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介绍一项用于单孢子分离和制片以备显微摄影的显微操作技术 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>作者于1981年秋季在加拿大滑铁卢大学B. Kendrick博士的真菌学实验室见到日本真菌学家松岛崇(T.M:tsshim)先生曾用一台自装的显微操作装置进行真菌的单抱子分离,;既迅速又准确。并用这种装置在载玻片上移动和重新排列真菌抱子或其它抱子器宫, 相似文献
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植物的生殖讲座(二)──被子植物雄配子体的超微结构赵云云,田汝岭(首都师范大学生物学系100037)在被子植物花药的发育过程中,其花粉母细胞减数分裂产生小抱子(单核花粉粒),小抱子是雄配子体世代的开端,直至受精前是雄配子体世代的结束。从小抱子发育至成... 相似文献
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扫描电镜下观察的担孢子担抱子是担子菌类的有性抱子,它的形态结构,特别是表面特征是担子苗分类的重要依据之一。这些特征在扫描电镜下可显示得更清楚更准确。1.粒皮灰包LyC叩erdonumbrinumPers.担抱子圆球形,具柄,表面具棒状疣,疣的顶端圆平... 相似文献
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今年我国大部分地区自入夏以来,气温偏高,多风少雨,在这种环境条件下,白粉病抱子易借助风力传播,扩大侵染范围,为害正常植株,应引起高度重视。病原菌是蔷该单囊壳菌/Sph。rothecapan。。…属于白粉菌目、单囊壳属。为害寄主有蔷茼、山刺玫、月季、玫瑰等。病菌以菌丝在寄主的病枝、病芽、落叶上过冬。到春如温度合适(18—25℃)则可产生大量分生抱子传播、浸染,越夏后9-10月再次严重。主要是菌丝长出吸抱插入寄主组织内吸取叶片养分。靠风传播,白粉病菌抱子进行再侵染。在温度为20T,湿度为97%W%的条件下,粉抱子2-4小时就… 相似文献
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提高小麦花粉愈伤组织诱导频率的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
自从Guha与Maheshwari[4]在曼陀罗花药
培养上的划时代发现,证明在离体培养条件下,
花粉细胞可由配子体发育途径转向抱子体发育
途径,培育成为单倍体植株。最近十多年来,
各国应用花药培养技术,在细胞学、遗传学及育
种学上作了大量的工作,已在近百种植物上诱
导出花粉抱子体。但可惜由于多数植物的诱导
频率很低,致使单倍体花粉抱子体在遗传学及
育种学上的应用受到一定障碍。因此,有关提
高诱导频率的技术及其机理的研究,就显得十
分重要。本文介绍我们应用漂浮培养及高渗溶
液预处理的方法,提高小麦花粉抱子体诱导频
率的实验结果。 相似文献
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羊草小抱子的无丝分裂1) 总被引:1,自引:0,他引:1
羊草Ancurolcpidium chinen“材料取自吉林省白
城地区天然草原。6月中旬上午9-10时取羊草幼穗,
在卡诺液中(无水酒精3:冰醋酸1)固定。用铁矾一苏
木精染色,制成压片标本,进行观察和照相。在17个羊
草植株中,发现有2个植株的小抱子发育过程中有明
显的无丝分裂现象。在观察到无丝分裂的同时,没有观
察到小抱子细胞的有丝分裂。按吴素置关于细胞无丝
分裂类型的划分(科学通报,1955。第1期),我们观察
到的羊草小抱子细胞的无丝分裂接近于直接分裂型。
首先,小袍子细胞的细胞体壁从一面或两面向内凹进。
有的细胞核随凹进过程逐渐伸长(图3)。有的细胞核
在细胞体分裂过程中始终没有分裂(图7)。凹进继续
进行时,有些细胞核内的染色体的个体性就愈加明显
(图5, 6),但始终不能辨认染色体的数目。最后,细
胞一般形成“8”字型(图,,6, 10)。两个子细胞的染
色体物质分配一般是不均匀的(图8)。小抱子经这次
分裂后,即形成大小不等、形态不一的花粉粒(图12)0
有的细胞无丝分裂尚未完成,花粉壁已相当发达(图
9,10)。有的相连的两个子细胞,一方有核,一方无核
(图夕)。由于小抱子细胞在无丝分裂时,染色体物质
不能有效的分配到两极去,因此,有些小抱子最后成为
无核花粉粒(图12)0 相似文献
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危害鸡的一种血孢子虫——沙氏住白细胞虫沙氏住白细胞虫(LeucocytozoonSabrazesi)属原生动物门、抱子虫纲、血抱子虫目、血变科、住白细胞属。该虫为单细胞个体,寄生在白细胞(主要是单核细胞)内的虫体为配子体。成熟的配子体为长形,姬氏法染... 相似文献
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油菜(Brassica napus)为重要的油料作物之一。两
年来,我们以Tower和Marno。两个品种为材料,在
花药培养中,结合小抱子发育成胚状体的全过程,进
行了系统的观察,发现在从小抱子发育成为肉眼可见
的胚状体的三个不同阶段中,对培养条件的要求有明
显不同。 相似文献
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HIV-1 TAT蛋白转导肽的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
