鳜鱼的耗氧率及其池塘养殖

本文较详细地报道了鳜鱼的耗氧率和窒息点,并对鳜鱼和作其饲料的鱼同池饲养的可能性进行了探讨。结果表明,鳜鱼耗氧量和体重正相关（ｒ＝０．９９）,耗氧率与体重反相关（ｒ＝－０．９７）;在水温２０℃,鱼种耗氧率约为０．１４ｍｇ／ｇ．ｈ．,成鱼约为０．１２ｍｇ／ｇ．ｈ．;耗氧量和耗氧率均与水温正相关（ｒ＝０．９０,ｒ＝０．９４）,水温１３—３０℃时,体重２３０±１１．７ｇ的鳜鱼。耗氧量为１４．３１—４２．１３ｍｇ／尾。ｈ．,耗氧率为０．０５９—０．１７５ｍｇ／ｇ．ｈ．;鳜鱼耗氧率昼夜变化与家鱼相反,黄昏至凌晨是高峰期,为０．１２—０．１５ｍｇ／ｇ．ｈ．（Ｔ＝２０℃）,白天是低谷期,为０．０７—０．１０ｍｇ／ｇ．ｈ;;鳜鱼的窒息点与家鱼类较接近,变化范围为０．４５—０．７６ｍｇ／Ｌ;鳜鱼和作其饲料的鱼在同一池塘中饲养,既可持续不断地提供鳜鱼充足的适口饵料,又简单易行,成本低,效益高,有较大的价值。     

中华鲟胚胎的耗氧率

应用密闭定容装置 ,对中华鲟胚胎耗氧率进行了研究。结果对尾部接近心脏时期胚胎 ,在不同水温条件下耗氧率测定表明 ,随水温的升高胚胎耗氧率有上升的趋势。在 1 4℃时 ,耗氧率为 0 69mg 1 0 0eggs·min ;而 2 6℃时 ,耗氧率为 1 63mg 1 0 0eggs·min。中华鲟胚胎耗氧率随发育的进程而增大 ,在水源pH为 6 4、水温为 1 9℃条件下 ,受精卵的耗氧率为 0 2 8mg 1 0 0eggs·min ,而到胚胎心脏形成、搏动期开始耗氧率显著升高 ,为 0 87mg 1 0 0eggs·min,到胚体滚动、出膜期时又是一个高峰期 ,为 1 5 4mg 1 0 0eggs·min。     

虎斑乌贼的胚胎耗氧率

为了探究虎斑乌贼胚胎不同发育时期的耗氧率变化和几种生态因子对胚胎发育过程耗氧率的影响,试验采用封闭静水装置,对不同发育时期(12期)的耗氧率进行测定,并研究不同盐度(21、24、27、30、33)、温度(18、21、24、27、30 ℃)和pH(7.0、7.5、8.0、8.5、9.0)对胚胎4个主要发育时期(受精卵期、原肠胚期、器官形成期和内骨骼形成期)耗氧率的影响.结果表明: 胚胎各个发育时期耗氧率不同,随着发育的进程而增大,受精卵期为0.082 mg·(100 eggs)^-1·h^-1,而到原肠胚期的耗氧率显著升高,为0.279 mg·(100 eggs)^-1·h^-1,到孵化期时,耗氧率达到1.367 mg·(100 eggs)^-1·h^-1;盐度对器官形成期和内骨骼形成期的耗氧率均有显著影响(P<0.05),对受精卵期和原肠胚期影响不显著(P>0.05),当盐度为30时,4个发育时期耗氧率均达到最大值,分别为0.082、0.200、0.768和1.301 mg·(100 eggs)^-1·h^-1;温度对原肠胚期、器官形成期和内骨骼形成期的耗氧率有显著影响(P<0.05),对受精卵期无显著性影响(P>0.05),在27 ℃时,胚胎4个发育时期均达到最大值,分别为0.082、0.286、0.806和1.338 mg·(100 eggs)^-1·h^-1;而pH对4个发育时期的耗氧率均无显著性影响(P>0.05),受精卵期在pH 8.0时达到最大值,为0.116 mg·(100 eggs)^-1·h^-1,原肠胚期、器官形成期、内骨骼形成期在pH 8.5时达到最大值,分别为0.281 、0.799和1.130 mg·(100 eggs)^-1·h^-1.     

