梭鱼脑垂体超微结构

在梭鱼中,用电子显微镜能区别出6（或7）种形态的内分泌细胞类型。这些细胞与光学显微镜区分的6（或7）种细胞类型一致。促肾上腺激素分泌细胞和催乳素分泌细胞组成前-腺垂体;中-腺垂体由促性腺激素分泌细胞、促生长激素分泌细胞和促甲状腺激素分泌细胞组成;后-腺垂体包括M1、M2细胞。对每种细胞类型的超微结构特征作了详细描述,并与其他硬骨鱼的相应细胞作了比较讨论。不同的硬骨鱼,在超微结构方面每种细胞类型是一致的。       

乌龟脑垂体显微及其腺垂体超微结构的研究

乌龟脑垂体由柄形神经垂体和椭圆形腺垂体两部分组成,神经垂体位于腺垂体后部上方呈背腹型排列。神经垂体中神经叶不发达,腺垂体分为远侧部和中间部,特殊空泡结构成为垂体门脉系统的特征。远侧部细胞分为嗜酸性细胞、嗜碱性细胞和嫌色细胞3种。通过透射电镜观察,腺垂体远侧部主要有5种分泌激素细胞:即生长激素(GH)分泌细胞、催乳激素(PRL)分泌细胞、促甲状腺激素(TSH)分泌细胞、促肾上腺皮质激素(ACTH)分泌细胞、促性腺激素(GTH)分泌细胞和非分泌类型滤泡-星形细胞(FS)。生长激素分泌细胞核大、分泌颗粒少的特征成为乌龟与其他动物最大的区别,可能与乌龟具有生长慢、寿命长的生物学特性有关。       

黄颡鱼脑垂体的组织学和超微结构的研究

利用组织切片和超薄切片对性成熟雌黄颡鱼的脑垂体进行了组织学和超微结构的研究.黄颡鱼的脑垂体由垂体神经部和垂体腺部组成,垂体腺部又由前叶、间叶和后叶三部分构成.舍有嗜酸性和嗜碱性细胞.促肾上腺皮质激素细胞和催乳激素细胞组成腺垂体前叶,促性腺激素分泌细胞、促生长激素分泌细胞、促甲状腺激素分泌细胞组成腺垂体间叶,腺垂体后叶由促黑色素激素细胞构成.     

乌脑龟垂体显微及其腺垂体超微结构的研究

乌龟脑垂体由柄形神经垂体和椭圆形腺垂体两部分组成,神经垂体位于腺垂体后部上方呈背腹型排列。神经垂体中神经叶不发达,腺垂体分为远侧部和中间部,特殊空泡结构成为垂体门脉系统的特征。远侧部细胞分为嗜酸性细胞、嗜碱性细胞和嫌色细胞3种。通过透射电镜观察,腺垂体远侧部主要有5种分泌激素细胞：即生长激素（GH）分泌细胞、催乳激素（PRL）分泌细胞、促甲状腺激素（TSH）分泌细胞、促肾上腺皮质激素（ACTH）分泌细胞、促性腺激素（GTH）分泌细胞和非分泌类型滤泡．星形细胞（Fs）。生长激素分泌细胞核大、分泌颗粒少的特征成为乌龟与其他动物最大的区别,可能与乌龟具有生长慢、寿命长的生物学特性有关。     

鳗鲡繁殖生物学研究 Ⅱ.下海雌鳗脑垂体超显微构造的研究

神经垂体主要由神经分泌纤维、脑垂体细胞和微血管组成。神经分泌纤维主要是无髓鞘神经纤维,也有一些是有髓鞘神经纤维。神经垂体中还有一些多层体构造。神经分泌纤维有两个基本类型:A型纤维含有直径为1250—1750Å的神经分泌颗粒;B型纤维含有直径为450—1000Å的颗粒状囊泡。腺垂体的分泌细胞按其超显微构造的特点和所含的分泌颗粒大小不同可以区分为六个类型:催乳激素分泌细胞、促甲状腺激素分泌细胞,促肾上腺皮质激素分泌细胞、促生长激素分泌细胞、促性腺激素分泌细胞和后腺垂体的分泌细胞。       

