四川前胡属的花粉形态及系统学意义

通过光学显微镜和扫描电镜观察了前胡属 Peucedanum L.7种植物的花粉形态 .研究结果表明 :该属花粉为三棱长球形 ;三孔沟 ,边孔 ;外壁两层 ,层次分明 .根据花粉形态可归为 :矩形型和赤道收缩形型二个类型 ,其演化趋势为矩形型→赤道收缩形型 .研究结果支持了关于前胡属在伞形科中是一个较自然和较进化的类群的观点 .本文从孢粉学角度还初步分析了该属的属下系统 ,为该属的系统学研究提供基础资料     

中国独活属花粉形态及分类学和进化意义

中国独活属约26种3变种。本文通过光学显微镜和扫描电镜观察,较系统地分析了21种2变种的花粉。研究结果表明:该属花粉基本为矩形类型,少数种具赤道收缩型。综合中国独活属形态解剖方面的相关特征,将中国独活属分为两大类群,并讨论了独活属的系统位置及其演化趋势。     

中国15种变豆菜属植物的花粉形态及系统学分析

利用光学显微镜和扫描电子显微镜对变豆菜属15种植物的花粉形态进行观察。结果表明,变豆菜属15种植物的花粉大小为（28.51~54.29） μm~（12.23~28.98） μm,极轴与赤道轴比值（Polar axis/Equatorial axis）为1.48~2.46,具三孔沟。花粉粒赤道面观有近矩形、赤道收缩形、长椭圆形等类型,其中近矩形和赤道收缩形占多数;极面观为圆形或三角圆形。在扫描电镜下,其外壁表面纹饰为网状。我们研究结果支持在伞形科变豆菜亚科中,变豆菜属植物的花粉具有中等进化、比较进化的形态特征,花粉形态可为个别物种的分类处理提供孢粉学证据。     

茴芹属16种植物的花粉形态及系统学分析

利用光学显微镜和扫描电镜对茴芹属16种植物的花粉形态进行了观察,其中12种为首次报道。结果表明,茴芹属16种植物花粉大小为（19.75～33.03）μm×（11.52～17.41）μm,极轴与赤道轴的比值（P/E）为1.40～2.28,体积大小指数（P×E）^1/2为16.71～23.97,属于中型花粉,具三孔沟,萌发孔位置为边萌发孔。花粉粒赤道面观有近矩形、赤道收缩形、椭圆形和近菱形等类型,其中近矩形和赤道收缩形占多数;极面观为三角形或三角圆形。扫描电镜下,其外壁表面纹饰赤道面观为脑纹状,极面观近光滑或为穴纹状。在伞形科芹亚科中,茴芹属植物的花粉具有中等进化、比较进化的形态特征。研究认为,花粉形态可为个别物种的分类处理提供孢粉学证据。     

中国藁本属花粉形态及其系统学意义

本文报道了藁本属Ligusticum 25种植物的花粉形态,包括本属的模式种(苏格兰藁本L．scothicum,中国不产,分布于苏联。朝鲜、日本和北美)。其中17种为首次报道。通过对29个样品材料的光学显微镜、扫描电镜观察,及对本属中有代表性的4种植物的花粉做了超薄切片,用透射电镜观察了外壁结构,结果如下：花粉可归为菱形、椭圆形、矩形、赤道收缩4个花粉类型。各类型间的演化趋势是：菱形→椭圆形;菱形→长菱形→矩形→赤道收缩形。本属萌发孔类型,可分为角孔类和边孔类。作者从花粉资料支持Drude关于藁本属在伞形科中的系统位置的主张;支持K.-pol(1916)将岩茴香属Tlingia Regel(1858)和M.Hiroe(1958)将拟藁本属Ligusticopsis Leute(1969)分别归入藁本属中的主张。     

中国西南地区当归属植物花粉形态及其系统进化分析

用光学显微镜和扫描电镜研究了分布于中国西南地区的当归属(Angelica L.)16种植物的花粉形态,其中有7种植物的花粉形态为首次报道。研究结果表明当归属植物花粉粒较大,分化明显,包含了伞形科花粉的原始、中等进化和进化的类型,其形态以菱形、椭圆形、近长方形、赤道收缩形为主,萌发孔为角孔或边孔,从花粉的这种多类型证明该地区的当归属植物既起源古老同时又在不断分化着。从孢粉学角度初步分析了当归属的属下系统,为该属植物种的划分及系统演化关系的探讨提供依据。     

