山东丰花草属一新种

山东丰花草 新种 图1 Borreria shandongensis F.Z.Li et X.D.Chen,sp.nov. Species similis B.strictae(L.f.)G.F.W.Mey sed floribus axillaribussolitariis rubellis,staminibus inclusis differt. Herba annua.Caulis erectus vel ascendens 10—30cm altus,ramosus,subtetragonus,puberulus.Folia chartacea opposita lineari-lanceolata,2—4cmlonga 3—5mm lata,apice acuminta,margine revoluta,utrinque scabrosa,costa supra impressa subtus prominula,stipulae cum petiolo connatae apicetruncatae fulvido-echinatae.Flos axillaris solitaribus sessilis;sepala 4 viridia,     

中国喜花草属(爵床科)一新组合

将毛冠喜花草Eranthemum pubipetalum S. Z. Huang ex H. P. Tsui 处理为华南喜花草E. austrosinense H. S. Lo的变种,即E. austrosinense H. S. Lo var. pubipetalum （S. Z. Huang ex H. P. Tsui） T. L. Li ＆ Y. F. Deng。该变种与华南喜花草的区别在于花冠被毛和子房无毛。     

云南梅花草属一新种

多年生草本,高8-22cm,细弱。根状茎近圆柱形,径1.5-2.5mm,下部具多数纤维状根。     

国产爵床科鳞花草族1属、穿心莲族2属和爵床族8属植物的花粉形态

报道了中国爵床科Acanthaceae爵床亚科Ruellioideae鳞花草族Lepidagathideae 1属、穿心莲族Andrographideae 2属和爵床族Justicieae 8属共14种植物的花粉形态。根据花粉萌发孔类型和外壁纹饰特征,可将这些植物的花粉归为4个类型: (1)具3孔沟,外壁具网状纹饰。该类型见于色萼花属Chroesthes (采自广西样品)和穿心莲属Andrographis植物。(2)具3孔沟及假沟(肋条带型)类型,外壁具网状纹饰,网眼纵向排列成行,网眼内有细网纹。该类型见于色萼花属(采自云南样品)和鳔冠花属Cystacanthus。(3)具3孔沟,沟两侧各有1条假沟,外壁具网状纹饰。该类型见于瑞丽山壳骨Pseuderanthemum shweliense、狗肝菜属Dicliptera和驳骨草属Gendarussa植物。(4)具2孔沟,沟两侧具斑块。该类型见于山壳骨属Pseuderanthemum 1种、纤穗爵床属Leptostachya、鳄嘴花属Clinacanthus、鸭嘴花属Adhatoda、杜根藤属Calophanoides和野靛棵属Mananthes植物。     

梅花草属四个种的新异名

将丽江梅花草(Parnassia lijiangensis Ku)处理为凹瓣梅花草(P．mysorensis Heyne ex Wight et Am．)的异名;彝良梅花草(P．yiliangensis Ku)处理为大叶梅花草(P．monochorifolia Franch．)的异名;思茅梅花草(P．simaoensis Y．Y．Qian)处理为鸡眼草(P．wightiana Wall．ex Wight ＆ Am．)的异名;龙胜梅花草(P．longshengensis Ku)处理为宽叶梅花草(P．dilatata Hand．-Mazz．)的异名。     

泡头菌属——一个罕见的国内新记录属

泡头菌属(新拟Physalacria)足担子菌中一个具有微小子实体的分类群。它的分类地位曾长期存在争论。目前Singer系统将其置于伞菌目(Agaricales)白蘑科(Tricholo-mataceae)。该属在我国为首次发现。本文研究了产自吉林省的该属一个种,其柄囊体系由于行菌丝中部细胞的侧壁突起发生。在前人的研究中尚未报道过,联系它的一些其它特征,定为一新种:侧壁泡头菌(P.lateriparies X.He et F.Z.Xue)。     

泡头菌属——一个罕见的国内新记录属

泡头菌属（新拟Ｐｈｙｓａｌａｃｒｉａ）是担子菌中一个具有微小子实体的分类群,它的分类地位曾长期存在争论,目前Ｓｉｎｇｅｒ系统将其置于伞菌目（Ａｇａｒｉｃａｌｅｓ）白蘑科（Ｔｒｉｃｈｏｌｏｍａｔａｃｅａｅ）。该属在我国为首次发现,本文研究了产自吉林省的该属一个种,其柄囊体系由平行菌丝中部细胞的侧壁突起发生,在前人的研究中尚未报道过,联系它的一些其化特征,定为一新种：侧壁泡头菌（Ｐ．ｌａｔｅｒｉｐａｒ     

