箭舌豌豆根瘤液泡中细菌周膜来源的研究

电镜观察结果表明,幼龄箭舌豌豆根瘤侵染细胞的细胞质较少,中央是一些体积较大的液泡。细胞质中侵入线经常可见,由侵入线释放出来的细菌均有细菌周膜。这些细菌只位于细胞质中,不出现在液泡里面。成熟根瘤中的侵染细胞与此不同,它们中有大量的成熟侵染细胞,细胞质丰富,里面充满大量细菌,中央常有一个大液泡。当中央液泡发育到一定程度时,位于其附近的细菌可通过液泡膜内吞、液泡膜与细菌周膜融合及液泡膜破裂3种途径进入液泡,后一种途径常伴有寄主细胞质。液泡中的细菌绝大部分裸露在外,只有个别细菌具有细菌周膜且多位于液泡膜的破损处附近,因此细菌周膜可能是原来就有的。     

冬季沙冬青叶肉细胞液泡中泡状内含物的研究

用透射电镜观察了沙冬青叶肉细胞液泡中泡状内含物的形成。在早期,这种泡状内含物位于细胞质中,它由大小不等、形态各异的小泡组成,后经液泡膜内吞进入液泡。液泡中的泡状内含物主要位于两个正常叶绿体之间,附近的细胞质较多,内有丰富的内质网、高尔基体、质膜管状突起和由它们产生的小泡。也有一些液泡泡状内含物出现在解体叶绿体附近。前者主要来自内质网、高尔基体和质膜,后者则主要起源于解体的叶绿体。这种泡状内含物的形成可能与增强植物的抗冻性有关。     

豌豆根瘤中细菌的扫描电镜观察

用扫描电镜观察了豌豆根瘤的侵染细胞.结果表明,在这些细胞中有大量的细菌,它们主要是杆状细菌,其次是球形、Y形和T形细菌,其它形状的细菌很少.除了细菌形状不同外,还有一些细菌比较特殊,如有的细菌较长,菌体出现部分收缩并形成一个或一个以上的收缩环,其形状类似一条莲根;有的细菌很大,它的体积是普通细菌的2倍或2倍以上;有的细菌粗细不均匀,端部膨大,呈棒槌状.侵染细胞中有许多小泡,它们大小不同,呈球形.它们存于细菌之间,其中一些小泡还位于细菌的表面上,而且附近细菌的表面有时还有各种隆起.     

箭舌豌豆根瘤中细菌衰老的研究

箭舌豌豆根瘤中的细菌在开始衰老时,首先是细菌周膜增大,接着细胞壁变得不光滑,质膜附近出现大量含有纤维状物质的小泡。其中少数小泡体积特别大,几乎被纤维状物质充满,或吸附近的细胞质连同其小泡一道卷入泡中形成一个游离的细胞质小球。 随着细菌进一步衰老,长度大大缩短,电子透明区显著减小,原生质结掏消失并出现凝聚,形成一些电子密度很高的团絮状物质,而且在质膜附近还产生小的空泡。最后细菌完全解体,变成为一团泡状和膜状结构。     

箭舌豌豆根瘤细胞液泡中一种特殊内含物的研究

用透射电镜观察了箭舌豌豆根瘤侵染细胞。结果表明,有一些小泡出现在细胞质膜和侵入线附近,它们不断向中央液泡运动,并在运动中相互靠近形成小泡团。当其到达中央液泡时,附近的液泡膜产生内吞,形成突起。最后,这些突起脱离液泡膜,在中央液泡中形成一种由管状结构和小泡组成、表面具有一层被膜的特殊内含物。本文还讨论了此种内含物的起源及其与根瘤抗旱和细菌周膜扩增的关系。     

白车轴草和紫花苜蓿根瘤的显微及超微结构

通过对白车轴草(Trifolium repens Linn.)和紫花苜蓿(Medicago sativa Linn.)根瘤的显微及超微结构进行观察,发现其根瘤显微结构都由4部分组成,由外向内依次为：保护层、皮层、鞘细胞层和中心组织(侵染组织)。在中心组织的侵染细胞中,分布有大量的线粒体、高尔基体、核糖体及内质网,白车轴草根瘤侵染细胞中的细菌圆形或椭圆形,有明显的周膜、细菌细胞壁和质膜,在细菌发育过程中,周膜活动旺盛,有时相邻细菌的周膜发生融合,在周膜附近常分布有大量的内质网、高尔基体以及高尔基体小泡,似与周膜融合有关。紫花苜蓿细菌椭圆形、长棒形,甚至有的细菌呈分枝状。二者细菌细胞质中分布着大量的核糖体和纤维状的核物质。在白车轴草中还有染色很深的多聚磷酸盐颗粒。     

