中国生物化学与分子生物学会会员号（第一批）

姓　名编　号姓　名编　号姓　名编　号阿布都艾尼S2 2 0 110 0 0 1M鲍国强S2 2 0 110 0 0 2M卞丽红S2 2 0 12 0 0 0 3M蔡从利S2 2 0 110 0 0 4M曹　诚S2 2 0 110 0 0 5M曹恩华S2 2 0 110 0 0 6M曹国军S2 2 0 110 0 0 7M曹廷明S2 2 0 110 0 0 8M曹　伟S2 2 0 110 0 0 9M曹　禹S     

四种云杉的核型分析

首次报道了中国珍稀濒危保护植物长叶云杉 ( P. smithiana ( Wall.) Boiss.)和康定云杉 ( P. likian-gensis( Franch.) Pritz.var.montigena( Mast.) Cheng ex Chen)及我国特产的青海云杉 ( P.crassif oliaKom.)和林芝云杉 ( P.likiangensis( Franch.) Pritz.var.linzhiensis Cheng et L.K.Fu)的核型。它们的核型公式都是 K( 2 n) =2 4 =2 2 m+2 sm (林芝云杉有 1条 B染色体 ) ,染色体相对长度组成分别为 2 n=1 4 M2 +8M1 +2 S,2 L+1 2 M2 +6M1 +4S,2 L +1 0 M2 +1 0 M1 +2 S,和 2 L+1 2 M2 +6M1 +4S.均为 2 A (除青海云杉 1 A外 )核型类型。     

《中国科技期刊引证报告》摘录

(中国科学技术信息研究所编 ,2 0 0 0年度 )(一 )总被引频次总排序表 (共 1 4 1 1名 ,录前 2 0名 )名次期刊名称总被引频次影响因子名次期刊名称总被引频次影响因子1科学通报 2 9790 .6 2 0 11中华内科杂志 14 92 0 .9762世界华人消化杂志 2 95 4 2 .70 0 12ＷｏｒｌｄＪｏｆＧ     

1999年度被引频次和影响因子排序的前30名生物学类期刊

名　次期　　　刊被引频次名　次期　　　刊影响因子1植物学报 16 391植物学报 0 80 92植物生理学通讯 1132 2遗传学报 0 72 33植物生理学报 7413植物生态学报 0 6 2 04生物化学与生物物理进展 6 46 4植物生理学报 0 6 0 45遗传学报 6 44 5实验生物学报 0 5 5 66植物生态学报 6 15 6生物化学与生物物理学报 0 46 47生物化学与生物物理学报 46 17生物工程学报 0 45 28昆虫学报 44 7 8人类学学报 0 44 69动物学报 4139生物多样性 0 41510植物分类学报 40 910水生生物学报 0 39111微生物学报 40 111微生物学报 0 38112云南植物研究 …     

汉滩病毒M和S基因不同拼接方式嵌合基因免疫效果的研究

本文在前期工作的基础上,构建了汉滩病毒76－118株M基因G2片段与S基因5'端0.7Kb片段的嵌合基因真核表达载体pcDNA3.1-G2S0.7及pcDNA3.1-S0．7G2;用该质粒免疫BALB/c小鼠,结果表明两种质粒免疫小鼠可同时诱导产生抗滩滩病核蛋白（NP)及糖蛋白（GP）特异性的抗体,且前者刺激产生的抗体效价明显高于后者。淋巴细胞增殖实验表明,pcDNA3.1-G2S0.7组免疫小鼠脾细胞时NP及GP的增殖指数均明显高于空载体对照组,而pcDNA3.1-S0．7G2组未检测到其淋巴细胞有明显的增殖。这说明汉滩病毒M基因G2片段及S基因0.7Kb片段的嵌合基因既可刺激机体产生特异的抗汉滩病毒体液免疫应答,也可刺激机体产生特异的细胞免疫应答。不同拼接方式对嵌合基因免疫效果有很大影响,嵌合基因G2S0．7这种拼接方式明显优于S0．7G2。     

不同玉米与大豆栽培模式的能值效益分析

合理的田间配置是农田生态系统可持续发展的前提。本研究采用能值理论与方法,分析2∶2玉米-大豆带状套作(M/S1)、1∶1玉米-大豆传统套作(M/S2)、玉米单作(M)、大豆单作(S)4种栽培模式下系统能值投入产出、环境负载率及可持续发展指数等指标,为优化农田配置提供依据。结果表明:4种栽培模式下能值投入表现为M/S2M/S1MS,工业辅助能以肥料为主,可更新有机能以人工投入为主,能值产出表现为M/S1M/S2SM;与玉米相比,大豆具有能值产出高、能值投入低、环境负载率小、可持续发展程度高等特点;经济效益表现为M/S1、M/S2、M显著高于S;可通过降低化肥投入,特别是磷、钾肥,减少耕作次数或深度,适当提高大豆密度,降低玉米种植密度,降低环境负载率,提高能值可持续发展指数,以优化M/S1栽培模式。     

