电刺激大壁虎中脑诱发相反方向脊柱侧弯的研究

深入探索大壁虎Gekko gecko中脑运动调控功能,通过对头部固定的大壁虎(n=10)中脑脑区采用不锈钢微电极施加电刺激,发现对中脑不同深度脑区的电刺激能诱发出脊柱侧弯、四肢动等运动反应.在实验过程中,一些刺激针道在中脑围脑室灰质诱发出脊柱同侧弯曲反应,而在中脑腹侧被盖诱发出脊柱对侧弯曲反应.通过对刺激脑区的组织学检验,确定了大壁虎中脑内控制相反方向脊柱侧弯运动核团分布的大致区域.     

成年牦牛心室壁微血管的形态特征

用ABS血管铸型、扫描电镜观察法和血管炭素墨水灌注、组织切片法研究了成年牦牛心脏微血管的构筑特征,首次对各级微血管的管径和毛细血管的密度进行了测量,并对成年牦牛心室壁的微血管进行了分类.结果显示:成年牦牛心脏微动脉、毛细血管前微动脉和毛细血管的管径平均值分别为为 78.50±10.23 μm ,16.24±2.27 μm ,6.57±2.28 μm.其管径范围分别为12.5～100 μm,12.50～19.99 μm,6.25～12.50 μm.成年牦牛心脏微动脉一般经3-4级分支才发出毛细血管,其第一、第二、第三和第四级分支的管径平均值分别为87.64±4.87 μm, 69.46±6.67 μm, 48.52±5.77 μm,30.45±5.44 μm.其范围分别为79.55～95 μm, 59.31～79.55 μm,37.50～59.31 μm,19.99～37.50 μm.成年牦牛心肌层毛细血管的密度为2 528±263根/mm2,靠近心外膜处毛细血管的密度为1 864±179根/mm2,心内膜毛细血管的密度为1 636±235根/ mm2.成年牦牛心脏微动脉铸型表面呈典型的"树皮样"结构,偶尔可见卵圆形的内皮细胞核压痕.成年牦牛心脏毛细血管前微动脉铸型形态呈锥状,铸型表面有环行缩窄.成年牦牛心脏的毛细血管铸型表面光滑,有环形缩窄,无内皮细胞核压痕.成年牦牛心肌层中毛细血管与心肌纤维平行,并形成"H"形或"Y"形的广泛吻合,而在靠近心内膜处毛细血管形态较为扭曲,毛细血管多形成平面或立体的吻合.成年牦牛心脏微静脉管径多在300 μm以下,管腔扁且不规则,微静脉铸型呈"树根"样结构.     

硅藻中国新记录种——帕瓦拉桥弯藻

在对湖南省硅藻多样性研究过程中,发现其中一采自湘江的桥弯藻种类具有以下鉴定特征:(1)细胞小,长度小于29 μm;(2)壳面略微呈背腹之分;(3)远缝端末梢向壳面背侧弯曲;(4)顶孔区很小,由1～3横列形态不同的两种类型孔纹组成,一种孔纹与壳面上的孔纹相似,呈狭缝隙状,另一种为圆形小孔,其内部开口上方有袋盖状硅质突出物覆盖;(5)壳面背侧中部处线纹密度每10 μm为10～12条、腹侧中部处每10 μm为11～13条,孔纹密度每10 μm为30～40个;(6)在靠近壳面腹侧中央区具有1～2个孤点。经与帕瓦拉桥弯藻(Cymbella pavanaensis A. Vigneshwaran et al.)模式种群相比较,该文确定上述桥弯藻即为帕瓦拉桥弯藻。该文提供了对帕瓦拉桥弯藻超微结构的更多清晰认识,扩大了其地理分布区域,且是该种在中国的首次报道。     

大连滑刃线虫新种(线虫门,滑刃科)记述(英文)

