香水月季(Rosa odorata Sweet)不同变种的染色体及核型分析

采用常规压片法对采自11个地点的4个变种进行了以染色体形态和倍性为主的核型分析。结果表明:(1)香水月季原变种是2倍体,核型公式为:2n=2x=14=12m+2sm,核型为1A。(2)大花香水月季4个居群的染色体形态很相似,都是2倍体,核型全为1A,核型公式均是2n=2x=14=12m+2sm,居群间差异主要表现在染色体组的相对长度构成上。(3)桔黄香水月季是2倍体,核型公式为2n=2x=14=10m+4sm,核型为1A。(4)来自不同地方的粉红香水月季在染色体数量和形态上有较大的差异。木家桥和永春的是3倍体,核型公式分别为2n=3x=21=18m+3sm和2n=3x=21=21m;红桥、富民和小河的是2倍体,核型公式分别为2n=2x=14=12m+2sm、2n=2x=14=10m+4sm和2n=2x=14=12m+2sm;除富民的核型为1B外,其他地方的核型均是1A。基于研究结果,讨论了香水月季的核型特征、细胞遗传分化模式、丰富的变异及其在育种中的应用。     

昆明地区滇韭形态及染色体多态性研究

对昆明地区滇韭的 8个当地居群开展了形态及核型研究 ,并对形态及染色体性状进行了巢式方差分析。结果表明 :滇韭的形态性状在居群内具丰富多态性 ,在居群间具明显多型性 ;核型较对称 ,存在两种倍性的分化 :梁王山居群为二倍体 (2x) ,昆明居群为四倍体(4x)。二倍体核型公式为K (2n ) =2x =16 =14m 2sm ,四倍体核型公式为K (2n ) =4x =32=2 8m 4sm。滇韭的染色体因存在倍性变化、B -染色体形态和数目变化及随体染色体的形态和大小变化而具有一定程度的多态性。     

宽叶韭居群间核型研究

对宽叶韭 1 0个居群的核型进行了研究 ,结果如下 :四川武隆居群 2 n=2 x=2 2 =1 6sm+6st;四川大飞水居群 2 n=2 x=2 2 =1 6sm +4st+2 t(2 SAT) ;四川南川居群 2 n=2 x=2 2 =2 m+1 4sm+4st+2 t;四川宝兴居群 2 n=2 x=2 2 =1 4sm+6st+2 t;四川青神居群 2 n=2 x=2 2 =2 m+6sm+1 0 st+4t;四川沐川居群 2 n=2 x=2 2 =2 m+1 4sm+2 st+4t;四川屏山居群 2 n=3 x=3 3 =3 m+2 1 sm+9st;云南西双版纳居群 2 n=2 x=2 2 =1 4sm+6st+2 t(2 SAT) ;广东乳源居群 2 n=3 x=3 3 =2 1 sm+6st+6t(3 SAT) ;广西龙胜居群 2 n=3 x=3 3 =2 1 sm+6st+6t(3 SAT)。研究表明 ,除四川屏山居群、广东乳源居群、广西龙胜居群是三倍体外 ,其余均为二倍体。它们都属于 Stebbins的 3 A型。此外 ,宽叶韭的不同居群间还存在随体染色体和核型组成的多态性。本文最后讨论了宽叶韭种内居群间核型分化的原因。     

青海青甘韭9个居群的核型

本文研究了青海葱属青甘韭 9个居群的染色体数目和核型。其中分布于湟源、西宁和共和海拔相对较低的地区的居群为 2倍体 ,核型公式为 2n =2x =16 =14m 2st (2SAT) (湟源居群和西宁居群 ) ,2n =2x =16 =12m 2sm 2st (2SAT) (共和居群 ) ;分布于玛沁、玉树、囊谦等高海拔地区的居群为 4倍体 ,核型公式为 2n =4x =32 =2 8m 4st (2SAT) (玉树居群 1和囊谦居群 1) ,2n =4x =32 =2 4m 4sm 4st (玛沁居群和玉树居群 3)和 2n =4x =32 =2 6m 2sm 4st (玉树居群 2 ) ;囊谦一个生长在林下的居群为 8倍体 ,2n =8x =6 4 =54m 2sm 8st。讨论了居群间的核型分化和倍性与分布的关系。     

