问题解答

问有些双子叶植物的种子无胚乳,那么它们也有双受精现象吗?受精极核发育成什么? 答双受精现象是被子植物所特有的,受精卵发育成种子的胚,受精极核发育成种子的胚乳。双子叶植物是被子植物,当然也不例外。因此,一些种子无胚乳的双子叶植物,也具有双受精现象,受精极核也发育成胚乳,并且其发育过程与有胚乳种子的胚乳发育过程是一样的。     

精子与极核融合是受精吗

单倍体的精子 (雄配子 )和卵细胞 (雌配子 )融合成一个二倍体的受精卵的过程叫受精 (fertilization) ,为有性生殖的基本部分和一个重要特征 ,受精卵进一步发育成 1个新个体。被子植物的受精作用过程中 ,两个精子进入胚囊后 ,1个精子与卵细胞融合形成受精卵并发育成胚 ,另 1个精子与极核 (或中央细胞 )融合形成三倍体的初生胚乳核而形成胚乳 ,这种现象叫做双受精 (dou-ble fertilization) ,是被子植物特有的一种受精现象 ,为俄国生物学家纳瓦申 (Nawaschin)在 1898年发现的。双受精现象也会在一些裸子植物 (麻黄属 )中见到 ,此属植物的 1个…     

被子植物胚乳自主发生的分子机理研究进展

双受精是被子植物的一个有效的进化策略,增加了胚和种苗成活的机会,其中胚乳在胚以及种子发育中至关重要。然而极少数进行无融合生殖的被子植物,它们的胚乳可以在假受精或不受精的情况下克服基因组印记效应的影响且正常发育。拟南芥胚乳自主发生突变体及相关基因的克隆,使人们可以研究和比较自然和突变植物胚乳自主发生的分子机制。本文着重介绍基因组印记对有性生殖和无融合生殖植物胚乳发育的影响,分析和讨论近年来发现的有关胚乳自主发生的基因（如MEA,FIS2,FIE,MSI1和PHE1）及其可能的作用机理。     

裸子植物种子的胚乳由何而来?

答:裸子植物胚珠里的胚囊内有许多个颈卵器生长于配子体组织中,每个颈卵器中有一个大型的卵细胞,没有极核细胞,卵受精后发育成胚(其中有一个发育成熟,其余的败育).胚乳是由雌配子体——成熟的胚囊发育而来的。这种现象有别于被子植物双受精后形成的胚     

问：胚乳的起源都相同吗？

问：胚乳的起源都相同吗？答：种子的胚乳来源因植物种类不同而有所区别。绝大多数被子植物种子的胚乳是由一个精子与中央细胞（或两个极核）受精后发育形成的，是三倍体的组织，如小麦、水稻、玉米等；在一般情况下，由于胚和胚乳的发育，胚囊体积不断扩大，以致胚囊外的...     

有花植物的有性生殖

花是有花植物（被子植物）的有性生殖器官。在雄蕊的花药中产生雄配子体,通常称花粉;在雌蕊子房内的胚珠中发育雌配子体,通常称胚囊。在花粉或花粉管中形成的一对精细胞分别与胚囊中的卵和中央细胞受精,由此产生胚和胚乳。随着胚和胚乳的发育,整个胚珠发育为种子。这是被子植物有性生殖的一般过程。     

有花植物的有性生殖

花是有花植物（被子植物）的有性生殖器官。在雄蕊的花药中产生雄配子体,通常称花粉;在雌蕊子房内的胚珠中发育雌配子体,通常称胚囊。在花粉或花粉管中形成的一对精细胞分别与胚囊中的卵和中央细胞受精,由此产生胚和胚乳。随着胚和胚乳的发育,整个胚珠发育为种子。这是被子植物有性生殖的一般过程。     

