虎纹捕鸟蛛的拉丁学名

虎纹捕鸟蛛常作为实验动物用于毒素等领域的研究。关于该种的行为学、生态学等方面的研究工作,也常见于国内各刊物。但在诸多的文献中,该种的拉丁学名写法不一,造成一些误解,也不便于检索。实际上,该种通用的拉丁学名是Haplopelma huwenum（Wang,Peng＆Xie,1993）。     

Two polypores from Yunnan new to China

1 INTRODUCTION Wood-rotting fungi have been intensively studied in China （Dai ＆ Niemela 2002; Dai et al. 2003, 2004a, 2004b; Dai ＆ Penttil/i 2006）, and some new species and new records were found from tropical and subtropical forests in southern part of the Country （Cui et al. 2006b; Cui et al. 2007; Dai 2004; Dai ＆ Cui 2005; Dai ＆ Yuan 2005; Yuan et al. 2004）. Some species are new forest pathogens （Cui et al. 2006a; Dai et al. 2001, 2002, 2004）.     

湖北沙湖发现黑鹳种群

黑鹳(Ciconia nigra)在全世界仅存1 000多个繁殖对(郑光美,2002),在瑞典、丹麦、比利时、荷兰、芬兰等国已绝迹,在德国、法国、朝鲜半岛也很难见到(闫占山,2005).在我国,1999年6月报道仅存2 000只左右,2006年6月下降到700～1 000只,属濒危物种(汪松,1988),被列为国家重点保护I级野生动物(国家重点保护野生动物名录,1989).     

中国转刺蛛属的修订(蜘蛛目:园蛛科)

对中国转刺蛛属Eriophora进行了修订,共记述8种,其中含3个新组合：宝天曼转刺蛛Eriophora baotianmanensis（Hu,Wang＆Wang,1991）和喜马拉稚转刺蛛Ehimalayaensis（Tikader,1975）从园蛛属Araneus移人,杂斑转刺蛛E．poecila（Zhu＆Wang,1994）从扇蛛属历肛n移人;3个新异名：王氏转刺蛛E.wangi Zhu et Song,1994和陕西转刺蛛E.shaanxiensis Zhu et Wang,1994均为宝天曼转刺蛛Ebaotianmanensis（Hu．Wang＆Wang,1991）的异名,松林园蛛A．pineus Yin et a1．,1990为萨哈林转刺蛛E.sachalinensis（Saito．1934）的异名。     

隙蛛亚科五种蜘蛛重新描述(蜘蛛目,暗蛛科)

对5种隙蛛亚科蜘蛛进行了重新描述：梯板隙蛛Coelotes microps Schenkel,1963;回弯隙蛛Coelotes palinitropus Zhu ＆ Wang,1994;螺形龙角蛛Draconarius gyriniformis（Wang＆Zbu,1991）;三分龙角蛛Draconarius triatus（Zhu＆Wang,1994）,comb．nov．和西藏龙角蛛Draconarius tibetensis Wang,2003。回弯隙蛛、西藏龙角蛛两种蜘蛛的雌性及梯板隙蛛、螺形龙角蛛、三分龙角蛛三种蜘蛛的雄性均系首次报道。三分龙角蛛是从隙蛛属Coelotes移来的新组合。     

淡尾腹突天牛的一新异名（鞘翅目：天牛科：沟胫天牛亚科）

通过比对模式标本,发现黄跗皱鞘天牛Parapolytrechus [sic] flavotarsus Wang & Zheng, 2002为淡尾腹突天牛Neoxenicotela mausoni Breuning,1947的新异名。     

云南禄丰、元谋晚中新世古猿地点始鼠科化石

<正>始鼠科(Eomyidae)是一类绝灭了的啮齿类动物,渐新世和中新世时广布全北区,但亚洲远没有欧洲和北美常见。中国含始鼠类化石地点不多,发现的属只有渐新世的Eomys、Eomyodon和Pseudotheridomys,以及中新世的Keramidomys和Leptodontomys(Zheng and Li,1982;Falhbusch et al．,1983;Wang and Emry,1991;Qiu,1996;Wang,2002)。本文描述的云南始鼠类化石,系1983年在禄丰石灰坝和1999、2000年在元谋雷老两个古猿地点采集到的。材料不多,但至少代表始鼠科的两个新属,为我国惟一采自南方,并与古猿类共生的稀少啮齿类动物。新种的模式产地均为禄丰石灰坝。     

