叶氏隆肛蛙(无尾目,蛙科)的补充描述

对采自河南省商城县隆肛蛙标本进行了形态学研究,发现该标本在形态上与巫山隆肛蛙及太行隆肛蛙Paa(Feirana)taihangnicus存在明显差异,定为1新种,即叶氏隆肛蛙Paa(Feirana)yei.文中对该种作了详细记述.     

隆肛蛙属种群形态量度分析

对隆肛蛙属Feirana中隆肛蛙F.quadrana和太行隆肛蛙F.taihangnicus的15个种群565只标本的28项形态性状进行了测量,并运用典型判别分析法对其进行分析,分析结果表明:1)太行隆肛蛙和隆肛蛙的形态差异明显,形态度量信息支持太行隆肛蛙与隆肛蛙是不同的物种;2)原隆肛蛙河南伏牛山种群和山西中条山种群均为太行隆肛蛙的地理种群;3)隆肛蛙的种群间形态差异明显,其中四川安县种群、陕西周至种群和湖北利川种群与模式产地重庆巫山种群的差异可能达到了亚种或亚种以上分化水平.     

隆肛蛙

从2010年5月开始,对分布在甘肃省天水市利桥乡的隆肛蛙进行了包括生态习性、繁殖情况在内的调查,并了解其贸易状况及相关价值;调查发现:隆肛蛙在生态学和商业方面都具有较高的价值,应在保护的前提下进行合理的开发利用.     

康县隆肛蛙的两性异形

测量和比较了采自甘肃省康县的康县隆肛蛙Feirana kangxianensis标本共计90只(雌性48只,雄性42只)。结果表明,康县隆肛蛙成体的头体长、头长、头宽、吻长、鼻间距、眼间距、眼径、鼓膜长、前臂及手长、后肢全长、手长、足长的形态特征在两性间的差异有统计学意义。以头体长为协变量的协方差分析显示,康县隆肛蛙两性的差异均有统计学意义,异形指数达到0.08,雌性与雄性的平均头体长比值为1.091。对所有测量的形态特征与头体长进行一元线性回归分析表明,雌性康县隆肛蛙局部形态特征的生长速度明显大于雄性,其中,吻长、眼间距、眼径、鼓膜长、前臂及手长、手长的两性差异最明显。生育力选择假设能解释康县隆肛蛙的两性异形现象。     

隆肛蛙皮肤及其腺体的显微结构特征

观察了隆肛蛙(Paa quadranus)皮肤及其腺体的显微结构特点,主要对成体、幼蛙和蝌蚪泄殖腔上方皮肤腺进行了描述和比较。结果表明,隆肛蛙的表皮和真皮内均分布有微血管及黑色素细胞;皮肤腺为泡状腺,腺泡位于真皮浅层的疏松层内,属顶质分泌的粘液腺;雄性成体泄殖腔上方皮肤腺是隆肛蛙的特有结构,属于雄性的第二性征,本文建议称其为肛上腺(supra-anal gland)。文中对肛上腺及其机能、表皮中微血管与皮肤呼吸、黑色素细胞与体温调节等之间的关系进行了讨论。     

中国几种棘蛙的核型C—带和Ag—NORs研究

本文对４种棘蛙的核型、Ｃ－带和Ａｇ－ＮＯＲｓ作了观察分析,结果表明无声囊棘蛙２ｎ＝６４Ｔ,Ａｇ－ＮＯＲｓ在２０ｑ＾ｉｎｔｅｒ,全部着丝点区域Ｃ－带正染。云南的棘腹蛙、察隅棘蛙和河南太行山隆肛蛙３者,其２ｎ＝２６,５＋８模式,但相互间ＳＭ的对数和顺序有所不同;前二者的Ａｇ－ＮＯＲｓ均在６ｐ＾ｐｅｒ,但Ｃ－带有很大的不同：察隅棘蛙的着丝点Ｃ－带浅染,但有较多的端部和居间型Ｃ－带。隆肛蛙的Ａｇ－ＮＯＲｓ     

凹耳蛙的分类地位及蛙亚科一新属

对凹耳蛙模式标本产地的蛙类及蝌蚪进行了调查,并对蝌蚪进行了人工饲养和生长发育到完成变态的观察,结果发现一种没有腹吸盘的小型蝌蚪是凹耳蛙的蝌蚪.由此证明凹耳蛙不具有湍蛙型蝌蚪,应不属于湍蛙属蛙类.对凹耳蛙成体和蝌蚪特征的分析表明其与蛙亚科其他属及所辖种不同,建议另立新属.     

秦岭山区隆肛蛙胚后发育的初步观察

初步观察记录了秦岭山区隆肛蛙Feirana quadrana胚后发育过程.隆肛蛙蝌蚪的头长、体长、尾长和后肢长度随发育时间的增加而显著增长.将隆肛蛙的胚后发育过程划分为20期.其蝌蚪在发育中体色、荚膜(皮肤褶)、侧线以及唇齿式等结构都发生了相应的变化.唇齿式由以II∶ 5-5/II∶ 1-1型为主演变为以II∶ 6-6/II∶ 1-1、I∶ 6-6/II∶ 1-1和II∶ 5-5/II∶ 1-1型为主.     

