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1.
硝酸银与脱落酸相配合影响菜心离体培养之植株再生方式的组织学研究 总被引:5,自引:0,他引:5
菜心带子叶的子叶柄在培养基中是否添加AgNO3与ABA可导致两种不同的植株再生方式:添加AgNO3与ABA时由外植体直接出芽,而不加AgNO3与ABA则植株再生经过愈伤组织阶段再分化成芽。培养1—3d,子叶柄切口端之皮层及维管束的薄壁细胞开始启动,细胞迅速分裂而形成分生细胞团和少量愈伤组织。第4天,在不含AgNO3与ABA的培养基上,分生细胞团则形成根原基进而发育成根;或者去分化形成愈伤组织。在这种条件下,只有少数芽原基可由培养15d后的愈伤组织再分化产生.在含AgNO3与ABA的培养基上,分生细胞旺盛增殖而形成大量分生细胞团,并由这种分生细胞团直接形成大量的芽原基.10d左右即可产生为数众多的丛生不定芽.AgNO3与ABA相配合抑制了不定根及愈伤组织的形成和生长,促进大量增生的分生细胞团直接分化为不定芽的芽原基. 相似文献
2.
提高菜心离体植株再生频率的研究 总被引:42,自引:0,他引:42
AgNO3与ABA 相配合,在离体培养条件下从3个菜心(Brassica parachinensisBail.)品种(“49-19”、“60D”和“70D”)获得了高频率的植株再生。结果表明:在试验的3种外植体中,子叶-子叶柄再生能力最强。实生苗龄及接种方式影响植株再生频率。MS附加不同浓度的BAP和NAA,BAP 2 m g/L与NAA 1 m g/L配合效果最好,植株再生频率可达26.8% 。培养基中单独添加AgNO3 或ABA 均能促进植株再生,且AgNO3 作用优于ABA。AgNO3(4 m g/L)和ABA(0.5 m g/L)相配合获得了更高的植株再生频率:“49-19”达89% ,“60D”达84.3% ,“70D”达86% 。组织学研究表明,在本实验条件下菜心离体培养植株再生方式为外植体直接出芽。不定芽起源于子叶柄切口端维管组织的薄壁细胞;由此种细胞分裂形成分生细胞团,继而分化成芽。试管苗移入盆中获得成熟植株 相似文献
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本文发展的技术可以使金鱼草下胚轴外植体不定芽高频再生。添加有2mg/lBAP和0.5mg/lNAA的MS培养基上再生芽出得又快又多,淡黄色愈伤组织易于形成并存活。但主要依赖的是6-BAP。MS培养基中含有0.1mg/l或6mg/l浓度的6-BAP均能刺激芽的发育,最适浓度为2-3mg/l.仅加2,4-D,也能形成正常的黄色愈伤组织。但这样形成的愈伤组织在只含有0.1-6mg/l6-BAP或含有2mg/l6-BAP和0.5mg/lNAA的MS培养基上均不能分化生出再生芽来。仅加NAA,能够刺激下胚轴形成根。加入AgNO_3,则抑制不定芽的再生,并导致整个外植体变成棕色而死亡。组织化学分析结果表明:不定芽的再生源于下胚轴外植体表皮细胞。在不含有任何生长调节剂的MS培养基上,再生苗均能形成根。再生植株移栽至花盆可开花结实。 相似文献
5.
刺槐宽叶和四倍体无性系的组织培养 总被引:13,自引:0,他引:13
1植物名称刺槐(Robiniapseudoacacia)优良无性系:Tetraploidlocust、Glgastypelocust。2材料类别带腋芽的茎段。3培养条件(1)启动培养基:MS+6-BA0.25mg·L-1(单位下同)+NAA0.05。(2)分化培养基和继代培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.1+AgNO310,MS+6BA0.5+NAA0.1。上述培养基均添加3%蔗糖、0.6%琼脂。(3)生根培养基:1/2MS+IBA0.2+NAA0.2,添加2%蔗糖0.6%琼脂。培养基pH… 相似文献
6.
AgNO3对大白菜子叶芽再生的促进作用 总被引:19,自引:0,他引:19
以大白菜“02号杂交早皇白”无菌苗的子叶为材料,用附加BA2.0mgL^-1、NAA0.1~1.0mgL%-1的MS培养基培养,能直接放导分化 出芽,最适激素比例为BA2.0mgL^-1、NA0.5mgL^-1,芽的分化率为31.6%,在上述培养基里活加2mgL^-1的AgNO3能使芽的再生频率提高至86.5%。 相似文献
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根癌农杆菌对甘蓝型油菜的转化及转基因植的再生 总被引:21,自引:0,他引:21
用根癌农杆菌共培养法把外源基因导入甘蓝型油菜主要栽培品种“云北2号”,获得转基因植株。所用外植体为带有1-2mm子叶柄的完整子叶,根癌农杆菌为A208SE(pTiT37-SE,pROA93)。Ti质粒pROA93带有NPTⅡ及GUS嵌合基因。共培养2天后转到附加25mg/L卡那霉素的分化培养基(MS+4.5mg/LBAP)上。AgNO3和羧苄青霉素促进芽的分化,头孢霉素则有抑制作用。最高转化频率为 相似文献
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本文应用LSAB免疫组织化学方法及AgNOR技术对73例甲状腺良、恶性病变PC-NA、P53蛋白及AgNOR进行了检测并对其相关性进行了研究。结果显示①PCNA表达在良、恶性病变中有显著差异(P<0.01);②AgNOR颗粒均数及其形态在良、恶性病变中有较显著差异;③PCNA表达与AgNOR计数呈显著正相关性(P<0.01);④P53蛋白在良、恶性病变中的表达均呈阴性,只是在淋巴结转移灶内呈阳性表达。根据研究我们认为检测甲状腺良、恶性病变中PCNA及AgNOR颗粒对甲状腺良、恶性病变的鉴别、预后及对临床治疗均有意义 相似文献
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金线莲原球茎的诱导与植株再生 总被引:11,自引:0,他引:11
金线莲原球茎的诱导与植株再生王建勤林兰英陈钢(福建省药材公司研究所,福州350003)PROTOCORMINITIATIONANDPLANTLETREGENE┐RATIONOFANOECTOCHILUSROXBURGHIIWangJian-qinL... 相似文献
10.
黄瓜离体子叶切块培养直接分化花芽 总被引:3,自引:0,他引:3
48小时龄黄瓜幼苗的子叶切块接种于附加2.0mg/LBA及1.0mg/LAgNO3的修改MS培养基上,培养约60天后在子叶切块的近轴端可直接形成雄花芽,其频率达7.7%。 相似文献