顺铂靶向食管癌细胞周期Cx43表达的研究

目的:为研究顺铂治疗食管鳞癌细胞的靶向作用。方法:本研究使用流式细胞技术双变量分析检测顺铂对食管癌细胞周期进程和癌细胞周期的连接蛋白43(connexin 43,Cx43)表达的影响。结果:顺铂对食管鳞癌细胞周期的影响主要作用于S期的DNA复制,细胞阻滞于S期,G2/M期减少。顺铂诱导食管鳞癌细胞周期S和G2/M期的Cx43表达的大幅度改变。低浓度顺铂(由0~2μmol/L),Cx43表达增强;顺铂渐高浓度(2~12μmol/L),细胞Cx43表达由强逐渐变弱,特别是G2/M期细胞的Cx43表达活跃,易受顺铂影响。结论:我们的研究表明以顺铂处理食管鳞癌细胞,癌细胞周期的S期和G2/M期的Cx43表达与S期的DNA复制一样可作为的潜在治疗靶标。顺铂靶向作用细胞周期S和/或G2/M期细胞的特性可能减少或避免对非分裂细胞的影响。     

中国生物化学与分子生物学会会员号(第二批)续一

山东省姓名序号白吉刚S221510001M卞继峰S221510002M曹翠明S221520003M常维山S221510004M陈列欢S221510005M陈蔚文S221520006M陈学森S221510007M迟胜起S221510008M初君学S221520009M崔福爱S221520010M崔为正S221510011M崔行S221510012M杜金华S221520013M杜卫S221520014M段序梅S221520015M樊金会S221510016M范广盈S221510017M范辉卿S221520018M范秀杰S221520019M盖英萍S221520020M高圣春S221510021M高雪芹S221520022M葛银林S221510023M耿芳宋S221510024M耿年S221510025M耿昭S221520026M顾洪雁S221510027M郭恒俊S221520…     

中国生物化学与分子生物学会会员号（第一批）续五

四川省姓名序号白怀S222210001M陈川宁S222210002M陈惠S222220003M陈静娴S222220004M代荣阳S222210005M丁慧荣S222220006M杜林方S222210007M段承刚S222210008M段春燕S222220009M樊玫S222220010M范小军S222210011M方定志S222210012M封树梅S222220013M冯驰S222220014M冯晓虎S222210015M冯雪梅S222220016M傅明德S222210017M傅强S222210018M甘淋S222220019M何涛S222220020M黄德清S222220021M黄凤琼S222220022M黄刚娅S222220023M黄淑S222220024M芶琳S222220025M贾成瑶S222220026M蒋丽明S222220027M焦丽华S222220028M金沈…     

中国生物化学与分子生物学会会员号（第二批）续二

江苏省姓名会员号华子春S221010001S李根喜S221010002S王旻S221010003S吴梧桐S221010004S徐朗莱S221010005S张光毅S221010006S张洪祖S221010007S郑集S221010008H朱长生S221010009S朱德熙S221010010S白剑宇S221010011M卞筱泓S221020012M曹荣月S221020013M曹祥荣S221010014M陈岗S221010015M陈美S221020016M陈政S221020017M陈宏山S221010018M陈建华S221010019M陈江宁S221020020M陈克平S221010021M陈美娟S221020022M陈玉清S221020023M陈子兴S221010024M程坚S221010025M程梅S221020026M仇灏S221020027M崔恒林S221010028M…     

4例乙肝表面抗原阴性乙肝病毒DNA阳性标本结果分析

目的 探讨4例乙肝病毒HBV-DNA阳性标本乙肝表面抗原(HbsAg)阴性的原因.方法 4例HbsAg阴性HBV-DNA阳性标本和1例HbsAg阳性HBV-DNA阳性标本,碱裂解法提取乙肝病毒基因组,采用巢式PCR扩增s基因全长片段,T-A克隆后测序,根据s基因序列推导氨基酸序列,分析乙肝表面抗原α决定簇区域的氨基酸变异情况.结果 与参考株比较,5例血清中HBV-DNAs基因均出现不同位点碱基突变,导致乙肝表面抗原α决定簇区域的氨基酸突变主要为:1号标本R122K、I126A、S143T;2号标本R122K、I126N、Q129N;3号标本R122K、I126S、T131N、M133T;4号标本R122K、I126S、T131N、M133T及5号标本的R122K.结论 乙肝表面抗原α决定簇区域126位氨基酸突变可能会影响HbsAg的检测结果.     