对垂体促性腺细胞可引起电压起伏

哺乳动物的腺垂体是一种至少有五种不同分泌细胞类型的非均一性细胞复合体。由于技术上的困难,下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)对垂体促性腺细胞的电生理活动的影响,一直未能阐明。作者用羊腺垂体结节部(PT)离体制备,作为促性腺细胞的自然富集源,并证明GnRH 诱导细胞Ca~(2 )通道的活化,Ca~(2 )内流为启动这种细胞分泌激素所必需。实验用胰蛋白酶分散了的羊PT 细胞作原代体外单层培养,4～7天后,用免疫细胞化学定位技术观察     

罗非鱼脑垂体结构研究：Ⅰ.腺垂体前叶的超微结构

本文研究尼罗非鲫Oreochromis nilotica腺垂体前叶的超微结构。前叶主要由促肾上腺皮质激素分泌细胞(ACTH)、催乳激素分泌细胞(PRL)和一种非分泌类型的星状细胞(SC)所构成。对脑垂体结构的周年观察,表明在产卵期间ACTH细胞和PRL细胞均高度活跃,ACTH的分泌可能促进排卵活动,而PRL的分泌活动则受温度变化的影响。腺垂体前叶只接受B型神经分泌纤维的直接支配,星状细胞和Ⅱ型脑垂体细胞则参与腺细胞分泌颗粒的释放和运输等活动。本文并讨论了腺细胞的分泌颗粒通过胞吐和扩散两种方式释放等特点。     

亚胺环己酮可模拟抑素对垂体促性腺激素的调控作用

抑素(inhibin)是由卵巢颗粒细胞或睾丸支持细胞分泌的一种糖蛋白激素,它对垂体促性腺激素具有负反馈调节作用,亚胺环己酮(cycloheximide)是一种蛋白质生物合成的强抑制剂。为了研究抑素的作用机制,作者比较了抑素(32KDa,从猪卵泡液提取)和亚胺环己酮分别对离体培养的大鼠腺垂体细胞合成与分泌促性腺激素的作用,结果表明:(1)抑素和亚胺环己酮都能抑制腺垂体卵泡刺激素(FSH)的基础分泌及细胞内 FSH 含量(ED_(50)分别为1.0ng/ml 和22.5ng/ml),但它们都不改变黄体生成素(LH)的基础分泌及细胞     

垂体内细胞间信息可调节ACTH分泌

腺垂体分泌促肾上腺皮质激素(ACTH)的功能受多种促进和抑制其分泌因子的调节。近来发现,腺垂体内还存在多种分泌ACTH的细胞亚型。一种新合成的试剂——CRF靶细胞特异性细胞毒结合物CX,可特异性引起腺垂体CRF靶细胞死亡。利用它来研究腺垂体内细胞信息与ACTH分泌的关系。     

一种显示鱼类脑垂体细胞糖蛋白分泌颗粒的电镜细胞化学技术

硬骨鱼脑垂体的内分泌细胞与其它动物一样,可根据其分泌激素的不同分为5种,在透射电镜下,这些细胞分泌的颗粒都呈现出一定的电子密度。只依这些颗粒的大小及多少有时很难区别不同的细胞。本实验运用六胺银多糖定位法可清楚地显示出含有糖蛋白分泌颗粒的促甲状腺激素(TSH)细胞和促性腺激素(GTH)分泌细胞,而其它不含糖蛋白分泌颗粒的细胞则不着色,因而这两种细胞的分布和数目可一目了然。另外,运用此法还证实了GTH细胞的大、小分泌颗粒均含糖蛋白,为这种细胞的生物学研究以及鱼类的生殖生物学研究提供了有价值的资料。     

降钙素可直接作用于大鼠垂体

降钙素(CT)是哺乳动物甲状腺C细胞分泌的一种有32个氨基酸的肽类激素。对CT的生物学功能过去主要集中在其稳定血清钙浓度方面。最近的研究则表明,CT在中枢神经系统具有更为广泛的作用。有人发现CT可刺激或抑制腺垂体激素的基础分泌以及适当刺激后的反应性分泌;并发现大鼠腺垂体细胞存在CT特异性的饱和结合位点。应用大鼠垂体前叶细胞培养,进一步观察了体外CT对腺垂体激素释放的     