内生真菌IV. Sporormiella属的两个中国新记录种(英文)

In a survey of endophytic fungi associated with medicinal plants, two species of the genus Sporormiella Ellis ＆ Everh. were isolated in 2005. So far only one species S. minimoides was reported in China （Wang ＆ Guo, 2004）. The two species are found to be new records in China, and they are redescribed and illustrated herein.     

广西玛蚱属-新种记述（直翅目：蚱总科：短翼蚱科）

记述采自广西巴马地区短翼蚱科玛蚱属Mazarredia Bolivar昆虫1新种,即巴马玛蚱Mazarredia bamaensis sp. nov。该新种近似于黑石顶玛蚱Mazarredia heishidingensis Zheng et Xie,主要区别为：（1）侧面观颜面隆起与头顶成圆形;（2）颜面隆起纵沟狭于触角基节的宽度;（3）背板后突到达后足胫节1/3处;（4）背板侧缘在肩后略收缩;（5）侧面观背板上缘全长呈波状;（6）第1跗节下3个肉垫顶尖。模式标本保存在陕西师范大学动物研究所标本室（2♂）和河池学院动物标本室（1♂）。     

重庆市蛇类新纪录——龙胜小头蛇

<正>2009年6月24日,重庆市黔江区水市乡居民费智深在该乡海拔约1000m的风化石缝中采集到一条活蛇,经鉴定为龙胜小头蛇(Oligodon lungshenensis Zheng and Huang,1978),为重庆市蛇类     

Результаты и перспективы микроБиологических исследований в космосе

Аннотация Сделан обзор отечественной и зарубежной литературы о микробионогических исследованиях в космосе с 1935 года по 1970 год. Отдельно изложены результаты эксперименпов, проведенных на воздушных шарах, высотных ракетах и ИСЗ. Результаты большей части эксбериментов бозволяют сделать вывод, что сакторы космического полета не нарушают рост, развитие, клеточное и ядерное деление и мутагенез у микроорганизмов, а также не оказывают модифиэируюшего влияния на радиационный эффект. Есть основания думать, что факторы космического полета оказывают влияние на субклеточные процессы (взаимодействие эписом и хромосом) в бактериальной клетке. Проведено обсуждение полученных результатов, и сделана подытка определить ближайшие задачи и методологыю милробиолотических исследований в космосе.     

Přirozená a umělá lysogenie kmenůStaphylococcus aureus

Резюме Автор сравнивал ряд п роявлений естествен ной и искусственной лизог ении у штаммов Staphylococcus aureus. Искусственно лиз огенные штаммы он выв ел путем лизогенизации соответственных чув ствительных штаммов фагами, которые продуцирова лись естественно лизогенными штаммам и. У соответственных п ар естественно и искусс твенно лизогенных штаммов сравнивалис ь: устойчивая способн ость к эндогенной продукци и фагов, титр этих фагов, их биологическ ая активность (проявл яющаяся литическим спектром и в реакции Bail-я) и антигенное сходс тво. С помощью всех эти х опытов было установлено нал ичие полного соответстви я проявлений естеств енной и искусственной лизог енности исследуемых штаммов. На основе это го автор заключает, чт о и сущность и происхожд ение естественной и искусственной лизо генности одинаковы, и естественная лизоге нность не является по стоянным свойством определен ных штаммов, как обычн о судили до сих пор, а возникает в р езультате лизогенизации в есте ственных условиях. Бы ло установлено, что один из лизогенизированн ых штаммов одновременн о стал устойчивым к фа гу, которым он был лизогенизиров ан, и чувствительным к др угому фагу, происходи вшему от того же естественно п олилизогенного штамма. С биохимическ ой точки зрения не был о отмечено никаких изменений в с браживании маннита, в росте на бро мтимоловом агаре и в с роках коагулирования плаз мы у штаммов Staphylococcus anreus после лизогенизац ии.