TAT蛋白转导肽是人类免疫缺陷病毒1型(human immunodeficiency virus type 1, HIV-1)编码的一段富含碱性氨基酸、带正电荷的多肽,属于蛋白转导域家族的一员。长期研究发现其全长及11个碱性氨基酸富集区的核心肽段(YGRKKRRQRRR)不仅能够在包括蛋白质、多肽及核酸等多种外源生物大分子的跨膜转导过程中具有重要作用,而且能够携带这些外源生物大分子通过活体细胞的各种生物膜性结构(如细胞膜和血脑屏障等)并发挥生理功能,但其跨膜转导机制仍不明确。新近研究还发现TAT核心肽段在促进外源蛋白高效表达过程中也具有重要作用,能够显著增加外源蛋白高效、可溶性表达的水平,显示了TAT蛋白转导肽的新功能。以TAT蛋白转导肽跨膜转导作用的长期研究背景为基础,分别从TAT蛋白转导肽的结构特点、其跨膜转导作用的影响因素及其作用机制等方面进行了系统综述,进一步结合TAT蛋白转导肽的最新研究进展分别从药物研发、机制探索及新功能的开发等方面展望了后续研究方向与应用价值,不仅为深入阐述TAT蛋白转导肽的跨膜转导作用的功能意义提供了参考依据,而且为TAT蛋白转导肽在微生物工程及蛋白质工程等领域的潜在应用价值提供了重要参考信息。 相似文献
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基于慢病毒载体的体外基因治疗已在临床试验中取得良好的效果,有望治愈一些造血系统的单基因遗传病。通过提高靶细胞转导效率和减少转导中病毒载体量,基因治疗有效性、安全性和成本都可以得到改善。不同包膜糖蛋白伪型慢病毒载体通过与细胞膜表面的不同受体结合,促进病毒黏附和入胞,增强不同靶细胞的病毒转导效率。此外病毒转导增强剂可以在病毒进入细胞过程或进入后发挥作用,在提高转导效率的同时使靶转导基因在体内长期稳定表达。通过对这两类方法的总结回顾,旨在为慢病毒载体的转导效率提供新的优化策略,使基因治疗得到更广泛的应用。 相似文献
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在大肠杆菌(E.coli)局限性转导(restricted transduction)实验中,通常用λ噬菌体特异性转导半乳糖发酵基因(gal)的现象来说明转导的基本原理和掌握转导实验的基本方法。近年来,我们在指导学生进行这一实验过程中,对实验菌株的选择、噬菌体(λ)的诱导、噬菌体裂解液的效价测定和进一步提高转导频率等方面进行了一些改进,收到了较好的效果。本文 相似文献
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《生物技术通报》1988,(1)
880305在西非致乏库蚊滋生地区球形芽抱杆菌2362的抱子耐久性和再循环〔英〕/Ni。-olas,L.…了Appl.Mierobiol .Bioteeh-nol一1957,25(4)一341一345〔译自CBA,1987,(4),1768〕 在污水池中,针对致乏库蚊(Cule二qui-啊uefasciatus)幼虫,施用了球形芽抱杆菌(Bacillos sphaerieus)菌株艺362的药液,浓度为109/m“。由于球形芽抱杆菌的抱子沉降速度十分慢,所以彻底防治幼虫可维持5~6周,这与每毫升上表层水中至少有100一500个抱子有关。死亡幼虫体中的球形芽抱杆菌可重复利用,而泥浆中的则不能。预计球形芽抱杆菌配方的成本即使用高剂量也会较… 相似文献
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联宇 《中国生物工程杂志》1993,(3)
Elmer L.Gaden博士是美国弗吉尼亚大学生化工程教授,他是生化工程的开拓者。 1950年,Elmer招收第一批博士研究生。他反对单独设立生化工程课程,至今他仍主张:既要有良好的化学工程的基本训练,又要侧重生物应用的训练,才能造就训练有素的生化工程 相似文献
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《生物技术通报》1992,(12)
924546转化大麦小抱子〔会,英〕/Kasha,K.J.”·/In Vitro一1992,28(3).Pt.2一ioZA〔译自DBA,1992,11(11),92一06289〕 用微粒子枪轰击大麦(H。而“‘训乙gare)不同龄的小抱子。培养系统由固体培养基、滤纸和一种膜组成。6年或5年以下(包括新分离的)小抱子获得的结果最好。用二种质粒选择转化株,一种编码花色素昔(ant)色素,另一种含有声半乳糖昔酶(GUS)和除草荆BASTA的选择标记基因 (bar基因)。花色素昔表达的量和程度差别很大。用3 09/1 BASTA进行选择最有效。许多植株用选择培养基培养能存活6~8周。相当一部分轰击小抱子需进一… 相似文献
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我们对扬子鳄的关注始于上世纪末。1996年底.王小明教授收到了美国著名动物保护专家GeorgeSchaller(乔治·夏勒)博士转寄的一封信.信是由国际野生生物保护学会的JohnThorbjamarson博士写来的。John是国际自然保护联盟鳄类专家组成员。由于他在南美洲鳄类研究中的杰出工作.在当地有”鳄鱼John”的美称。他希望Schaller博士同意资助他来中国对扬子鳄开展生态研究及保护工作。经过认真考虑.我们欣然接受了Schaller博士的建议.并着手与安徽省林业厅等有关主管部门联系.希望能前往野生扬子鳄分布地对其开展研究和保护工作。 相似文献
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HIV-Tat蛋白转导域在医学研究中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
HIVTat蛋白转导域(proteintransductiondomain,PTD)是新近发现的一种在蛋白转导过程中能高效穿过生物膜的结构域,它能将与其共价连接的多肽、蛋白质及DNA等分子跨膜导入几乎所有的组织和细胞,甚至可以通过血脑屏障,转导效率很高而且对细胞没有损伤。TAT融合蛋白系统被认为是一种很有前途的运载工具,在基础医学研究和临床治疗方面都有着非常广泛的应用前景 。 相似文献