厚颌鲂和圆口铜鱼耗氧率与窒息点的测定

用封闭静水式装置测定了体重2.3-4.7g厚颌鲂幼鱼的耗氧率和窒息点,用封闭静水式和封闭流水式装置测定了体重9.9-55.1g圆口铜鱼的耗氧率和窒息点。结果表明:在15-27℃条件下,厚颌鲂的耗氧率随着温度的升高而升高,耗氧率与水温呈线性关系;在水温24.8℃时厚颌鲂的窒息点为(0.91±0.08)mg/L。在水温23-27℃、封闭静水实验条件下,圆口铜鱼的耗氧率随体重增加而降低,两者呈指数关系;圆口铜鱼耗氧率昼夜变化明显,夜间耗氧率大于白天,推测圆口铜鱼夜间活动较多。在水温24.5-26.0℃条件下,体重21.8-46.3g圆口铜鱼的窒息点变幅较小,平均(1.14±0.23)mg/L。研究表明两种鱼都为耗氧率和窒息点较高的鱼类。       

高原（2260m）女子公路自行车运动员的通气无氧阈、乳酸阈和最大氧耗量的研究

采用实验室递增负荷运动试验和运动现场血乳酸的测定,研究了高原（２２６０ｍ）女子公路自行车运动员的通气无氧阈、乳酸阈及最大氧耗量。结果发现,通气无氧阈时的氧耗量为２．０３ｌ／ｍｉｎ,功率为１３１．４Ｗ;乳酸阈（以运动速度表示）为３３．０ｋｍ／ｈ。通气无氧阈时对应的心率（１３７次／ｍｉｎ）低于乳酸阈的心率（１５３次／ｍｉｎ）。最大氧耗量的绝对值（２．８ｌ／ｍｉｎ）和相对值（４７．４ｍｌ／ｋｇ．ｍｉｎ）分别比平原运动员低２２．２％和２２．９％,但与平原运动员高原训练期间的测试值（２．８ｌ／ｍｉｎ）比较,高原与平原运动员最大氧耗量的差异消失。在相同氧耗量（２．８ｌ／ｍｉｎ）条件下运动时,高原运动员完成的功率（２５１Ｗ）低于平原运动员（２７４Ｗ）。     

光系统Ⅱ电子受体p－BQ及DMBQ的耗氧的动态变化

对苯醌（ｐ—ＢＱ）及二甲基对苯醌（ＤＭＢＱ）作为类囊体膜中光系统ＩＩ电子受体时，可同时作为电子递体促进耗氧反应，这个过程在低浓度下即可发生。因耗氧的速率较放氧速率低，所以在氧变化动力学测量开始阶段，耗氧过程为放氧过程所掩盖。ｐ－ＢＱ为４０μｍｏｌ／Ｌ时耗氧活力与放氧活力之比为０．１６，在３００μｍｏｌ／Ｌ时，比值为０．５５。因此，在计算光系统ＩＩ电子传递活力时，不可忽略耗氧活力。耗氧速率随浓度增加而增加。在相同浓度下促进耗氧速率的关系为：而耗氧速率达到饱和的浓度则是：实验表明ｐ－ＢＱ作为电子递体参与耗氧反应的位置不先于ＤＣＭＵ抑制位置。     

高原（2260m）女子公路自行车运动员的通气无氧阈,乳酸阈和最大氧…

采用实验室递增负荷运动试验和运动现场血乳酸的测定,研究了高原（２２６０ｍ）女子公路自行车运动员的通气无氧阈,乳酸阈及最大氧耗量,结果发现,通气无氧阈时的氧耗量为２．０３１／ｍｉｎ,功率为１３１．４Ｗ乳酸阈（以运动速度表示）为３３．０ｋｍ／ｈ。通气无氧时对应的心率（１３７次／ｍｉｎ）低于乳酸阈的心率（１５３次／ｍｉｎ）。最大氧耗量的绝对值（２．８１／ｍｉｎ）和相对值（４７．４ｍｌ／ｋｇ．ｍｉｎ）分别     

寡齿新银鱼胚胎发育及其与温度的关系研究

在平均水温分别为１４．２、１５．６、１６．５、２３．４和２４．５℃时,寡齿新银鱼胚胎孵化时数依次为１４２、１１９、１０８、６８和６１ｈ．胚胎发育时序可分为１０期．温度与胚胎孵化时间呈幂函数关系,Ｈ＝６８６１．１９８８×Ｔ－１．４７１７;积温与胚胎孵化时间亦呈幂函数关系,Ｈ＝１．６０８１×１０－８×Ａ３．０１５１．     

