湖北贝母组织培养研究 Ⅰ.湖北贝母的愈伤组织培养与形态发生

本文报道了湖北贝母在不同生长时期、不同外植体来源、不同激素浓度与组合,以及培养方法和温度对愈伤组织诱导与形态发生的影响。     

组织培养暗紫贝母的药理作用

以组织培养的暗紫贝母为材料,野生暗紫贝母为对照,用不同溶剂提取,得４个化学组人 生物碱部分,总皂甙部分,水溶性部分和脂溶性部分,并以生药粉为阳性对照进行药效学试验。结果表明：组培贝母与野生贝母有相似的止咳、祛痰作用;总皂甙部分与总生物碱部分均为川贝有效活性成分,ｔ得之间无显著性差异;经ＴＬＣ是乌头总生物碱部分与总皂甙部分无化学成分重叠。     

华西贝母的组织培养

植物名称:华西贝母(Fritillaria sichuanicaS.C.Chen,sp.nov.) 材料类别:取2—3年生的幼嫩贝母鳞茎和4—5年生的老贝母鳞茎。经0.2％升录消毒15分钟,无菌水冲洗干净,在无菌条件下将鳞茎切成0.3—0.5厘米的小块。培养条件:(1)诱导出愈伤组织及叶状体的胱分化培养基是MS_9(MS NAA 1毫克/升 2.4-D2毫克升),(2)形成小鳞茎、不定芽及分化出根、苗等,用培养基MS_(16)(6BA13毫克/升 NAA0.5毫     

白花贝母兰的组织培养与植株再生

1 植物名称 白花贝母兰（Coelogyne leucantha W．W．Smith）。 2 材料类别 种子。 3 培养条件 种子萌发与无菌苗生长培养基：（1）MS＋5％香蕉汁;     

新疆贝母的组织培养与快速繁殖

1植物名称 新疆贝母（Fritillaria walujewii Regel.）,又名天山贝母,采自新疆乌苏,由中国科学院植物研究所鉴定。     

湖北双蝴蝶的组织培养研究

以湖北双蝴蝶带芽茎段、不带芽茎段及叶片为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同的植物生长物质种类和浓度配比,建立湖北双蝴蝶组培快繁体系。结果如下:在所有实验方案中,带芽茎段的出愈率最高,是理想的离体快繁材料。较适宜的初代培养基为MS+BA2.0mg/L+蔗糖3.0%,增殖培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖3.0%,而根的诱导则在1/2MS+NAA0.5mg/L+蔗糖1.5%的培养基上进行较为适宜。同时对组织培养过程中湖北双蝴蝶植株再生的方式进行了讨论。     

湖北贝母的染色体核型分析

本文报道了我国特有植物湖北贝母(Fritillaria hupehensis Hsiao et K.C.Hsia,百合科)的体细胞染色体数目和核型(2n=24=2m+2sin+4st+14t+2st~(sat).)     

湖北产贝母属植物生物碱成分研究进展

叙述了湖北省产贝母属植物中生物碱成分的结构、理化常数及光谱特征     

湖北贝母单鳞片砂培繁殖研究

本文针对湖北贝母生产中存在繁殖系数低的问题,研究了单鳞片砂培繁殖对提高鳞茎繁殖率的效果和原理。试验结果表明:1.单鳞片繁殖率为对照种鳞茎的5—9倍,2.低温(2—10℃)预处理4—8周和暗条件培养,能有效地提高子球形成率,促使子球迅速长大,3.植物激素(6-BA、KT、2,4-D)处理,有利于促进鳞片不定芽原基的分化,繁殖率为种茎繁殖的9—11倍;4.单鳞片繁殖的小鳞茎主要发生在鳞片基部的茎盘上,还可发生在鳞片的远轴面上,但不发生在近轴面。     

提高卷叶贝母组织培养的植株再生率的研究

卷叶贝母（Fritllaria cirrhosa D．Don．）,别名川贝母。     

新疆贝母属8种药用贝母地上部位与鳞茎生物碱含量差异研究

目的:对新疆贝母属8种药用贝母地上茎、叶与地下鳞茎部位总生物碱含量进行对比研究。方法:采用酸性染料比色法测定总生物碱的含量。结果:新疆贝母属8种药用贝母不同部位生物碱含量由高到低的顺序为:叶鳞茎茎;新疆贝母属8种药用贝母总生物碱含量由高到低的顺序为:伊犁贝母裕民贝母新疆贝母黄花贝母托里贝母大白花贝母滩贝母小花贝母;地上部位中总生物碱含量为地下鳞茎中的1.174~1.499倍。结论:新疆贝母属8种药用贝母植株中总生物碱含量因品种及部位不同而存在差异,但总体上地上茎叶的总生物碱含量高于地下鳞茎,存在进一步研究与开发的价值。     