伞形科山芹属8种17个居群的植物花粉形态研究

该研究采用光学显微镜与扫描电子显微镜对山芹属（Ostericum Hoffm.）8种17个居群的花粉形态特征进行观察和分析,为山芹属分类鉴定与属下系统关系研究提供依据。结果显示：（1）山芹属17个居群的花粉类型包含椭圆形、近长方形、超长方形和赤道收缩形4种类型。（2）花粉赤道面观有近椭圆形、近长方形与超长方形,极面观多为三角圆形,少数为三角形。（3）花粉极轴长度为24.7~35.6 μm,赤道轴长度为10.6~17.4 μm,极轴与赤道轴的比值P/E为1.7~2.5,体积指数P×E^1/2为18.2~22.6。（4）花粉萌发孔均具三孔沟,且多为边萌发孔,角萌发孔较少,沟细长且均匀。（5）花粉赤道区外壁纹饰分为3类,即片状脑纹、长条状脑纹和短棒状脑纹,少数具有颗粒状或疣状的附着物。研究认为,山芹属植物花粉的形状与赤道区外壁纹饰类型存在较高的种内一致性,萌发孔类型、花粉中部是否凸出以及纹饰条纹长度、密集程度、附属物等特征则存在一定的种内差异性;花粉形态特征可为山芹属植物不同层次的分类鉴定与亲缘关系研究提供重要的证据。     

紫草科微孔草属及其近缘属花粉形态的研究

本文用光学显微镜和扫描电镜观察了微孔草属(Microula Benth.)6组16种及其相关的3属6 种植物的花粉,并对微孔草属2种和齿缘草属(Eritrichium Schrad.)2种花粉做了花粉壁超微结构的 研究。微孔草属及其相关的3属花粉为哑铃形,花粉体积很小,最大的为12.18×7.13μm,最小的只 有6.36×3.36μm,具相间排列的三孔沟和三假沟。但他们在赤道部位的缢缩程度、萌发孔特征、表 面纹饰及超微结构有明显的不同。从花粉形态看,微孔草属较原始,且与锚刺果属(Actinocarya Benth.)有较密切关系;齿缘草属具双内孔或单内孔且为异极,为进化类型。     

新疆胡颓子属三种植物的花粉形态及其分类学意义

该文采用主成分分析和聚类分析方法,运用扫描电镜对新疆胡颓子属(Elaeagnus Linn.)落叶组大果沙(E. moorcroftii)、尖果沙枣(E. oxycarpa)和沙枣(E. angustifolia)共计18个样品的花粉形态进行了观察和研究;全面描述了新疆胡颓子属3个种花粉的极轴长、赤道轴长、极面观、赤道面观、孔沟形态和外壁纹饰等形态特点,并对其进行数据分析,通过对聚类结果的比较,讨论不同孢粉学特征对分类结果的影响。结果表明：(1)3个种的花粉均为中等大小;萌发孔类型均为三孔沟型。(2)花粉极面观形状从三角形、钝三角形到圆三角形;赤道面观形状从菱角形、半圆形到扁圆形;外壁纹饰从皱波状到穴状。(3)以筛选出的5个反映花粉形态的主成分指标进行聚类,结果显示所选指标不能区分种;以代表花粉形态的极面观形态和赤道面观形态为指标进行聚类同样也无法区分3个种;以花粉粒大小为指标进行聚类发现,大果沙枣的花粉大小可以区别于其他2个种。研究表明除了大果沙枣花粉的大小,尖果沙枣和沙枣的花粉形态不宜直接应用于种的划分。该研究结果为新疆胡颓子属落叶组植物花粉的种间鉴定和品种划分以及进化关系的研究提供了孢粉学依据。     

凤仙花属总状花序组的花粉形态及其分类学意义

总状花序组隶属于凤仙花亚属凤仙花属,以具多花的总状花序、侧生萼片2枚、子房5室、果实为线状圆柱形、种子多数、迈卵形、种皮表面具指状突起等特征区别于该亚属的其他类群。前人对凤仙花花粉形态的研究表明凤仙花属的花粉形态对于属下分类及种间界定具有重要的分类学价值。而对于总状花序组来说,有关花粉形态方面的研究少有报道,为了进一步探讨该组花粉S的形态特征及其分类学意义,该研究应用扫描电镜技术对总状花序组的21种植物的花粉进行了观察。结果表明:总状花序组植物的花粉粒均具4条萌发沟,两侧对称,极面观为矩圆形、长矩圆形或近方形;长赤道面观多为椭圆形至矩圆形,短赤道面观为椭圆形;长、短赤道轴比值多在1.4~2.4范围内;表面具网状纹饰,网眼在花粉粒表面均匀分布或赤道面的网眼较极面观的小,网脊边缘光滑或具波状突起,网眼内具不同密度的颗粒状突起。该组的花粉形态与宏观形态性状相关性较小,但花粉极面观形状、长短赤道轴的比值、网眼的分布、网脊边缘形状、网眼内颗粒物密度等特征具有种水平上的稳定性和特异性,对该组植物种间界定具有重要的意义。     

