半散养状态下东北虎交配行为的观察

在2006～2007年,采用行为取样法对泰山东北虎园7只(3雌,4雄)半散养状态下(园区占地面积20 000 m2)的东北虎的交配活动进行了为期22 d的观察,旨在了解无人干扰下东北虎的交配过程及其交配模式.结果显示:东北虎在交配过程中无锁结现象,雄虎通常在一次爬跨多次抽动后即出现射精.在1 h内出现2次射精次数的比例占总射精次数的74.0%.东北虎的交配模式属于Dewsbury分类系统中的第11种,即无锁结、有抽动、单次插入、多次射精.交配期内,每只雌虎平均日邀配28±3次,平均邀配持续时间为20.0±1.2 s;每只雄虎平均日爬跨14±1次.平均抽动持续时间为20.9±0.5 s,平均交配持续时间为45.2±1.3 s.     

白马雪山自然保护区响古箐滇金丝猴（Rhinopithecus bieti）的交配行为

灵长类交配模式是灵长类社群结构和婚配制度的重要表征之一,其研究有助于了解灵长类社群结构和两性交配策略。2013年11月至2014年10月,我们对云南白马雪山国家级自然保护区一人工辅助投食滇金丝猴群进行了观察研究,采用焦点动物取样法和全事件记录法收集了雌雄个体的交配相关的行为数据,主要包括邀配对象、交配过程、持续时间和回合数,以及参与交配的雌雄对在交配结束后的相互理毛的持续时间和回合数。研究结果表明：研究群滇金丝猴全年均有交配行为,交配高峰期在7-9月,两性参与交配的积极性和对季节变化的响应不同;交配主要由雌性通过邀配发动（76%）,交配高峰期也是雌性邀配的高峰期;雄性爬跨频次（年均0.43次/月,n=5）和射精爬跨比（年均19%,n=5）则在全年无显著变化。交配行为发生的典型表现为：雌性通过小跑或跳跃进入雄性视线范围内,爬伏呈臀向雄性邀配;雌猴爬伏时离雄猴的远近距离不同（<1m vs. 2-5m ： 69% vs. 31%）会影响其邀配成功率（<1 m vs. 2-5 m ：68% vs. 40%）;若一次邀配失败,雌猴可能会连续爬伏邀配（最多4次）,连续多次邀配的成功率显著高于单次邀配（79% vs. 52%）。交配结束后雌性会主动为雄性理毛,但雌性主动理毛与交配是否射精无关。     

蒙古野驴的繁殖行为观察

2014年6月至2015年8月期间,对分布在内蒙古自治区包头市达尔罕茂明安联合旗中蒙边境地区(41°14′~42°40′N,109°16′~110°26′E)和内蒙古自治区巴彦淖尔市乌拉特梭梭林-蒙古野驴国家级自然保护区(41°50′~42°27′N,106°15′~108°00′E)的两个野驴群(1♂3♀和2♂3♀)的繁殖行为进行研究。采用目标取样法以及目标取样法与扫描取样法相结合的方法对蒙古野驴的发情交配、产前反应、生产过程及产后行为进行观察。共记录到4类35种繁殖行为,分别为争斗行为、性行为、分娩行为和母幼联系行为。结果表明,雄驴平均日爬跨(4.2±1.7)次(n=14),射精(3.7±1.3)次(n=13),平均邀配持续时间(从雌雄驴靠近调情始到爬跨或其中一个走开止)为(26.6±22.0)s(n=13),平均抽动持续时间为(10.6±1.9)s(n=14),平均阴茎置入持续时间为(18.3±8.8)s(n=13),平均爬跨间隔为(685.7±569.6)s(n=14),平均射精间隔为(924.0±790.0)s(n=10)。蒙古野驴的交配模式属于Dewsbury分类系统中的第11种(无锁结、有抽动、单次插入、多次射精)类型和Dixon分类系统中的第12种(无锁结、有抽动、单次插入、无单次长时间插入)类型。本研究较完整地建立了蒙古野驴繁殖行为谱,提供了繁殖行为方面的基础资料。     

