蓟马采集和玻片标本的制作

介绍蓟马标本的采集方法、常规鉴定用的临时性玻片和存档及分类用的永久性玻片标本的制作方法。标本的采集主要是拍打植物花朵、叶片及枯枝,玻片的制作重点介绍了制作存档和分类用的永久性玻片的5个步骤,即浸解脱色、洗涤、脱水、整姿封盖和干燥。     

制作粉虱玻片标本的一种新方法

<正> 人们制作昆虫玻片标本,一般用酒精脱水,费时较长,有时易造成标本萎缩变形。现介绍一种制作粉虱玻片标本的方法,该方法利用冰醋酸脱水,避免了酒精脱水的不足,经作者使用,效果良好。 标本制作方法如下:(1)将标本放入5％     

一种半永久玻片标本的制备方法

这里介绍一种用蔗糖液制备半永久玻片标本的方法。用这种蔗糖液制备半永久玻片标本研究染色体是很方便的和有实际意义的。这种用蔗糖液制备的半永久玻片标本,可以保存较长时间(一年或更长)。蔗糖液的制备方法取40克蔗糖(化学纯)溶解在60毫升水中,并加热至沸,直至溶液总体积减少了1/4时为止。为避免蔗糖液冷却后出现结晶,要向蔗糖液滴入2—3滴香柏油,细心搅匀,然后再加0.2克苯酚结晶,该糖液可保存一个月以上。花药制片方法 1.从经卡诺固定剂(95％酒精:冰醋酸3:1)固定的保存在70％酒精中的花序上取出一些花药,用醋酸地衣红色液(醋酸洋红、醋酸间     

谈昆虫浸渍液标本的改进

经过多年的探索与研究,在原有的标本制作方法上,通过改进发明一种新昆虫浸渍液标本的保存方法．其试用效果十分理想。弥补了过去2种传统模式方法保存标本的一些不足。本标本的制作方法值得运用推广。     

生物玻片标本的一种简易制法

多年来我们摸索出一种简易的生物玻片标本制作方法,操作简便、成本低廉。我们制作小型动物、昆虫整体、口器、翅、足、气管、触角及复眼,植物的根、茎、叶     

蓟马标本的制作

<正> 蓟马体小,形态特征用肉眼不易区分,为此制作玻片就成为一项重要工作,但目的要求不同,各人所用的方法也不尽相同,现介绍二种制作方法,供参考。 一、标本的采集 将顶芽上或花、果、叶、     

介绍一种简单的玻片标本封闭法

一、洪氏液的性能和试用范围在中学生物教学里,有时要用到在显微镜下观察的玻片标本.这种破片标本,有的是临时封闭,有的是永久封闭的.但做永久封闭的玻片标本时,用二甲苯和加拿大树胶来进行透明和封闭(这两种药品都是外国输入的,尚无大量供应),制作手续烦琐,需要时间也较多,而且在有些标本的操作过程中,往往不易控制,以致作不成完美的标本.自从采用蠕虫透明标本制作法——新法(李非白与杨复曦1941年在抗日战争期间     

捕食线虫菌物玻片标本制作方法*

采用玻片培养——棉蓝染色法解决了食线虫菌物永久玻片制作中存在的一些问题;小室培养加盖玻片的方法解决了捕食器不能用高倍镜和油镜观察的难题,并且可以拍摄到高质量的显微图象;刮片法改进了临时玻片的制作方法。     

鳞翅目翅脉标本的制作方法

鳞翅目翅脉标本的制作方法利用翅脉作为分类依据，在鳞翅目中尤为常见。为了使翅脉清晰易见，必须将翅制成透明程度极强．又将翅脉染上颜色的玻片才便于观察。现将制作方法介绍如下：ｌ材料鳞翅目昆虫、１０％盐酸、１０％～１５％漂白液、乙醇、二甲苯、伊红、载皮片、透...     

显微镜标本简易标记器的制作

为了便于观察和寻找生物玻片标本中某些细小或特殊的结构,必须在玻片标本上作一标志。现介绍一种简易标记器的制作方法。取一只报废的低倍或高倍接物镜头,将镜头的光学透镜部分折去,然后取一支用完了的圆珠笔芯(笔芯的粗细根据需要任意选用,一般用1—1.5mm直径的笔芯)。用锋利刀片切取一段5—7mm长的笔芯的     

蚜虫玻片标本简易制作法

蚜虫是许多农作物、蔬菜、果树的重要害虫,不但种类多,而且同一种蚜虫在不同地区具有不同的生态类型。在作形态观察及种的鉴定时,都需要定期的采集,作成显微的玻片标本,以便观察各部分的特征。制作玻片标本的方法很多,例如鲍特来克(Boudreaux,1949)氏介绍,将蚜虫从腹面后足基部用细针穿孔,以5％氢氧化钠液处理,各级浓度酒精脱水,丁香     

介绍一种染色体离心制片法

染色体标本的制备一般都采用气千法。即 于冰水中浸过的玻片上滴加固定好的细胞悬 液,并立即吹气使之铺展,再经火焰烤干,然后 染色而成。此法简便易行,然而有时仍有一些 缺点。如在玻片上形成大小不等之点状痕迹; 细胞铺占整个玻片,一些分裂相易落在玻片边 缘或玻片下端;由于细胞布满整个玻片,因此贴 标签时也会被盖去一部分等等。为避免上述缺 点,我们试采用离心制片法。几经实践,结果尚 感满意（图1),现作简要介绍如下。     