新种大连滑刃线虫.Aphelenchoides dalianensis sp.nov.采自中国辽宁省大连市老铁山的枯死黑松.新种的鉴别特征为:体较短(雌虫:571.5～658.0 μm;雄虫:436.8～520.0μm),口针纤细(雌虫:10.0～12.7 μm;雄虫:9.2～11.8μm)具有基部球,侧线4条.雌虫阴门位于虫体60%～75%处,尾型特殊,具蜗牛触角状分叉的尾尖突;雄虫尾部向腹面弯曲成拐杖形,有1简单尾尖突,交合刺小(10.0～12.9μm),乳突3对,无交合伞.新种的近似种是大核滑刃线虫A.macronucleatus,主要区别在于大核滑刃线虫的雌虫仅具一简单尾尖突,雄虫加热杀死后呈"L"形,而非新种的"J"形.应用限制性酶切图谱(PCR-ITS-RFLP)的方法以及DNA测序为新种提供了分子生物学的证据.     

中国根毡蚧属一新种(半翅目,蚧总科,毡蚧科)

记述采自我国山西历山蓝萼香茶菜Isodon glaucocalyx 根部的根毡蚧属1新种,香茶菜根毡蚧Rhizococcus isodoni sp.nov..模式标本保存在北京林业大学昆虫标本室.香茶菜根毡蚧,新种Rhizococcus isodoni sp.nov.(图1～3)雌成虫活体黄褐色,体被白色平滑卵囊.玻片上,雌成虫卵圆形,体长1.23～2.98 mm,宽0.70～2.03 mm.触角6或7节.肛环毛10根.尾瓣内缘光滑无齿,每侧背刺3根,外侧1根长58 ～ 78 μm,宽6～8μm;内侧2根,靠基部的长38～45μm,宽4～5μm;靠端部的长53～ 65 μm,宽3～5μm.尾片存在.喙3节,基、中、端节各有2、1、5对刚毛.足发达,胫节短于跗节,后足基节有大量透明孔.盘腺为五格腺或七格腺,主要分布于体腹面的中区、气门附近和腹部各节.十字孔腺分布于头和前中胸腹面的亚中区和亚缘区.腹杯状管有大小2种,其中小杯状只分布在腹部.背杯状管与腹面大杯状管同大,散布于全背,并在胸、腹部呈横带.微管腺散布于全背和腹面体缘及胸部亚缘区.腹刺圆锥状,在体缘成1纵列.背刺圆锥状,按大小分为3种:大刺长65～75 μm,宽10 ～ 15μm;小刺长25 ～48μm,宽5～9 μm;微刺长6 ～9 μm.其中大、小刺只分布在体缘,成1纵列,腹部Ⅰ～Ⅶ节每节每侧大刺2个,小刺0～2个;微刺散布于全背;腹部第Ⅷ节无肛前刺.新种区别于根毡蚧属其它种类的特征为:1)后足基节有大量透明孔;2)肛环毛10根;3)尾瓣外缘背刺细长.正模♀,山西沁水历山富裕河,海拔1 523m,2012-07-26,南楠采于蓝萼香茶菜根部.副模:6♀♀,同正模;5♀♀,山西沁水历山西峡沟,海拔1 548m,2012-07-23,南楠采于蓝萼香茶菜根部.词源:新种种名源自寄主植物Isodon glaucocalyx的属名.     

西双版纳热带季节雨林优势树种树干呼吸特征

 采用红外气体分析法（IRGA）原位监测了西双版纳热带季节雨林11种优势树种树干呼吸速率、1 cm深树干温度以及林内空气变化情况。研究发 现,11种优势树种的树干呼吸具有相同的季节规律,并且雨季均大于干季时的树干呼吸。树种间树干呼吸速率差异显著,在0. 823～2.727 μmol&;#8226;m^-2&;#8226;s^-1。树干1.3 m处所测南北方向树干呼吸无显著性差异。树干呼吸与树干温度显著相关(0.552<0.92),呈良好的自然指数回归关 系,Q₁₀值为1.90～3.03。20 ℃时各树种的RT（总树干呼吸）速率为0.771～2.570μmol&;#8226;m^-2&;#8226;s^-1。     