白马雪山自然保护区响古箐滇金丝猴的交配行为

灵长类交配模式是灵长类社群结构和婚配制度的重要表征之一,其研究有助于了解灵长类社群结构和两性交配策略。2013年11月至2014年10月,我们对云南白马雪山国家级自然保护区一人工辅助投食滇金丝猴群进行了观察研究,采用焦点动物取样法和全事件记录法收集了雌雄个体交配相关的行为数据,主要包括邀配对象、交配过程、持续时间和回合数,以及参与交配的雌雄对在交配结束后的相互理毛的持续时间和回合数。研究结果表明:研究群滇金丝猴全年均有交配行为,交配高峰期在7-9月,两性参与交配的积极性和对季节变化的响应不同;交配主要由雌性通过邀配发动(76%),交配高峰期也是雌性邀配的高峰期;雄性爬跨频次(年均0.43次/月,n=5)和射精爬跨比(年均19%,n=5)在全年无显著变化。交配行为发生的典型表现为:雌性通过小跑或跳跃进入雄性视线范围内,爬伏呈臀向雄性邀配;雌猴爬伏时离雄猴的远近距离不同(1 m vs.2-5 m:69%vs.31%)会影响其邀配成功率(1 m vs.2-5 m:68%vs.40%);若一次邀配失败,雌猴可能会连续爬伏邀配(最多4次),连续多次邀配的成功率显著高于单次邀配(79%vs.52%)。交配结束后雌性会主动为雄性理毛,但雌性主动理毛与交配是否射精无关。     

饲养条件下东北虎交配行为的观察

1999年和 2 0 0 0年的 1 1～ 1 2月期间共记录了黑龙江东北虎林园 1 6对东北虎的 1 693次交配事件 ,对其中 1 1 92次成功的交配事件进行了分析 ,建立了东北虎的交配行为谱 ,记录了 1 6种个体行为和 7种社会行为。东北虎的交配持续期为 (6 5 0± 2 5 0 )d ,不同繁殖对的交配次数差异很大 ,最少为 49次 ,最多可达 1 1 3次 ,交配成功率为 70 41 %。东北虎的交配高峰出现在 8∶0 0～ 1 0∶0 0时和 1 6∶0 0～ 1 8∶0 0时。交配成功的次数在第 3～ 5d达到高峰 ,失败的次数在开始交配时最高 ,以后则逐渐降低。在将雌、雄虎赶入小围栏内的首次爬跨前东北虎需花费 (2 0 2 4± 1 2 85 )min的时间做准备 ,其后的各次爬跨与首次相似 ,只是花费时间大大缩短 ,且持续的时间相差很大 ,最短仅为 4 70s,最长则达 6 3 1min。交配后的休息过程同时也是下一次交配前的准备阶段。每次将雌、雄虎赶入小围栏内东北虎要连续进行 (9 40± 4 60 )次爬跨 ,整个交配过程持续 (1 2 67± 3 0 5 )min ,每次爬跨历时 (1 0 0 9± 5 45 )s。     

雄性短尾猴个体特征与临时配偶关系研究

多雄多雌的灵长类社会群体中,性成熟的雄性和雌性形成临时性的配偶关系（Consortship）是极其显著特征,但这种关系对个体的交配和繁殖成功作用缺少深入研究。本研究以栖息于安徽黄山的短尾猴YA1群为研究对象,采用全事件取样法（All occurrences recording）、目标动物取样法（Focal animal sampling）以及行为取样法（Behavioral sampling method）记录个体间的社会行为、雄性的配偶数量和临时配偶关系的持续时间,对雄性短尾猴临时配偶关系的基本特征与适应策略进行了初步探讨。研究期间,雄性个体的顺位发生替换,在替换前后,处于高顺位的雄性个体始终拥有最多的配偶数量以及形成的临时配偶关系的持续时间最长,并且雄性个体的顺位与临时配偶关系呈正相关关系（顺位变化前：配偶数量：P = 0.010;持续时间：P = 0.014;顺位变化后：配偶数量：P = 0.032;持续时间：P = 0.035）;雄性个体的年龄与临时配偶关系无显著相关性（配偶关系：P = 0.150;持续时间：P = 0.511）;雄性个体在群体中生活的时间与临时配偶关系呈显著正相关（配偶数量：P = 0.034;持续时间：P = 0.023）;雄性个体的社会关系与临时配偶关系呈显著正相关（顺位变化前：配偶数量,P = 0.013;持续时间,P = 0.001;顺位变化后：配偶数量,P < 0.001;持续时间,P = 0.003）。研究结果表明：雄性个体的顺位、在群体中生活时间以及社会关系对临时配偶的形成起主要作用,这为进一步阐明雄性行为策略与临时配偶关系提供新的科学依据。     