豌豆根瘤细菌周膜在发育中的变化

细菌周膜随发育不同而异。侵入线中的细菌没有细菌周膜,刚从侵入线释放到寄主细胞质中的细菌虽有这一特殊结构,但一般较小,表面光滑。然后随着发育而不断变大,有的表面甚至出现凹凸不平。在这些细菌周膜附近,常有一些高尔基体和内质网,有的还有一些纤维状物质和泡状结构位于它所包围的电子透明区域中。当细菌周膜继续向外扩展时,常与相邻细菌周膜相互嵌合,进而彼此融合。这种融合是一种不对称性融合,只出现在即将或已成熟的被侵染的细胞中。细菌周膜融合可能与共生体系的固氮和物质交换有关。     

豆科根瘤拟菌体周膜来源和扩增方式的多样性

豆科植物根瘤内的共生拟菌体需有周膜包围。田菁［Ｓｅｓｂａｎｉａ ｃａｎｎａｂｉｎａ （Ｒｅｔｚ．） Ｐｅｒｓ．］、大豆［Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍ ａｘ （Ｌ．） Ｍｅｒｒ．］和豌豆（Ｐｉｓｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ Ｌ．）的根瘤拟菌体周膜内有多个拟菌体。在周膜形成和周膜内的拟菌体由１ 个到多个的根瘤发育过程中,要有大量的膜来源和周膜的扩增才能适应这种生理变化。同一种根瘤内周膜扩增有周膜间的镶嵌融合,周膜与内质网及其小泡、小液泡膜融合等多种方式。细胞化学表明：周膜、质膜和内质网膜具有相同型的ＡＴＰ酶,周膜是一种嵌合膜,与质膜、内质网膜和液泡膜有共性。最后对周膜来源和扩增方式多样性的生理意义进行了讨论     

银耳（Tremella fuciformis）原基分化前期双核菌丝细胞和分生孢子的边缘体与质膜体

本文报道银耳（Ｔｒｅｍｅｌｌａｆｕｃｉｆｏｒｍｉｓ）原基分化前期．在双核菌丝的幼细胞、成熟细胞和分生孢子中,与质膜相关联的两类膜结构──边缘体和质膜体的形成与功能。根据相似结构的存在．支持小泡或多泡体排出质膜之外附在细胞壁上成为边缘体和参于细胞壁合成的假定。银耳原基分化前期．双核菌丝迅速分裂的幼细胞．其质膜内陷产生泡状质膜体,内含数个小泡,或产生膜状质膜体;在成熟细胞中．质膜内陷通常形成回旋的膜结构──膜状质膜体．内含１—２个电子致密小泡．当这两类质膜体脱离质膜进入细胞质后,有的膜层和小泡局部被消化．因此,推断质膜体具有内吞和输送养料的作用。另外．在桶孔隔膜闭塞一侧电子致密度高的细胞质中．还观察到一种罕见的只有单个膜层的质膜体．其内充满３个电子致密小泡．估计它的形成与功能同膜状质膜体相似。作者认为．桶孔闭塞和质膜体的出现是与银耳原基细胞分化有关联的两个重要特征。最后,在成熟细胞中,尚可以观察到质膜体的膜层能够散开形成内质网．因此．内质网也可以来源于质膜体。     

细菌周膜与液泡膜和液泡内含物的关系

箭舌豌豆根瘤中有丰富的侵入线,从侵入线释放出来的细菌都有细菌周膜。有时液泡中也有细菌,但它们中的绝大多数没有细胞周膜,只有个别例外,而且结构较清晰。细菌结构越好,它的细菌周膜就越完整。因此,液泡中细菌所具有的细菌周膜并非由液泡膜和液泡内含物形成。     

豌豆根瘤脂质体的分布及形态特征

豌豆根瘤中有大量的脂质体,广泛分布于非侵染细胞和侵染细胞内,它既可以存在细胞质中,也可位于液泡里面。有时单个存在,有时又多个聚集在一起。非侵染细胞与侵染细胞相比,前者中的脂质体明显多于后者。这些脂质体近似圆形或椭圆形,表面无膜,电子密度较高,内部无固定的结构,常有一些细胞器位于它的附近。讨论了脂质体的细胞发育及细胞种类的关系。     