插入到细胞膜上的葡萄糖转运子4可不暴露其被光化学法标记的活性位点

胰岛素刺激骨胳肌产生磷脂酰肌醇3, 4, 5三磷酸(PI(3,4,5)P₃), 它是促进葡萄糖转运子4(GLUT4)与细胞膜融合的必要条件. 向肌肉细胞内导入PI(3,4,5)P₃可以模拟胰岛素刺激GLUT4与细胞膜融合的作用, 但不足以增加细胞摄取葡萄糖的量. 本研究目的是探讨PI(3,4,5)P₃与胰岛素作用不同的机制. 在骨骼肌细胞株(L6-GLUT4myc)中, 应用免疫反应方法检测细胞膜片上与特异性抗体反应的GLUT4的胞浆区羧基末端表位和胞外区myc表位的可用性; 使用不能渗透到细胞内的甘露糖-生物素衍生物Bio-LC-ATB-BMPA, 结合亲和光化学标记法检测GLUT4胞外区的活性位点. 相对于基础组, 100 nmol/L胰岛素和10 mmol/L PI(3,4,5)P₃分别使与myc结合的抗体量增加1.64倍和1.58倍. 胰岛素还使细胞膜上GLUT4的光化学标记量和细胞膜片上与羧基末端表位结合的抗体量分别增加了2.47倍和2.04倍, 而PI(3,4,5)P₃则无此作用. 在胰岛素作用下, 细胞膜片上与羧基末端表位结合的抗体量大于与myc表位结合的抗体量(分别为2.04和1.64倍). 结果表明: (i) 尽管PI(3,4,5)P₃能使GLUT4与细胞膜融合, 但不能使GLUT4胞外区的活性位点暴露; (ii) GLUT4胞外区活性位点的可用性与胞浆区羧基末端的可用性相关; (iii) 除了能刺激GLUT4与细胞膜融合, 胰岛素还使封闭GLUT4羧基末端的蛋白脱离. 推论胞浆内某种蛋白封闭羧基末端, 同样阻止甘露糖-生物素衍生物对GLUT4活性位点的标记, 并可能妨碍GLUT4转运葡萄糖.     

中国贵州妙蝇属(双翅目,蝇科)分类学研究及转妙蝇群八新种记述(英文)

