红嘴相思鸟鸣声的初步探讨

2005年4～10月,在四川省屏山县老君山自然保护区通过计算机声谱分析技术对红嘴相思鸟的鸣声进行了初步研究。结果表明：红嘴相思鸟具有报警、联络、警戒和惊叫4种鸣声;其中最常见的鸣声为联络鸣声,报警、警戒和惊叫3种鸣声是一个先后连续的鸣叫过程。通过红嘴相思鸟鸣声特点探讨了与其相应行为的关系。     

幼龄红嘴相思鸟小脑皮层组织学结构

为了探讨不同日龄幼龄红嘴相思鸟（Leiothrix lutea）小脑皮质的组织学结构变化,本文分别以1、5、9日龄幼龄红嘴相思鸟为研究对象,通过H.E.和甲苯胺蓝法进行染色,光镜下观察红嘴相思鸟小脑冠状切面的显微结构。结果显示,1日龄时小脑皮层由外颗粒层（EGL）、浦肯野细胞层（PCL）和内颗粒层（IGL）3层构成,外颗粒层较厚且清晰,而浦肯野细胞层和内颗粒层界限不清楚;5日龄和9日龄时小脑皮质均可见外颗粒层、分子层（ML）、浦肯野细胞层和内颗粒层4层结构。对不同日龄红嘴相思鸟小脑皮质各层厚度进行单因素方差分析显示,随日龄增长,小脑皮质、分子层和内颗粒层厚度极显著增厚（P < 0.01）,浦肯野细胞体积也极显著增加（P < 0.01）;外颗粒层厚度变化不明显（P < 0.01）,呈现先增厚后变薄的趋势,与皮质厚度的比例逐渐减小。研究表明,幼龄红嘴相思鸟在出生后,随日龄增长,小脑皮质层逐渐发育成熟。内颗粒层与外颗粒层的相对变化规律表明内颗粒层细胞是由外颗粒层细胞迁移而来。     

幼龄红嘴相思鸟小脑皮质组织学结构

为了探讨不同日龄幼龄红嘴相思鸟(Leiothrix lutea)小脑皮质的组织学结构变化,分别以1、5、9日龄红嘴相思鸟为研究对象,通过H.E和甲苯胺蓝法进行染色,光镜下观察红嘴相思鸟小脑冠状切面的显微结构。结果显示,1日龄时,小脑皮层由外颗粒层(EGL)、浦肯野细胞层(PCL)和内颗粒层(IGL)3层构成,外颗粒层较厚且清晰,而浦肯野细胞层和内颗粒层界限不清楚;5日龄和9日龄时,小脑皮质均可见外颗粒层、分子层(ML)、浦肯野细胞层和内颗粒层4层结构。对3个日龄红嘴相思鸟小脑皮质各层厚度进行单因素方差分析,随日龄增长,小脑皮质、分子层和内颗粒层厚度极显著增厚(P0.01),浦肯野细胞体积也极显著增加(P0.01);外颗粒层厚度变化不明显(P0.05),呈现先增厚后变薄的趋势,与皮质厚度的比例逐渐减小。研究表明,幼龄红嘴相思鸟在出生后,随日龄增长,小脑皮质层逐渐发育成熟。内颗粒层与外颗粒层的相对变化规律表明,内颗粒层细胞是由外颗粒层迁移而来的。     

红嘴相思鸟雏鸟间脑动眼神经核团的组织结构

本研究旨在探讨红嘴相思鸟（Leiothrix lutea）雏鸟间脑动眼神经核团的发育动态变化。采用甲苯胺蓝法染色,光镜下观察1、5和9日龄红嘴相思鸟雏鸟间脑动眼神经核的组织学结构。结果显示,红嘴相思鸟雏鸟间脑从浅层至深层依次排列有背外侧部、背内侧部、腹侧部3个亚核以及动眼神经副核。各核团亚区均主要由小型和大型细胞构成,但是不同亚区大型和小型细胞数量、比例以及分布存在差异。随日龄增长,神经细胞内尼氏体逐渐增多。从1日龄到9日龄,各核团之间相对位置不变,但间距增大,且各核团横切面面积显著增大（P < 0.05或P < 0.01）。结果表明,随着红嘴相思鸟雏鸟日龄增长,间脑动眼神经核结构逐渐发育成熟,与其眼部肌肉运动的调控能力渐趋完善相适应。     

相思鸟属亚种分类问题商榷(雀形目:鹟科)

相思鸟属Leiothrix,隶于雀形目、鹟科、画眉亚科。本属计有银耳相思鸟和红嘴相思鸟两种,我国均有分布。 一、银耳相思鸟Leiothrix argentauris(Hodgson) 据Deignan(in Mayr et Paynter,1964)L.argentauris计有10个亚种,已有文献记     

切断鸣管神经支对红嘴相思鸟鸣声的影响

该研究以红嘴相思鸟(Leiothrix lutea)为材料,分析对其鸣管神经支(NXIIts)进行断单侧和断双侧处理后的鸣声声学变化,探讨鸣管神经支配特性。结果表明,断单侧NXIIts后红嘴相思鸟均可发出常见叫声,但鸣声音节间隔拉长,音节时程缩短,调频指数下降,且断左侧NXIIts的作用效果明显大于断右侧NXIIts。即NXIIts支配具单侧性,且呈左侧优势,此外,左侧NXIIts还具有产生音节高频成分和谐波的作用。断双侧NXIIts后,红嘴相思鸟鸣声音调唯一,响度大幅下降,音节脉冲数增加。     

