陆生软体动物的防治和保护

陆生软体动物在陆地生态系统中起着重要的作用。但少数种类对农业,林业和园艺业又形成不同程度的危害。扼要叙述了对有害陆生软体动物的防治方法和对大多数陆生软体动物的保护措施。     

雅安十三种软体动物体内蠕虫幼虫的调查

1989年3—9月我们进行了雅安软体动物体内蠕虫幼虫期的调查研究工作,现将工作结果简要报告于下: 材料与方法 在雅安市郊10个乡的水稻田、水沟和池塘内以及城郊的灌木丛和草丛中分别采集淡水软体动物和陆生软体动物。在实验室内解剖检查和分离软体动物体内的蠕虫幼虫期,在活体状态下进行详细观察、测量和用描绘器绘图,对照有关参照文献进行蠕虫幼虫期的分类鉴定。并用一些虫种的尾蚴或囊蚴作了实验动物(雏鸡、雏鸭、鲤鱼、小白鼠、豚鼠和兔)感染试验,在实验动物体内检获成     

苕溪主流软体动物资源调查

１９８２年４至５月，作者在苕溪主流的１６３公里的江段设３３个断面９９个采集点，作软体动物资源调查。共获定量标本２１６８号，计２９种，隶属２纲１１科２１属。平均密度１９０．８２±７２．６个／米￣２，生物量１９９．４１±７１．５６克／米￣２。现存量为４５２０．１４吨。分析讨论了种类、密度、生物量的分布特点与其生境的关系。     

陆生软体动物的分类系统

自Müller(1774)正式建立属,经过186年,Zilch(1959-1960)共归纳陆生软体动物有1091个属,其中,约有58.4%的属建立于1870～1929年间,以后逐渐减少。现估计全世界陆生软体动物有35000余种,主要包括腹足纲的前鳃亚纲和肺螺亚纲两大亚纲的种类,以肺螺亚纲柄眼目的种类最多,已知有30000余种。近年来,对于陆生软体动物的系统分类,有学者陆续发表了一些文章。目前有关腹足纲的分类和系统发育的研究,主要集中于石磺科Onchidiidae、复套蛞蝓科Veronicellidae、拉氏蛞蝓科Rathouisiidae三科,研究的重点在于如何确定它们的分类地位,它们是属于后鳃亚纲还是肺螺亚纲。关于琥珀螺科Succineidae的分类问题也有诸多研究。应用分子生物学和细胞生物学的方法对某些科属进行系统分类也是当今的热点。陆生软体动物的分类特征有:1.贝壳的形态与结构;2.颚片与齿舌;3.触角的形态及其位置、构造;4.生殖系统;5.排泄系统;6.神经系统;7.其他器官;8.细胞分类学和分子分类学。本文列出了现今常用的陆生贝类分类系统。     

绒毛滋养层细胞直接制备染色体方法

本方法对绒毛滋养层细胞直接制备染色体作了改进。分别将制片手法,低渗液配制,秋水仙素浓度与固定时间等方面给以改良。后三者不同于Simoni及国内报道,作者认为低渗液成分,秋水仙素浓度与固定时间是不可分割与相互影响的。此法所得分裂相中,染色体形态及分散良好和显带清晰,方法稳定,有利于孕早期诊断的染色体结构分析。     

短柄草染色体酶解法制片技术

以六倍体短柄草为研究材料,对短柄草的染色体制片方法进行了优化,建立了一种改进的短柄草染色体酶解制片方法。试验结果表明,以45%醋酸固定液固定根尖、酶解时间2h可以获得最佳的根尖染色体制片。此方法不仅可以得到分散良好的有丝分裂中期分裂相,而且还缩短了酶解的时间,提高了制片的效率。     

软体动物系统学和进化生物学的细胞和分子生物学水平研究

软体动物系统学和进化生物学的细胞和分子生物学水平研究孙涛，陈德牛，苏小记（中国科学院动物研究所北京１０００８０）（陕西省植保总站）关键词染色体组型，ＤＮＡ，ＲＮＡ，线粒体，ＤＮＡ，同源子１７５８年，瑞典博物学家林奈（Ｌｉｎｎａｅｕｓ）的巨著《自然系统...     

