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本文报道了O-乙基-S-正丙基硫代磷酸酯类化合物对棉蚜(Aphis gossypii Glover)、 粘虫(Leucania sepurata Walker)、家蝇(Musca vicina Macq.)的杀虫活性。初步的室内测定和部分田间小区试验结果表明,O-乙基-S-正丙基-O-取代苯基硫代(或二硫代)磷酸酯类化合物的杀虫活性显著地优于O、O-二乙基-O-取代苯基硫代磷酸酯。其中3103、3105、3111、3117、3169等活性较高。 相似文献
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本文对香叶醇转化为硫代芳樟醇(4)及其衍生物的合成方法进行了研究。香叶醇与N,N-二甲基琉代氨基甲酰氯反应生成N,N—二甲基琉代氨基甲酸-O-香叶基酯(5),(5)通过[3,3]-σ迁移反应转变成N,N-二甲基硫代氨基甲酸-S-芳樟基酯(6),(6)进一步还原得到硫代芳樟醇(4)。(4)转变成衍生物硫代芳樟醇乙酸酯(7a)及芳樟基甲基疏醚(7b)。(4)及(7b)在高度稀释时具有愉快的热带水果香味。 相似文献
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反义寡核苷酸药物癌泰得的定性分析方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
癌泰得 (ACTCACTCAGGCCTCAGACT)为端粒酶表达抑制活性反义寡核苷酸 .为了探讨其定性检测手段 ,通过阴离子交换高效液相色谱和毛细管凝胶电泳分析方法 ,确定了该硫代寡核苷酸以及与其有关的短序列和部分未被硫代类似物的保留时间 ,并分析了不同混合物样品 .结果表明 ,阴离子交换高效液相色谱对硫代寡核苷酸骨架上的差异非常敏感 ,可很好地分离长度相同的硫代和未完全硫代类似物 ,并且随未被硫代磷酸基数目增加 ,保留时间依次缩短 .阴离子交换高效液相色谱对硫代寡核苷酸的长度不敏感 ,不能分离相差一个碱基的硫代寡核苷酸 .毛细管凝胶电泳可很好地分离长度相差一个碱基的硫代寡核苷酸 ,不能分离同长硫代和部分硫代寡核苷酸 .高效液相色谱结合毛细管凝胶电泳可有效地确定癌泰得的纯度和修饰程度 . 相似文献
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利用多种层析方法,从白头树(Garuga forrestii)树枝95%的乙醇提取物中分离得到10个化合物,通过理化性质和波谱分析,分别鉴定为13α,14β,17α-羊毛甾-7,24-二烯-1β,3β-二醇(1)、豆甾-5-烯-3β,7α-二醇(2)、豆甾-5-烯-3β,7β-二醇(3)、豆甾-3β,6α-二醇(4)、β-谷甾醇(5)、儿茶素(6)、(Z)阿魏酸二十四烷基酯(7)、(E)阿魏酸二十四烷基酯(8)、4-羟基-3-甲氧基苯甲酸(9)和1-甲氧基2,3苯并环戊烷(10).这些化合物均为该种植物首次报道. 相似文献
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沙漠绢蒿三萜和酚类化合物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从沙漠绢蒿(Seriphidium santolium POUak)全草中首次分离得到7个化合物,通过波谱分析鉴定为蒲公英赛醇(1)、蒲公英赛醇乙酸酯(2)、对羟基反式肉桂酸直链烷基酯类混合物(3)、阿魏酸直链烷基酯类混合物(4)、2-羟基-4,6-二甲氧基乙酰酚酮(5)、4-羟基-2,6-二甲氧基酚-1-O-β-葡萄糖甙(6)、邻-羟基肉桂酸酯甙(7)。 相似文献
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多官能化手性氨基酸及其衍生物是一类重要的手性药物以及合成手性药的关键中间体,如现在大量用于临床的左甲状腺素、赖诺普利、阿莫西林、缬沙坦、头孢氨苄以及青霉素等。进行多官能化手性氨基酸类化合物的不对称催化合成,可为新型化学药的设计与发现开辟新的视野。噁唑烷酮(Azlactone)被证明是合成四取代氨基酸衍生物的优秀底物。可通过不对称催化手段向其中引入需要的基团,再经多取代的噁唑烷酮直接开环得到一系列的目标化合物。本文主要综述了近年来基于恶唑烷酮的不对称催化反应构建四取代氨基酸类化合物的研究。 相似文献
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不对称硫代磷酸酯杀虫剂,O-甲基O-苯基S-正丙基硫代磷酸酯(T-751),岸野茂雄等[1]首先报道其杀虫活性,尔后Treml等”做道其杀线虫活性。作者「“报道其对棉铃虫HellcoverPaarmigera(Hubner),粘虫岭th。mnaseparata(Walker)的快速击倒活性。T-751具有不对称磷原子,存在着光学异构体,其旋光异构体的杀虫活性的立体选择性至今未见报道。最近唐除痴等“‘合成了T-751的一对光学异构体,作者以粘虫,家蝇Muscadomestlcavicina(Mao一叫。r),尖音库蚊淡色亚种CJex……els户Jens(C。q山1卜I)为试材研究了其杀虫活性的… 相似文献
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大蒜中硫代亚磺酸酯提取后的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
大蒜的许多生物活性功能都与硫代亚磺酸酯有关。本文对采用乙醇浸提法从大蒜中提取硫代亚磺酸酯的玻璃化转变温度和不同温度下的贮存稳定性进行了研究,并探讨了硫代亚磺酸酯不稳定的机理。结果表明,硫代亚磺酸酯的玻璃化转变温度为-36.9℃,稳定性很差,在-20℃下贮存仍不稳定。 相似文献