川西北高原不同海拔高度披碱草与垂穗披碱草核型分析

目的：为研究不同海拔居群染色体核型变异及进化程度,为披碱草的分类及进化研究提供细胞学资料。方法：以川西北高原6个海拔梯度的披碱草居群和5个海拔梯度的垂穗披碱草居群为材料,采用滴片法制片对染色体进行核型分析。结果：披碱草居群D3057（海拔3 057 m）、D2682（海拔2 682 m）的核型公式为2n=6x=42=42m,为1B型;D2384（海拔2 384 m）核型公式为2n=6x=42=42m(4sat),为1A型;D2143（海拔2 143 m）、D1747（海拔1 747 m）的核型公式为2n=6x=42=40m+2sm,为1B型;D1589（海拔1 589 m）的核型公式为2n=6x=42=36m+6sm,为2B型。垂穗披碱草Y2126（海拔4 050 m）、Y2117（海拔3 800 m）、Y2291a(4 150 m)居群的核型公式为2n=6x=42m,ZY3034（海拔3 200 m）的居群核型公式为2n=6x=40m+2M,Y2122（海拔4 800 m）核型公式为2n=6x=40m+2sm,5个居群的核型类型均为1B型。基于核型对称性与进化指数,披碱草居群D158...     

葱属薤白的核型分化

对薤白Allium macrostemon Bunge的13个地方居群进行了核型研究,结果表明,12个国内居群 都为四倍体,2n=4x=32;一个日本居群为五倍体,2n=5x=40。13个居群的核型类型均属Stebbins的 2A型。薤白种内存在着核型多态性。种内的核型分化与染色体的结构变异有关。主要表现为臂间倒 位、罗伯逊易位和或不等相互易位。染色体的结构变异结果导至薤白种内发生明显的核型分化。在13 个居群中,四倍体居群的核型明显可分为两类。第一类的核型公式为2n=4x=32=26m(2SAT)+6sm (2SAT),属于该类的有华山居群、商南居群和长春居群。都江堰居群也属该类,但它的一对m随体染 色体为一对st随体染色体所代替。另一类的核型公式为2n=4x=32=24m(2SAT)+8sm(2SAT),沣峪 口居群、大飞水居群、汶川居群、武汉居群和红河居群属于该类。此外,宝兴居群、杭州居群、香山居群也 属该类,但它们各有一对染色体发生了结构变异。五倍体日本居群的核型属于第一类型,但有两条m 染色体为sm染色体所代替。最后,对薤白种内核型多态性产生的原因从环境因素,繁育制度和多倍性 3个方面进行了分析和讨论。认为不同的生境有利于诱发染色体的结构变异,兼性无融合生殖和多倍 性则有利于克服育性降低的障碍和保存在居群中所发生的染色体结构变异。通过对薤白现代分布格局的分析,认为日本应为它的分化中心。     

秦巴山区重楼属的核型研究

本文报道了陕西秦巴山区几种重楼属植物的核型研究结果。在秦岭(太白山)地区,北楼(Paris verticillata)具有一种核型,其核型公式为 2n=4 x=20=10m+2sm+4st+4t;狭叶重楼(P.polyphylla var.stenophylla)在一个居群内不同的个体间具有两种不同的核型,核型公式分别为2n=2x=10=5m+1sm+4t和2n=2x=10+2B=6m+4t+2B。在秦岭和巴山两地,宽叶重楼(P.polyphylla var.latifolia)和球药隔重楼(P.fargesii)分别具有两种不同的核型,前者的核型公式为2n=2x=10+3B=6m+3t+3B和2n=2x=10=5m+1sm+4t,后者的核型公式为2n=2x=10+2B=4m+2sm+4t+2B和2n=2x=10+2B=6m+4t+2B。这些材料均属2A核型,在核型结构及B染色体的有无和数目上与前人报道的结果不完全相同。     