西藏东南部棘蛙属一新种记述(两栖纲：蛙科)

对产于西藏东南部察隅和墨脱的察隅棘蛙通过形态特征和数值分类作了进一步比较研究,结果认为：产于察隅的察隅棘蛙是一个有效种,而产于墨脱的标本应为一个新种,即墨脱棘蛙Paa medogensis sp.nov.。     

刘氏棘蛙的分类修订

采集了云南宁蒗和四川盐源县交界泸沽湖的刘氏棘蛙Paa liui地模标本进行形态学研究,并与形态上相似的双团棘胸蛙P. yunnanensis、多疣棘蛙P.verrucospinosa、察隅棘蛙P. chayuensis开展分子生物学研究,结果表明:刘氏棘蛙作为一个独立物种不存在,分布于泸沽湖的刘氏棘蛙为双团棘胸蛙的一个地理居群,应作为双团棘胸蛙的同物异名进行归并.     

西藏聂拉木地区波留宁棘蛙的记述

有关西藏聂拉木的亚东蛙Rana yadongensisWu的分类问题,曾在《西藏两栖爬行动物》(胡淑琴,1987)已有讨论,文中指出聂拉木的标本与亚东者有“变异”,并言:“Dubois(1979)根据地理分布将分布于亚东的亚东蛙作为布兰福棘蛙Rana(Paa) blanfordii Boulenger之异名;分布于聂拉木的标本可能属于波留宁棘蛙Rana(Paa)polunini Smith.”当时由于缺乏尼泊尔的标本对证,该书暂未采用Dubois上述意见.费梁等(1990)将亚东蛙改隶为亚东棘蛙Paa yadongensis.1994年11月和1996年4月我们与法国学者Dubois教授在互访成都和巴黎期间,先后两次共同核查了亚东、聂拉木和尼泊尔3地的标本.     

Paa bourreti的有效性及其在中国的新纪录

用线粒体12S和16S基因序列对双团棘胸蛙Paa yunnanensis的8个种群和越南的Paa bourreti进行分子系统发育分析,结果表明,双团棘胸蛙景东种群与Paa bourreti聚为一支,而其他7个种群聚为一支;以上两支问的遗传分化水平已经达到种级.此外,形态比较结果表明景东地区标本与双团棘胸蛙形态特征不同而与P.bourreti基本一致.因此,支持P.bourreti为有效种,双团棘胸蛙景东种群应为P.bourreti,为中国新纪录;推测其在云南南部其他区域也有分布.根据云南景东的标本,本文对P.bourreti进行了形态补充描述.     

福建九龙棘蛙和小棘蛙的核型和Ag—NORs研究

福建两种棘蛙的核型和Ａｇ－ＮＯＲｓ观察结果如下：九龙棘蛙，２ｎ＝２６（２２Ｍ＋４ＳＭ），ＮＦ＝５２，５＋８模式，Ａｇ－ＮＯＲｓ位于６ｐｉｎｔｅｒ，小棘蛙，２ｎ＝２６（２０Ｍ＋６ＳＭ），ＮＦ＝５２，５＋８模式，次缢痕和Ａｇ－ＮＯＲｓ在６ｐｉｎｔｅｒ。二者均未发现与性别分化相关的异形染色体。根据已知棘蛙属内的核型资料，对该属种间和居群间的核型演化机制进行了讨论。     

低温暴露和恢复对棘胸蛙雌性亚成体生存力及能量物质消耗的影响

棘胸蛙(Paa spinosa)亚成体在人工驯养过程中容易出现越冬困难,非正常的冬眠可能会影响次年的繁育。以雌性棘胸蛙亚成体(1—2龄)为对象,研究该蛙在人工低温暴露(4℃保持90 d)条件下的生存力、机体能量物质消耗、肥满度、脏器系数的变化特征,以及这些参数在温度恢复至正常(由4℃缓慢升至22℃后保持7 d)后的变化情况。结果表明,该蛙在低温暴露过程中存活率逐渐降低,恢复期无死亡。肥满度(K)和体重/体长(Kwl)在低温暴露期间有逐渐升高的趋势,但两者在经历恢复期(22℃,7 d)后均恢复至初始水平(P>0.05)。胃系数和脾系数在低温暴露期呈明显的上升趋势(P<0.05),且两者在第90天均显著大于初始水平(P<0.05)。恢复期肝系数显著减小(P<0.05)。在低温暴露期各阶段肝脏和肌肉脂肪含量与初始无统计差异(P>0.05);肝脏水分在低温暴露期间呈明显下降趋势(P<0.05),而肌肉水分则与之相反;肝脏非脂肪干物质含量呈显著上升趋势(P<0.05),而肌肉非脂肪干物质则呈相反趋势。肝糖原含量随暴露时间的延长呈现显著上升趋势(P<0.05),低温暴露第60天和第90天肝糖原含量与初始相比分别增加59.4%和60.1%,而恢复期肝糖原含量则降至初始水平(P>0.05)。根据结果可以看出,在低温暴露过程中肝脏和肌肉脂肪含量变化不显著,同时肥满度、肝系数、肝脏非脂肪干物质和肝糖原含量均有不同程度的升高,而肌肉非脂肪干物质则显著减少(P<0.05),说明该蛙雌性亚成体在低温期主要消耗的能量物质不是脂肪而是肌肉非脂肪干物质,或者肌肉非脂肪干物质在组织间发生了大量转运。     

云南省两栖动物一新纪录——合江棘蛙

2007年7月～2008年6月,在野外实习和资源调查过程中,于云南威信县与四川省交界的长安镇大雪山白鹤池林场及其附近区域采集到部分棘蛙成体和蝌蚪标本,经鉴定该批标本系合江棘蛙Paa robertingeri (田婉淑,江耀明,1986),为云南省两栖类新纪录(杨大同,1991;杨大同,饶定齐,2008).标本(YBU072025、YBU072042-44)保存在宜宾学院生命科学与食品工程系动物多样性及进化实验室.