水温和体重对白斑红点鲑临界游泳速度和游动耗氧率的影响

为了揭示水温和体重对白斑红点鲑(Salvelinus leucomaenis)临界游泳速度和游动耗氧率的影响, 利用试验生态学方法测定了不同体重(1龄组、2龄组和3龄组)的白斑红点鲑在4、8、12、16、20和24℃共6个水温的临界游泳速度和游泳耗氧率。结果表明: 水温和体重对临界游泳速度的单独效应均显著(P0.05), 但水温和体重交互作用效应却不显著(P0.05), 在相同水温下白斑红点鲑临界游泳速度均随着年龄的增长(体重增加)而增加。水温4℃时3个年龄组白斑红点鲑临界游泳速度均最低, 分别为(21.61.06)、(22.930.61)和(30.271.29) cm/s, 随着水温的升高临界游泳速度均不断增加, 当水温升高到16℃时临界游泳速度达到最大值, 分别为(39.60.80)、(46.800.80)和(53.731.22) cm/s, 此后随着水温进一步升高到20℃, 临界游泳速度虽出现略微降低, 但经统计分析16℃和20℃时临界游泳速度无显著性差异(P0.05), 当水温达到24℃时却出现明显降低。水温和流速以及二者的交互作用对游泳耗氧率的影响均达到显著水平(P0.05), 白斑红点鲑在适宜的相同水温和流速时体重越大其游泳耗氧率越低, 整体观察3个年龄组白斑红点鲑鲑游泳耗氧率均随着水温和流速的增高而增高, 但当水温和流速升高到一定值游泳耗氧率却出现降低。研究得出体重较大的个体在相同水温下抵抗水流的游泳能力较强, 3个年龄组白斑红点鲑适宜的最高水温不应超过20℃, 最高流速依次不应超过32、40和48 cm/s。       

光系统II电子受体p—BQ及DMBQ的耗氧的动态变化

对苯醌（ｐ－ＢＱ）及二甲基对苯醌（ＤＭＢＱ）作为类囊体膜中光系统Ⅱ电子受体时,可同时作为电子递体促进耗氧反应,这个过程在低浓度下即可发生。因耗氧的速率较放氧速率低,所以在氧变化动力学测量开始阶段,耗氧过程为放氧过程所掩盖。ｐ－ＢＱ为４０μｍｏｌ／Ｌ时耗氧活力与放氧活力之比为０．１６,在３００μｍｏｌ／Ｌ时,比值为０．５５。因此,在计算光系统Ⅱ电子传递活力时,不可忽略耗氧活力。耗氧速率随浓度增加而增     

红尾副鳅耗氧率和窒息点的初步研究

用封闭流水式装置测定了红尾副鳅的耗氧率变化及窒息点。结果表明,红尾副鳅耗氧率随着体重的增加而减小,红尾副鳅其耗氧率昼夜变化差异显著(P<0.05)。在水温14.0℃时,平均体重4.0 g的红尾副鳅的平均耗氧率为0.1659 mg/(g·h),日平均耗氧率为0.1389 mg/(g·h),夜间其平均耗氧率为0.1930 mg/(g·h);平均体重为7.9 g的红尾副鳅的平均耗氧率为0.1175 mg/(g·h),日平均耗氧率为0.1099 mg/(g·h),夜间其平均耗氧率为0.1251 mg/(g·h);平均体重9.5 g的红尾副鳅平均耗氧率为0.0534 mg/(g·h),日平均耗氧率为0.0509 mg/(g·h),夜间平均耗氧率为0.0559mg/(g·h),窒息点为1.137 mg/L。本研究表明红尾副鳅为耗氧率和窒息点较高的鱼类。     

西施舌的耗氧率与排氨率研究

采用室内实验生态学方法研究了不同栖息水温和不同溶解氧水平下处于标准代谢状态的西施舌耗氧率与排氨率,并测定了窒息点.结果表明,在25 ℃时,水中DO≥3.11±0.15 mg·L^-1时,西施舌的耗氧率和排氨率分别为0.7±0.05 mg·g^-1·h^-1和2.56±0.05 μmol·g^-1·h^-1,处于相对稳定状态;当DO低于此值则代谢出现异常,耗氧率随DO下降而下降,直到窒息为止,其窒息点为1.22±0.06 mg·L^-1,而排氨率也呈直线下降,但排氨停止滞后于耗氧停止.耗氧率与栖息水温呈二次线型关系:OCR=-0.0027T²+0.1367T-0.9557,R²=0.972;水温为25.3 ℃时,西施舌的耗氧率达到最大,为0.77 mg·g^-1·h^-1.处于适温状态(15 ℃和20 ℃)的O/N值要高于低温(10 ℃)和高温(25 ℃和30 ℃)时的O/N值,西施舌在适宜条件下更多地依赖于脂肪供能维持标准代谢,而在环境不适时则更多地调用机体的蛋白质来维持生理代谢需要.     

