喜树不定芽的诱导及植株再生

1植物名称喜树(Camptotheca acuminate),别名旱莲木. 2材料类别一年生喜树带芽茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS NAA 0.05mg·L-1(单位下同) 6-BA 1.0.芽增殖培养基:(2)MS NAA 0.1 6-BA 0.5;(3)MS NAA 0.1 6-BA 1.0;(4)MS NAA 0.1 6-BA 2.0;(5)MS NAA0.5 6-BA 0.5;(6)MS NAA 0.5 6-BA 1.0;(7)MS NAA 0.5 6-BA 2.0.壮苗培养基:(8)MS NAA 0.05 6-BA 0.1～0.5.生根培养基:(9)1/2MS NAA 0.1 IBA 1.0;(10)1/2MS NAA 0.5 IBA1.0;(11)1/2MS NAA 1.0 IBA 1.0.以上所有培养基均附加6.5 g·L-1琼脂、30 g·L-1蔗糖,pH值为5.9.培养温度为(25±2)℃,光照度为1000～2000lx,光照时间14 h·d-1.     

十萼花组织培养与快速繁殖

1植物名称十萼花(Dientcdon sinicus),别名十齿花. 2材料类别成年树带叶柄的叶片、腋芽. 3培养条件(1)叶片诱导丛生芽培养基:MS 6-BA1.0～2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)腋芽诱导丛生芽培养基:MS 6-BA 1.0 NAA 0.2;(3)继代培养基:MS 6-BA 0.5 NAA 0.1;(4)生根培养基:1/2MS IBA1.0 NAA 0.1.所有培养基均附加0.8%琼脂和3%的蔗糖,pH 5.8～6.0.培养温度(23±1)℃,光照度2000 lx左右,光照时间12 h·d-1.     

华南可爱花的组织培养和快速繁殖

1植物名称华南可爱花(Eranthemum austrosinensis). 2材料类别带侧芽的茎段. 3培养条件以Ms为基本培养基.愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA 2.0 mg.L-1(单位下同) NAA0.1 TDZ 0.01.愈伤组织分化培养基:(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1.不定芽诱导培养基:(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1;(4)MS 6-BA 0.4 NAA 0.1;(5)MS 6-BA 0.6 NAA 0.1;(6)MS 6-BA 0.8 NAA 0.1;(7)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;(8)MS 6-BA 1.2 NAA0.1;(9)MS 6-BA 1.5 NAA 0.1.生根培养基:(10)Ms NAA 0.2;(11)MS NAA 0.4.以上培养基均添加3%蔗糖、0.65%卡拉胶,pH 5.8～6.2.培养温度为(25±1)℃,光照度1 500～2 000 lx,光照时间为12 h.d-1.     

海南降香黄檀的离体培养和植株再生

1植物名称海南降香黄檀(Dalbergia hainanensisMerr.et Chun). 2材料类别顶芽和茎段. 3培养条件诱导侧芽分化培养基:(1)MS 6-BA2.0 mg·L-1(单位下同) KT 0.1;(2)MS 6-BA 0.1 KT2.0;(3)MS 6-BA 1.0 KT 0.1 NAA 0.1;(4)MS 6-BA 3.0 KT 0.5 NAA 0.1;(5)1/2MS 6-BA 2.0 KT0.1;(6)1/2MS 活性炭10%.芽增殖培养基:(7)MS 6-BA 1.0;(8)MS 6-BA 0.1 KT 2.0;(9)MS 6-BA 1.0 KT 0.1;(10)MS 6-BA 3.0 KT 0.5;(11)1/2MS 6-BA 2.0;(12)1/2MS KT 1.0.壮苗培养基:(13)MS 5%(体积比)椰子乳.生根培养基:(14)1/4MS NAA 2.0 活性炭10%;(15)1/3MS NAA 2.0 活性炭10%;(16)1/2MS NAA 2.0 活性炭10%.以上培养基的pH均为6.0,卡拉胶为0.5%,蔗糖浓度(1)～(12)为3.0%,其余为2.0%.培养的光强为24μmol·m-2·s-1,12 h·d-1连续光照,温度为24～26℃.壮苗和生根培养的光强为40μmol·m-2·s-1,24 h·d-1连续光照.     