云南拉沙山黑白仰鼻猴交配行为和出生季节

灵长类的交配模式对于了解和掌握雄性的交配策略和社群的稳定机制非常重要,但是目前有关亚洲灵长类交配模式的数据较少;因此,该研究于2011年1—12月,分别采用全事件取样法和焦点动物瞬时扫描取样法收集了拉沙山黑白仰鼻猴群的交配行为和出生数据。猴群全年交配,有2个峰期,一个是繁殖交配高峰期(8一10月);另一个在出生季节,但其非繁殖交配的生物学意义尚不清楚。雌性通过俯卧/注视雄性或跳落邀配。爬跨射精比为8.8,射精交配稀少(11.4%),这说明雄性并非每次交配都射精,因而支持黑白仰鼻猴交配模式的主体为多次爬跨射精或处于从单次爬跨射精到多次爬跨射精连续谱上段的观点。雄性邀配的射精爬跨多于雌性,说明多次爬跨射精不仅是雄性的一个交配策略,而且可以决定交配模式在连续谱的位置。交配时间后延6~7个月,交配频次与婴猴出生率相关。拉沙山猴群出生模式为严格的季节性,这进一步证实了前人的观点。婴猴出生具有一定的同步性,且不同猴群婴猴出生的同步模式不同。     

圈养马麝的胆量个性及与麝香分泌和繁殖成效的关系

采用新异物刺激的方式,建立马麝惊扰反应强度指数,通过马麝惊扰后的状态量化其胆量水平,对甘肃兴隆山麝场圈养马麝交配季节和非交配季节胆量(Boldness)进行行为学研究。结合泌香量和产仔量数据,分析胆量对麝香分泌、繁殖成效的效应;同时分析了圈区环境、性别、年龄与马麝胆量之间的关系,以及交配季节与非交配季节间胆量的相关性。结果表明:圈区环境对个体胆量无显著影响(交配季节P = 0.799;非交配季节P =0.152),性别对个体胆量也无显著影响(交配季节P = 0.144;非交配季节P = 0.733),而年龄对个体胆量存在显著影响(交配季节P = 0.012;非交配季节P =0.009),个体年龄越大,胆量越大;交配季节与非交配季节之间胆量呈显著正相关(r =0.592,P < 0.001),但并无明显差异(P =0.095);雄麝泌香量与非交配季节胆量之间存在显著负相关(r = - 0.607,P = 0.016),雌麝繁殖成效与交配季节胆量之间存在显著正相关(r =0.362,P = 0.045)。圈养马麝胆量个性受年龄因素的影响,并在交配季节与非交配季节之间存在一致性,非交配季节胆量更高的雄麝泌香量趋于更少,交配季节胆量更高的雌麝产仔数趋于更多。     

普氏原羚的求偶交配行为

作者采用所有事件取样法、扫描取样法和目标取样法研究分析了元者分布区内普氏原羚(Procapraprzewalskii) 的求偶交配行为, 分析了放牧活动对普氏原羚求偶、交配行为的影响。我们共记录到28 种发情、求偶及交配行为。雄性普氏原羚的求偶、交配过程分为4 个阶段。第一阶段为雄羚对雌羚的试探接近阶段。雌羚对雄羚的试探行为有两种反应: 雌羚走开拒绝雄羚的求偶; 或者雌羚叉开后腿静立并不停摆尾以示接受雄羚,有时雌羚还会主动靠近雄羚。如果雌羚接受雄羚的求偶, 雄羚便会进入求偶表演的第二阶段: 雄羚开始以直立、直立行走或碎步移动的方式靠近雌羚。第三个阶段是爬胯、交配阶段。雄羚的插入、射精过程在很短时间(约1-2 s) 内完成。最后一个阶段是交配后雄羚对配偶的看守阶段。普氏原羚交配制度为求偶场交配制度, 交配模式为无锁结、多次插入、无抽动、多次射精, 分别属于Dewsbury和Dixson交配行为模式分类系统的第13 种类型和第14种类型。人类放牧对普氏原羚繁殖行为具有明显的影响。在本研究中共记录了1 009 次爬胯行为, 这些爬胯行为多发生在家畜到达求偶场以前与家畜离开求偶场后30min 。     