中国梅花草属(梅花草科)一些种类的订正

在标本研究和野外观察的基础上,对中国分布的梅花草属(Parnassia)的一些种类进行了修订,将披针瓣梅花草(P.lanceolata)、窄瓣梅花草(P.angustipetala)与德格梅花草(P.degeensis)归并入云南梅花草(P.yunnanensis);将贵州梅花草(P.petimenginii)归并入峨眉梅花草(P.faberi);将矮小梅花草(P.humillis)归并入三脉梅花草(P.trinervis);将青海梅花草(P.qinghaiensis)归并入高山梅花草(P.ca-cuminum);将康定梅花草(P.kangdingensis)归并入类三脉梅花草(P.pusilla)。     

中国梅花草属( 梅花草科) 一些种类的订正

在标本研究和野外观察的基础上, 对中国分布的梅花草属( Parnassia) 的一些种类进行了修订, 将披针瓣梅花草( P. lanceolata) 、窄瓣梅花草( P . angustipetala) 与德格梅花草( P. degeensis) 归并入云南梅花草( P. yunnanensis) ; 将贵州梅花草( P. petimenginii ) 归并入峨眉梅花草( P. faberi ) ; 将矮小梅花草( P. humillis ) 归并入三脉梅花草( P. trinervis) ; 将青海梅花草( P . qinghaiensis) 归并入高山梅花草( P. cacuminum); 将康定梅花草( P . kangdingensis) 归并入类三脉梅花草( P. pusilla) 。     

中国梅花草属植物的叶表皮特征及其系统学意义

利用光学显微镜和扫描电镜对梅花草属Parnassia 30种植物的叶表皮进行了观察。结果表明:气孔器普遍存在于叶的下表皮,少数种的上表皮也有分布,均为无规则型。叶表皮细胞形状为多边形或不规则形;垂周壁式样可区分为近平直、浅波状和波状。在扫描电镜下,叶表皮气孔器外拱盖内缘为近平滑、浅波状或波状;一些种的保卫细胞两端有加厚;角质膜条纹状,有的条纹隆起,有的条纹上附有颗粒或小孔穴。气孔器类型及下表皮细胞形状的一致性表明梅花草属是一个自然分类群;sect. Saxifragastrum叶表皮特征具有多样性显示该组可能是一个复合群;突隔梅花草P. delavayi属于subsect. Xiphosandra,其气孔下陷,与其细胞学特征相似,支持独立为一组;此外,气孔器的分布、保卫细胞两端加厚、气孔器外拱盖内缘形态以及角质膜等特征对该属部分种的区分有一定的参考价值。     

头束霉属及其近似属真菌的分类研究进展

头束霉属(Cephalotrichum Link)真菌分布广泛,具重要的经济学及生态学意义。文中简要介绍了该类群真菌的分类历史,总结了该属的分类研究进展;对中国已经发现的头束霉属真菌进行详细列表,并与近似属进行了相关比较。     

梅花草属叶绿体基因组进化分析

叶绿体基因组序列变异和基因组成等特征可有效反映植物类群间的系统发育和进化关系。本研究利用Illumina高通量测序平台对梅花草属（Parnassia）及其近缘属5种植物的叶绿体基因组进行测序和组装,同时基于已发表的近缘种叶绿体基因组信息,对梅花草属叶绿体基因组结构特征、序列遗传变异和蛋白编码基因密码子偏好性比对分析。结果显示：梅花草属叶绿体基因组整体结构较为保守,均为四分体结构;梅花草多个基因出现假基因化,而本属其他物种叶绿体基因组成一致,均编码115个基因;与近缘属物种相比,本属所有物种均丢失rpl16基因的内含子;蛋白质编码基因的非同义/同义替代率比值较低,叶绿体基因可能经历纯化选择作用;密码子偏好性聚类结果与蛋白编码序列重建的系统发育关系结果一致。本研究表明选择压力可能在梅花草属叶绿体基因组蛋白编码基因进化过程中发挥作用,有助于进一步理解梅花草属植物的进化和适应机制。     

