色氨酸促进烟草离体花柄翘尾的效应

Ｌ型和Ｄ型色氨酸均能促使离体烟草茯柄翘尾，即花柄生理性基部向培养基上方弯曲，翘尾率在１００％。不同浓度的ＩＡＡ均不出现色氨酸引起的高翘尾率。生长率极性运输抑制剂（ＴＩＢＡ）有效地抑制花柄表面愈伤组织的形成，但不提高ＩＡＡ经起的花柄翘尾的百分率。     

生长素极性运输抑制剂(TIBA)对烟草离体花柄花芽分化的影响

在只含6-BA(2mg/L)的MS培养基上,烟草花柄外植体形态学基端膨大,上着生再生花芽,而花柄中部大多都形成愈伤组织。添加IAA(2,10,20 mg/L)后,花柄基端膨大的现象依然存在,但再生花芽的分布并不限于基端,在花柄中部、顶端都可见再生花芽。花柄外植体中部愈伤组织的形成也随添加的IAA和IAA浓度升高而受到抑制。在上述培养基中添加生长素极性运输抑制剂TIBA后,无一花柄中部能形成愈伤组织,再生花芽的形态变化也很大,有具锥形花柄的花芽、喇叭叶和一些难于确定由何种器官衍生而来的喇叭状器官。这些异于正常形态的器官发生,显然与花柄外植体中生长素极性运输受抑制有关,本文对它们的形成机理作了一些推测。     

D-色氨酸对烟草花柄外植体花芽分化的影响(简报)(英文)

烟草(Nicotiana tabacum L.革新一号)花柄切段培养在加有不同浓度D-色氨酸(D-Trp)和6-BA(0.2mg/1)的MS培养基上,其花芽分化明显受到促进。这种促进效应只是在D-Trp和6-BA同时存在的情况下才能观察到,而且这种效应受到其它因素的制约,如:1.花柄成花梯度。在培养基相同的情况下,花柄不同部位的切段,其花芽分化率不同;2.光。在暗培养条件下,花柄切段主要形成愈伤组织,花芽分化率大大下降。D-Trp作为一种D型氨基酸,在6-BA存在时具有促进花芽分化的生物学效应,而且对照实验表明,D-Trp和L-Trp在促进花芽分化方面几乎没有区别,其作用机制值得深入研究。     

粪产碱菌的Tn5转座诱变及吲哚乙酸生物合成特性的研究

粪产碱菌(Alcaligenes faecalis)A1501的吲哚乙酸(IAA)合成需要外源色氨酸参与。在不含色氨酸的限制性培养基中,A1501能良好生长,但不能合成IAA,表明在A1501中存在一条依赖于色氨酸的IAA合成途径。A1501的IAA合成具有菌体密度依赖特性。采用Tn5转座诱变技术构建A1501的突变库,从3500多株Tn5转染子中分离到一株色氨酸营养缺陷型突变株AT63。该Tn5突变株在不含色氨酸的限制性培养基上不能生长,但仍能进行IAA的生物合成,每毫升菌体密度等于10的突变株菌体的IAA合成量为224μg。对突变株AT63的研究表明在A1501中至少存在两条IAA合成途径：一条以色氨酸为合成前体,另一条以吲哚-3-磷酸甘油为前体。Southern杂交结果表明突变株中Tn5插入位点可能位于编码色氨酸合成酶基因上。     

研究简报：D—色氨酸对烟草花柄外植体花芽分化的影响（简报）

烟草（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｔａｂａｃｕｍ Ｌ．革新一号）花柄切段培养在加有不同浓度Ｄ－色氨酸（Ｄ－Ｔｒｐ）ｔ ６－ＢＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）的ＭＳ培养基上,其花芽分化明显受到促进。这种促进效应只是在Ｄ－Ｔｒｐ和６－ＢＡ同时存在的情况下才能观察到,而且这种效应受到其它因素的制约,如：１．花柄成花梯度。在培养基相同的情况下,花柄不同部位的切段,其花芽分化率不同;２．光。在暗培养条件下,花切段主要形成愈伤组     