成年雌性短尾猴的社会联系强度及影响因素

灵长类动物社会中,个体间的社会关系是维系群体稳定的重要基础,也影响个体的寿命和繁殖成功。本研究以栖息于安徽黄山的短尾猴YA1群为对象,采用焦点动物取样法和行为取样法采集成年雌性个体在交配期（2015.9 - 2015.12）和非交配期（2016.3 - 2016.5）的社会行为,通过理毛和近距行为计算社会联系强度,探讨群体成员之间的社会关系及影响因素。结果表明：在交配期和非交配期,雌性短尾猴的社会联系强度无显著差异（t = 0.181,P = 0.857）;亲缘关系和社会联系强度呈显著正相关（交配期：r = 0.534, P = 0.001; 非交配期：r = 0.469, P= 0.001）;个体间的等级距离和社会联系强度呈显著负相关（交配期：r = -0.288, P= 0.014; 非交配期：r = -0.238, P= 0.048）;年龄差异和社会联系强度无显著相关性（交配期：r = -0.176, P = 0.181; 非交配期：r = -0.192, P = 0.151）。本研究提示成年雌性短尾猴个体间会形成稳定的社会关系,亲缘关系和等级顺位是影响个体之间社会关系的重要因素。     

城市公园中赤腹松鼠的家域特征及昼间活动规律初探

2015年12月至2016年5月,对上海动物园内活动的9只赤腹松鼠进行无线电遥测,应用Homing法进行空间定位,基于最小凸多边形（MCP）和95%固定 核空间（95%Kernel）模型估算城市绿地中赤腹松鼠的家域面积、空间分布特征及个体间的重叠情况,同时记录赤腹松鼠的昼间行为规律。赤腹松鼠 家域面积平均值为12376（MCP）~18146 m²（95%Kernel）,雌雄个体间家域面积无显著差异（Independent-sample test,t= -0.101,P=0.922）。 赤腹松鼠冬季家域面积与春季家域面积间无显著差异（One way ANOVA,MCP：F=3.900,P=0.070;95%FK：F=3.566,P=0.081）。部分赤腹松鼠家域 间存在重叠,冬季重叠指数0.36~0.63,春季重叠指数0.02~0.43。赤腹松鼠的昼间行为以移动（29.4%）、取食（25.1%）和休息行为（24.7%）为主 。在不同季节,赤腹松鼠的取食行为发生显著变化（One way ANOVA,F=119.268,P<0.001）,冬季取食行为发生频率最高（33.3%）,夏季最低 （16.4%）;领域行为在夏（15.8%）、秋（16.2%）季发生频率较高,春季（5.8%）降低（One way ANOVA,F=140.416,P<0.001）。赤腹松鼠昼间 活动呈“U”型分布,主要集中于05:00—08:00和15:00—18:00,休息主要分布于12:00—13:00。     

环境丰容对笼养川金丝猴日常行为以及粪便皮质醇水平的影响

在笼养条件下,由于有限的空间和单调的笼舍结构,川金丝猴行为和生理指标发生变化,包括出现刻板行为和产生较高的粪便内应激激素。本论文旨在研究环境丰容对笼养川金丝猴日常行为以及粪便皮质醇水平的影响。于2013年8月1日至11月1日对杭州动物园内7只川金丝猴进行环境丰容后的行为观察。采用瞬时扫描法记录上午08:30-10:30和下午14:00-16：00的动物行为,并统计15种行为的发生频率。比较丰容前后每种行为的发生频率,结果表明环境丰容降低了川金丝猴的不活跃行为（P=0.021）和刻板行为（P=0.034）,增加了其活跃行为频率（P=0.018）。环境丰容后,动物表现出更多的攀爬（P = 0.012）、探究（P = 0.014）和环顾行为（P = 0.010）。粪便皮质醇激素的结果表明,除1只雄性个体激素上升外,其余6只个体的粪便皮质醇含量显著下降（P=0.028）。以上结果提示环境丰容可改善川金丝猴的福利状况。     

基于红外相机技术对帚尾豪猪活动节律和时间分配初步观察

2012年8月至2013年7月,采用红外相机技术对广西弄岗国家级自然保护区15 hm^2森林动态监测样地及其周边区域内的帚尾豪猪(Atherurus macrourus)进行观察,采用活动强度指数分析其活动节律和时间分配,探讨月相和环境因子对其活动节律和时间分配的影响。结果表明,不同时间段内帚尾豪猪的活动强度存在极显著差异(t=4. 666,df=23,P=0. 001),活动峰值出现在20:00~21:00和05:00~06:00;夜间主要以移动(63. 2%)和觅食(23. 6%)为主。帚尾豪猪各月份间的时间分配存在极显著差异(t=8. 581,df=11,P=0. 001),旱、雨季间的时间分配存在显著差异(Z=-2. 166,P=0. 03)。各月相间帚尾豪猪出现的频次存在显著差异(χ~2=5. 00,df=1,P=0. 025),以新月期和满月期活动最为频繁,上弦月活动最少。相关性分析表明,活动强度指数与月降雨量、月最高温度及最低温度(R^2=0. 440,R^2=0. 435,R^2=0. 457)都存在显著的负相关,帚尾豪猪最适的活动温区为10℃~26℃。本研究初步掌握了帚尾豪猪在弄岗保护区的活动节律和时间分配,有助于后期理解栖息地和气候变化对其活动的影响。     