促肾上腺皮质激素的旁分泌调节

腺垂体促肾上腺皮质激素的分泌主要受下丘脑和靶腺激素的调节，近年来发现，不同的ＡＣＴＨ分泌细胞通过产生局部因子，促进或抑制ＡＣＴＨ的分泌。这种旁分泌调节方式，在生理或紧张状态下都起着重要作用。     

内分泌细胞中溶酶体对激素分泌调节的作用

本实验用外源性雄激素引起垂体促性腺激素细胞和睾丸间质细胞分泌抑制,对这两种细胞中的溶酶体及分泌吞噬和自体吞噬活动进行了超微结构形态观察和半定量分析。实验中应用了CMP酶细胞化学技术和免疫胶体金技术。研究结果显示,在分泌受抑制状态下,垂体促性腺激素细胞中溶酶体增多,分泌吞噬活动加强;与此同时,睾丸间质细胞也表现溶酶体增多、自体吞噬活动加强。这些结果不仅再次证明在分泌蛋白质激素细胞中溶酶体以分泌吞噬的方式参与了激素分泌调节,更重要的是初步证明在分泌类固醇激素细胞的分泌调节中,也有溶酶体的参与,其形式是自体吞噬作用。细胞通过自体吞噬作用得以在短时间内清除一部分合成激素的细胞器和其中的激素,这可能是分泌类固醇激素的细胞及时有效地调整激素分泌量的一项重要机制,与分泌蛋白质激素细胞的分泌吞噬有着相同的意义。     

南方鲇脑垂体发育的研究

对不同发育阶段南方鲇脑垂体的显微和超微结构进行了研究。结果表明 :南方鲇脑垂体由两个不同部位的胚胎细胞形成。源自胚胎原始口腔顶壁的上皮细胞团构成垂体的前、中腺垂体和部分后腺垂体 ;从间脑腹面漏斗体分离出来的细胞构成神经垂体和部分后腺垂体。受精后 32h ,原始口腔上皮细胞增生 ,口腔顶壁细胞群内凹 ,开始向内迁移 ;受精后 38h ,上皮细胞与口腔顶壁分离 ,形成实心细胞团 ,并沿着前脑腹面向间脑方向迁移 ;受精后4 5h ,细胞团迁移到间脑底部下方 ;初孵仔鱼原始口腔顶壁上皮细胞团位于间脑底部 ,与漏斗体接触 ;出膜后 36h ,上皮细胞团与漏斗体分离出来的细胞结合 ;出膜后 4 8h ,腺垂体和神经垂体清晰可辨 ;出膜后 4d ,腺垂体可区分前、后两部分 ;出膜后 6d ,GH细胞开始分化 ;出膜后 10d ,前、中、后腺垂体分化形成 ;出膜后 4 8d ,除GTH细胞外 ,其他分泌细胞均已分化 ;6月龄 ,分泌细胞分化完成。 1冬龄和 2冬龄幼鱼脑垂体仅前、中、后腺垂体体积及分泌细胞比例和部分细胞的超微结构与成鱼不同。     