DNA分子重组模型中的缠绕方程组

本文研究了下列缠绕方程组解的性质:N(S)=K_0,N(S+M)=K_1,N(S+M+M)=K_2,N(S+M+M+M)=K_3.通过控制变量的方法,将某个K_i(i=0,1,2,3)的向量表示中的元素换成变量,研究变量在满足何条件时,该缠绕方程组系统有唯一解,从而找出其他K_i满足该缠绕方程组系统并使该缠绕方程组只有一个解.此时这个缠绕方程组系统得到了很好的应用,相当于通过对一个DNA分子在酶作用下拓扑结构改变的研究,得到了另外一个DNA分子或多个DNA分子在酶促反应下进行n次连续的特异性位点重组时拓扑结构的变化,这样可以避免逐个研究,大大减少了工作量.     

2002年中国科技期刊生物类影响因子前40名排行表

名次期　刊　名　称总被引频次影响因子1生态学报 2 2 57 1.2 0 62植物生态学报 10 4 50 .96 83植物学报 2 92 7 0 .90 44遗传学报 9830 .8885生物多样性 3330 .84 26应用生态学报 10 87 0 .6 847植物生理与分子生物学学报 997 0 .6 708遗传 56 90 .6 6 29微生物学报 6 6 30 .6 0 910生物工程学报 5590 .6 0 311中国生物化学与分子生物学报 576 0 .55712动物学报 72 50 .55312中国病毒学 2 4 2 0 .55314生物化学与生物物理学报 4 90 0 .54 915水生生物学报 72 50 .53416生态学杂志 6 310 .51617病毒学报 3330 .50 318昆虫学报 72 6 0 .4 911…     

GCK基因和HNF-1α基因突变的研究

目的:研究一典型的青少年发病的成人型糖尿病家系并研究其基因突变位点。方法:以1个典型MODY家系的7名成员为研究对象,同时以10名无糖尿病家族史的普通2型糖尿病患者和10名健康人员为2个对照组。抽取外周血,分离白细胞,用快速盐析法提取基因组DNA,以基因组DNA为模板对HNF-1α基因的4号、2号和6号外显子和GCK基因的1号外显子进行PCR扩增,扩增产物经纯化后直接进行序列测定,并分别和各自的正常序列进行比较。结果:7名MODY家系成员HNF-1α2号外显子上游的内含子均存在一碱基G→A置换,即IVS2nt-42 G-A;4例存在HNF-1α6号外显子P380fsinsG移码突变,其中1例合并P379S点突变和IVS6nt-4G-A突变;1例存在P379S点突变;2例未发现突变和多态性。GCK基因的1号外显子及其内含子均未发现有突变或多态性。20名对照组成员均未发现有GCK1号外显子和HNF-1α2、4、6号外显子及其内含子的突变。结论:本家系是HNF-1α基因的6号外显子及其上游内含子突变(移码突变和/或点突变)和2号外显子上游内含子的一个碱基突变,该家系MODY属于MODY3。     

黄瓜嫩果皮色基因QTL定位分析

以黄瓜(Cucumis sativus L.)嫩果皮绿色自交系1613(P1)和嫩果皮白色自交系JD7(P2)为试验材料构建重组自交系(RIL)群体(142个株系),对各株系嫩果皮色进行表型鉴定,利用重测序技术对各自交系进行基因分型,结合表型和基因型数据进行QTL定位研究。结果表明F1黄瓜嫩果皮颜色表现为绿色,并将控制嫩果皮颜色的基因定位到黄瓜第3号染色体上,在3号染色体35511129~39711114区段内定位到成簇分布的3个位点,它们在连锁图谱上的位置分别为1. 01 c M、3. 31 c M和6. 01 c M处,与两翼标记的连锁距离分别为1. 01 c M/0. 09 c M,0. 21 c M/0. 29 c M,0. 11 c M/0. 19 c M。通过生物信息学分析预测出16个候选基因,其中Csa3G904080、Csa3G904100、Csa3G903500和Csa3G902950极有可能是调控黄瓜果实颜色的关键基因。     

中国地枸叶属小志（大戟科）

本文记载地枸叶属3种,其中云南地枸叶Speranskia yunnanensis S.M.Hwang为新种,将S.pekinensis Pax et Hoffm.归并为S.tuberculata(Bunge)Baill.的异名。     