系贵州地区妙蝇属Myospila Rondani研究的系列论文之一,记述该属1新种群:转妙蝇群M. species-trochanterata 并描述新种群8新种:基妙蝇M. basilara sp. nov.,褐妙蝇M.brunneusa sp. nov.,余妙蝇 M. cetera sp. nov.,亚毛眼妙蝇 M.paralasiophthalma sp. nov.,亚转妙蝇M. paratrochanterata sp.nov.,亚毛爪妙蝇M. piliungulisoides sp. nov.,亚黄胫妙蝇 M.subflavitibia sp. nov. 和条妙蝇M. vittata sp. nov.。文中给出了转妙蝇群的定义,编制了新种群所有已知12种的检索表,描述了新种详细的形态特征及其与近缘种的鉴别特征。另外,还记述了毛爪妙蝇M. piliungulis Xue et Yang,1998和毛眼妙蝇M. lasiophthalma(Emden,1965)两种雌性。新种的模式标本保存于作者所在单位。转妙蝇群的鉴别特征雄额狭,不及单眼三角宽,触角黑色;前胸基腹片具毛,小盾片端部或多或少呈淡色,背面的正常毛被不越出缘鬃一线,且下侧缘无向下弯的、或多或少呈淡色的细毛,翅内鬃1+2;沟前内侧中条间一些毛被显著发达。翅的前缘基鳞及翅肩鳞黑色至黑褐色,r1脉背面裸;足的股节不完全呈黄色。在妙蝇属中,本群蝇类并无突出的、独一无二的共有衍征,但在前胸基腹片具毛和小盾片侧腹缘裸的类群中,只有本群蝇类具备上述的特征组合,尤其是前缘基鳞及翅肩鳞黑色至黑褐色,小盾片端部或多或少呈淡色和股节不完全呈黄色这一组特征组合。此外,根据我国学者薛万琦(1996)和冯炎(2007)的描述,作者怀疑产自我国湖南、贵州和四川等地的转妙蝇M.trochanterata Emden(1965)属于2个不同的种,它们均不同于缅甸、印度和尼泊尔等地产的转妙蝇M.trochanterata Emden(1965),因而可能是3个独立的种。转妙蝇群的分种检索表1.雄眼密具黄色毛。前气门黄至褐色,后气门黑褐色。前股黑色,端部黄褐色……………………………………………………………2眼裸或实际裸,其余特征不如上述………………………………52.下后头无黄色毛……………………………………………………3下后头具黄色毛……………………………………………………43.额、颜、下侧颜及颊褐色,略带红色;额宽仅及前单眼宽的1.3倍;翅灰色,透明,绝不带褐色。中、后股黄褐色,前者腹面略带黑色………………………褐妙蝇,新种M.brunneusa sp.nov.额、颜、下侧颜及颊黑褐色,绝不带任何红色;额达单眼三角宽;翅褐色。中股腹面、背面和后股背面分别具褐黑色条条妙蝇,新种M.vittata sp.nov.………………………………………………4.中、后股呈黄褐色,有时中股腹面具黑褐色条毛眼妙蝇M.lasiophthalma(Emden,1965)…………………………………………中、后股黑褐色,端半黄褐色亚毛眼妙蝇,新种M.paralasiophthalma sp.nov.………………………………………………………5.前股除端部黄色外呈黑色,中、后股黄或不完全黄。眼裸或实际裸……………………………………………………………………6前股及中、后股节呈淡铁锈色。眼具零星短毛亚毛眼妙蝇,新种M.paralasiophthalma sp.nov.……………………………………6.中、后股黄褐色……………………………………………………7中、后股不完全呈黄褐色…………………………………………97.雄额较狭,约如前单眼宽的1.5倍;阳茎呈宽的三角形;第5腹板侧叶宽,向外伸展黄胫妙蝇M.flavitibia Guan,Feng et Ma,2007………………………………………………………………………雄额较宽,至少如前单眼宽的2倍;阳茎不呈宽的三角形;第5腹板侧叶狭或宽,端部弯曲或直……………………………………88.