---

Přirozená a umělá lysogenie kmenůStaphylococcus aureus Natural and artificial lysogeny of strains ofStaphylococcus aureus

Souhrn Autor provedl srovnání projevů přirozené a umělé lysogenie u kmenůStaphylococcus aureus. Uměle lysogenní kmeny byly získány lysogenisací citlivych kmen0 fágy, produkovanymi kmeny přirozeně lysogenními. U odpovídajících si dvojic kmenů přirozeně a uměle lysogenních byla hodnocena: schopnost endogenní a trvalé produkce fágů, titr produkovanych fágů, jejich biologická aktivita (podle lytického spektra a Bailovym testem) a antigenní příbuznost. U studovanych jevů byla nalezena úplná shoda projevů přirozené a umělé lysogenie. Nebyla rovněz prokázána zádná změna biochemickych vlastností bakterií po lysogenisaci. Konecně bylo pozorováno, ze uměle lysogenní kmeny mohou současně se ztrátou citlivosti vůěi fágu lysogenisujícímu ziskat citlivost vůči jinému fágu. Byla diskutována pravděpodobná analogie vzniku lysogenie v přirozenych a laboratorních podmínkách. Summary The author compared various manifestations of the natural and artificial lysogeny in strains ofStaphylococcus aureus. Artificially lysogenic strains were cultivated by lysogenization of suitable sensitive strains with phages produced by naturally lysogenic strains. In corresponding paired samples of naturally and artificially lysogenic strains the author compared the permanence of endogenous phage production capacity, the titre of the phages, their biological activity (by the lytic spectrum and Bail’s test) and their antigenic properties. All these experiments suggested complete agreement between the manifestations of natural and artificial lysogeny. From these experiments the author concludes that the basis and origin of natural and artificial lysogeny are identical and that natural lysogeny is not a permanent property of certain strains, as is still generally believed, but that it develops by their lysogenization under natural conditions. One of the lysogenized strains became at the same time resistant to the phage by which it was lysogenized and sensitive to another phage which originated from the same naturally polylysogenic strain. With regard to biochemical properties, no changes were noted in the fermentation of mannite, growth on brom-thymol agar and plasma coagulation time in strains ofStaphylococcus aureus after lysogenization.

     

Development of resistance of staphylococcal strains to semisynthetic penicillinsin vitro

The authors studied acquired resistance of staphylococcal strains to semisynthetic penicillins (oxacillin, methicillin, nafcillin)in vitro and compared it with induced resistance to penicillin G. The resistance of the test strains developed very slowly, particularly to nafcillin and oxacillin. Resistance to penicillin G developed very rapidly if the test staphylococcus produced penicillinase. If it did not, the resistance to penicillin G was induced only with difficulty. Cross resistance was between the semisynthetic preparations, but not between these and penicillin G. Semisynthetic penicillins induce penicillinase production in the same way as the classic penicillins.

---

Развитие резистентности штаммов стафилококков к синтетическим пенициллинам in vitro

Способность штаммов стафилококков приобретать in vitro резистентность к синтетическим пенициллинам (оксациллин, метициллин, нафциллин) изучалась в сравнении с развитием у них устойчивости к пенициллины G. У избранных штаммов устойчивость создавалась чрезвычайно медленно—в особенности к нафциллину и оксациллину. Устойчивость к пенициллину G развивалась быстро, если тестируемый стафилококк был продуцентом пенициллиназы. Наоборот, если штамм не продуцировал пенициллиназы, было очень трудно добиться резистентности к пенициллину G. Была обнаружена перекрестная резистентность между полусинтетическими препаратами, которой, наоборот, не наблюдалось между пенициллином G, с одной стороны, и полусинтетическими пенициллинами, с другой стороны.—Делается вывод, что полусинтетические пенициллины вызывают образование пенициллиназы подобно тому, как и классические пенициллины.