云南淡黄花百合10居群核型研究

对云南淡黄花百合 10个居群核型进行了研究 ,结果如下 :普洱居群 2n =2x =2 4 =4m(4SAT ) 8st (1SAT ) 12t;大湾居群 2n =2x =2 4 =4m (4SAT ) 4sm (1SAT ) 6st 10t ;宝山居群 2n =2x =2 4 =4m (4SAT ) 4st (1SAT ) 16t ;元阳居群 2n =2x =2 4 =4m (4SAT ) 8st(1SAT ) 12t;玉屏山居群 2n =2x =2 4 =4m (4SAT ) 4sm (1SAT ) 12st 4t;易门居群 2n =2x =2 4 =4m (4SAT ) 2sm 14st (1SAT ) 4t ;峨山居群 2n =2x =2 4 =4m (4SAT ) 2sm 14st(1SAT ) 4t;老鹰地居群 2n =2x =4m (4SAT ) 2sm 14st (1SAT ) 4t;双柏居群 2n =2x =2 4 =4m (4SAT ) 12st (1SAT ) 8t;牟定居群 2n =2x =2 4 =4m (4SAT ) 8st (1SAT ) 12t。研究表明各居群的核型都属于Stebbins的 3B型 ,不同居群间存在染色体类型和随体染色体的多型性 ,同时还发现了B染色体和 4倍体染色体数目变异 ,本文最后讨论了云南淡黄花百合种内居群间核型分化的原因。     

国产磨芋属的染色体核型报道(Ⅱ)

本文报道了磨芋属(Amorphophallus Blume)三个种(其中包括两个最近发现的新种)的染色体数目和核型,其核型公式分别是: 1.结节磨芋 K(2n)=2x=26=20m(2SAT)+6sm; 2.疣柄磨芋 K(2n)=2x=28=2M+16m+8sm+2st; 3.矮磨芋 K(2n)=2x=26=20m+4sm+2st; 本文还在报道磨芋(A.konjac)两个居群的核型的基础上,提出不同居群磨芋的核型存在一定异;并比较了矮磨芋和磨芋两个居群的核型,从核型上分析了它们之间可能的关系。     

六倍体多星韭的发现及多星韭种内倍性组成及演化的分析

采用染色体常规制片技术,对云南西北部和中部地区11个多星韭居群进行了细胞学分析。结果显示:(1)云南西北部多星韭二倍体、四倍体混合分布的太子阁和华首门四倍体居群中发现了三倍体(2n=3x=21),核型公式分别为:2n=3x=21=[6m(2sat)+8sm]+(3m+4sm)和2n=3x=21=[4m(2sat)+10sm]+(2m+4sm+lst)。三倍体含2条随体染色体,它的21条染色体含2个同源染色体组和一个与它们同源性稍差的染色体组。(2)在云南中部的多星韭四倍体居群中首次发现了六倍体,核型公式为2n=6x=42=15m(3sat)+27sm,核型类型2A。(3)结合核型特征及地理分布对多星韭三倍体和六倍体的成因进行分析,提示多星韭三倍体来源于二倍体与四倍体的杂交,六倍体是通过四倍体产生的未减数配子(n=4x=28)与正常减数配子(n=2x=14)的结合形成的。本研究结果支持多星韭的分化中心是云南西北部高海拔地区的观点,并结合前人的研究和本工作的结果,对多星韭种内的倍性组成和演化进行了分析和讨论。     

三倍体短葶飞蓬的发现及其在育种上的意义

对云南省野生居群的短葶飞蓬有丝分裂的细胞学特征进行观察研究。在云南省大理苍山、腾冲杨家坪的二倍体野生居群中,发现有三倍体个体的存在。苍山居群的两种核型分别为2n=2x=18=4m 10sm 4st,2n=3x=27=6m 12sm 9st;杨家坪居群的两种核型分别为2n=2x=18=6m 10sm 2st,2n=3x=27=3m 15sm 9st。通过对其生物学特性及表型的分析,认为短葶飞蓬可以采取多倍体育种方式获得更优良的品种。     

粗根韭的核型分化研究

对葱属粗根韭的3个地方居群的核型分析结果表明,3个居群的核型表现出很大的差异。西藏 达孜居群为2n=2x=20=4m+10sm+2t(2SAT)+4T;四川乡城居群为2n=2x=20=10sm+6t (2SAT)+4T;四川理县居群为2n=2x=20=6m+1Osm+2t(2SAT)+2T。虽然它们之间在核型上存 在差异,但除达孜居群的植株较矮小外,3个居群的植物在形态上却非常一致。理县居群的核型被认为 是原始类型,由它通过染色体结构变异,分别演化出更不对称的达孜居群和乡城居群。葱属中,目前只 发现4个种的染色体基数为10,除本种外其余3种分别是A．decipiens Fisch．;A．kujukense Vved．和 A．chelotum Wendelbo。根据这4个种的核型特征和分布格局,基数10可能有不同的起源,至少粗根韭 的起源与其余3种不同,而且起源最晚。粗根韭的核型特征及它与染色体基数为11的宽叶韭A．hook- eri Thwaites在核型上的相似性,表明它们很可能共同起源于基数为10但现已绝灭的祖先种。此外,还探讨了该祖先种的起源问题。     