拟藁本属及近缘物种中国分类群花粉形态与质体基因组系统发育研究

运用扫描电镜和光学显微镜对伞形科芹亚科拟藁本属8种及近缘类群2种(共10种)植物的花粉形态特征进行了观察与研究,并结合质体基因组系统发育树探讨拟藁本属的系统地位,提出分类处理意见,为拟藁本属的系统分类提供花粉形态学证据。结果表明：(1)显微观察显示,芹亚科拟藁本属及近缘类群10种植物花粉的极轴长与赤道轴长比值P/E为1.89～2.31,花粉大小变化范围25.45～41.70 × 11.29～20.52 μm,花粉粒形态有近矩圆形、近矩圆 赤道收缩形、近长椭圆形和近长菱形4种,萌发孔位置皆为边孔。(2)扫描电镜观察发现,拟藁本属及近缘类群10种植物的花粉极面纹饰有条网、细孔网、细孔条网、平滑 细孔网、平滑穴网、条状6种类型,极面观有三裂圆形和三瓣形2种类型,属于伞形科较为原始至较为进化的花粉类型。(3)花粉形态学研究结果表明,拟藁本属的花粉形态均为近矩圆形型,扫描电镜下为条网状或细孔网状纹饰,属于一个较为自然的分类群,支持宜将拟藁本属从广义藁本属中独立出来单独成属,但蕨叶拟藁本的花粉形态为近长菱形,在芹亚科中属于较为原始的花粉类型。(4)分子系统发育分析表明,9个物种在亮蛇床部族内构成包含拟藁本属模式物种玉龙拟藁本在内的高支持率单系分支(Subclade A),且拟藁本属及近缘类群10种植物中的7个物种均位于该亚分支内,在质体基因组系统发育树中构成了拟藁本属的单系分支,即分子证据表明拟藁本的系统地位独立,且位于亮蛇床部族下,但蕨叶拟藁本独自形成了一个位于滇藁本分支的基出分支,表明其系统地位特殊,既不属于拟藁本属,也不属于藁本属。研究认为,拟藁本属为一年轻的由同一祖先分化的属,可能是起源于泛东亚的祖先种,在向西及青藏高原迁移扩散中,于东亚至中国 喜马拉雅地区快速辐射物种形成的;该研究建议将归叶拟藁本划入当归属,将细叶亮蛇床、毛藁本并入拟藁本属,将尖叶拟藁本并入藁本属中;蕨叶拟藁本的系统地位有待进一步研究。     

中国紫草科紫草亚科琉璃草族花粉形态的研究

对中国紫草科Boraginaceae 紫草亚科Boraginoideae琉璃草族Trib．Cynoglosseae 7属16种的花粉形态进行了光学显微镜和扫描电镜观察,并对其中5种的花粉外壁超微结构进行了透射电镜观察。该族花粉为茧形,少数为近长球形、长球形或卵球形;体积很小,大小为7～15.7μm×3.5～13.9μm,P／E=1.6～2.02;三孔沟和三假沟相间排列;除斑种草属Bothriospermum Bge．外,均有赤道环带;外壁常光滑,两极具或不具穿孔,少数具小瘤状纹饰;外壁较薄,包括外壁外层和外壁内层,外壁外层又由完全覆盖层、柱状层和基层组成。以上表明该族花粉有很多共同特征,但属之间还是有区别。文中作了花粉分属检索表。在该族中,斑种草属的花粉没有赤道环带,表明它是比较原始的类群。它和齿缘草族的花粉更相似,因此把它放在齿缘草族Trib．Eritrichieae比放在琉璃草族似乎更合适。长蕊琉璃草属SolenanthusLedeb．由于花粉卵球形、亚等极,可认为是琉璃草族中最进化的属。     