     

Review of Gasteruption Latreille (Hymenoptera,Gasteruptiidae) from Iran and Turkey,with the description of 15 new species

The genus Gasteruption Latreille, 1796 (Hymenoptera: Evanioidea: Gasteruptiidae: Gasteruptiinae) from North Iran and Turkey is revised, keyed and fully illustrated for the first time. In total 36 species are treated of which 33 are recorded from Turkey and 23 from Iran. Fifteen species are new for science: Gasteruption aciculatum van Achterberg, sp. n., Gasteruption agrenum van Achterberg, sp. n., Gasteruption brevibasale van Achterberg & Saure, sp. n., Gasteruption coriacoxale van Achterberg, sp. n., Gasteruption flavimarginatum van Achterberg, sp. n., Gasteruption heminitidum van Achterberg, sp. n., Gasteruption henseni van Achterberg, sp. n., Gasteruption ischnolaimum van Achterberg, sp. n., Gasteruption nigrapiculatum van Achterberg, sp. n., Gasteruption paglianoi van Achterberg & Saure, sp. n., Gasteruption pseudolaticeps van Achterberg, sp. n., Gasteruption punctifrons van Achterberg, sp. n., Gasteruption schmideggeri van Achterberg & Saure, sp. n., Gasteruption scorteum van Achterberg, sp. n. and Gasteruption smitorum van Achterberg, sp. n. Twenty-one species are reported new for Turkey and 16 species new for Iran. Fifteen new synonyms are proposed: Foenus terrestris Tournier, 1877, Gasteruption trifossulatum Kieffer, 1904, and Gasteruption ignoratum Kieffer, 1912, of Gasteruption caucasicum (Guérin-Méneville, 1844); Gasteruption daisyi Alekseev, 1993, of Gasteruption dolichoderum Schletterer, 1889; Gasteruption assectator var. nitidulum Schletterer, 1885, of Gasteruption freyi (Tournier, 1877); Gasteruption schossmannae Madl, 1987, of Gasteruption hastator (Fabricius, 1804); Gasteryption fallaciosum Semenov, 1892, Gasteruption dubiosum Semenov, 1892 and Gasteruption obsoletum Semenov, 1892, of Gasteruption insidiosum Semenov, 1892; Gasteryption schewyrewi Semenov, 1892, of Gasteruption jaculator (Linnaeus, 1758); Gasteruption floreum Szépligeti, 1903, of Gasteruption lugubre Schletterer, 1889; Gasteruption trichotomma Kieffer, 1904, and Gasteruption palaestinum Pic, 1916, of Gasteruption merceti Kieffer, 1904; Gasteryption foveiceps Semenov, 1892, of Gasteruption nigrescens Schletterer, 1885, and Gasteruption libanense Pic, 1916, of Gasteruption syriacum Szépligeti, 1903. Gasteruption lugubre Schletterer, 1889, is recognised as a valid species. Lectotypes are designated for Ichneumon assectator Linnaeus, 1758; Ichneumon jaculator Linnaeus, 1758; Foenus terrestris Tournier, 1877; Foenus freyi Tournier, 1877; Foenus nigripes Tournier, 1877; Foenus goberti Tournier, 1877; Foenus granulithorax Tournier, 1877; Foenus minutus Tournier, 1877; Foenus borealis Thomson, 1883; Faenus diversipes Abeille de Perrin, 1879; Foenus rugulosus Abeille de Perrin, 1879; Faenus obliteratus Abeille de Perrin, 1879; Faenus undulatum Abeille de Perrin, 1879; Faenus variolosus Abeille de Perrin, 1879; Gasteruption distinguendum Schletterer, 1885; Gasteruption laeviceps Schletterer, 1885; Gasteruption thomsonii Schletterer, 1885; Gasteruption foveolatum Schletterer, 1889; Gasteruption sowae Schletterer, 1901; Gasteruption foveolum Szépligeti, 1903; Gasteruption floreum Szépligeti, 1903; Gasteruption caudatum Szépligeti, 1903; Gasteruption syriacum Szépligeti, 1903; Gasteruption merceti Kieffer, 1904 and Gasteruption ignoratum Kieffer, 1912. A neotype is designated for Gasteruption tournieri Schletterer, 1885.     