小鼠骨髓细胞染色体G显带制备实验的问题与改进

就小鼠骨髓细胞染色体制备方法进行了探讨,对常见的实验技术及结果存在的问题进行分析,并对实验进行了探究改进,建立了一套简单易行、染色体标本清晰、结果稳定的染色体制片技术,为《遗传学》和《细胞生物学》等课程实验教学提供较好的方法.     

鳞翅目昆虫染色体的研究方法

本研究以鳞翅目昆虫睾丸为材料,在常规压片法基础上引进空气干燥法进行改良。得到高清晰度的昆虫染色体图谱。睾丸在不同的低渗液里处理后,置入卡诺氏液固定,然后用空气干燥法制片,Giemsa液染色。结果表明这一方法制备所得到的昆虫染色体图,不仅染色体分散好,而且染色体的细微结构较清晰。     

软体动物的染色体和系统分类

关于软体动物的染色体,很早以前就在进行研究,但直到1930年报道仍然较少,由于固定方法不完备等,几乎没有可信赖的结果。又因软体动物的染色体比植物和昆虫的要小,所以直到压碎法普及的60年代仅报道了约有150     

蚂蚁染色体制备方法研究

蚂蚁染色体的制备是以蚂蚁老熟幼虫脑神经节或成蚁生殖腺为材料,经短期体外培养,低渗处理,固定．Ｇｉｅｍｓａ染色．空气干燥技术制片。     

莲藕根尖染色体制片与免疫荧光染色技术的优化

在细胞遗传学研究中,莲藕根尖染色体制片比较困难,研究了莲藕根尖染色体制片过程中适宜取材的根尖长度、有丝分裂指数、预处理试剂和处理时间、固定时间、酶解与低渗时间等相关因素,并对莲制片进行了免疫荧光染色。结果表明:根尖长为1.5 cm左右时有丝分裂指数最高,预处理采用冰水冷冻处理24 h分裂相较多,染色体形态清晰;用4%多聚甲醛固定1h,染色体形态较好;采用2.5%纤维素酶和2.5%果胶酶混合液37℃消化30 min,酶解较彻底,细胞质残留少,染色体分散良好;1×PBS低渗30 min,染色体形态较好;免疫荧光染色后经检测可观察到较强的信号。     

东亚钳蝎染色体空气干燥制片技术

最近,作者用气干法制片技术,略加改进,制备东亚钳蝎(Buthus martensii)染色体标本,获得良好效果。首先选取东亚钳蝎刚成熟的成虫,剪去尾部、足和前钳。在林格氏液中解剖,取出其生殖腺。放入培养液(牛血清、林格氏液和0.1%秋水仙素3:3:1)中,培养3—6小时(25℃),然后移至1%枸橼酸钠溶液中低渗处理→固定→染色。晾干、镜检并显微拍照。采用上述方法制备的东亚钳蝎染色体(见图)分散良好,图像较为清晰,便于测量。图东亚钳蝎染色体1.♂2.♀东亚钳蝎染色体空气干燥制片技术@李文盛$第一军医大学寄生虫学教研室!广州…     

南海永暑礁微型软体动物对晚全新世快速气候变化的响应

近2000年来的地球环境变化日益受到人们的关注,许多替代指标被用来指示快速的气候变化。本文试图通过南海永暑礁泻湖微型软体动物丰度和分异度的研究及其与北半球温度异常的对比,来阐述微型软体动物对快速气候变化的响应。研究表明,软体动物丰度变化的三个高值和三个低值较好地对应于北半球温度异常,显示了微型软体动物丰度对快速气候变化的灵敏反应。尤其重要的是“小冰期”和“中世纪暖期”被证明在南海也发生过。这表明快速的气候变化事件也会影响到热带海区。研究还证实另一次温暖的气候事件发生在大约 850A.D.—680A.D.之间。文中对软体动物分异度与气候变化的关系也作了探讨,并表明软体动物丰度和分异度是指示气候变化的有用指标。     

