国家自然科学基金委员会新医药、新农药基础性研究基金试行办法(1992年8月1日委务会议通过)

1 总则 1.1 为适应知识产权国际一体化,促进我国药物研究的创新,国家自然科学基金委员会(以下简称科学基金委员会)特设立新医药、新农药基础性研究基金(以下简称新药物基金)。 1.2 新药物基金从科学基金中划出,年度经费额度由科学基金委员会委务会议决定。     

医药物流公司在新医改制度下的经营模式分析

新的医疗体制改革始于2009年,新医改方案实施给医药市场带来了颠覆性的变化,在医药流通环节中起着关键作用的医药公司处境尴尬,其传统经营模式已经无法适应新医改的要求.目前医药公司多存在管理混乱、职能不清、物流落后和资金周转不灵等问题,在新医改制度下,药品尤其是基本药物价格降幅大,配送资质审查严格,迫使药品流通环节不得不放弃中间过程,医药公司生存空间被大幅压缩,部分企业已经出现经营难以为继的状况,对医药流通市场的稳定高效运行带来了不利影响.然而,机遇与挑战并存,准确把握医改新方向,迅速实现企业的正确转型成为众医药公司发展的必由之路,在此基础上不同类型医药公司需要选择第三方物流、终端零售或者第三终端配送等转型方式以适应市场需求,以期在新医改浪潮之下的医药流通市场占据一席之地,获得更好的发展前景和利润空间.     

妥布霉素新菌株U-135技术鉴定会

由国家医药管理局主持召开的妥布霉素新菌株U-135技术鉴定会于1991年1月22日在北京召开,由中国医科院医药生物技术研究所、卫生部生物制品检定所等单位的专家、教授组成的鉴定委员会以及与会代表共同通过鉴定。     

麒麟啤酒株式会社设立新研究所，开发继TC小鼠之后的革新技术

日本具有什表性的生物企业麒麟啤酒株式会社，2004年10月识立了为开发医套研究新平台技才的新研究所——医药前沿研究所。     

宜昌动物药品厂推出国内新兽药

随着我国禽畜业的发展,对治疗禽畜疾病,特别是禽畜肠道类疾病的医药需求激增。宜昌动物药品厂经过数年研制,在我国首先推出国内新兽药——硫酸新霉素。硫酸新霉素在禽畜肠道内不被吸收,口服此药时没有毒、副作用,     

新药物开发与审批约需11年

据PMA分析,1991年由美国食品药物管理局(FDA)批准的新药物平均耗费11年的时间进行开发和管理部门的审查。由美国的医药研究公司进行的人体测试平均需要5年零一个月。在此之前,一般先要花掉3.5年进行行研制。1991年批准的31种新药平均用掉30.3个月,即2年半,来等候FDA的审批结果。审批内容包括新药物的有效性和安全性两个方面。     

古丝绸之路对我国民族医药学的影响

源于伊斯兰教的尤纳尼传统医学体系的维吾尔医药、回回医药和源于印度阿育呋陀体系的藏医药、蒙医药与傣医药等,均是随着丝绸之路佛教和伊斯兰教的传入才逐渐创建或发展起来的。本文介绍了古丝绸之路的开辟对回族医药、维吾尔族医药、傣族医药、藏族医药、蒙古族医药发展历史与影响。在国家提出的"一带一路"战略推动下,我国民族医药学又将迎来发展的新契机。     

全国医药生物工程2004年学术研讨会

中国生物工程学会医药生物技术专业委员会与国家“86 3”计划医药生物技术专家组于 2 0 0 4年 10月下旬在安徽黄山市联合主办“全国医药生物工程 2 0 0 4年学术研讨会” ,对全国医药生物工程研究和开发的新进展、新成果和发展前景进行交流和研讨 ,欢迎从事医学生物工程研究和开     

神农香菊药用植物新资源

侗族主要聚居于湖南、贵州、广西三省区交界的边远山区,属于中亚热带,气候条件优越,植物资源极为丰富,为侗族人们治病提供了丰富的药用植物资源。据我们调查整理,侗族民间传统药用植物有866种,隶属于155科,513属。 侗族医药经历了数千年之久,他们不断吸收,不断融合,不断丰富和发展,从人到自然,又从自然到人体的不断思索探讨,总结了一整套具有地方性、民族性的独特医药理论、用药方法和治疗方法等侗族医药体系;并形成了侗族人民利用植物的传统文化。在我们调查、访问、收     

国产医用听诊器有了新发展

上海医用听诊器厂是一家生产医用听诊器有近四十年历史的专业工厂,为了赶超国外先进水平,该厂着重在听诊器的传音音质上进行研究,在产品的结构、形态方面作了诸多改进,同时还把多次测试所得的数据进行分析对比,使产品的频响曲线稳定在最优段,从而使产品的性能、质量同国外同类产品相比巳基本相近,84年被评为上海市医药管理局优质产品。该厂还注重新产品、新品种的开发,目前已有单用、二用、三用、新单用、新双联、双联、兽用等近十个品种的听诊器。最近还试制成功新型“听诊器——Ⅲ型”,可将制造听诊器     