从大麦雌配子体诱导单倍体植株

近年来,应用离体培养花药的方法诱导花粉单倍体植物的研究得到迅速发展,但从雌配子体系统诱导单倍体植物的研究却作得很少,进展也不大。在裸子植物上,Tulecke曾离体培养未受精的银杏雌配子体,得到单倍体愈伤组织,但没有分化成植株。在被子植物上,用未受精的胚珠或子房进行培养,Uchimica 得到茄子胚珠的单倍体愈伤组织,Jensen 则在棉花的胚珠中看到极核的融合及二倍体胚乳的分裂,但都没有进一步的结     

被子植物双受精发现100年：回顾与展望

被子植物双受精发现１００年：回顾与展望＠胡适宜￥北京大学生命科学学院被子植物,双受精,精细胞,卵细胞被子植物双受精发现１００年：回顾与展望胡适宜（北京大学生命科学学院北京１００８７１）关键词被子植物,双受精,精细胞,卵细胞ＣＥＮＴＥＮＡＲＹＯＮＳ．Ｇ．Ｎ...     

植物的受精作用 第四讲 受精的障碍——不亲和性

在被子植物中广泛地表现为同种植物的异花受精,如果遗传背景差异较大(如属间、种间的关系)或差异太小(如同一朵花或同一个体不同花之间的关系)之间的传粉都不能导致受精,即使受精,胚和胚乳不能正常发育。这就是受精作用中存在的杂交不亲和性及自交不亲和性现象。这种受精的障碍是被子植物在长期进化过程中形成的,既有利于维持种的稳定性又能保持其生活力的一种适应性。     

植物的受精作用 第三讲 雄性配子与雌性配子融合的过程

当花粉管进入胚囊后,立即释放出其中的内容物,包括两个精子。接着发生雌雄配子的融合:一个精子与卵融合,形成合子,进一步发育成胚;另一个精子与中央细胞的极核(通常两个)融合,形成初生胚乳核,发育成为胚乳。受精作用发生的两种融合的现象,称为双受精。这是被子植物独具的特点。     

被子植物的胚胎发育

被子植物是植物界中的高级优势类群,在世代交替中,孢子体占绝对优势,具有高度的器官分化和广泛的适应性。雌雄配子体都简化到只有几个细胞,寄生在孢子体上,得到严密的保护和充分的营养。在有性繁殖中有双受精现象,胚和胚乳都是受精后的产物。卵核受精后的合子发育成胚,受精后的极核发育成胚乳;胚珠形成种子;膨大的子房发育成果实。种子萌发后,幼小的胚逐渐发育为成长的孢子体。所以,合子是孢子体的第一个细胞。     

种子的形成

种子是被子植物繁殖后代的器官,对人类来说是不可缺少的食物的重要来源。种子是由受精后的胚珠发育而来,它包含胚、胚乳(或缺少)及种皮。胚是幼小植物体的雏形,胚乳是作为胚生长的营养组织,而种皮是种子的保护结构。种子的这几部分是如何形成的呢?下面分别介绍。胚乳胚乳是胚囊中两个极核(或先融合     

胚与胚乳的关系

被子植物的胚和胚乳都是双受精的产物,但它们最后的命运却不同。胚乳表现为有限生长,而胚则从胚乳中吸取营养分化成一个具有各器官的幼小孢子体。众所周知,成熟的种子可根据胚乳的有无分为两种类型。一类是只有胚而无胚乳的种子,如豆科、葫芦科等;另一类则是胚与胚乳俱全的种子,如禾本科中的小麦及茄科植物。在后一类植物种子的胚乳中贮藏着丰富的营养物质。种子萌发时,营养物质被胚陆续生长所利用。胚依赖胚乳提供养料而生长的最重要的     