Clarification of the carpel number in Papaverales, Capparales, and Berberidaceae

For more than 170 years there has been a controversy about the organization of the siliqua, a fruit typical for the Brassicaceae and, in modified forms, also for members of Capparaceae, Papaveraceae, and Fumariaceae. Because in the Berberidaceae fruit forms resembling a “semi-siliqua” are produced, they are also controversial. A siliqua is typically furnished with two placental regions joined by a septum and dehiscing through detachment of two sterile valves. Modified forms lack a septum and have only one or more than two valves, or are indehiscent. The controversial issue is the number of carpels composing a siliqua, typical or modified. Aside from the fact that the nature and phylogeny of the angiosperm organ “carpel” are still insufficiently known and therefore speculative, carpel numbers of two, four, and six have been proposed for a bivalvate siliqua; moreover, an “acarpellate” state as an axis-derived structure has been postulated. Within the framework of these theories there are additional theories concerning the position, shape, and fertility or sterility of what are believed to be carpels. Each of these concepts is reviewed here, and its morphological basis is checked. Gynoecial features used as evidence of the manifold hypotheses are shape of the stigma, zones of dehiscence, structure of the placental regions, vascular pattern, ontogeny, and teratological transformations. They are discussed for each family and compared in the context of the conclusions derived from them. The result is that Robert Brown’s (1817) classical theory, explaining the siliqua as a product of fusion of two transverse carpels with the valves being opercular structures and the septum formed of placental outgrowths, cannot be invalidated by any of the later theories. Stigmatic lobes should not a priori be equated with carpel tips, and their number is not a definite indication of carpel number. The zones of dehiscence are not carpel borders but secondary separation tissues within the carpel blade. Massive placental regions with complex venation need not be solid carpels. Number and course of vascular bundles may be interpreted in ontogenetic and functional terms, and the concept of vascular conservatism is unsound. Gynoecial growth centers must not uncritically be equated with carpel primordia. Terata, such as tetravalvate siliquae, are not atavisms. Thus, carpel numbers higher than those of placentae in the given gynoecium cannot be ascertained. The gynoecium of Berberidaceae is truly monomerous. The identical organization of the gynoecia in the families concerned demands their explanation by a single theory. Many textbooks, floras, and monographs should be revised from this point of view.

---

Резюме  Более 170 лет продолжает ся дискуссия о строен ии стручка. Этот плод типичен для семейства кресто цветных (Brassicaceae), а также (в модифицированной форме) для некоторых п редставителей капер совых (Сарраrасеае), маковых (Papaveraceae) и дымянковых (Fumariaceae). Пос кольку у барбарисовы х (Berberidaceae) встречается тип пл ода, который похож на “полустручок”, гинецеи этого семейс тва также обсуждаютс я в связи со структурой типичног о стручка. Существуют р азличные теории о чис ле плодолистиков в стру чке, который в типичном случае сос тоит из двух плацент, о бразующих рамку и связанных перегородкой, а также из двух стерильных ст ворок, отделяющихся при рас крывании от рамки, несущей семе на. (В терминах одной те ории можно объяснить строение модифицированных ст ручков как без перего родки, с одной или многими створками, так и невск рывающихся плодов.) Пр ирода и эволюция плодолисти ка у покрытосеменных еще недостаточно изучен ы, и поэтому умозрительны. Несмот ря на это, различные теор ии предполагают, что двухстворчатый стру чок состоит из двух, четырех или шест и плодолистиков. Кром е того, существует точка зре ния, что плодолистики полнос тью редуцированы и ги нецей произошел из цветоло жа. В зависимости от спосо ба объяснения положе ния, формы, стерильности или фертильности гипоте тических плодолисти ков, теории имеют различные вари анты. В работе приводится о бзор существующих те орий и их критический анализ. Д ля аргументации постоя нно используют следу ющие признаки гинецея: фор му рыльца, характер раскрывани я стручка, строение пл ацентарных областей, анатомию проводящей системы, з аложение гинецея и тератологические из менения. Все эти признаки сравнивают ся у представителей к аждого семейства, а аргумент ация каждой из теории взве шивается и проверяет ся. В результате исследов ания выяснено, что более со временные теории не п риводят весомых аргументов против классической теории Роберта Броун а (Brown, 1817), согласно которой стручок образован дв умя латерально распо ложенными плодолистиками, рамк а является продуктом с лияния их краев, перег ородка является ложной и обр азована в результате срастан ия двух выростов плац ент, а створки — это лишь кро ющие образования. Сравнит ельный анализ призна ков выявил, что лопасти рыльца не во всех случаях соответ ствуют кончикам плод олистиков, их число не всегда сов падает с числом плодолистик ов. Швы, по которым вскр ываются стручки, являются не границами плодолист иков, а вторичными отд елительными тканями внутри пластинки плодолист иков. Массивные плаце нтарные районы со сложным жилкованием не обяза тельно должны быть плодолистиками закр ытого типа. Число и ход проводящи х пучков более логичн о интерпретировать в т ерминах заложения и функции о рганов, теория об эвол юционном консерватизме прово дящей системы необоснован а. Зоны роста на кольце вом зачатке гинецея не всегда можно считать примор диями плодолистиков. Тераты плодов (например, четырехстворчатые с тручки) не являются ат авизмом. Таким образом, число плодолистиков невоз можно достоверно опр еделить: оно больше, чем число плацент в гинецее. Гин ецей барбарисовых действительно моном ерный. Идентичная структур а гинецея у представи телей обсуждаемых семейст в требует одинакового объясне ния в рамках одной и то й же теории. Необходима переработка многих у чебников, флористиче ских и других обзорных свод ок в предложенном аспект е.