全国医药生物工程2004年学术研讨会

中国生物工程学会医药生物技术专业委员会与国家“863”计划医药生物技术专家组于2004年10月下旬在安徽黄山市联合主办“全国医药生物工程2004年学术研讨会”,对全国医药生物工程研究和开发的新进展、新成果和发展前景进行交流和研讨,欢迎从事医学生物工程研究和开发的科技工作者踊跃参加。本次会议由军事医学科学院生物工程研究所承办,安科生物高技术有限公司协办。     

欧共体(EEC)关于现代生物技术医药制品的要求

<正>为了公共健康的利益,为了促进医药制品在欧洲市场上的顺利流通,欧洲共同体采用了一些指令性方案对12个成员国的医药制品的生产条件、检定和审批方法进行协调。特别是1986年12月,欧共体理事会(Council of Ministers)批准了有利于生物技术、医药制品和其它高技术工艺的四项章程(EEC oflicial Journal NO.L15 of 17.1.1987)。 对于高技术和生物技术医药制品,欧共体1987年22号文要求当局,在对高技术医药制品决定批准、拒绝或撤销之前,应在专利药品委员会(CPMP)之间进行协商。自1987年7月1日该文生效以来,欧共体已将这一协商程序有计划地优先用于生物技术。至于其它高技术医药制品,该文也适用于有关厂商的要求。在该文的附件中,将这些医药制品规定为二类,即A类和B类。A类包括新生物技术生产的制品(DNA重组,杂交瘤和单克隆抗体受细胞培养制品),B类包括主管当局以为是重要的医药创新的某些其它类高技术医药制品。这种规定使得高技术医药制品能在审批通过后投放欧共市场之日起10年内利用某种专卖形式盈利。在一定情况下这10年期限可由专利权提供保护。由于     

创新驱动跨越发展，G20工程推动北京医药产业向支柱产业迈进

2012年11月28日,由北京市科学技术委员会和中华全国工商业联合会医药商会共同主办,北京生物技术和新医药产业促进中心承办的第十六届北京国际生物医药产业发展论坛在北京隆重开幕。     

华西南毛茛科六新种和二新变种

该文描述了自华西南东部发现的毛茛科翠雀属2新种和1新变种、唐松草属1新种、银莲花属1新种和1新变种,以及毛茛属2新种。     

华西南毛茛科六新种和二新变种

该文描述了自华西南东部发现的毛茛科翠雀属2新种和1新变种、唐松草属1新种、银莲花属1新种和1新变种,以及毛茛属2新种。     

促进药物科学管理的策略分析

近年来,随着我国医药事业的发展,很多新医药进入市场和各大医院,随着药物种类的增多,安全用药和药物科学管理的重要性随之凸显,因此,加强医院的药物科学管理,合理使用临床药品,是保证医药安全的重要措施。医护人员和药品管理人员作为药物的使用人员和储存人员,是药物管理的重要人员,笔者以自身在医院的多年工作经验,结合《中华人民共和国药品管理法实施条例》的相关规定,提出医院药物科学管理的方法及策略,希望对医院的工作人员有所帮助。     

《国外医药——合成药、生物药、制剂分册》征订启事

国外医药——合成药、生化药、制剂分册》是一本专门介绍国外新药与临床的综合性医药期刊。本刊贴近国内医院临床,在介绍国外医药动态时注重国内实际情况,为国内临床医生提供畅谈园地,是临床医师获得医药领域内最新药物信息、提高自己药物治疗水平的良师益友;是药物研制者进行新药开发的必备资料。本刊专业性强,极富特色。主要栏目有药物研究进展,专家论药,海外药讯：研究与开发、上市动态,国外上市新药与进口新药,临床用药指南,药物临床与评价,药物新适应证,不良反应,药物开发指南。本刊由邮局公开发行,为双月刊,大１６开,…     

《微生物学免疫学进展》稿约

《微生物学免疫学进展》由中华人民共和国卫生部主管、兰州生物制品研究所主办的国家级医学卫生科技期刊,季刊,国内外公开发行。本刊以反映国内外微生物学、免疫学及相关学科的新理论、新进展,报道生物技术开发与应用的新方法、新成果为宗旨,为广大医药、检验、卫生防疫工作者,     

国家自然科学基金委员会生命科学部1995年度资助项目介绍

国家自然科学基金委员会生命科学部１９９５年度资助项目介绍１９９５年度生命科学部共受理全国７４７个单位,申请面上基金项目８３２１项和新医药、新农药专项基金１８项,占全委面上项目申请的３９．７％,较１９９４年增长幅度为９．４７％。增长较多的项目类别是自由...     

《微生物学免疫学进展》稿约

《微生物学免疫学进展》由中华人民共和国卫生部主管、兰州生物制品研究所主办的国家级医学卫生科技期刊,季刊,国内外公开发行。本刊以反映国内外微生物学、免疫学及相关学科的新理论、新进展,报道生物技术开发与应用的新方法、新成果为宗旨,为广大医药、检验、卫生防疫工作者,