汞浸种对小麦种子萌发过程中与抗胁迫有关的一些生理特性和物质含量的影响

小麦（Triticumsp．）超大穗种子用5×10－4mol·L－1HgCl2溶液（对照用蒸馏水）浸种24h后再以水冲洗,置培养皿中于23℃暗处培养。重复3次。每24h取幼苗测定1次下列物质含量或生理指标：细胞膜透性,按电导法（见薛应龙．植物生理实验．北京：高教出版社,1985．151）;MDA含量,按林植芳方法「植物学报,1984,26（6）：605」;＊＊D活性按Gianmoplitis方法（PlantPhysiol,1977,59：315）;POD活性,按愈创木酚氧化比色法（见张志良．植物生理学实验指导．北京：高教出版社,1987．154）;CAT活性,按过氧化氢分解量法（见山东农…     

蕨的组织培养

TissneCultureofPieridiumaquilinumvar．latiusculumSUJian－Yu,WANGJun,LIJi-Ning,LIANGWen－Yu,HUAZheng－Ji（DepartmentofBiology,NingxiaAgriculturalCollege,Yinchum750105）1植物名称蕨（Pteridiumaquilinumvar.latiusculum。2材料类别带顶芽或不带顶芽的根状茎。3培养条件（1）诱导“绿色小球”（GGB）培养基：互／2MS＋6－BAI．0mg·L－’（单位下同）＋IBAI．0;（2）丛生芽诱导、继代培养基：1／ZMS＋KTI．0;（3）生根培养基：回／ZMS。上述培养基中均加蔗糖2％,NaH。PO;200,活性炭1．5P·L…     

玛利安万年青的组织培养和快速繁殖

1植物名称玛利安万年青（风办nbaChnicandla）。2材料类别茎段侧芽。3培养条件（l）不定芽诱导培养基：MS＋6－BAsmp·L－’（单位下同）＋gy0．5＋GA30．5＋NAA0．2;（2）增殖培养基：MS＋6－BA2－5＋KT0．5＋NAA0．2;（3）生根培养基：MS＋NAA0．2－1或l／ZMS＋NAA0．5,均     

墨兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称墨兰品种企黑（Cymbidiumsinensecv．Qihei）和白墨（C。sinensecv．Baimo）。2材料类别墨兰种子于培养基中萌发后产生的原球茎。3培养条件（1）种子萌发培养基：1／2MS十适量琼脂;（2）芽分化培养基：1／2MS＋6－BA5．0mg·L－1（单位下同）＋NAA0．5十椰汁50ml·L－1;（3）转瓶培养基：1／2MS＋6－BA2．0＋NAA1.0＋5％活性炭。培养基中加3％蔗糖,0．8％琼脂,PH5．5。培养温度25±2℃,光照强度2W·m－2,每天光照10h。4生长与分化情况4．1种子萌发形成原球茎墨兰葫果以70％酒精消毒15min,在无菌条件下取出种子置…     

仙人掌和仙人指的组培嫁接成苗

1植物名称仙人掌（Opuntiadillenii）、仙人指（Schlumbergerabridgesii）。2材料类别带顶芽的茎段或茎片。3培养条件仙人掌用试管刷蘸少许洗衣粉在流水下刷洗干净，再在70％酒精中洗涤30s，放在有1．1％升汞的锥形瓶中抽真空消毒5min、10min（对照用0.1％升汞消毒10、15、20min），无菌水冲洗4次，无菌下切成0．5－1．0cm大小，接种在MS＋NAA0．1mg·L－1（单位下同）＋6－BA2中，于室温20－22℃下培养，每天光照12h，光照度2000lx下培养。仙人指用不同消毒方法处理（5％漂白精加2ml吐温消毒20min;0.1％升汞的锥形瓶中抽真空消毒5min；…     

山葵的离体培养和植株再生

CInvitroCultureandPlangtletRegenerationofEutremawasabiWANGGuang-Dong,LIShi-Jun(DepartmentofHorticulture,NanjingAgriculturalUniversity,Nanjing210095)1植物名称山葵（Eutremawasabi）,又名山嵛菜。2材料类别带侧芽的根状茎。3培养条件（1）诱导培养基：1／2MS＋6－BA0．2mp·L－1（单位下同）＋NAA0．05;（2）增殖培养基：MS＋6-BA0．2＋KT0．2＋NAA0．05;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．05。培养基（1）附加琼脂粉5．0g·L－1,其余附加6.0g·L－1。（1）和（2）培养基加蔗糖30g·L－1,（3）加20g·L－…     

地被菊的组织培养

1植物名称地被菊[Dendranthemagrandiflorun（Ramatuelle）cvs.]，品种伏地玉龙、盏黄、橙黄片。2材料类别带腋芽的茎段。3培并条件（1）启动培养基：MS＋6－BA0．1mg·L－1（单位下同）＋NAAO．1。（2）诱导分化培养基两种：MS＋6－BA0.3＋NAA0．1；MS＋6－BA0．5＋NAA0．1。（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．3～0．5＋NAA0．1。上述培养基均加蔗糖20g·L－1，0．5％琼脂，PH值6．0。培养温度27C，光照12h·d-1（人工光和散射光）。4生长与分化情况4．l启动培养取带腋芽的茎段，先用浓度0．1％的洗衣粉液洗净，自来水冲15min…     

美丽豹子花的离体快繁和瓶内结球

1 植物名称 美丽豹子花（Nomocharis basilissa Farrer．ex W．E．Evans）。 2材料类别 鳞片切片。 3培养条件 （1）鳞片切片诱导培养基：MS＋BA0．1mg·L^-1（单位下同）＋IBA1．0＋糖60g·L^-1；（2）无菌鳞片增殖培养基：MS＋KT0．5＋NAA0．1＋糖30g·L^-1；     

响叶杨叶片组织培养成苗

PlantletRegenerationfromLeavesofPopulusadenopopobyTissueCultureZHUZhong－Rong、YANGYe－Zheng,WL’Xiao－Xian（t;ltible,IIAeri（ndl’7’ot－tZdhw’．（二550025）1植物名称响叶杨（几周讪。。0小叨0即向）。2材料类别成年优良单株休眠住条经水塔抽出的新生叶片。3培养条件（l）叶片分地出芽培养基：WPM＋6－BAO．5～ling／L（单位下同一十NAA1十蔗糖3％十琼脂0．8％．PH5sc（2）小芽增殖培养基：l／2MS＋6－BA0．2～05＋NAA0．of十蔗糖2／十球脂0．8％,PH58。（）诱导生根培养基：1／2MS＋NAA0．2十蔗糖…     

小蔓长春花的离体快速繁殖

InvitroRapidPropagationofVincaminorWANGHuai-Zhi,GUYu-Yun,LUOShi-Wie（ShanghaiInstituteofPlangtPhysiology,TheChineseAcademyofSciences,Shanghai200032）ZHOUYun－Li（ShanghaiInstituteofmateriaMedica,TheChineseAcademyofSciences,Shanghai200031）1本工作曾获’93第三届中国花卉博览会铜奖。1植物名称小蔓长春花（Vincaminor）,俗称爱神木,是木质藤本植物。2材料类别顶芽、腋芽。3培养条件（1）诱导芽萌发与芽增殖培养基：MS＋SI～10mg·L－‘（单位下同）＋ZIP0‘l～2＋IAA0．l～回,蔗糖30s·L－‘…