A Study on Karyotype Differentiation of Allium fasciculatum (Liliaceae)

Karyotypes of three local populations of Allium fasciculatum Rendle were analyzed. The karyotype of the population from Dagze of Xizang was 2n=2x＝20=4m+10sm +4T+2t(2SAT), the one from Xiangcheng of Sichuan was 2n=2x＝20＝10sm+6t(2SAT)+4T, and the one from Lixian of Siehuan was 2n＝2x=20＝6m+10sm+2t (2SAT)+2T. Although there were differences in karyotypes among the three populations, they were very similar in morphological characters, except that plants in the Dagze population were lower. The karyotype of the Lixian population is considered to be a primitive one that has evolved into the more asymmetrical karyotypes of the Dagze population and Xiangcheng population by structural aberration. In the genus Allium, only four species, A. fasciculaturn, A. decipiens Fisch., A. kujukense Vved. and A. cheloturm Wendelbo. have so far been found to have the basic chromosome number of x＝10. According to karyotype characters and the distribution pattern of these four species, the basic number x = 10 may have different origins. At least that of A. fasciculatum is different from that of the other three species and might have originated the latest. A. fasciculatum was similar to A. hookeri Thwaites (the latter has x＝11) in karyotypical and morphological characters. Therefore, they are considered to have originated from a common extinct ancestor that had the basic number of x = 10.ey words Allium;A．fasciculatum Rendle;Karyotype differentiation     

Studies on the Karyotype of 5 Samples of Allium Sect. Bromatorrhiza Ekberg

The karyotypes of 5 samples in Allium Sect. Bromatorrhiza Ekberg were analysed in this paper. In Allium wallichii Kunth, the first sample is a diploid, with genome formula is AA and karyotype formula is K(2n)=2x=14=2m(SAT)+2m+10sm. The second is an autotetraploid, with genome formula AAAA, karyotype formul K(2n)=4x=28=2m(SAT)+6m+20sm. These two karyotypes belong to “3A”. The two karyotypes of A. wallichii Kunth are similar in morphology, though different in ploidy. In Allium hookeri Thwaites, the first sample is a dibasic autoallotriploid. Its genome formula is AAB₁; the basic number of the genome A is 7 and that of the genome B₁ is 8. The karyotype formula is K(2n)=2x+x'=22=(12sm+2t)+(1m+4sm+1st+2t). The second is also an autoallotriploid. The genomes in pairs are similar to those in the first sample in size and morphology of chromosomes. However, the unpaired genome differs from the first one apparently. Therefore, its genome formula is AAB₂, and karyotype formula is K(2n)=2x+ x'=22=(12sm+2t)+(3m+1sm+2st+2t). The third is doubling of the first karyotype. It is an autoallohexaploid, with genome formula AAAAB₁ B₁ and karyotype formula K(2n)=4x+2x'= 44= (24sm+4t) + (2m+8sm+2st+4t). These three karyotypes belong to “3A”.     

不同居群白木香的染色体研究

采用常规压片法和改良BSG法对3个居群白木香的染色体核型及Giemsa C-带带型进行研究。结果表明:3个居群白木香的核型均属2B类型,其中广西居群白木香的核型公式为2n=16=4m+8sm+4st;其他两个居群白木香的核型公式为2n=16=6m+6sm+4st,居群间核型变异不明显。白木香的C带带型为CIT型,具有着丝粒带、中间带、端带和全带。3个居群白木香C带的分布、数目和类型不完全一样,出现了带型的多态性。     