溶氧水平对瓦氏黄颡鱼幼鱼静止耗氧率和临界游泳运动能力的影响

为了研究瓦氏黄颡鱼(Peltebagrus vachelli)在不同溶氧水平(DO)下的游泳运动能力、限制性机制及能量适应对策, 在25℃分别对不同溶氧水平(125%、100%、75%、50%和25% 空气饱和度)条件下瓦氏黄颡鱼幼鱼静止耗氧率、临界游泳速度(Ucrit)、活跃耗氧率进行了测定。研究发现瓦氏黄颡鱼的静止耗氧率随溶氧水平下降而显著下降(P2crit)为14.52%空气饱和度(1.16 mg/L)。当溶氧水平从100%下降到25%空气饱和度时, 其活跃耗氧率随溶氧的下降而显著下降(PPP<0.05)。研究结果提示: 在低氧条件下, 瓦氏黄颡鱼的临界游泳速度受中心的心鳃系统的限制, 而在常氧条件下,受外周的运动系统(肌肉组织)的限制。       

水温对刀鲚幼鱼耗氧率、窒息点、血糖及肌肝糖元指标的影响

实验测定了不同水温条件下刀鲚(Coilia nasus)幼鱼的耗氧率和窒息点,并对耗氧率的昼夜变化规律以及水温对刀鲚幼鱼血糖及肌肝糖元指标的影响进行了研究,旨在为刀鲚运输、养殖生产中制定合理的放养密度和养殖工艺提供参考依据.结果表明:在试验水温(16℃～28C)条件下,刀鲚幼鱼的耗氧率随水温的升高而增大,耗氧率(R)与水温(T)的回归方程为R=0.988T2-32.36T+343.7,相关系数为0.96;刀鲚幼鱼的耗氧率具有昼夜节律性,耗氧高峰出现在7:00,低谷在21:00;刀鲚幼鱼的窒息点与水温显著相关,窒息点A(mg·L-1)与水温T(℃)的回归关系为A=0.9397T0.8001,R2=0.98.刀鲚幼鱼血清中血糖含量在水温16℃～24℃阶段保持相对稳定,血糖含量在17.24 ～ 19.79 mmol·L-1,肌肉和肝脏糖元含量均呈波浪式变动;但在水温24℃～28℃阶段,血糖含量随水温上升而显著升高,而肌肉和肝脏糖元含量均显著降低.     

草鱼、白鲢和花鲢的耗氧率

1.草鱼、白鲢、花鲢的鱼苗和第2年鱼,以及草鱼的第3年鱼在夏季水温下的耗氧率,均经连续至少7小时以上的测定。 体重0.4-1.7克的鱼苗,在28.5-31.7℃的水温中,平均耗氧率篇0.325-0.632毫克/克/小时;体重38.9-172.3克的第2年鱼,在26.3-30.6℃的水温中,平均耗氧率为0.161-0.264毫克/克/小时;体重1103-1355克的第3年鱼(草鱼)在水温21-23.5℃时,平均耗氧率为0.139-0.151毫克/克/小时。 2.耗氧率随体重的增加而减低;同种之内,小鱼的耗氧率较大鱼为高。 3.耗氧率随水温的上升而增加;花鲢在冬季的耗氧率不及夏季的1/6。 4.在体重和水温相仿的情形下,白鲢的耗氧率较花鲢为高,花鲢的耗氧率又较草鱼为高。     

虎斑乌贼的胚胎耗氧率

为了探究虎斑乌贼胚胎不同发育时期的耗氧率变化和几种生态因子对胚胎发育过程耗氧率的影响,试验采用封闭静水装置,对不同发育时期(12期)的耗氧率进行测定,并研究不同盐度(21、24、27、30、33)、温度(18、21、24、27、30 ℃)和pH(7.0、7.5、8.0、8.5、9.0)对胚胎4个主要发育时期(受精卵期、原肠胚期、器官形成期和内骨骼形成期)耗氧率的影响.结果表明: 胚胎各个发育时期耗氧率不同,随着发育的进程而增大,受精卵期为0.082 mg·(100 eggs)^-1·h^-1,而到原肠胚期的耗氧率显著升高,为0.279 mg·(100 eggs)^-1·h^-1,到孵化期时,耗氧率达到1.367 mg·(100 eggs)^-1·h^-1;盐度对器官形成期和内骨骼形成期的耗氧率均有显著影响(P<0.05),对受精卵期和原肠胚期影响不显著(P>0.05),当盐度为30时,4个发育时期耗氧率均达到最大值,分别为0.082、0.200、0.768和1.301 mg·(100 eggs)^-1·h^-1;温度对原肠胚期、器官形成期和内骨骼形成期的耗氧率有显著影响(P<0.05),对受精卵期无显著性影响(P>0.05),在27 ℃时,胚胎4个发育时期均达到最大值,分别为0.082、0.286、0.806和1.338 mg·(100 eggs)^-1·h^-1;而pH对4个发育时期的耗氧率均无显著性影响(P>0.05),受精卵期在pH 8.0时达到最大值,为0.116 mg·(100 eggs)^-1·h^-1,原肠胚期、器官形成期、内骨骼形成期在pH 8.5时达到最大值,分别为0.281 、0.799和1.130 mg·(100 eggs)^-1·h^-1.     