     

Taxonomic revision of the tarantula genus Aphonopelma Pocock, 1901 (Araneae,Mygalomorphae, Theraphosidae) within the United States

This systematic study documents the taxonomy, diversity, and distribution of the tarantula spider genus Aphonopelma Pocock, 1901 within the United States. By employing phylogenomic, morphological, and geospatial data, we evaluated all 55 nominal species in the United States to examine the evolutionary history of Aphonopelma and the group’s taxonomy by implementing an integrative approach to species delimitation. Based on our analyses, we now recognize only 29 distinct species in the United States. We propose 33 new synonymies (Aphonopelma apacheum, Aphonopelma minchi, Aphonopelma rothi, Aphonopelma schmidti, Aphonopelma stahnkei = Aphonopelma chalcodes; Aphonopelma arnoldi = Aphonopelma armada; Aphonopelma behlei, Aphonopelma vogelae = Aphonopelma marxi; Aphonopelma breenei = Aphonopelma anax; Aphonopelma chambersi, Aphonopelma clarum, Aphonopelma cryptethum, Aphonopelma sandersoni, Aphonopelma sullivani = Aphonopelma eutylenum; Aphonopelma clarki, Aphonopelma coloradanum, Aphonopelma echinum, Aphonopelma gurleyi, Aphonopelma harlingenum, Aphonopelma odelli, Aphonopelma waconum, Aphonopelma wichitanum = Aphonopelma hentzi; Aphonopelma heterops = Aphonopelma moderatum; Aphonopelma jungi, Aphonopelma punzoi = Aphonopelma vorhiesi; Aphonopelma brunnius, Aphonopelma chamberlini, Aphonopelma iviei, Aphonopelma lithodomum, Aphonopelma smithi, Aphonopelma zionis = Aphonopelma iodius; Aphonopelma phanum, Aphonopelma reversum = Aphonopelma steindachneri), 14 new species (Aphonopelma atomicum sp. n., Aphonopelma catalina sp. n., Aphonopelma chiricahua sp. n., Aphonopelma icenoglei sp. n., Aphonopelma johnnycashi sp. n., Aphonopelma madera sp. n., Aphonopelma mareki sp. n., Aphonopelma moellendorfi sp. n., Aphonopelma parvum sp. n., Aphonopelma peloncillo sp. n., Aphonopelma prenticei sp. n., Aphonopelma saguaro sp. n., Aphonopelma superstitionense sp. n., and Aphonopelma xwalxwal sp. n.), and seven nomina dubia (Aphonopelma baergi, Aphonopelma cratium, Aphonopelma hollyi, Aphonopelma mordax, Aphonopelma radinum, Aphonopelma rusticum, Aphonopelma texense). Our proposed species tree based on Anchored Enrichment data delimits five major lineages: a monotypic group confined to California, a western group, an eastern group, a group primarily distributed in high-elevation areas, and a group that comprises several miniaturized species. Multiple species are distributed throughout two biodiversity hotspots in the United States (i.e., California Floristic Province and Madrean Pine-Oak Woodlands). Keys are provided for identification of both males and females. By conducting the most comprehensive sampling of a single theraphosid genus to date, this research significantly broadens the scope of prior molecular and morphological investigations, finally bringing a modern understanding of species delimitation in this dynamic and charismatic group of spiders.     