新疆贝母属药用贝母ISSR-PCR体系的确立和优化

目的:建立适合新疆贝母属植物总DNA的ISSR-PCR优化反应体系,为新疆贝母属8种药用贝母品种鉴定和遗传多样性研究提供依据。方法:综合利用单因素实验和L16(45)正交试验,对因素Taq DNA聚合酶、d NTPs、Mg2+、引物浓度、模板DNA含量进行优化,并考察循环次数、延长时间及退火温度。结果:每个因素的不同水平对PCR反应有显著影响,其中Mg2+影响最大。新疆贝母属植物总DNA的ISSR-PCR最适体系为50μL:5μL 10×Buffer、2.5 mmol/L Mg2+、0.30 mmol/L d NTPs、0.8μmol/L引物、0.75 U Taq酶、1.0 ng/μL模板DNA、33.35μL dd H2O。循环次数为45 cycle,延伸时间10 min,引物UBC853的最适退火温度为49.8℃。结论:建立的新疆贝母属植物总DNA的ISSR-PCR反应体系经23份新疆贝母属8种药用贝母样品检验,ISSR-PCR扩增效果显著,证明该体系具有较高的稳定性和可重现性,为新疆贝母属8种药用贝母遗传多样性的分子标记研究奠定基础。     

两栖类的组织培养

作者首先利用组织块培养法研究了中华大蟾蜍(Bufo bufo gargarizans)的舌、膀胱、心包膜、肺脏等十三种组织及金线蛙(Rana plancyi)舌组织的离体培养条件,并观察了在此条件下若干组织在体外生长与增殖的难易程度及表现。然后利用中华大蟾蜍的肾、肺细胞及金线蛙的肾细胞,确立了两栖类脏器组织细胞的单层培养方法。实验证明,本研究所确立的两种培养基(GLPY培养基与修改的Eagle培养基)及单层培养的方法,完全适用于两栖类细胞。在从组织块分离供培养的活细胞时,作者采用的0.5％胰蛋白酶与0.01％EDTA的混合消化液及在常温(25±1℃)下短期消化的方法,效果较好。这和前人在这方面的工作相比较,是一个改进。研究表明,虽然来源不同的上皮组织的细胞在离体培养条件下形态十分相似,但其生长表现与增殖能力却存在相当显著的差异。在各种不同的细胞尚能维持其原有特征这点上,似乎表明,体细胞分化有一定程度的不可逆性。这样,就为研究体细胞的遗传提供了极大的可能性。实验证明,中华大蟾蜍的肺细胞在离体培养五个月之后仍然维持正常的纤毛运动而不见衰退,这说明细胞在离体培养条件下还可以长期维持体细胞的特性。膀胱组织块培养的观察表明,细胞由组织块向外迁移与分裂是有矛盾的,迁移快则分裂少,看来细胞向外迁移也类     

蜀葵的组织培养

一、前言蜀葵(Althaea rosea L.)系锦葵科(Malvaceae)一年生植物,花大美丽,有红色、玫瑰色、白色,是优良的庭院观赏植物。种子称冬葵子可入药,有利尿通便之疗效。采用蜀葵离体茎段脱分化,产生愈伤组织细胞团,用不同的细胞分裂素和生长素的不同配比诱导,使细胞团再分化而产生再生枝叶系统和根系,形成完整的试管苗植殊,     

红根草的组织培养与快速繁殖研究

研究了红根草不同采集季节、外植体类型与消毒效果,不同激素浓度和激素组合与芽及根的诱导,及试管苗的移栽。结果表明,不同外植体类型消毒效果为茎节>茎尖>植株抽茎前的生长点;4~6月份采样最佳;MS+BA0.8~1.6mg/L+NAA0.2mg/L、MS+BA0.2mg/L+NAA0.02mg/L、MS+NAA1.0mg/L分别用于初代、继代、生根培养效果最好;试管苗移栽成活率达90%。     