细菌、霉菌玻片标本的制作技巧

为了研究微生物的形态特征和鉴别不同类群的微生物,微生物的形态结构观察与鉴定实验是微生物学实验中十分重要的基本技术。而微生物的玻片标本的制作是做好微生物形态观察和分类鉴定等丁作的前提,标本的制作方法在微生物学实验指导书上均有介绍,但笔者在教学实践中发现有较多的学生在制作     

几种标本模型的修补

生物标本、模型损坏了,弃之十分可惜,不仅经济上受损失,而且有些标本比较珍贵,不易买到。下面介绍几种修补办法。 (一)玻片标本盖玻片或载玻片破碎了,可按以下步骤进行修复: 1取纯酒精将碎玻片标本外部污物擦试干净。 2将玻片置二甲苯(或松节油)中浸泡数日,待封藏剂溶解后,盖玻片、载玻片即可分开。 3取去碎玻片,倒去旧液,换新的二甲苯洗净标本上的杂物。 4.将标本置洁净载玻片中央,趁二甲苯未完全挥发之前,在标本上滴一滴厚薄适合的树胶(若太厚可用二甲苯调稀),滴量以加盖玻片后恰好能展开到周围为宜。 5用探针轻轻调整好标本的位置,盖上盖玻片(注意不要留有气泡)。如发觉树胶溢出盖玻片外,     

介紹一种簡單適用的蚜虫玻片制作方法

进行蚜虫的研究工作,必需要将蚜虫制作成良好的玻片标本。制成的玻片需要清晰、干净、透明度适宜、特征完整明爽、经久不变质,制作手续与技术愈简单愈好。但在以往我们使用的几种封盖玻片的方法,往往在某些方面达不到要求;而且在操作上手续繁复,故在最后制片时常常得不到理想的标本。近来我们试行了阿拉伯胶混合液的蚜虫玻片封盖方法,经过初步使用后,认为封好的玻片尚还适用,现将阿拉伯胶混合液的配制方法及操作规程加以介绍:     

制作蠕虫卵永久性玻片的一种新方法

在教学、科研单位及医学检验部门,常常需制作一些蠕虫卵的永久性玻片标本,以备随时观察。特别是比较罕见的虫卵,更有必要制成永久性标本。但是,目前的各种方法皆有不足之处。有的制作方法繁琐;有的虫卵卵壳变形,有的经长久保存,卵内结构逐渐模糊不清。作者采用一种新法,经数年连续观察和实际应用,尚感满意。现介绍如下: 药品器材载玻片、盖玻片(18×18毫米)、漆片、纯酒精、75％酒精、5％福尔马林、甘油、小号毛笔、中性树胶、烤箱(40℃)。制片方法 1.用毛笔蘸少许漆片液(纯酒精与漆片各半,溶解后即成),在载玻片中央画一10×10毫米的方框或直径10毫米的圆圈,凸出载玻片0.5—1毫米(视虫卵大小而定),晾(或烤)干备用。     

蠕虫卵玻片标本制做及其简便长期保存法

在寄生虫学教学及学生实习过程中,蠕虫卵标本的收集保存和制做玻片标本,是一项十分重要的工作。为了满足和丰富教学内容,提高工作质量,制做各种供长期备用的虫卵玻片标本,才能符合多快好省的精神。前人介绍制做虫卵玻片标本的方法颇多,但直至目前还未有理想及满意的方法。国内寄生虫工作者洪式闾等(1951)曾介绍使用蚁醛甘油蛋白封闭剂制做虫卵玻片标本,作者试用此法在配制时发现蚁醛与蛋白混合后有乳白色凝固的小块,此现象与蒲蛰龙等(1951)报告相似。陈子达等氏(1951)的虫卵玻片标本保留法,虽然简便适用,亦能保留一时期,但是盖玻片边缘     

浅谈制玻片标本时固定液的使用

浅谈制玻片标本时固定液的使用李建英（河北省葶城市实验学校）我在制玻片标本过程中,配制固定剂时得出了以下一点体会１用１０％的福尔马林做固定剂时,材料强烈收缩,效果不好。２用７０—８０％的酒清做固定剂,不但材料变硬,而且收缩也很剧烈,效果也不好。３用５０...     

简便制作保存蚊体孢子体及 虫幼虫的方法

1.疟原虫孢子体制作法大家知道,发现蚊体唾液腺内有孢子体感染,是难得的教学标本。但往往制作的结果很不满意,不是染液沉淀,就是孢子体染色后被水冲洗掉很多。近午来,笔者采用鲜血固定后染色保存,效果甚佳。方法是:待其感染有孢子体的唾液水滴在空气中自干,然后取耳垂血1—2滴涂在玻片上有孢子体的地方,干后溶血用姬氏(Giemsa's stain)或瑞志氏(Wright's stain)液按照染瘧原虫方法操作程序进行,这样的标本在高倍镜下看得十分清晰。油镜看后,再用二甲苯及镜纸拭油也不至減少孢子体的数目。如孢子体很多,可以多取一点血量稀释,再用裁玻片的一端取血涂在另外的玻片     

鳞翅目昆虫翅制片方法介绍

昆虫的翅脉是昆虫分类主要依据之一,利用翅脉作为鳞翅目昆虫分类者,尤为常见。为了更好地达到认识翅脉的目的,必须将昆虫的翅制成良好的玻片标本才能便于观察。一年来作者在制作鳞翅目昆虫翅的玻片标本过程中,应用置换漂白的方法,制成的玻片标本清晰而透明,手续也较简便,颇觉满意。现将这个方法简单写在这里,提供作为制作鳞翅目昆虫翅的玻片标本的参考。是否恰当,希望专家们予以指正。 此项工作,承赵修复教授亲切指导,杨名声先生协助制片,柳晶莹先生审阅文稿,特此一并致谢。