国产毛莨属11种及其4个近缘属5种植物的细胞学研究

研究了国产毛莨属RanunculusL.11种及其4个远缘属－美花草属CollianthemunC.A.Meyer,侧金盏花属AdonisL．、碱毛莨属Halerpestes E.Greene,水毛莨属BatrachiumS.F.Gray5种植物的洒色体数目和形态。发现美花草C.pinpinelloides(D.Don)Hook.f.et THoms.,川滇毛莨R.potaninii Kom.,深齿毛莨R.popovii var.stracheyanus(Maxim.)W.T.Wang,高原毛莨R.tanguticus(Maxim.)Ovcx., 石龙芮R.sceleratusL.,西南毛莨R.ficariifolius Levl.et Vant.、褐鞘毛莨R.sinovaginatus W.T.Wang、三裂碱毛莨H.tricuspis(Maxim.)Hand.-Mazz.和碱毛莨H.sarmentosa（Adams)Kom.9种植物为染色体基数x=8的四倍体（2n=4x=32）;短注侧金盏花A.brevistyla Franch．、丝叶毛莨R.nematolobus Hand.-Mass.、棱喙毛莨3R.trigonus Hand.-Mazz.、 茴茴蒜R.chinensis Bunge4种植物为染色体基数x=8的二倍体(2n=2x=16);毛莨R.japonicus Thunb.、黄毛莨R.laetus Wall.2种植物为染色体基数x=7的二倍体（2n=2x=14);水毛莨B.bungei(Steud.)L.Liou有二倍体（2n=2x=16)和三倍体（2n=3x=24)两种细胞型。根据染体资料,讨论了上述5属的属间关系和毛莨属中一些种的种间关系。     

头束霉属2个中国新记录种

矮头束霉和头束霉是中国新记录种,二者在土壤中广泛分布,在吉林、辽宁、山西、陕西、新疆、甘肃、青海、四川等地土壤中都曾分离得到.文中进行了详细的形态描述并绘图.凭证标本存放在山东农业大学植物病理学标本室(HSAUP).     

肾头蝇属一新种及古北区肾头蝇属检索表（双翅目：头蝇科）

记述了中国辽宁省发现的肾头蝇属1新种,并编制了古北区肾头蝇属10个种的检索表。     

头槽绦虫属的分类学研究

头槽绦虫属)Bothriocephalus Rudolphi,1808)隶属绦虫纲)Cestoidea)假叶目(Pseudophyl lidea)头槽科)Bothriocephalidae),主要寄生于海水及淡水鱼类 ,偶见于两栖类1,典型寄生部位为宿主的前肠 ,可直接影响宿主进食 ,严重时会引起宿主贫血以致死亡。该属包含的种类很多 ,仅Yamaguti21959年记载的寄生于鲤科鱼类的头槽绦虫属就有71种 ,其中危害养殖鱼类健康的多数寄生于淡水鱼类 ,B. scorpii可能是惟一危害海水经济鱼类的种类3.       

刺毛头黍属——禾草一新属

综合研究凤头黍属与其邻近属的叶片表皮微形态、颖片及内、外稃等特征后,发表禾本科一新属——刺毛头黍属。     

国产毛茛属11种及其4个近缘属5种植物的细胞学研究

研究了国产毛茛属Ranunculus L.11种及其4个近缘属——美花草属Callianthemum C．A．Meyer、 侧金盏花属Adonis L．、碱毛茛属Halerpestes E．Greene、水毛茛属Batrachium S．F．Gray 5种植物的染色体 数目和形态。发现美花草C.pimpinelloides(D．Don)Hook．f.et Thoms.、川滇毛茛R．potaninii Kom．、深 齿毛茛R．popovii var．stracheyanus(Maxim．)W．T. Wang、高原毛茛R．tanguticus(Maxim．)Ovcz．、石龙 芮R．sceleratus L．、西南毛茛R．ficariifolius Lévl．et Vant．、褐鞘毛茛R．sinovaginatus W．T. Wang、三裂碱毛茛H．tricuspis(Maxim．)Hand．-Mazz．和碱毛茛H．sarmentosa (Adams) Kom．9种植物为染色体基数x ＝8的四倍体(2n=4x＝32);短柱侧金盏花A．brevistyla Franch．、丝叶毛茛R．nematolobus Hand.-Mazz．、 棱喙毛茛R．trigonus Hand．-Mazz．、茴茴蒜R．chinensis Bunge 4种植物为染色体基数x＝8的二倍体(2n＝ 2x＝16);毛茛B．japonicus Thunb．、黄毛茛R．laetus Wall．2种植物为染色体基数x=7的二倍体(2n＝2x ＝14);水毛茛R．bungei (Steud．) L. Liou 有二倍体(2n＝2x=16)和三倍体(2n＝3x=24)两种细胞型。根 据染色体资料,讨论了上述5属的属间关系和毛茛属中一些种的种间关系。