不同年限太白贝母多糖含量及抗氧化活性比较

目的：从筛选太白贝母多糖的不同提取方法入手，比较不同生长年限的太白贝母多糖含量变化，并评价不同提取方法所得多糖的抗氧化活性。方法：采用苯酚-硫酸法，以葡萄糖为对照，比较热浸法、超声法、回流法三种提取方法得到的多糖含量，并在此基础上比较2～5年生太白贝母多糖含量；利用DPPH和ABTS自由基对不同提取方法的太白贝母多糖抗氧化活性进行比较。结果：在同等提取条件下，超声法得到太白贝母多糖含量最多（4.377%），热浸法次之（3.253%），煎煮法最少（2.893%）；太白贝母在2～4年生长期内多糖含量随生长年限延长显著增加，4年生达最高（4.334%）；超声法提取的多糖的抗氧化活性最强，且与VC无明显差异，各提取方法下多糖的抗氧化性与浓度（0.2～1.2 mg/mL）呈正相关。结论：超声法提取的4年生太白贝母多糖的含量高且具有显著抗氧化活性。     

麦冬的组织培养

植物名称:麦冬(Ophiopogon japonicus)。材料类别:成熟的浆果。培养条件:将成熟的浆果置无激素的MSo培养基上,萌发成带根的正常植株。将单个的无根试管苗移转至以下二组培养基上观察其器官分化(1),MS BA1.0mg/L(单位下同) NAA0.5;(2),MS KT1.0 NAA0.5,在此基础上进一步试验BA与不同浓度的NAA组合对器官分化的影响。蔗糖均为2％,琼脂浓度为0.7％,pH为5.8～6。培养温度为25±1℃,白天用日光灯照光10～11小时。生长和分化情况:不同植物激素组合对器官分化和苗生长试验表明,BA1.0 NAA0.5组合,每瓶有7株苗,苗壮、叶宽,同时基部还不断产生不定     

杜仲的组织培养

本文采用植物组织培养的方法完成了杜仲种子培养和杜仲愈伤组织的诱导、初代培养、继代培养、生根培养。研究了生长素奈乙酸(NAA)和细胞分裂素6-苄基嘌呤(6-BA)对杜仲愈伤组织诱导、初代培养、生根培养的影响,并确定了不同阶段这两种必要激素的最佳浓度。     

不同品种花叶芋的组织培养

采用12个不同品种花叶芋的叶片和叶柄进行组织培养,发现不同品种的最佳外植体并不一致,大叶型品种以叶片、小叶型品种以叶柄为佳。试管苗叶片和叶柄比栽培苗的叶片与叶柄更有利于作离体繁殖的外植体。不同外植体对培养基要求则差别不大。花叶芋离体叶片和叶柄在MS+BA 2mg/L+NAA 0.2～0.6mg/L培养基上可直接分化成小芋块,小芋块剖面坚实呈白色,以I-KI溶液染色呈现深蓝色,与盆栽苗芋块相同。小芋块在降低激素浓度培养基即于MS补加BA与NAA各0.1mg/L培养基上,即分化出大量的再生植株。在芋块上分化出芽,在芋块与苗之间分化出根。     

黄花蒿组织培养研究

目的：筛选黄花蒿组织培养的配方,以寻求黄花蒿生长的最佳自然条件。方法：在MS基本培养基中添加不同激素,制备不同培养配方,筛选黄花蒿愈伤组织诱导与分化的最适培养基配方。结果与结论：诱导黄花蒿愈伤组织形成的最佳培养基配方为MS＋6-苄氨基嘌呤（6-BA）（2．0mg／L）＋激动素（KT）（2．0mg／L）;诱导黄花蒿愈伤组织分化的最佳培养基配方为MS＋6-BA（1．0mg／L）＋吲哚乙酸（IAA）（1．0mg／L）。叶片诱导愈伤组织出愈时间最慢,出愈率较低,但其愈伤组织为胚性愈伤组织,后期愈伤组织的分化率、出苗率都很高,且不易产生褐变;带腋芽的茎段诱导愈伤组织形成最快,但分化率不及叶片愈伤组织,易褐变,适于快速转入生根培养基中直接用于快繁;花序基本不形成肉眼可见愈伤组织,直接形成幼苗。