A taxonomic review on the species of Tetraserica Ahrens, 2004, of China (Coleoptera,Scarabaeidae, Sericini)

A review on the Chinese species of Tetraserica Ahrens, 2004, is presented. The lectotype of Tetraserica tonkinensis (Moser, 1908), comb. n. is designated. Twenty-nine new Tetraserica species are described from China and adjacent regions: Tetraserica anhuaensis sp. n., Tetraserica changjiangensis sp. n., Tetraserica changshouensis sp. n., Tetraserica damaidiensis sp. n., Tetraserica daqingshanica sp. n., Tetraserica fikaceki sp. n., Tetraserica graciliforceps sp. n., Tetraserica jinghongensis sp. n., Tetraserica leishanica sp. n., Tetraserica liangheensis sp. n., Tetraserica linaoshanica sp. n., Tetraserica longipenis sp. n., Tetraserica longzhouensis sp. n., Tetraserica maoershanensis sp. n., Tetraserica mengeana sp. n., Tetraserica menglongensis sp. n., Tetraserica pingjiangensis sp. n., Tetraserica ruiliana sp. n., Tetraserica ruiliensis sp. n., Tetraserica sculptilis sp. n., Tetraserica shangsiensis sp. n., Tetraserica shunbiensis sp. n., Tetraserica sigulianshanica sp. n., Tetraserica tianchiensis sp. n., Tetraserica wandingensis sp. n., Tetraserica wangtongensis sp. n., Tetraserica xichouensis sp. n., Tetraserica yaoanica sp. n., Tetraserica yaoquensis sp. n. A key to the Chinese Tetraserica species is given, species distribution as well as the habitus and male genitalia of all species are illustrated.     

Graphic method for determination of allosteric constants

The maximum slope of the plot, appearing in the paper of Watari & Isogai (1976), was derived algebraically as a function of allosteric constants c and α_mor β_m (= cα_m), and the relation between L, c, and α_mor β_m, was also obtained, where $\text{L =}\text{T}{}_{\mathrm{o}}\text{R}{}_{\mathrm{o}}\text{, c =}\text{K}{}_{\mathrm{R}}\text{K}{}_{\mathrm{T}}\text{, α}{}_{\mathrm{m}}\text{=}\text{F}{}_{\mathrm{m}}\text{K}{}_{\mathrm{R}}\text{, β}{}_{\mathrm{m}}\text{=}\text{F}{}_{\mathrm{m}}\text{K}{}_{\mathrm{T}}\text{, R}{}_{\mathrm{o}}\text{and}\text{T}{}_{\mathrm{o}}$ are concentrations of unligated R and T states respectively, K_Rand K_T are microscopic dissociation constants, and F_m is the ligand concentration at the maximum slope of the plot. When the maximum slope is increased by one, the value becomes Hill constant, n. Nomographs which enable easier estimation of allosteric constants, L and c, were constructed from the two given values, the maximum slope of the plot, n ? 1, and α_mor β_m, in the cases where the maximum number of ligands, N, was 2 and 4. In the nomograph, log c is plotted against log L²c^N keeping the value of the maximum slope of the plot and that of α_mor β_m constant. These nomographs show that the representation is symmetrical in the cases of L²c^N > 1 and L²c^N < 1.