马链球菌兽疫亚种类M蛋白的基因克隆、序列分析及其在猪源链球菌的检测

根据已发表的马链球菌兽疫亚种 (Streptococcusequisubsp .zooepidemicus)马源株的类M蛋白基因序列 ,设计和合成一对引物 ,以兽疫亚种猪源ATCC35 2 4 6株的基因组DNA为模板 ,通过PCR技术 ,扩增出类M蛋白基因并定向克隆至表达载体pET_32a( )中 ,测定其序列 ,GenBank接收号为AY2 6 3781。类M蛋白基因含一个完整的开放阅读框 ,全长为 1137bp ,编码 379个氨基酸残基。经DNAStar软件分析 ,ATCC35 2 4 6株类M蛋白基因与兽疫亚种马源W6 0株、马亚种的类M蛋白基因及A群化脓链球菌的M蛋白基因的同源性分别为 86 9%、30 8%、2 9 4 % ;推导的氨基酸序列的同源性分别为 84 3%、2 1 9%、2 3 4 %。但ATCC35 2 4 6株类M蛋白的C末端细胞膜锚定区与M蛋白、马亚种类M蛋白高度同源。用上述设计的引物进行PCR试验 ,检测 34株猪源链球菌类M蛋白基因 ,发现所有 16株C群猪源链球菌均能检测出类M蛋白基因 ,而所有猪链球菌 (Streptococcussuis) 1型和 2型菌株及S群、B群、D群链球菌共 13株均不能检出类M蛋白基因 ,而 5株未鉴定的猪源链球菌中 3株能检测出类M基因。     

mTOR及其底物在HeLa细胞的细胞周期不同时相中的表达

为探讨细胞生长的机制 ,用RT PCR、Western印迹及蛋白激酶活性测定等方法对同步化的HeLa细胞的细胞周期不同时相中mTOR(mammaliantargetofrapamycin) ,p70S6激酶 (p70S6K)的α1 、α2 、β1 、β2 不同亚型及起始因子 4E结合蛋白 1 (4EBP1 )的表达进行了检测 .RT PCR的结果表明 :在G1 、S1 、G2 、M1 、M2 几个细胞周期时相中 ,mTOR的mRNA表达无明显变化 .mTOR的底物P70S6K的亚型α1 、α2 、β1 、β2 在M期表达均有明显增加 .4EBP1的表达在M期明显减少 .免疫印迹的结果与RT PCR的一致 ,即M期p70S6K的α1 、α2 、均有增加 ,4EBP1在M期减少 .活性测定表明 ,G2 期、M期mTOR较其它期有明显增加 ,4EBP1在M期活性有所下降 .研究结果表明 :mTOR、p70S6K、4EBP1很可能在HeLa细胞的生长中起重要的调节作用     

运动员心功能评估新方法和新指标的研究

目的：探讨无创检测和评估心功能的新指标和新方法。方法：随机抽取81名体育系学生（买验组,n=81）和41名普通系学生（对照组,n=41）,完成规定运动量的台阶运动后,通过采集心音信号,进行了心率,D／S比值以及S1／S2比值的对照研究。结果：在静息状态下,体育系学生的心率为66．2±8．7,D／S比值为2．04±0．33;晋通系学生的心率为70．8±8．0,D／S比值为1．82±0．27;在全运动量下,体育系学生的S1／S2比值为7．34±4．04;普通系学生的S1／S2比值为5．22±2．38。,结论：体育系学生比普通系学生具有较高水平的心脏储备：该方法可用来评估运动员与一般人的心脏储备,为运动员选拔以及一般人体质评估提供一种客观量化的新指标。     

Author Index

AAblimitA　　　　P0 5 4AdriaensenD　P0 72AkiraS　S0 35AnJ　P12 2 ,S113AnSC　S0 6 1AndreasenA　S0 2 8AokiD　S0 31,S0 33ArakiA　P0 5 8AsamiM　S0 88BBabaT　P0 0 3,S0 4 2BaiS　P0 86 ,P0 87BaiSL　P117BaoAH　P0 5 2 ,P0 5 3BarkerPE　S0 17BirnH　S0 2 8BlochW　PL0 0 3BoA　P0 0 7BoAH　P0 36 ,P0 6 9,S0 4 3BohlenH　PL0 0 3BuYA　S0 4 4BurnstockG　S0 75CCaiQY　S0 77CaiS　P0 0 8,P0 11CaiWQ　P0 71,P0 82 ,P0 83,S0 6 9,S0 70 ,S0 77,S0 79,S0 82 ,S0 84 ,S0 91CaiYW　P0 0 8C…