转节黑褐色。雄尾器:后面观侧尾叶直,侧面观肛尾叶扁薄,阳茎端部后缘呈角形突出,膜质的端部短三角形;雄第五腹板瘦狭,侧叶显著狭窄,向内弯曲亚黄胫妙蝇,新种M.subflavitibia sp.nov.………………………………………………………………………转节褐色。雄尾器:后面观侧尾叶弯曲,侧面观肛尾叶宽厚,阳茎条形,膜质的端部长条形;第5腹板宽大,侧叶显著宽,向外伸展,决不向内弯曲…………………余妙蝇,新种M.cetera sp.nov.9.后股黄;中股基半黑褐色。雄侧尾叶前缘具平的、其上具3个刺状鬃的突起……亚毛爪妙蝇,新种M.piliungulisoides sp.nov.后股不全黄,至少基部黑褐色;其余特征不如上述……………1010.后股除基部黑褐色外呈黄褐色基妙蝇,新种Myospila basilara sp.nov.………………………………………………………………后股基部2/3褐黄色或黑褐色…………………………………1111.中股基部1/2至2/3褐色;后股基部2/3褐黄色。侧尾叶前缘具尖锐角形突起……毛爪妙蝇M.piliungulis Xue et Yang,1998中股和后股基部2/3黑褐色。侧尾叶前缘具钝平的突起亚转妙蝇,新种M.paratrochanterata sp.nov.………………………1基妙蝇,新种Myospila basilara sp.nov.(图1～4)雄体长约4.5mm。雌不详。眼裸,前内方小眼面显著扩大;额略狭于两后单眼外缘间距;下后头毛黑色。沟前背中鬃列间小毛约10列;气门黑色。足黄褐色,基节和转节黑褐色,跗节黑色,前股约基部2/3黑褐色,中股约基半黑色,后股基部略带黑色。新种类似毛爪妙蝇M.piliungulis Xue et Yang,1998、亚毛爪妙蝇Myospila piliungulisoides sp.nov.和亚转妙蝇M.paratrochanterata sp.nov.等。根据上述检索表这4个种类可予明确而肯定的区别。正模♂,贵州关岭断桥(25°53’N,105°38’E;海拔600m),2008年3月18日,魏濂艨、曹维平、蒋绍贵、金伟等采。副模:1♂,贵州安顺甘堡林场,海拔1250m,2009年2月21～25日,魏濂艨、蒋绍贵、曹维平采;1♂,贵州紫云浪风关林场,海拔1200m,2009年2月25～28日,魏濂艨、曹维平、蒋绍贵、吴建霖、刘美华等采。词源:新种种名源自拉丁词"basilara",意为"基部",在此意指新种后股基部黑褐色。2褐妙蝇,新种Myospila brunneusa sp.nov.(图5～8)雄体长约4.5mm。雌未采获标本。眼具黄色密毛,前内方小眼面显著扩大;额、侧颜、下侧颜和颊褐红色;额狭,Apr.2012W ei:Study of the genus Myospila and eight new species of the newly defined M.trochanterata-group约为前单眼宽的1.3倍;下后头毛黑色。沟前背中鬃列间小毛约12列;前气门金黄色,略带褐色;翅灰色,透明,绝不带褐色。足黄褐色,基节、转节和跗节黑褐色;前股除端部腹面黄外几乎全呈黑色;中股腹面略带黑色。根据雄眼具毛,前气门黄至褐色等特征,新种与毛眼妙蝇M.lasiophthalma(Emden,1965)、条妙蝇M.vittata sp.nov.和亚毛眼妙蝇M.paralasiophthalma sp.nov.等十分相似,但根据上述检索表它们可被明确而肯定地予与区分。正模♂,贵州安顺轿子山林场(26°20’N,105°57’E;海拔1400m),2009年12月6日,魏濂艨、曹维平、蒋绍贵、龙彪、刘美华等采。副模1♂,贵州花江峡谷,海拔640m,2009年10月17日,魏濂艨、曹维平、蒋绍贵、刘美华等采。词源:新种种名源自拉丁词"brunneusa",意为"褐色",在此意指新种额、侧颜、下侧颜和颊呈褐红色。