生长素合成途径的研究进展

生长素是一类含有一个不饱和芳香族环和一个乙酸侧链的内源激素, 参与植物生长发育的许多过程。植物和一些侵染植物的病原微生物都可以通过改变生长素的合成来调节植株的生长。吲哚-3-乙酸(IAA)是天然植物生长素的主要活性成分。近年来, 随着IAA生物合成过程中一些关键调控基因的克隆和功能分析, 人们对IAA的生物合成途径有了更加深入的认识。IAA的生物合成有依赖色氨酸和非依赖色氨酸两条途径。依据IAA合成的中间产物不同, 依赖色氨酸的生物合成过程通常又划分成4条支路: 吲哚乙醛肟途径、吲哚丙酮酸途径、色胺途径和吲哚乙酰胺途径。该文综述了近几年在IAA生物合成方面取得的新进展。     

外源色氨酸对油菜幼苗色氨酸下游代谢网络及生长发育的影响

色氨酸是合成蛋白质的重要氨基酸,也是植物生长激素IAA和某些次生代谢产物的前体物质,对植物生长发育及病虫害防御有重要作用。为了探究色氨酸对白菜型油菜(Brassica rapa L)生长发育及防御物质累积的影响及其可能的机制,该研究采用外源色氨酸对油菜幼苗进行叶面喷施,分析了色氨酸对油菜幼苗生长发育及生长素IAA和次生代谢产物芥子油苷合成的影响。结果表明：(1)低浓度色氨酸(100 mg/L)处理可有效地促进油菜叶片与根系的发育,但随着浓度增高,促进作用逐渐减弱。(2)荧光定量PCR分析表明,外源色氨酸处理后,油菜幼苗叶片中生长素IAA的3条合成途径都被激活,IPA途径的BrTAA1和BrYUCCA8、IAM途径的BrAMI1及IAOx途径的BrCYP71A13和BrNIT2等关键酶基因的表达均受到强烈的诱导,因而导致IAA的含量显著提高。(3)外源色氨酸处理还激活了下游的吲哚族芥子油苷的合成途径调控因子基因BrMYB34、BrMYB51和BrMYB122以及合成酶基因BrCYP79B2、BrCYP79B3、BrCYP83B1、BrSUR1的表达,同时抑制了其降解酶基因BrTGG1、BrPEN2的表达,从而引起吲哚族芥子油苷的累积。研究发现,外源色氨酸处理可通过调控生长素IAA合成途径和吲哚族芥子油苷的合成途径相关基因表达,有效地促进油菜生长调节物质和生物防御物质的累积,从而增加生物量和提高潜在抗病能力。     

农业其它

941212利用铜绿假单胞菌生物合成IAA仁会,英〕/Hunter,W .J.…了Abstr.Gen.Meet.Am.Soc.M ierobiol一1993,93M。et一277〔译自DBA,1993,12(23),93一13428〕 IAA生产以色氨酸为前体。近期发现在玉米中存在一条不以色氨酸为前体的途径。初步结果表明,这种改变的IAA生物合成途径也     

玫瑰黄链霉菌NKZ-259发酵培养基的优化

玫瑰黄链霉菌NKZ-259是一株生防菌株,其次级代谢能产生植物生长调节类物质吲哚乙酸(IAA)。为了进一步提高菌株代谢产生IAA的含量,本试验对该菌株的发酵培养基进行了优化。利用单因子试验确定发酵培养基中最适的6种营养成分为葡萄糖、可溶性淀粉、蛋白胨、硝酸钾、磷酸氢二钾和L-色氨酸;通过Plackett-Burman设计筛选出影响菌株发酵产生IAA的主要因素为L-色氨酸、葡萄糖和磷酸氢二钾;采用中心组合试验(CCD)及响应面法分析各因素的交互作用。最终确定菌株代谢产生IAA的最优发酵培养基为:L-色氨酸2.24 g/L,葡萄糖20.7 g/L,磷酸氢二钾0.5 g/L,可溶性淀粉10 g/L,蛋白胨3 g/L,硝酸钾4.5g/L;使用优化后的发酵培养基菌株代谢产生IAA的含量为45.377 4μg/mL,比原始发酵培养基IAA的含量提高了3倍。     

利用大肠杆菌细胞工厂生产吲哚-3-乙酸的研究

目的:利用重组大肠杆菌全细胞转化色氨酸生产IAA.方法:在大肠杆菌胞内构建两条全新的IAA合成途径,即吲哚-3-乙酰胺(indole-3-acetamide,IAM)途径和色胺(tryptamine,TRP)途径.结果:IAM途径涉及两个酶,分别是色氨酸-2-单加氧酶(IAAM)和酰胺酶(AMI1),构建好的重组大肠杆...     