硬粒小麦与珍珠栗远缘杂交的受精作用和胚胎发育

对硬粒小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｎｄｕｒｕｍＤｅｓｆ．）和珍珠栗（Ｐｅｎｎｉｓｅｔｕｍｇｌａｕｃｕｍｓｙｎ．Ｐ．ａｍｅｒｉｃａｎｕｍ）远缘杂交的受精作用和胚胎发育进行了研究。对授粉后的１９２个硬粒小麦子房进行制片观察,７．８１％发生双受精,具胚和胚乳,但胚乳发育往往落后于胚的发育;３．１３％只发生了单卵受精,只产生胚而无胚乳;１．０４％发生了单极核受精,只产生胚乳而无胚。总受精率为１１．９８％,成胚率为１０．９４％。由于胚乳的缺乏或发育异常及败育,最终难以获得有生活力的种子     

植物的生殖讲座（二）──被子植物雄配子体的超微结构

植物的生殖讲座（二）──被子植物雄配子体的超微结构赵云云,田汝岭（首都师范大学生物学系１０００３７）在被子植物花药的发育过程中,其花粉母细胞减数分裂产生小抱子（单核花粉粒）,小抱子是雄配子体世代的开端,直至受精前是雄配子体世代的结束。从小抱子发育至成...     

被子植物的受精工程技术

被子植物的受精工程技术何龙飞,王爱勤（广西农业大学农学系,南宁５３０００５）被子植物受精工程是利用分离的精子和卵细胞进行体外受精,形成人工合子,再培养成植株而进行品种改良或物种创造的过程,具有重要的理论和实践意义。近年来取得了重大的进展,如雄性生殖单...     

小麦与赖草远缘杂交的受精和胚胎发育

对小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．）和赖草（Ｌｅｙｍ ｕｓｓｅｃａｌｉｎｕｓＴｚｒｅｌ．）杂交的受精和胚胎发育进行了观察．赖草花粉在小麦柱头上萌发良好,花粉管可顺利长入花柱和胚囊,在检查过的３１９个小麦子房中,６２个（１９．４４％ ）发生了双受精,产生了胚和胚乳,但胚乳的发育往往落后于胚的发育;４９个（１５．３６％ ）发生了单卵受精,只产生胚而无胚乳;７个（２．１９％ ）发生了单极核受精,只产生胚乳而无胚．小麦×赖草虽然总受精率可高达３６．９９％ ,然而由于胚乳的缺乏或发育不完全,致使最后结实率很低．从１５０朵授过赖草花粉的小麦颖花中,只得到１粒种子．表明利用胚培养技术对杂种胚进行早期离体培养,可望提高杂种植株的获得率     

裸子植物的种子是否都是裸露的

裸子植物的胚珠虽然在传粉时是裸露的,但在发育成种子的过程中,罗汉松科、三尖杉科、红豆杉科、买麻藤科、麻黄科及柏科的圆柏属（Sabina）和刺柏属（Juniperus）等类群的种子在成熟时常常为肉质的假种皮或种鳞等组织所包被。因此,并不是所有裸子植物类群的种子在成熟时都是裸露的。裸子植物种子与其周围肉质假种皮或种鳞等组织共同构成的繁殖结构,尽管在结构上与被子植物的果实具有根本的区别。但在吸引鸟类等食果动物传播种子的生态功能方面却与被子植物的肉质果实是相同的。     

高等植物受精过程中雌-雄相互作用的分子调控机制

从广义上讲,被子植物的受精过程是指花粉粒落到柱头上萌发形成花粉管,花粉管穿过柱头沿着引导组织生长进入子房内,最终在胚囊中实现精细胞与卵细胞以及中央细胞分别融合从而起始胚胎和胚乳的发育．被子植物的精细胞由于不具有鞭毛而无法自由移动,因此在受精过程中需要借助于花粉管来将精细胞运送到胚囊中．花粉管通过与雌性的孢子体组织之间的相互作用和识别将精细胞准确地运送到胚珠附近,而最终将精细胞准确地运送到胚囊内的过程则是受到了雌配子体细胞的控制．可以说,受精的成功实现有赖于雌性和雄性细胞之间的持续的识别和相互作用,这种互作具有多样性和阶段特异性．本文将主要综述被子植物受精过程中花粉粒以及花粉管与多种雌性孢子体组织以及雌配子体之间的信号互作研究．