圆瓣姜花茎尖组织培养

1 植物名称圆瓣姜花(Hedychium forrestii). 2 材料类别茎尖. 3 培养条件以MS 为基本培养基.(1)茎尖诱导培养基:MS+6-BA 0.5 mg*L-1(单位下同)MS+NAA 0.2;(2)芽增殖培养基:MS+6-BA 4.0+NAA 0.1;(3)生根培养基:1/2MS+IAA 0.02.上述各培养基均附加2.0%蔗糖,0.7%琼脂,pH 5.4～5.8,在培养温度为(28±2)℃,光照度为2 000 lx连续光照下培养.     

迷迭香的离体培养(摘编)

培养条件 　　(1)愈伤组织诱导培养基:MS＋6-BA 1.0 mg*L－1(单位下同)＋IAA 0.025＋NAA 0.1;(2)增殖培养基：MS 6-BA 0.5;(3)分化培养基:MS 6-BA 3.0＋IAA 1.0;(4)茎尖直接诱导丛生芽培养基: MS 6-BA 0.8 IAA 0.2;(5)伸长培养基:MS 6-BA 1.0＋IAA 0.2;(6)生根培养基:MS IBA 0.25. 　　……     

麝香石竹(康乃馨)试管苗的开花

植物名称:麝香石竹(Dianthus caryophyllus)材料类别:茎尖芽及幼苗培养条件:选用4种培养基,即①MS-1:0.5MS大量+微量元素;②MS-2:完全的MS基本成分;③MS-3:0.25MS大量+微量元素;④怀特(White)     

红花菜豆的组织培养

植物名称:红花菜豆(Phaseolus coccineus)材料类别:子叶、胚轴、茎尖、种皮。培养条件:种子经过表面消毒后,放入MS_0培养基,待其膨大萌发后,将子叶切成三段,一段为尖部、一段为中部、一段为近茎生长点部,另取茎尖及胚轴(下胚轴及很短的根)进行脱分化与分化的比较试验。培养基有以下几组:(1)MS+NAA1mg/L     

变叶木的快速繁殖

植物名称:变叶木(Codiaeum variegantum)。材料类别:茎尖、侧芽。培养条件:培养基为:(1)MS BAlmg/L(单位下同) NAA0.1.(2)M8 BA2 NAA0.2;(3)1/2MS NAA0.5.(4)1/2MS_0。培养时温度为25℃,每天光照12小时,3000lx。生长与分化情况:采用2次表面消毒方法获得无菌材料,茎尖和侧芽经表面消毒后,先接种在MS基本培养基上,约1个月时茎尖基部略膨大,但有些污染,取出进行第2次表面消毒,再接种在MS基本培养基上,半年后得到无菌的外植体。然后,将经过     

新疆脱毒大蒜的培育

植物名称:大蒜(Allium sativum)白皮蒜品种。材料类别:茎尖。培养条件:取已春化处理二个月的蒜瓣,用0.1％HgCl_2表面灭菌10分钟,在解剖镜下切开蒜瓣,剔出嫩芽,作茎尖剥离不留叶原基。切下约0.1—0.5毫米大小的生长点,移入培养基。采用 MS培养基。生长点培养时每升附加NAA 0.3—0.5mg/l(单位下同)GA_3 0.1—0.3。诱     

美蕉的组织培养 (简报)

以美蕉吸芽苗的生长点为外植体,在MS 6-BA 4mg/L NAA 0.5mg/L培养基上诱导产生不定芽的效果最好;在MS 6-BA 3~4mg/L NAA 0.5mg/L分化培养基上分化率达2~3倍;在1/2MS NAA 1mg/L KT 0.1mg/L生根培养基中生根率达100%。     

肯氏相思的组织培养(简报)

1．植物名称肯氏相思（Acaciacunninghamia）2．材料类别茎尖、嫩茎段和叶片3．培养条件基本培养基为MS。（1）诱导愈伤组织培养基为：MS＋6－BA1．0＋NAA0．2,（2）诱导分化培养基为：MS＋6－BA0．5＋NAA0.2,（3）诱导生极培养基为：3／4MS＋NAA0．2,以上激素浓度均为mg／L     

峨眉姜花离体培养与快速繁殖(简报)

以峨眉姜花地下茎茎尖为外植体,在MS+6-BA 8.0~10.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上可诱导不定芽,在MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+3%蔗糖培养基上进行增殖培养,在1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+2%蔗糖培养基上进行生根培养后移栽入珍珠岩:泥炭(1:1)的混合基质中,成活率达87%。     

河南海棠的组织培养

植物名称:苹果砧木河南海棠(Malus honanen-sis)的S-20系。材料类别:茎尖(腋芽内生长点)。培养条件:增殖培养基:(1)MS+BA0.5mgL(单位下同)+NAA0.02,蔗糖3％;(2)MS+BA1.0+NAA0.04+CH300,蔗糖4％;生根培养基:(3)1/2MS+IBA1.5,蔗糖2.5％。 pH5.8。温度25±3℃,光照度2000lx,照光时间16h/d。生长与分化情况:接种外植体的最适时期是3     

文心兰的组织培养

植物名称:文心兰(Oncidium Gower Ramsey)。材料类别:茎尖、花穗。培养条件:基本培养基为MS和RM培养基。(1)茎尖培养的培养基为液体的MS培养基,每升加NAA0.2mg,椰子汁100ml;(2)花穗培养的培养基为固体的MS培养基 BA3mg/L;(3)原球体(protocorm-liko bodies)诱导培养基为固体的RM     