蜘蛛胚胎细胞染色体制片技术

蜘蛛的染色体制片方法和核型分析,对蜘蛛遗传变异、种群演化、分类和染色体结构、功能与形态之间关系等问题的研究是十分重要的基本技术手段。目前,制作大型个体蜘蛛的染色体方法,常采用生殖腺的压片或蜘蛛血液细胞的常规制片法来制备染色体标本,然而,对于个体微小的真正蜘蛛类染色体的制片,如用上述二种方法就难以进行,国内也一直未见有关真正蜘蛛染色体制片方法的报道,至使小型个体蜘蛛的染色体组型分析工作进展缓慢。1977年美国的Seiji Malsimoto等采用蜘蛛胚胎细胞制作染色体标本,取得了较好的结果。胚胎细胞染色体制片法操作简便、快速,特别适用于小型个体蜘蛛染色体标本的制作。近年     

环节动物和软体动物之间进化关系分析

根据国内外相关文献,分析了环节动物和软体动物之间的进化关系的不同观点及其立论依据,提出就现有证据而言,软体动物起源于环节动物更具说服力,并对软体动物和环节动物进化关系的进一步研究提出设想.     

蟾蜍骨髓细胞染色体制备方法

蟾蜍骨髓细胞染色体制备方法檐除染色体数目少（２—２２）,个体大,核仁组成区具有多态性,是观察研究染色体的好材料。其染色体制片方法,最早使用切片法或压片法,效果不够理想。近年来发展为用血淋巴细胞培养制备法,很容易得到染色体分散良好的标本片,为闽练染色体...     

湘江干流软体动物的研究

2005—2006年对湘江干流15个县（市）36个采集点的软体动物的种类、分布及种群数量进行了系统调查,计有软体动物72种,隶属2纲10科29属,其中腹足纲38种,双壳纲34种;内有10种为湖南省新记录种,42种为中国特有种。发现一种近60年未被采到过的物种——湖南湄公螺（Mekonia hunanensis）,已被《中国物种红色名录》定为灭绝的物种。湘江软体动物的区系成分属于东洋界类型,明显地反映出亚热带的特点。文章对湘江软体动物的种类分布和种群数量及其上、中、下游种类与种群数量的差异进行了分析,并根据12个与影响因子相关采集点软体动物的物种数和多样性指数,分析了城镇污水、水电工程和采砂对湘江软体动物的影响。     

软体动物凝集素

软体动物凝集素江红,孙册（西安第四军医大学基础部生物学教研室７１００３２）（中国科学院上海生物化学研究所,上海２０００３１）关键词凝集素,软体动物凝集素是广泛存在于生物体内的蛋白质或糖蛋白。它能使细胞凝集和（或）使糖缀合物沉淀,并具有一定的生理功能。...     

一种半永久玻片标本的制备方法

这里介绍一种用蔗糖液制备半永久玻片标本的方法。用这种蔗糖液制备半永久玻片标本研究染色体是很方便的和有实际意义的。这种用蔗糖液制备的半永久玻片标本,可以保存较长时间(一年或更长)。蔗糖液的制备方法取40克蔗糖(化学纯)溶解在60毫升水中,并加热至沸,直至溶液总体积减少了1/4时为止。为避免蔗糖液冷却后出现结晶,要向蔗糖液滴入2—3滴香柏油,细心搅匀,然后再加0.2克苯酚结晶,该糖液可保存一个月以上。花药制片方法 1.从经卡诺固定剂(95％酒精:冰醋酸3:1)固定的保存在70％酒精中的花序上取出一些花药,用醋酸地衣红色液(醋酸洋红、醋酸间