中国桑寄生科的孢粉学研究

系统报道了中国桑寄生科Loranthaceae33种5变种植物的花粉形态,并与澳大利亚 2属6种植物的花粉形态做了比较。通过光学显微镜和扫描电镜观察,国产桑寄生科花粉外壁 纹饰可明显分为两个类型:一种类型为刺状或条状纹饰,另一种为颗粒状纹饰,这与该科的鞘 花族和桑寄生族两个族相吻合。在鞘花族类型中,3合沟、钝刺状或条状纹饰的花粉是基本类 型,合半沟或孔沟形,刺状纹饰的花粉是较进化的类型;在桑寄生族类型中,等极、3合沟、 颗粒状纹饰的花粉是基本类型,异极、副合半沟-合半沟、3沟形和沟形-短沟形或沟孔形、粗 糙或模糊颗粒状纹饰的花粉是较进化类型。根据萌发孔和纹饰可将桑寄生族类型花粉分为3个 类群:类群I包括五蕊寄生属Dendrophtho、梨果寄生属Scurrula、钝果寄生属Taxillus和大苞 寄生属Tolypanthus;类群II仅包括离瓣寄生属Helixanthera;类群III也仅1属,桑寄生属Lor anthus。在这3个类群中,类群I属于基本的类型,属间花粉差别较小,其中梨果寄生属和钝 果寄生属花粉差别最小,显示出较近的亲缘关系;类群II和类群III皆是较进化类型。     

豹子花属的花粉形态研究，兼论与百合属的界限问题

本文借助光学显微镜和扫描电镜,对豹子花属Nomocharis 6种植物和百合属Lilium 4 种植物的花粉形态与外部特征作了较系统的比较研究,其结果如下： 1．豹子花属植物花粉的 萌发孔均为单沟(远极)型,根据其外壁结构及表面纹饰的特点,可分为基柱网纹型和网纹 型,结合外部形态特征推断,可能存在由基柱网纹→网纹的进化趋势。 2．百合属植物花粉 的萌发孔多为单沟(远极)型,稀为2一3孔型,然而,其中外部形态极为相近的小百合集合群与 尖被百合在花粉形态上表现出较大的差异,这一事实为研究百合科花粉的演化提供了线索。豹 子花属与百合属花粉虽在表面纹饰上存在区别,但从外部形态上,该属的一些种类与百合属极 为相近,反映出二属之间存在着较为紧密的亲缘关系。     

凤仙花属花粉形态及其分类学意义

本文作者首次观察了峨眉山凤仙花属Impatiens 13个野生种的花粉形态,发现3沟和4沟类型 花粉均出现在这一地区。其中3沟花粉与同科另一属水角属Hydrocera的花粉十分相似。同时注意到 花粉形态与其花的形态在某些方面具相关性,结合地理分布和生长习性等特性,得出以下结论：1．凤仙 花属3沟型花粉所指示的植物类群为一自然类群,并与水角属具有较密切的亲缘关系;2．凤仙花属4沟型花粉常具种水平上的差异,对属内类群划分具有系统学意义。     

中国沙参属花粉形态的研究

对分布于我国的沙参属３２种（亚种,变种）植物的花粉形态进行了光学显微镜和扫描电镜的观察,研究结果表明：（１）沙参属植物花粉形态较相似,但其外壁纹饰,厚度,小刺密度,萌发孔情况在种,亚种,变种鉴别上有一定的意义。（２）本属花粉粒演化趋势为：表面条网状,条脊窄,小刺多,网孔类圆形→表面条状,脑纹状,条脊宽,小刺少,网孔不规则形。（３）花粉形态结合植物形态和染色体演化趋势,推断本属各组的演化关系为：基生     

北美洲当归属(伞形科)植物花粉形态特征研究

花粉形态特征可为伞形科当归属的分类鉴定与亲缘关系研究提供重要依据;北美洲当归属植物是该属的重要分支分群,但其花粉学研究却鲜受关注。为进一步充实孢粉学研究资料,使用光学显微镜与扫描电子显微镜对北美洲当归属26种44个居群的花粉形态和外壁纹饰进行观察,并用SketchUp软件对花粉极轴及赤道轴长度、体积指数和纹饰密度等特征进行测量分析和定量定义。研究结果显示:(1)供试花粉包含椭圆形、近长方形、超长方形与超长方形(赤道缢缩)4种形状;(2)花粉极轴长度为21.1~32.0μm,赤道轴长度为10.6~17.1μm,极轴与赤道轴的比值为1.5~2.8,体积指数为15.8~23.3;(3)花粉赤道区外壁纹饰分为3类,包括长条状脑纹、短棒状脑纹以及片状脑纹,排列或密集或稀疏,其中3个物种的纹饰在极区变平滑;(4)根据上述形态特征,可将供试花粉划分为4级3大类15小类。研究结果表明,总体上北美洲当归属植物花粉的形态特征的多态性低于东亚当归属植物;花粉形状与赤道区外壁纹饰具有较高的种内一致性,花粉中部是否凸出以及纹饰类型、密集程度、附属物等特征则存在一定程度的种内差异。该研究进一步充实了当归属的孢粉学研究资料,花粉形态特征能够为该类群的分类鉴定与亲缘关系研究提供重要依据,可作为形态分类学和分子分类学的有力补充。     