烯效唑对水稻幼苗内源IAA含量的影响

研究了烯效唑对3~H-IAA色氨酸合成3~H-IAA的效率及对IAA氧化酶活性的影响,以探讨烯效唑延缓植物生长的作用机理。结果表明,烯效唑对水稻(Oryza sativa L.)幼苗生长的控制效应与其降低内源IAA含量有关,烯效唑浸种处理降低水稻幼苗内源IAA含量有两条途径,其一是提高水稻幼苗IAA氧化酶活性,增强内源IAA的氧化;其二是阻抑内源IAA的合成。烯效唑除阻抑内源赤霉素的生物合成而延缓作物生长外,通过降低内源IAA水平也可能是其延缓作物生长的一个原因。     

大核和焦核"桂味"荔枝果实发育及其发育期间果皮中内源激素含量的变化比较

同一株大核和焦核"桂味"荔枝的果实生长型均呈"单S型",其果实大小差异主要由种子大小不同引起.果实发育期间,两者果皮中内源激素变化的规律大体上一致,大核果皮中GA3、IAA含量和(IAA ZRs GA3)/ABA比值均高于焦核果皮,但ZRs含量和ZRs/ABA比值则比其低,ABA含量的差异无规律可循.     

四种叶菜衰老期间呼吸、乙烯产生、IAA和过氧化物酶的变化及其相互关系

结球白菜、结球甘蓝和菠菜在衰老期间的呼吸强度逐渐上升,后期下降,呈有峰型变化,而结球生菜的呼吸强度随衰老而下降,呈无峰型变化。外源乙烯使前三者的呼吸峰提前,但不改变其变化趋势,使后者出现呼吸峰。衰老期间内源乙烯均上升;过氧化物酶活力增加,IAA含量下降,两者存在极显著负相关。幼叶乙烯生成与IAA含量相关,老叶乙烯生成不受IAA水平影响。     

生长素极性运输抑制剂（TIBA）对烟草离体花柄花芽分化的影响

在只含６－ＢＡ（２ｍｇ／Ｌ）的ＭＳ培养基上，烟草花柄外植体形态学基端膨大，上着生再生花芽，而花柄中部大多都形成俞伤组织。添加ＩＡＡ（２，１０，２０ｍｇ／Ｌ）后，花柄基端膨胀大的现象依然存在，但再生花芽的分布并不限于基端，在花柄中部顶端都可见再生花芽。     

生长素、乙烯和一氧化氮对拟南芥下胚轴插条形成不定根的调节

研究生长素、乙烯和一氧化氮（NO）对拟南芥下胚轴插条形成不定根的调节,以及生长素和乙烯信号转导成员在IAA促进不定根形成中的作用的结果表明：拟南芥切条以IAA和硝普钠（N0供体）单独处理7d后的不定根形成均受到促进,其中以50μmol·L^-1 IAAμmol·L^-1 SNP的促进作用为最强,乙烯的促进作用不明显;生长素运输和信号转导以及乙烯信号转导相关突变体对IAA促进生根作用的敏感性比野生型有所下降,特别是IAA14功能获得型的突变体。IAA和NO在促进不定根形成中有协同效应。     

离体条件下L-色氨酸和吲哚丙酮酸诱导拐芹(Angelica Polymorpha Maxim)根切段直接形成胚状体的初步研究

以拐芹根切段0.5—1cm作为外植体,在MS附加L-色氨酸(L-Trp)2—80mg/L或吲哚丙酮酸(IPA)6—30mg/L和激动素(KT)0.25mg/L的培养基上均可以诱导直接形成胚状体。其中,L-色氨酸的最适浓度为40mg/L,而吲哚丙酮酸的最适浓度为20mg/L。在MS附加吲哚乙酸IAA和激动素KT的培养基上也可以导致体细胞胚胎的直接产生,但频率低于前两者。     