变温条件下红嘴相思鸟黄体生成素分泌节律的可塑性及个体间变异

鸟类的生殖内分泌主要受光周期调控,在全球气候变化的背景下,鸟类生殖内分泌轴(HPG)分泌节律适应温度变化的可塑性及个体间变异则决定了种群适应气候变化的微进化潜能。以黄体生成素(LH)为指标研究了红嘴相思鸟HPG轴分泌节律的温度可塑性及个体间变异。研究结果表明:(1)温度升高可引起红嘴相思鸟LH分泌活动。(2)高温组和低温组红嘴相思鸟血浆LH水平均存在个体差异,高温组的个体间变异总体上大于低温组。一些个体具有较大的HPG轴可塑性,能够提前分泌LH。研究结果表明温度升高条件下,红嘴相思鸟HPG轴活动具有提前的可能性,且种群内存在个体间差异,一些个体可提前启动生殖,进而适应可能出现的环境变化。为探讨鸟类适应气候变化的微进化潜能提供了参考信息。     

四川老君山自然保护区红嘴相思鸟繁殖生态初报

2011年7～8月在宜宾市屏山县老君山自然保护区对红嘴相思鸟Lei(ò)thrix lutea的繁殖生态进行了初步研究.研究结果显示,红嘴相思鸟巢主要营造于方竹Chimonobambusa quadrangularis(Fenzi)Makino、柃木属Eurya树枝和藤蔓上,藤蔓有悬钩子属Rubus、猕猴桃Actinidia chinensis、木通属Akebia等.巢址环境温度(22.01±0.35)℃,湿度(88.30±0.81)％;巢材主要有树叶、树皮、细藤、细树根、细树枝、方竹叶、草叶、细草茎、苔藓、人造纤维、棉类、塑料、过滤嘴纤维等;巢外径(85.31±1.09)mm×(94.00±1.37)mm、内径(55.77±0.69)mm×(62.48±0.70)mm、巢深(54.78±1.14)mm、巢高(80.43±2.39)mm;窝卵数3.125枚/窝,孵化期12 d,孵化工作主要由雌鸟担任;巢内育雏期10～12 d,雌雄共同育雏,雄鸟占主要.繁殖成功率75.00％.     

湖北兴山红嘴相思鸟繁殖生态初报

2005年4月～2007年8月,在湖北省兴山县龙门河地区,对红嘴相思鸟(Leiothrix lutea)的繁殖生态进行了初步研究。研究结果显示,红嘴相思鸟在此地区的繁殖时间为4月中旬至7月下旬。巢多营于山坡上、山谷中的乔木林、灌木林遮蔽下的箬竹(Indocalamus wilsoni)和小灌木上,也营巢于农田边、山间小路旁、林间空地的箬竹丛或灌丛中。巢材主要有细树枝、细树根、细藤、箬竹叶、茅草叶、细草茎、青苔等。雌雄鸟共同筑巢,筑巢过程较为迅速,一般5～7d即可完成。雌鸟每天产一枚卵,产卵时间一般在清晨。窝卵数3.41±0.80(n=61)。孵卵期11～13d(n=6)。雏鸟晚成性,雌雄共同育雏,育雏期9～10d。雏鸟发育十分迅速,但离巢时身体发育尚未完善。红嘴相思鸟在此地区的繁殖成功率约为22.95%(n=61)。     

中国四种小型鸟类代谢产热的气候适应

采用封闭式流体压力呼吸计 ,分别在 5 - 35°C、 10 - 30°C和 10 - 35°C的环境温度范围内测定了黄眉(Emberizachrysophrys)、红胁绣眼鸟 (Zosteropserythropleura)、画眉 (Garrulaxcanorus)和红嘴相思鸟 (Leio thrixlutea)的耗氧量、热传导、体温等指标 ,探讨了其代谢产热特征。黄眉、红胁绣眼鸟、画眉和红嘴相思鸟的热中性区分别为 2 5 - 30°C、 2 5 - 2 7 5°C、 2 2 5 - 2 7 5°C和 30 - 32 5°C。在 5 - 30°C的温度范围内 ,黄眉和画眉能保持稳定的体温 ,分别为 4 0 5 8± 0 2 6°C和 4 1 6 8± 0 11°C ;红胁绣眼鸟和红嘴相思鸟的体温随环境温度的降低有下降的趋势。在热中性区内 ,黄眉、红胁绣眼鸟、画眉和红嘴相思鸟的平均基础代谢率分别是3 6 5± 0 14、 4 6 9± 0 2 7、 3 5 5± 0 14和 4 2 4± 0 17mlO2 / (g·h) ,分别是体重预期值的 12 8%、 2 30 %、 6 0 %和 12 0 %。在下临界温度以下 ,黄眉、红胁绣眼鸟、画眉和红嘴相思鸟的最小热传导分别是 0 2 4、 0 31、 0 2 1和 0 34mlO2 / (g·h·°C) ,分别是体重预期值的 14 9%、 14 9%、 2 15 %和 2 4 3%。这些小型鸟类的生理生态学特征是 :(1)黄眉和红胁绣眼鸟有高的基础代谢率和相对低的下临界温度 ,适应低温环境