represents the northernmost and one of the latest and most complete Asian Prototomus‐like hyaenodontidans known. It also represents one of the youngest specimens of Sinopa, because the age of the Huadian Formation is correlated to the later Uintan and only one doubtful citation of North American Sinopa younger than the early Uintan exists. S. jilinia sp. nov. is characterized by having m3 clearly smaller than m1, very strong and extended labial molar cingulids, backward leaning protoconids in all molars and its m3 cristid obliquum joining the postvallid very labially. With S. jilina, Sinopa is the first hyaenodontidan genus known to be present on two continents during the time interval between the earliest Eocene (c. 55.0 Ma) and latest middle Eocene (40 Ma). Its occurrence in the Huadian Formation supports the idea of a faunal exchange between North America and Asia in the early middle Eocene, a hypothesis formerly based mainly on the presence of the omomyid primate Asiomomys in the Huadian Formation, on a small radiation of East Asian trogosine tillodonts and on a couple of perissodactyl genera shared between the middle Eocene of North America and the Irdinmanhan of East Asia. As with the new Sinopa species, these Asian taxa had their closest relatives in North America.  相似文献   

15.
现存的鼍属只有两个种:即东亚的扬子鳄及北美的密河鳄。虽然这两个种的性质、纬度分布以及生态环境等都十分相似;但两者的水平分布的距离却几有地球的半圈。本文根据有关鼍类的进化、迁徙等的历史资料,对此进行了初步的探讨。  相似文献   

16.
Numerous megafossils of Lauraceae have been reported from the early Tertiary of North America, but the subfamilial affinities are usually not well understood due to the great morphological variability found in extant taxa. The flowers of Androglandula tennessensis gen. et sp. nov. Taylor, from the Middle Eocene Claiborne Formation, are six-parted, pedicellate, bracteate, and have stamens with paired basal staminal glands. The flowers have ethereal oil cells and paracytic stomates throughout. The fossil species has affinities with the subtribe Cinnamomineae, and this supports suggestions that the Middle Eocene climate of the southeastern U.S. was subtropical. The existence of this fossil, and reports of the subtribe from the Eocene of Europe, indicate a South American-North American-European-southeast Asian paleodistribution suggesting that extinction in North America and Europe was the cause of the tribe's current disjunct distribution.  相似文献   

17.
论世界芨芨草属(禾本科)的地理分布   总被引:12,自引:0,他引:12  
本文详细讨论了世界芨芨草属的地理分布等问题。1.全世界芨芨草属共有23种1变种,分为5个组。本文对它们进行了系统介绍。2.属的地理分布,最北为北纬62°(羽茅、毛颖芨芨草),最南为北纬26°(林阴芨芨草)。就海拔而论,分布最低的海拔记录为120m(雀麦芨芨草),分布最高的海拔记录为4600m(干生芨芨草和藏芨芨草)。3.本文讨论了芨芨草属5个组(芨芨草组,钝基草组,直芒草组,新芨芨草组,拟芨芨草组)的系统位置,和每个组包括的种类及5个组的分布格局。4.根据塔赫他间世界植物区系区划,统计了每个区的种数,明显看出伊朗—土兰区种类(18/24)是第一位,东亚区(14/24)居第二位。中国有17种,横断山脉地区、华北地区和唐古特地区种数最丰富(10种和9种)。5.研究结果表明:(A)从种的分布格局分析可见,横断山脉地区北部、唐古特地区东部和华北地区西部的交汇地是芨芨草属分布中心。(B)根据芨芨草属形态特征演化趋势分析和地史学资料推测横断山脉地区北部是芨芨草属的起源地。(C)有三条路线向外散布:a)从横断山脉地区向西沿喜马拉雅山脉,经克什米尔地区抵达地中海和中欧;b)从横断山脉向西北经祁连山、天山、塔里木盆地西侧山地,抵吉尔吉斯斯坦伊塞克湖; c)由横断山脉向东北经甘肃、宁夏、陕西、山西、河北和东北,抵达西伯利亚,东达堪察加半岛,西至鄂毕河上游,并经白令海峡陆桥分布到美国内华达山脉和落基山山脉。(D)该属植物集中分布于北半球半湿润、半干旱和干旱地区,以及极端干旱的荒漠区山地。植物的形成、发展和生态适应与气候相联系,并经过长期的适应和进化,塑造了一系列中生、旱中生的形态-生态特征和生活型。  相似文献   

18.
Thuja, a genus of Cupressaceae comprising five extant species, presently occurs in both East Asia (3 species) and North America (2 species) and has a long fossil record from Paleocene to Pleistocene in the Northern Hemisphere. Two distinct hypotheses have been proposed to account for the origin and present distribution of this genus. Here we recognize and describe T. sutchuenensis Franch., a new fossil Thuja from the late Pliocene sediments of Zhangcun, Shanxi, North China, based on detailed comparisons with all living species and other fossil ones, integrate the global fossil records of this genus plotted in a set of paleomaps from different time intervals, which show that Thuja probably first appeared at high latitudes of North America in or before the Paleocene. This genus reached Greenland in the Paleocene, then arrived in eastern Asia in the Miocene via the land connection between East Asia and western North America. In the late Pliocene, it migrated into the interior of China. With the Quaternary cooling and drying, Thuja gradually retreated southwards to form today’s disjunctive distribution between East Asia and North America.  相似文献   

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