不同倍性鱼垂体细胞和超微结构比较

对繁殖季节和繁殖季节后的二倍体红鲫(Carassius auratus red var.)、三倍体湘云鲫以及四倍体鲫鲤脑垂体细胞的显微和超微结构以及组织化学特性进行了比较研究. 结果表明, 3种鱼脑垂体中都存在6种不同类型分泌细胞, 但是不同倍性鱼的垂体细胞大小存在明显差异, 就同一类细胞体积而言, 四倍体鱼垂体细胞大于三倍体垂体细胞, 三倍体垂体细胞大于二倍体垂体细胞. 在繁殖季节, 四倍体鲫鲤中腺垂体的GTH细胞所占比例最大, 其次是二倍体红鲫, 最少的是三倍体湘云鲫, 该现象与四倍体鲫鲤的性腺发育提前、三倍体湘云鲫不育有关联; 另一方面, 三倍体湘云鲫中腺垂体中STH细胞所占比例最高, 其次是二倍体, 最少的是四倍体鲫鲤, 这与三倍体湘云鲫生长速度最快、四倍体鲫鲤生长速度相对缓慢有关. 另外, 三倍体湘云鲫中腺垂体GTH细胞中的分泌颗粒和分泌小球在繁殖季节没有大量排出, 而四倍体鲫鲤和二倍体红鲫明显有大量排出, 说明三倍体湘云鲫的不育性与GTH中的激素不排出有关. 以上结果说明, 不同倍性鱼类在垂体结构方面表现出的差异与它们的生长速度、性腺发育等方面具有关联性.     

溶酶体在垂体—肾上腺皮质激素分泌调节中的作用

本实验用地塞米松造成大鼠垂体促皮质激素细胞及其靶腺肾上腺皮质束状带细胞分泌抑制,对这两种细胞中的溶酶体及分泌自噬和自体吞噬活动进行了超微结构观察、CMP 酶细胞化学定性和形态计量。实验结果显示,在分泌受抑制状态下,垂体促皮质激素细胞中分泌自噬和自体吞噬作用加强,与此同时,肾上腺皮质细胞中自体吞噬作用也业著加强。这些结果表明,在分泌类固醇激素的细胞中,溶酶体以自体吞噬的方式清除一部分生产激素的细胞器,可能是一种普遍存在的分泌调节机制,正如在分泌蛋白质和肽类激素的细胞中普遍存在着分泌自噬这一调节机制一样。     

大鼠腺垂体细胞单层培养及其分泌功能的研究

本文报道了大鼠腺垂体细胞单层培养的方法,经胰蛋白酶、DNA酶、胰蛋白酶抑制剂以及EDTA和神经氨酸酶先后处理的腺垂体细胞在24孔塑料培养板上生长良好,功能反应灵敏、稳定。LH分泌与细胞密度(0.25—2.0×10~6个/孔)呈高度相关。培养的细胞对GnRH(10~(-10)—10~(-6)mol/L)及下丘脑正中隆起提取物的反应良好,LH分泌量与刺激物浓度高度相关,最低确效刺激量分别为10~(-10)mol/L和0.00625“当量”。本法可作为下丘脑释放激素生理活性的检测系统,并可用于腺垂体机能调节的生理学、病理生理学和药理学研究。     

生长抑素的生物合成

1968年Krulin等观察到大鼠下丘脑含有抑制生长激素(GH)释放的物质;1973年Braz-eau等确定其是含14个氨基酸的多肽,定名为GH释放抑制激素或生长抑素(SS)。在脊椎动物SS选择性地分布于全身的细胞内,脑、胃肠和胰腺内含量最高,占25%、70%和5%。SS抑制腺垂体分泌GH、促甲状腺素等,可能也抑制神经垂体激素的释放、抑     

生乳素的比较内分泌学研究进展

低等脊椎动物的腺垂体细胞是否分泌生乳素,近十年来,经细胞学超微结构以及放射免疫细胞化学的研究,已得到肯定。本文从比较内分泌学的观点来介绍生乳素的化学组成、主要生理功能及其分泌的调节。文中尚提及在诱发两栖类蝌蚪的变态过程中和影响乳腺发育和分泌活动方面,生乳素与甲状腺素之间显示的拮抗关系。这一关系,为临床上治疗乳腺癌或探讨乳腺癌的发病机理,提供了新的线索。     

冬季革胡子鲶中腺垂体细胞超微结构的研究

本文描述了冬季革胡子鲶中腺垂体ＧＴＨ细胞、ＴＳＨ细胞、ＳＴＨ细胞的超微结构。研究发现冬ＧＴＨ细胞呈现出６种不的结构类型,与生殖季节中的ＧＴＨ细胞在结构上很大的差异。本文进一步分析和讨论了冬季革胡子鲶中腺垂体ＧＴＨ、ＳＴＨ、ＴＳＨ细胞的结构变化及生理机能等问题。