高度抗寒植物冬季线粒体的电镜观察

冬季沙冬青叶肉我线粒体相当丰富,常常位于叶绿体出芽和分裂处,在质膜大量内隐形成管状细胞的附近和含有颗粒状物质、膜状物质或特殊内含和的周围也随时可见了线粒体也经常与微体和叶绿体在一起。有时甚至还不同程度地被内多所包围。沙冬青叶肉细胞中的的线粒一般灯承圆形,被膜清晰完整,嵴丰富,基质电子度较高。有时基质中有小泡或电子密度很高的颗粒和内含物,个别线粒体的基质中学有类髓样体结构。文中讨论了沙冬青线粒体的形     

Cytoplasmic membrane systems involved in bacterium release into soybean nodule cells as studied with two Bradyrhizobium japonicum mutant strains

Two Bradyrhizobium japonicum, Tn5-induced, mutant strains, ML126 and ML150, were studied. Both induce host cell division to form normal-sized nodules that do not fix nitrogen and whose cells have very few bacteroids (Bar-). Early-infection (15 days post infection) cells have much endoplasmic reticulum (ER), numerous Golgi bodies, and large vacuoles that are probably secondary lysosomes. Later the cytoplasm of the host cells of both are dominated by hundreds of vesicles containing only finely fibrous material and that appear to originate by the degradation of the cell walls of the infection threads; they have been named "infection-thread wall degradation vesicles" (IWDV). Phosphotungstic acid-chromic acid (PACA) staining of thin sections shows that IWDV membranes and the plasma membranes of both the cells and infection threads usually stain quite intensely, while the membranes of other cell organelles do not. The membranes of the few symbiosomes present in the mutants also stain with PACA. This evidence suggests that largely the host-cell plasma membrane gives rise to both the vesicle and symbiosome membranes in these mutants. In cells induced by both mutants, ER appears to be deficient, a finding suggesting that an ER-synthesis signal is involved in the normal release process, that ER synthesis is prerequisite to a normal volume of release, and that insufficient ER can impair symbiosome formation. In the mutant-induced infections, normal lysosomes develop and engulf both symbiosomes and cytoplasmic vesicles, but the retardation of this activity is the probable cause of the cytoplasm becoming overloaded with vesicles.     

Role of Endoplasmic Reticulum in the Formation of Peribacteroid Membranes

The relation between the endoplasmic reticulum and peribacteroid membranes during the development of infected cells of Chinese soybean (Glycine max L. cv. Harvest 11) root nodules by transmission electron microscopy was observed. After the host cells are infected by bacteria, the ultrastructures of the infected cells appear to have many changes, such as that their cytoplasm becomes thicker, the vacuoles decrease in size and organelles rapidly increase in number, among these organelle changes are more obvious than the others. However, changes of endoplasmic reticulum is mostly striking. It is not only increases greatly in number but often swells and forms wider inter-spaces. The swelling of endoplasmic reticulum is especially conspicuous at its ends and often form various vesicles. Sometimes, the front part of the endoplasmic reticulum also forms a gourd-shaped structure, which together with the vesicles usually contain fibrillar material. After they are released from the endoplasmic reticulum to the host cytoplasm, they continuously move towards neighbouring bacteria and close to the peribacteroid membranes. The gourd-shaped structures always locate near but never fuse with the peribacteroid membranes. However, the vesicles can do that and form a kind of papillae, often containing fibrillar material, on the peri bacteroid membranes. These papillae and their fibrillar material gradually disappear whilst the membrane of the vesicle derived from endoplasmic reticulum becomes one part of the peribacteroid membrane by way of fusing with the latter to form a papilla on it.     

拟菌体包囊膜的动态变化和宿主细胞与细菌的相互关系

本文初次报道紫云英根瘤的超微结构。用根瘤中段的中心组织作实验材料,以显示受根瘤菌侵染的宿主细胞的一般结构。细菌借助于侵入线进入宿主细胞,发育成拟菌体,为包囊膜所裹。一个包囊膜内一般只有一个拟菌体。包囊膜可以与细胞质内的囊泡和小液泡融合而扩增,导致膜对拟菌体的包裹由紧密到疏松的变化。包囊膜和拟菌体表面都有突起,两者的突起相对接触和融合。对拟菌体包囊膜的动态变化与衰老的关系以及宿主细胞和拟菌体之间物质交换的关系进行了讨论。作者指出包囊膜的扩增和电子透明区域的存在,是拟菌体发育成熟的一个阶段,包囊膜和拟菌体通过互相突起、融合沟通的结构,可能是宿主细胞和细菌之间物质交换功能的一种表现。