孔雀花的组织培养和快速繁殖

植物名称:孔雀花(Aster ericoidus)。材料类别;茎尖、带腋芽茎段。培养条件:以MS为基本培养基:附加不同激素。诱导分化培养基:(1)MS BA1.0mg/L(单位下同) NAA0.1;(2)MS BA1.0。增殖培养基:(3)MS BA0.5 NAA0.2;(4)MS BA1.0。生根培养基:(5)MS_0(不加生长激素)。培养温度25±2℃;每天光照12小时,光照度1000～2000lx。生长与分化情况:     

红边朱蕉茎尖的离体培养和快速繁殖

植物名称:红边朱蕉(Cordyline terminalis cv."Reel edge”)。材料类别:茎尖。培养条件:(1)生长培养基为MS附加6BA0.3和NAA0.1;(2)增殖培养基为1/2MS大量元素、MS微量元素、有机物和铁盐,附加6BA0.5～1.0;(3)生根培养基为l╱2MS,附加NAA0.03。以上培养基均加3％蔗糖,pH为5.8。培养温度26±2℃,光照度3000 lx,每天光照12～14小时。生长与分化情况:4～6月间,取红边朱蕉茎尖,     

梳唇石斛组织培养(简报)

以梳唇石斛当年生茎段为材料,在MS 6-BA 0.1mg/L(单位下同) NAA 0.01培养基上进行不定芽诱导培养;在MS 6-BA 2.5 NAA 0.05 AC(活性碳)1g/L培养基上进行丛生芽诱导与增殖培养;50d为一个继代周期,繁殖系数为4～5;在1/2MS 6-BA 0.5 NAA 0.05 椰汁100g/L AC 1g/L培养基上进行壮苗培养;在1/2 MS IBA 1.0 AC 1g/L培养基上进行生根培养;最后移栽到小颗粒碳化树皮中,成活率可达90%。     

树莓的组织培养及快速繁殖

以树莓的茎尖为外植体进行组织培养,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为:(1)丛生芽诱导:MS 6-BA 1.0 mg/L;(2)继代培养:MS 6-BA 0.5~1.0 mg/L;(3)生根培养:1/2MS NAA 0.2mg/L或1/2MS IBA0.2 mg/L。     

剥粒菠萝的组织培养(简报)

植物名称:剥粒菠萝。 材料类别:茎尖。 培养条件:以MS或(1/2)MS为基本培养基,分别加入①BA1(单位:毫克/升。以下同),NAA0.5;②ZT2,NAA0.5;③IBA1,NAA0.4。蔗糖3％,琼脂0.8％,pH5.8。培养室温度为25—27℃,光照强度2000勒克司,每天光照12小时。     

红花绣线菊的组织培养和快速繁殖(简报)

以红花绣线菊当年生幼嫩茎段为材料,MS 6-BA 0.5mg/L(单位下同) NAA 0.05培养基诱导不定芽;1/2MS 6-BA 1.5 NAA 0.05培养基继代增殖培养,25d继代一次,繁殖系数约为4.6;以1/2MS IBA 0.5培养基生根培养;移栽到泥炭与珍珠岩(1∶1)混合的基质中,成活率85%以上。     

毛樱桃的离体培养

植物名称:毛樱桃(Prunus tomentosa) 材料类别:茎尖及带腋芽茎段培养条件:基本培养基为L(Lepoivre),其成份(mg/1)NH_4NO_3,400;KNO_3,1800; Ca(NO_3)_2·4H_2O,1200;KH_2PO_4270; MgSO_4·7H_2O,360;MnSO_4·4H_2O,1.0;KI,0.08;其余同MS。诱导芽增殖而附加的激素为玉米素(ZT)和IBA,其浓度各为0.5,1.0。蔗糖 3％。诱导生根为 1/2L,附加NAA0.1～1.0,蔗糖 2％。琼脂均为 0.6％,温度25°±2℃,光强 1500～20001ux,16小时光照。生长与分化情况:接种10天左右,即可见到茎尖明显生长。不管外植体的初次培养还是以后的继代培养均以ZT1.0、IBA1.0mg/1效果较好,其增殖比率为1.1～3.0。适于生根的有效新梢为41～58％。将培养的1厘米以上的新梢转入生根培养基,     

香水白掌的组织培养和快速繁殖

1植物名称白鹤芋属品种香水白掌（Spathiphyllum“Xiangshui”）。2材料类别茎段、茎尖。3培养条件以MS为基本培养基。诱导丛生芽培养基：（1）MS＋6－BA4～6mg·L-1（单位下同）＋NAA0．2。丛生芽增殖培养基：（2）MS＋6－BA2～4＋NAA0．2;（3）培养基（2）＋KH2PO485。4生长与分化情况4．1丛生芽的诱导取香水白掌茎段,剥去外层叶片,75％酒精消毒lmin,然后用灭菌净浸泡20～35min,切取茎尖和茎段,置于培养基（1）上培养。7d后开始出现侧芽萌发和茎尖萌发成苗。30d后将萌发苗基部切割,置于培养基（1）继续培养,2周后出现了…     

花叶如意的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　花叶如意 (Farfugium japonicavar.auseomaculata)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　 ( 1 )分化培养基 :MS + 6 BA 1 .0～ 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )增殖培养基 :MS + 6 BA 0 .5 +IBA 0 .2 ;( 3)生根培养基 :1 /2MS+IBA 1 .0或NAA 0 .5。以上培养基均添加 3%蔗糖、0 .8%琼脂。培养温度 2 5～ 2 8℃ ,每天光照 1 0h,光照度 1 0 0 0～ 1 5 0 0lx。移栽用营养液 1 /4MS。4　生长与分化情况4.1　茎尖的切取与分化　将地栽花叶如意去叶 ,清洗干净后置于自来水下冲洗 30min ,用 75 %酒精漂洗 30s,3%漂…