灰毡毛忍冬的组织培养与快速繁殖

1植物名称灰毡毛忍冬(Lonicera macranthoides Hand.Mazz),别名大花忍冬. 2材料类别茎尖、带腋芽茎段. 3培养条件芽诱导与继代增殖培养基:(1)MS 6-BA 0.3 mg·L-1(单位下同) NAA 0.3;(2)MS 6-BA 0.3 NAA 0.5;(3)MS 6-BA 0.3 NAA 0.8;(4)MS 6-BA0.3 NAA 1.2;(5)MS 6-BA 0.5 NAA 0.3;(6)MS 6-BA 0.8 NAA 0.3;(7)MS 6-BA 1.2 NAA 0.3;(8)MS KT 0.5 NAA 0.3.生根培养基:(9)1/2MS NAA0.4 IBA 1.0.培养基加0.8%琼脂;(9)中加2%蔗糖,(1)～(8)中加3%蔗糖;pH 5.8.培养温度(25±1)℃,光照度1 200 lx,光照时间12 h·d-1.     

速生欧美黑杨愈伤组织诱导及植株再生

1植物名称速生欧美黑杨(Populus euramericana). 2材料类别一年生幼嫩的健壮枝条. 3培养条件基本培养基为MS培养基.愈伤组织诱导及芽分化培养基:(1)MS 6-BA 0.3 mg·L-1(单位下同) NAA 0.01;(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.03;(3)MS 6-BA 1.5 NAA 0.3;(4)MS KT 0.5 NAA0.03;(5)MS KT 1.0 NAA 0.2;(6)MS 6-BA 0.5 2,4-D 0.3;(7)MS 6-BA 0.3 IAA 0.5;(8)MS 6-BA 0.3 IBA 0.5.芽继代增殖培养基:(9)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;(10)MS 6-BA 1.0 NAA0.1 GA32.0.生根培养基:(11)MS IBA 2.0.以上培养基中的蔗糖除生根培养基加30 g·L-1外,均附加40 g·L-1,琼脂6 g·L-1.培养温度(25±2)℃,光照12 h·d-1,光照度1500 lx.     

大苞鞘石斛的离体培养与快速繁殖

1植物名称大苞鞘石斛(Dendrobium wardianumWarner). 2 材料类别种子(授粉6个月). 3培养条件萌发培养基:(1)1/2MS 6-BA0.2mg·L-1(单位下同) NAA 0.2.继代增殖与分化培养基:(2)1/2MS;(3)1,2MS 6-BA 0.2 NAA 0.5:(4)1/2MS 6-BA 0.5;(5)CHB 6-BA 0.5;(6)1/2MS NAA 0.5.生根壮苗培养基:(7)CHB IBA 1.0;(8)花宝1号3g·L-1 蛋白胨2 g-L-1 IBA 1.0:(9)B5.以上萌发培养基和继代增殖与分化培养基均附加2.0%蔗糖,生根壮苗培养基附加3.0%蔗糖,椰乳均为100 mL·L-1,7.6 g·L-1琼脂固化,pH 5.4～5.6.培养温度为(23±1)℃,光照强度30～40μmol·m2·s-1,光照时间16h·d-1.     

金丝梅的组织培养和快速繁殖

1植物名称金丝梅(Hypericum patulum). 2材料类别带茎节的茎段. 3培养条件(1)芽诱导培养基:MS 6-BA 3.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.4 LH(水解乳蛋白)500;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.0 IBA 0.1 GA3 0.3;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.2.培养基附加0.8%琼脂、3%蔗糖,pH 5.6～5.8.培养温度为(25±2)℃,光照14 h·d-1,光照度2 000 lx.     

野生山丹的组织培养和快速繁殖

1植物名称山丹(Lilium pumilum DC.),别名细叶百合. 2材料类别鳞片. 3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1 (单位下同) NAA 0.1;(2)增殖培养基:MS 6-BA1.0 NAA 0.1;(3)壮苗培养基:MS 6-BA 1.0 PP3334.0;(4)生根培养基:1/2MS IBA 0.5.以上培养基均附加0.6%琼脂、3%蔗糖、0.1%肌醇,pH 5.8.培养温度为(25±2)℃,光照度为1 500～2000 lx,光照时间12 h·d-1 .     

金缕梅的组织培养

1植物名称金缕梅(Hamamelis mollis O1iv.). 2材料类别浙江龙王山自然保护区采收的当年健康成熟的种子. 3培养条件种子萌发培养基:(1)MS0;诱导培养基:(2)MS 6-BA 1.0 mg·L-1 (单位下同) NAA 0.1 2,4-D 0.1;增殖培养基:(3)MS 6-BA 0.2 NAA0.1,(4)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;壮苗培养基:(1)MS0;生根培养:(5)1/2MS KT 0.1 NAA 0.6,(6)1/2MS 6-BA 0.1 NAA 1.0.培养基(1)～(4)附加蔗糖30 g·L-1,(5)和(6)附加蔗糖20 g·L-1 ,琼脂为6.5 g·L-1 ,pH 5.8.培养温度(25±1)℃,种子萌发培养和生根培养的前期进行暗培养,其余阶段均照光,光照时间12 h·d-1 ,光照度为2 500～3 000 1x.