3余妙蝇,新种Myospila cetera sp.nov.(图9～12)雄体长约6.2mm。眼裸,前内方小眼面显著扩大;额宽略狭于两后单眼外缘间距;下后头毛黑色。沟前背中鬃列间小毛约10列;气门黑色;足黄色,基节和跗节黑色,转节褐色;前股除端部黄外黑色;中股腹面略带褐色。雌未采获标本。根据中、后足黄色,新种与黄胫妙蝇M.flavitibia Guan,Feng et M a,2007和亚黄胫妙蝇M.subflavitibia sp.nov.是彼此更为近似的一个类群。但据上述的检索表此3种可彼此相互鉴别。正模♂,贵州安顺轿子山(26°20’N,105°57’E;海拔1400m),2009年6月1日,魏濂艨、曹维平、刘美华、龙彪等采。副模:2♂♂,贵州平坝城关林场,海拔1200m,2009年2～3月,魏濂艨、曹维平、蒋绍贵、刘美华和吴建霖等采;1♂,安顺蔡官龙天村,海拔1400m,2009年6月1～30日,魏濂艨、刘美华、蒋绍贵、陈林等采。词源:新种种名源自拉丁词"cetera",意为"剩余的,另外的",在此意指与黄胫妙蝇类似的另一个种。4亚毛眼妙蝇,新种Myospila paralasiophthalma sp.nov.(图19～22)雄体长约7mm。眼具黄色短密毛,前内方小眼面扩大;额宽约如两后单眼外缘间距;下后头具黄色毛。沟前背中鬃列间小毛约12列;前气门黄褐色。足黄褐色,基节和跗节黑色,转节褐黑色,前股除端部腹面黄色外几乎全黑;中、后股基部2/5黑色。雌不详。根据雄眼具毛,前气门黄至褐色等特征,新种与褐妙蝇M.brunneusa sp.nov.、毛眼妙蝇M.lasiophthalma(Emden,1965)和条妙蝇,新种M.vittata sp.nov.等十分相似,但据上述检索表它们可被明确而肯定地予与区分。正模♂,贵州紫云浪风关林场(25°42’N,106°3’E;海拔1200m),2009年3月22日,魏濂艨、曹维平、蒋绍贵等采。副模:2♂♂,贵州花江峡谷,海拔640～1000m,2009年1～2月,魏濂艨、曹维平、蒋绍贵、刘美华等采。词源:新种种名源自拉丁词"lasiophthalma",意为"眼具毛的","para"意为"类似",在此指新种类似毛眼妙蝇。5亚转妙蝇,新种Myospila paratrochanterata sp.nov.(图23～26)雄体长约5.5～6.5mm。眼裸,前内方小眼面显著扩大;额宽略狭于两后单眼外缘间距;下后头毛黑色。沟前背中鬃列间小毛约8列;气门黑色。足黄褐色,基节和跗节黑色,转节黑色,几乎不带褐色,前股除端部很下地黄外几乎全黑;中、后股基部2/3(有时1/2)黑色。新种类似毛爪妙蝇M.piliungulis Xue et Yang,1998、基妙蝇Myospila basilara sp.nov.和亚毛爪妙蝇Myospila piliungulisoidessp.nov.等。根据上述检索表这4个种类可予明确而肯定的区别。正模♂,贵州安顺轿子山(26°20’N,105°57’E;海拔1400m),2009年6月1日,魏濂艨、曹维平、蒋绍贵、刘美华和龙彪等采。副模:15♂♂,同正模,2009年5～11月;1♂,安顺鸡场,海拔1200m,2008年4月6日,魏濂艨、曹维平、蒋绍贵等采;1♂,贵州安顺旧州老落坡林场,海拔1300m,2008年4月19日,魏濂艨、曹维平、蒋绍贵等采;1♂,贵州安顺甘堡林场,海拔1250m,2009年2月21日,魏濂艨、曹维平、蒋绍贵、吴建霖和刘美华等采;1♂,同上,2011年5月29日,魏濂艨、曹维平和李鸿等采;3♂♂,贵州安顺对门山,海拔1300m,2009年2～3月,魏濂艨、曹维平、蒋绍贵采;1♂,采集地及采集人同上,2008年12月21日;6♂♂,贵州安顺凤凰山林场,海拔1300m,2009年3月7～31日,魏濂艨、曹维平、蒋绍贵和刘美华等采;1♂,贵州安顺龙宫,海拔1200m,     