翼萼蔓属系统位置的研究

对翼萼蔓属进行了外部形态、花部解剖学、大小孢子发生和雌雄配子体发育、花粉形态和染色体 的研究,并以此为据,讨论了该属的分类等级和系统位置。翼萼蔓属的花具花冠腺体。花萼筒具16条 维管束,花冠筒具12条维管束,二者的维管束是独立发生的。每心皮具1条背维管束和2条腹维管束。 雄蕊先熟。花药四室;药壁发育为双子叶型;绒毡层异型起源,细胞具双核,属腺质型绒毡层;一层中层 细胞;药壁表皮层宿存,细胞膨大,细胞壁纤维状加厚;药室内壁部分纤维状加厚。小孢子母细胞减数分 裂的胞质分裂为同时型;成熟花粉为3-细胞型。子房为2心皮,1室,超侧膜胎座;胚珠25～40列,倒生 胚珠,腹维管束靠近腹缝线。薄珠心,单珠被。大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线式排 列,其中合点端的大孢子具功能。胚囊发育为蓼型。极核在受精前融合为次生核,反足细胞3个,具反 足吸器。胚乳发育为核型。花粉球形,极轴长约32.8μm,赤道轴长约34.2μm,外壁纹饰为网状纹 饰。体细胞染色体数为2n=26,染色体基数为x＝13,核型公式为2n＝26＝18m＋4sm+2st＋2t,属 2A型。比较翼萼蔓属、蔓龙胆属和扁蕾属的外部形态、花部解剖学、胚胎学、花粉形态和染色体特征,表 明翼萼蔓属和扁蕾属可能具较近的亲缘关系,起源于一个较早的共同祖先。在分类等级上,把翼萼蔓属作为一独立属处理较为合适。     

中国滇芎属花粉形态及叶表皮微形态特征的研究

利用扫描电镜对伞形科滇芎属7个种的花粉与叶表皮形态进行了观察与研究,其中3种滇芎属植物的花粉形态为首次报道,7种叶表皮微形态为首次报道,为滇芎属的种间关系与属下系统发育研究提供参考资料。结果表明:(1)滇芎属7种植物花粉形态分为菱形、椭圆形、近矩形等3种,极面观的形状则有三角形、三角圆形以及钝三角形;花粉极轴与赤道轴的比值P/E为1.22～2.07,体积大小指数为16.59～19.26;萌发孔位置为角萌发孔,赤道面纹饰皆为脑状纹饰。(2)滇芎属7种植物叶表皮细胞轮廓均不清晰,只有木里滇芎的叶表皮细胞为规则的多边形,角质膜具不规则的条纹纹饰;滇芎、丽江滇芎、紫脉滇芎、波棱滇芎的气孔只分布于远轴面;气孔的形态为椭圆形或卵圆形,气孔器长为14.90～25.40μm,宽为9.76～17.49μm;依据叶表皮的微形态特征,可以将滇芎属的各个物种区分开来。(3)波棱滇芎和小滇芎为两个独立的物种,亲缘关系最近。(4)花粉形态和叶表皮微形态对解决滇芎属的种间分类问题具有重要参考价值。     

角蒿属(紫葳科)的花粉形态

对角蒿属(Incarvillea Juss.)14个种(4变种,2居群)的花粉进行了扫描电镜观察。角蒿属花粉形态较为相似,为单粒花粉,花粉粒扁球形至近球形,外壁表面同时具有近刺状和穴状两种纹饰。大小在28～51μm之间,萌发孔为多沟型,6～10沟,沟长度不等,沿赤道分布,一些种类中沟多少弯曲使萌发孔成螺旋状,沟末端在极面上多少连接形成合沟。角蒿属内种间花粉形态上的相似性说明了角蒿属应为一单系类群,而对于角蒿属下单元划分及种间的系统有着有限的意义,波罗花亚属花粉明显大于其它两个属,花粉形态特征也显示了它与角蒿亚属关系较近。同时,研究结果不支持将角蒿属放在硬骨凌霄族(Tecomeae)。