二氯喹啉酸对稗草生长发育及生长素含量的影响

通过外施二氯喹啉酸、生长素处理,研究二氯喹啉酸对稗草Echinochloa crusgalli生长特性、蛋白浓度、过氧化物酶及超氧化物歧化酶活性、生长素含量的影响。结果表明,800 g·hm-2二氯喹啉酸处理24 h未对S型稗草的生长产生明显抑制,而二氯喹啉酸单独处理及外施IAA的二氯喹啉酸处理均能显著增加R型稗草鲜重。在不施药、二氯喹啉酸单独处理、二氯喹啉酸与IAA共同处理的条件下,R型稗草比S型稗草的蛋白浓度分别提高23.5%、29.8%和64.0%,R型稗草表现出较高的抗逆境耐受能力。经二氯喹啉酸处理后,两种生物型稗草SOD活性上升,POD活性下降。施外源IAA能提高S型稗草POD活性,而对R型稗草SOD、POD活性影响不显著。提高生长素含量可显著促进R型稗草的生长。     

温水浸种和IAA溶液浸种对当归种子萌发特性的影响

为了探索当归种子的休眠机制和提高其萌发率,本文以药用植物当归的种子为研究对象,分析了不同温度的水浸种不同时间和不同浓度3-吲哚乙酸(IAA)溶液浸种不同时间后对当归种子萌发率的影响。结果表明:60℃水浸种2 min萌发率最高,为78%,是对照的2.5倍;0.05 g·L~(-1)IAA溶液浸种3 h萌发率最高,为80%,是对照的1.7倍;用30、35、40、45、50、55、60、65、70℃9个温度的水浸种1、2 min的萌发率与水温的相关性不显著,浸种5、10 min相关性显著,浸种15 min相关性极显著;用0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06、0.07、0.08、0.09、0.1 g·L~(-1)10个浓度的IAA溶液浸种1、3、6、12 h的萌发率与溶液浓度的相关性均不显著;水浸种提高种子萌发率可能与改变种子种皮透性有关,IAA溶液浸种提高种子萌发率可能与打破休眠种子的休眠有关;60℃水浸种2 min和0.05 g·L~(-1)IAA溶液浸种3 h均可显著提高当归种子的萌发率;IAA溶液为有机溶剂,污染环境,在实际生产中建议多使用水浸种法为宜。     

慢生型大豆根瘤菌氨基酸营养缺陷型的共生性质

经亚硝酸或转座子Tn5诱变慢生型大豆根瘤菌,分离到了23株氨基酸营养缺陷型菌株。11株需要色氨酸,7株需要组氨酸,2株需要亮氨酸,1株需要脯氨酸,1株需要异亮氨酸的不完全营养缺陷型和1株需要色氨酸和组氨酸的双重营养缺陷型。检测了这些氨基酸营养缺陷型菌株的结瘤和固氮表型。2株亮氨酸营养缺陷型和异亮氨酸不完全营养缺陷型菌株为Nod~+和Fix~+,11株色氨酸营养缺陷型中的3株虽然不能固氮,却能作为营养缺陷型结瘤。其余色氨酸、脯氨酸和组氨酸营养缺陷型只能形成无效根瘤,以这些菌株接种所形成的根瘤中仅包含原养回复突变型。双重营养缺陷型菌株TA5H5不能形成任何类似根瘤的结构。     

兔肌醛缩酶中色氨酸残基的分布及其作用

在不同条件下,用NBS修饰兔肌醛缩酶的色氨酸残基。pH4.0时测定到全酶分子的总色氨酸残基数为12,用邹氏图解法求得其中2个色氨酸残基为表现活性所必需。而在pH7.5条件下,仅鉴定出2个色氨酸残基。这些实验表明此2个色氨酸残基很可能就位于分子表面。此外,紫外光谱和萤光光谱指出,pH4.0时,NBS引起酶构型的较大的变化,而在pH7.5时仅引起较轻微变化。这些结果认为:醛缩酶的四个亚基对整个分子构象的贡献是不完全相同的,同时醛缩酶整个分子也是不对称的。