内蒙古中部新发现的始施氏貘(哺乳纲,奇蹄目)头骨材料(英文)

记述了产自内蒙古呼和勃尔和剖面阿山头组的始施氏貘(Schlosseria magister)幼年头骨、头骨碎片及产自额尔登敖包底白层的S.magister成年头骨。幼年头骨在脊齿貘科属首次描述,成年头骨材料也是目前S.magister中首次描述。幼年头骨主要特征如下:头骨细长,脑颅部略有扩张,有眶后突,眶后收缩明显,矢状脊轻微发育;鼻切迹浅,位于前臼齿列之前,由前颌骨和鼻骨构成;眼眶大,眶前缘位于M1后部上方,眶下孔位于DP3-4之上;基蝶骨向后向中央逐渐加厚,末端隆起;翼蝶骨很大,从腹面看向后向背侧扩展,末端形成三角形的翼蝶骨突,覆盖在卵圆孔上;岩骨岬部表面有内颈动脉及其分支留下的3条沟痕;最内侧的为内颈动脉内侧沟,沿着岬部弯曲前行至最前部;镫骨动脉沟短小,横跨在圆窗前腹侧;岬动脉沟最长,起始于卵圆窗前内侧,沿岬部向前延伸;弓形下窝所在位置平滑,无凹陷。S.magister乳颊齿主要特征如下:DP2冠面大致呈三角形,前窄后宽,前缘较尖,长明显大于宽;外脊上仅有一个中央主尖前尖,一个非常不明显的小棱(可能为雏形的原脊)紧贴在前尖后舌侧壁上;前、后附尖不明显。DP3冠面呈梯形,与DP2相比明显增大,亚臼齿化,前附尖和后附尖略大,原、后脊明显。前尖大,后尖尚未分离;原尖很弱,几乎无法辨认,原脊低且不发育;次尖大而钝,比原尖更靠舌侧,后脊比原脊略发育,中部具小的后小尖;后脊在次尖处拐向后唇侧,使得磨蚀面呈V形。DP4冠面近方形,完全臼齿化,后尖已从外脊上分化出来,比前尖稍小,向舌侧倾斜,后尖肋明显;舌侧尖、脊发育完好,原尖和次尖大而钝,原脊、后脊近乎平行,比DP3的更高更长;两条脊分别在原尖和后尖处拐向后唇侧方,形成V形的磨蚀面。S.magister在由幼年向成年转变的过程中,主要变化趋势如下:1)吻部特征不同,主要表现为鼻切迹的位置、形态以及与之相关的前颌骨、上颌骨形态的差异。幼年头骨的鼻切迹位于前臼齿列之前,由前颌骨和鼻骨组成;成年头骨的鼻切迹后缩至M1-2之上,由鼻骨和上颌骨组成,并且因鼻切迹后缩造成鼻骨不与前颌骨接触。幼年和成年个体上颌骨的整体形态,眶前窝、眶下孔的位置和形态都差异显著。2)与咀嚼功能相关的结构改变。幼年个体的矢状脊微弱,而成年个体的则高且突起,暗示了后者具有相对强大的颞肌,以适应咀嚼功能。对比发现,S.magister与Lophialetes expeditus成年头骨在大小、整体形态和一些具有分类意义的特征上(如鼻骨和泪骨、前颌骨的接触方式,眶后突、关节后突、下颌关节窝的形状,矢状脊的高度等)非常接近。参照童永生、雷奕振(1984)对脊齿貘类头骨的划分方法,将Schlosseria magister的头骨与L.expeditus的划为一组,同时纠正了原有划分方案中存在的问题。     