孵化期间鹌鹑蛋各成分的水分变化及胚胎生长

孵化期间鹌鹑蛋中黄和蛋白的含水量变化呈互补性，即蛋黄含水多时，蛋白含水量少，蛋黄含水少时，蛋白含水量多，但人孵前蛋黄含水同出壳时剩余蛋黄含水量无显著差异，孵化期间胚胎含水是逐渐减少的，第９日龄前胚胎生长缓慢，第９日龄后胚胎呈直线生长，湿重的生长模型为Ｙ＝０．０００４Ｘ＾３．５９（ｒ＝０．９９，Ｐ〈０．０１），干重的生长模型为Ｙ＝０．００００２Ｘ＾４．１０８４（ｒ＝０．９９，Ｐ〈０．０１）。     

供氧对产丙三醇假丝酵母科丙三醇发酵研究

研究了产丙三醇假丝酵母（Ｃａｎｄｉｄａ ｇｌｙｃｅｒｏｌｇｅｎｅｓｉｓ）产丙三醇及副产物与氧供给的关系。摇瓶试验发现其它营养条件一定,玉米浆添加量决定酵母量。在０．４％的玉米浆和装液比０．０８时产丙醇最高,副产物乙醇、乙酸和乙酸乙酯最小,玉米浆和装液比影响丙三醇和副产物的形成。在５Ｌ的反应器中以搅拌转速控制供氧水平,菌体生长阶段比耗氧速率为２８ｍｇ／（ｇ．ｈ）,在发酵阶段比耗氧速率１６ｍｇ／（ｇ．     

追赶和空气曝露时间对瓦氏黄颡鱼耗氧率的影响

在20℃水温条件下,对不同时间追赶(0、0.5、2.5和5min)和空气曝露(0、2.5、5、10和20min)前和恢复过程中瓦氏黄颡鱼(Pelteobag vachelli)的耗氧率进行了测定。发现经过追赶和空气曝露处理后,瓦氏黄颡鱼耗氧率立即显著上升(P<0.05),然后逐渐恢复到处理前水平。瓦氏黄颡鱼对追赶的反应远大于空气曝露。仅仅0.5min的追赶就能够诱导出瓦氏黄颡鱼的最大耗氧率(146.66mgO2/h),2.5min追赶能诱导最大过量耗氧(39.01mgO2);5min空气曝露处理能诱导最大耗氧率(113.52mgO2/h),10min处理能诱导最大过量耗氧(23.01mgO2)。     

三苯氧胺和雌二醇对大鼠子宫雌激素受体的竞争性结合作用

利用改进的葡聚糖活性炭饱和分析法（ＤＣＣ法）,对卵巢切除大鼠注射雌二醇（Ｅ组）或同时注射雌二醇和三苯氧胺（Ｅ＋Ｔ组）后６ｈ至６４ｄ,进行子宫ＥＲ含量测定,发现,Ｅ＋Ｔ组比Ｅ组的ＥＲ值小并且增加缓慢;Ｅ组的ＥＲ值在注射后３０ｄ达到最大值而且数值超过对照组（Ｃ组）。计算机曲线拟合Ｅ组或Ｅ＋Ｔ组与Ｃ组的ＥＲ比值求得：Ｅ组开始注射雌二醇时ＥＲ水平为Ｃ组的２．０３３倍,即＝２．０３３,恢复过程的时间常数τ＇为５１．５５ｄ,３￣Ｈ－雌二醇与ＥＲ结合过程的时间常数τ为１３．０ｄ;Ｅ＋Ｔ组的＝１．３１５,τ＇＝３８．７６ｄ,τ＝２１．５５ｄ,说明同时给予三苯氧胺和雌二醇情况下,三苯氧胺有抑制雌二醇诱导ＥＲ水平升高的作用,并减缓３￣Ｈ－雌二醇与ＥＲ的结合过程。另外,还求得Ｅ＋Ｔ组中三苯氧胺和ＥＲ和结合率约占４３．７％,表明三苯氧胺与雌二醇对ＥＲ有竞争性结合作用。