雅江点地梅（报春花科）3个居群的核型和倍性变化

首次报道了雅江点地梅（Androsace yargongensis)3个居群的染色体数目和核型,对倍性也进行研究。3个居群的染色体数目（2n),核型公式（KF）,染色体相长度组成（C．RL）,核型不对4称系数（As,K%)和核型类型（KT）分别为：野牛沟居群2n=40,KF=36m(1SAT) 2SM 2ST b,C,RL=2L 14M2 22M1 2S 2bS,As.K=54.75%,KT=2A;巴颜喀拉山居群2n=40,KF=36m 2sm 2st 1b,C.RL=4L 16M2 18M1 2S 1bS,As.K=56.31%,KT=2B;达坂山居群2n=60,KF=40m 14sm 6st,C.RL=4L 24M2 26M1 6S,As.K=59.56%,KT=2B。根据3个居群的染色体和核型不对称性与居群所在地的地理位置,认为雅江点地梅核型和倍性的演化与高海拔生态环境和寒冷、干旱的气候加剧有密切关系。     

3种花色野鸢尾形态性状变异及染色体核型分析

对3种花色野鸢尾进行形态性状变异及染色体核型分析,结果表明:蓝紫色花野鸢尾的变异系数为10.47%~65.16%,黄色花野鸢尾的变异系数为4.46%~45.95%,白色花野鸢尾的变异系数为3.95%~55.43%。蓝紫色、黄色和白色3种花色野鸢尾的颜色差异明显;开花时间分别为15:00、14:00、16:00,闭合时间分别为19:30、19:00、20:00;3种花色野鸢尾的分蘖数和种子数差异不显著,花冠幅、外花被长、内花被宽、果实长等13个性状存在显著差异。蓝紫色花野鸢尾的核型公式为2n=2x=32=12sm+20m,核型类型为1B;黄色花野鸢尾的核型公式为2n=2x=32=6sm+26m,核型类型为1A;白色花野鸢尾的核型公式为2n=2x=32=8sm+24m,核型类型为2B;黄色花野鸢尾的核型为国内、外首次报道。探讨了3种花色野鸢尾的亲缘关系,初步推测黄色花和白色花为蓝紫色花的种内变异。     

Study on Karyotypes of Six Species in Angelica from Sichuan,China

Karyotypes of 6 species in Angelica L . from Sichuan are studied at population level and the karyotype of A. pseudoselinum is firstly reported . It is found that the number of chromosomes are invariably 2n = 2x =22 , with most of them are median and submedian centromeric chromosomes, while subterminal centromeric chromosomes exist in A. omeiensis . The majority of karyotypes belong to 2A, and Shihuiyao population of A. laxifoliata has 1A types . As for karyotypic formula , A. omeiensis is 2n =22 = 10m+ 2sm+ 10st , A. maowenensis is 2n =22= 16m+ 4sm+ 2sm (SAT) , A. sinensis is 2n = 22 = 14m+ 8sm, A. apaensis is 2n = 22 = 14m+8sm, and A. pseudoselinum is 2n =22 = 12m+ 8sm+2sm (SAT ) . However, different populations of A. laxiforliata don’t have the same karyotypic formulae, and there are some variations between the caryotypes more or less . According to Stebbins, A. omeiensis’s evolution status was showed by the highest index of asymmetry among six species studied in this paper , while A. laxiforliata is a little primitive because of its lower index of asymmetry and its 1A caryotypes . However , the morphological, anatomic , karyotypic characters and that of pollen grains are evolving asynchronously , suggesting that, Sichuan as one of the frequency centers of Angelica L . in China , is also one of thedifferentiation centers of Angelica L .     

短葶飞蓬云南三个种群的核型与等位酶分析

通过核型和等位酶分析,对短葶飞蓬（Erigeron breviscapus)种群遗传结构进行了较全面的研究。研究材料来自丽江,昆明,邱北,核型分析表明,这3个种群都为二倍体种群（2n=2x=18),以丽江种群为例,短葶飞蓬核型为2n=2x=18=6m 10sm(2SAT) 2st,10种酶的等位酶分析表明,短葶飞蓬的遗传变异存在于种群内,种群间遗传一致度高（I=0.9172),遗传距离小（D=0.0876),遗传距离与空间距离大致成正相关。     

凤仙花近缘种间核型分析与叶表皮微形态研究

为探究凤仙花近缘种植物的细胞学和微形态学方面的亲缘关系,该文选取荔波凤仙花(Impatiens liboensis)及近缘种赤水凤仙花(I.chishuiensis)和管茎凤仙花(I.tubulosa)的根尖和叶表皮为实验材料,采用体细胞染色体常规压片法和叶表皮光学显微镜观察法对凤仙花近缘种植物进行染色体及叶表皮特征研...