记贵州关岭生物群中的大型鱼龙Shastasaurus(英文)

贵州关岭三叠纪法郎组瓦窑段除产出大量保存完整的海百合化石外,还产出多门类海生爬行动物化石。迄今为止,关岭生物群已报道的中-大型鱼龙类有6属6种,包括邓氏贵州鱼龙(Guizhouichthyosaurus tangae)、蔡胡氏典型鱼龙(Typicusichthyosaurus tsaihuae)、梁氏关岭鱼龙(Guanlingsaurus liangae)、亚洲杯椎鱼龙(Cymbospondylus asiaticus)、美丽盘江龙(Panjiangsaurus epicharis)和卧龙岗卡洛维龙(Callawayia wolonggangense)。一些种属的存在长期以来争议较大,目前多数观点倾向将Cymbospondylus asiaticus和Panjiangsaurus epicharis归并于Guizhouichthyosaurus tangae,将Typicusichthyosaurus tsaihuae归并于Guanlingsaurus liangae。Guanlingsaurus以具有较短的吻部和较多的荐前椎数目而与Guizhouichthyosaurus有明显的不同(Maisch et al.,2006)。虽然Maisch et al.(2006)对G.tangae进行了重新研究,但他们的研究重点是头部骨骼,有限的头后骨骼信息来自一具未经充分修理的骨架(GNP-d41),一些特征未能清晰揭示。头后骨骼材料的缺乏限制了对该种分类位置的判断(Maisch et al., 2006)。在中、晚三叠世大型鱼龙中,肩带和腰带骨骼的形态、前肢和后肢骨骼的特征常具有非常重要的系统分类学意义。本文通过对关岭生物群的一具保存完整的大型鱼龙骨骼化石的详细研究,对Guizhouichthyosaurus tangae的归属进行了重新修订。研究标本(IVPP V 11853)产于贵州省关岭县新铺乡法郎组瓦窑段。修理后的骨架全长5.2 m,以腹面向上保存,尾部后部以右侧面向上保存。除前、后肢部分残缺外,其他部位均保存完整,肩带骨骼和腰带骨骼均原位保存。头骨背腹向压扁,仅右侧角的上颞骨有部分破损。新材料的头后骨骼特征表明该种应该属于萨斯特鱼龙科(Shastasauridae)的萨斯特鱼龙属(Shastasaurus)。Shastasaurus是一个广为人知的晚三叠世大型鱼龙化石属,最初建立于美国加利福尼亚州的Shasta地区,包括5个种(Merriam,1895,1902,1908)。由于建立这些种的化石材料均保存不好,尤其是模式种仅建立于几块背椎、背肋和两块耻骨之上,导致有关萨斯特鱼龙属和萨斯特鱼龙科的一些特征定义不明确。后人倾向于将已建立的种进行归并,即将Shastasaurus alexandrae、S.altispinus和S.osmonti划归模式种S.pacificus,将S.careyi另归入Shonisaurus sp.。虽然萨斯特鱼龙类的其他属,如Shonisaurus、Besanosaurus、Metashastasaurus、Pessosaurus等,在加拿大、墨西哥、意大利、瑞士等地的中、晚三叠世地层中被陆续发现和报道,但除美国加利福尼亚州的材料外,其他地区发现的萨斯特鱼龙属的化石均未得到广泛认可。本文将G.tangae归入萨斯特鱼龙属主要依据对该种模式标本(Gmr 009)的重新观察和对该种一新材料(IVPP V 11853)头后骨骼的深入研究。两骨架的头后部分尤其是前肢和肩带均表现出与已知的萨斯特鱼龙属各种的极大相似性,具体包括:椎体稍短;颈肋近端双头;尾椎腹侧Y型人字骨发育;锁骨细长,中部向后弯;乌喙骨斧状,中部收缩形成前后缘不对称的"茎";肩胛骨呈宽的镰刀状,前缘强烈外展;肱骨、桡骨、尺骨均较短;肱骨和桡骨前缘具凹缺;桡骨明显大于尺骨,桡骨后缘和尺骨前缘略凹入;相对较大的桡腕骨等。腰带和后肢特征与萨斯特鱼龙类其他属差别不大。除头后骨骼特征外,关岭材料的头骨特征也与萨斯特鱼龙属惟一的一个保存有部分头骨骨骼的S.alexandrae的特征大体相符,如具有大的、前后略拉长的眼眶,相对较窄的颊部,横向伸展的鼻骨和额骨的接触面,颞孔稍小于眼眶等。同时,通过与萨斯特鱼龙类其他各属化石的对比研究发现,虽然一些研究者认为萨斯特鱼龙属的荐前椎数目在55个左右,且指(趾)骨为3指(趾),但鉴于已经发现同属于萨斯特鱼龙类的Shonisaurus、Besanosaurus、Metashastasaurus等属或者具有超过60的荐前椎数,或者指(趾)骨为4指(趾),同时迄今为止尚无完整的萨斯特鱼龙属的化石标本被发现,有关其荐前椎数目和指(趾)骨列数仅是推测,因此基于中国贵州关岭的标本,本文认为萨斯特鱼龙属很可能具有超过60的荐前椎数,同时指骨(趾骨)是4指(趾)。在观察和对比了众多产于关岭的大型鱼龙骨骼化石的基础上,将邓氏贵州鱼龙、亚洲杯椎鱼龙和美丽盘江龙重新厘定为邓氏萨斯特鱼龙,并对该种的头后骨骼特征进行了详细描述。这是萨斯特鱼龙属的分子第一次在中国被确认,为了解该属鉴定特征和古地理分布提供了新的信息。