圈养条件下金钱豹交配行为的初步观察

2005年3月至2006年3月,采取所有事件取样法,对成都动物园5只(2雄,3雌)圈养金钱豹(Panthera pardu)进行观察,旨在了解圈养金钱豹的交配情况。记录交配行为1 174次。结果显示,圈养金钱豹全年皆可发情。具有明显的交配模式,交配姿势仅有一种,为背腹式。平均交配持续天数为(4.75±1.26)d。昼夜都有交配行为,但白天交配次数较夜间多。日交配的高峰发生在08:00～10:00时,不同的雄性个体出现的交配高峰日不同。平均交配持续时间为(7.48±1.22)s。在交配持续时间(P=0.000)、总交配次数(P=0.04)上,不同的雄性个体间存在显著性差异;而同一雄性在与不同雌性交配时,其持续时间无显著差异。金钱豹交配的特点为,交配的频次多,但每次交配持续时间短。     

Observation on mating behavior and sexual play in the squirrel monkey (Saimiri sciureus)

Behavior patterns during play, sexual role differentiation dependant on age, and mating behavior in squirrel monkeys living in laboratory groups are described. While juveniles prefer mutual play (wrestling, contact play) adults or subadults most often use distinct roles at play; the male acts as the pursuer and the female flees but provokes his further pursuit. The male usually initiates the interaction by approaching, while the female determines what course it will follow (retreating or play or mating). True copulatory behavior occurs in a rather stereotyped manner. A sequence of 10–25 mounts with rapid, followed by slow and intense pelvic thrusts, terminates with ejaculation. Mounts with or without rapid thrusts may occur during play, but long series of slow thrusts characterize mating behavior. Between the mounts the female repeatedly displays genitals to the male and both partners purr to each other. An increase of urine washing and genital inspection may be observed but is not restricted to days when mating occurs. The influence of rank order among males on sexual behavior is discussed.     

茶毛虫成虫的行为习性观察

通过对茶毛虫EuproctispseudoconspersaStrand成虫习性观察表明 ,茶毛虫成虫羽化集中在下午1 4∶0 0～ 1 7∶0 0 ,雌雄蛾比率为 1∶1 40 ,且雄成虫比雌成虫羽化早 1 48d ;羽化的雌雄蛾的平均寿命分别为5 85和 5 1 2d ;雄蛾对性信息素的反应有 2个高峰 ,第一个是傍晚时分 ( 1 6∶0 0～ 2 0∶0 0 ) ,第二个是凌晨0∶0 0～ 4∶0 0 ;雌蛾怀卵量平均为 1 84 69粒至 1 96 47粒。     

圈养华南虎交配行为的初步观察

1 研究方法 1．1研究地点 在上海动物园虎山进行观察,虎山由半放养区和笼舍区构成。半放养区模仿野外环境,面积约250m^2。笼舍在半放养区后,共5间,每间由活动铁门隔开。     

Sexual behavior of male New Zealand white rabbits in an intensive production unit

Sexual behavior in the male white New Zealand rabbit in intensive production units is not fully documented. Therefore, the objective of this work was to provide further information about the sexual behavior of this species in intensive production systems. Fourteen 6- to 12-month-old rabbits were studied for 6 months (July/December) when housed individually under natural photoperiod (19 degrees latitude north). They were mated once a week. When mated they were exposed at 6-min intervals to five oestrous females. The number of mounts, time between mounts, time and number of ejaculations, time between ejaculations, and also enuresis, grasping and kicking were recorded. Mounts (n=222) were observed and recorded. Males mated one to five times during each evaluative session. Enuresis was present only in one observation. Sexual aggressiveness such as grasping and kicking was present during 142 and 133 matings. Time for mounting and ejaculation in accumulated means (minutes, seconds, tenths) from the first to the fifth mount were noted and an accumulative average of 4.20 min for the fifth mounting was noted. Minimum times for ejaculation and next mating was 00:17:00 min and maximum was 05:33:03 min. It was concluded that sexual behavior in white New Zealand male rabbits remained unchanged through the duration of the period of study.