泰国进行艾滋病疫苗实验

Asia-Pacific Biotech News 2000年9月18日号报道：泰国开始进行抗艾滋病疫苗AIDSVAX的实验。该疫苗是由美国VaxGen公司开发的,可抗人免疫缺陷病毒HIV感染。这是首次在发展中国家进行的这类药物的大规模临床实验。结果将在试验开始30个月后得出。 目前已开发了将近30个HIV疫苗,AIDSVAX是到目前为止唯一进入第三临床实验阶段的疫苗。VaxGen早先在美国进行的III期实验,其配方与此次有所不同,免疫目标为不同的HIV株系。 参加此次实验的2500名泰国志愿者都是静脉吸毒者,目前都被确诊为HIV阴性。在试验过程中,每人接受7次注射。选择静脉吸毒者的原因是这部分人群是HIV高发人群,在政府的戒毒项目(drug rehabilita-tion program)控制下便于对他们进行跟踪。 泰国约有150万HIV感染者和10万艾滋病患者。艾滋病已经成为经济、社会和家庭的沉重负担,特别是治疗艾滋病的药物非常昂贵。如果实验证明疫苗有效,VaxGen公司将寻找合作伙伴以合理的价格把AIDSVAX推向市场。孙雷心     

我国乙肝基因工程疫苗的开发为何欲速而不达

目前研究开发的基因工程疫苗主要是亚单位疫苗。全世界正在研究开发的人用疫苗有30余种,禽、畜用疫苗10余种。具中影响最大的莫过于乙肝基因工程疫苗。全球有340家公司和组织在开发20种人用疫苗,其中开发乙肝疫苗的公司和组织为最多,共86家。     

靶向3种致癌病毒的合作研究

Genencor国际公司(GCOR)和Epim—mune公司(EPMN)两家公司宣布将携手进行为期30个月的协作以期集中开发有关3种致癌病毒的治疗性疫苗。也宣布Genencor公司已经获得Epimmune公司的表位以及Padre^R技术的专利权,这些都是开发治疗或预防丙肝、乙肝以及人乳头瘤的疫苗的基础。通过合作两公司将开发用于丙肝、乙肝和人乳头瘤病毒感染的治疗性疫苗。     

帮助儿童

制药公司倾尽全力开发抗轮状病毒感染,登革热等疾病的儿童疫苗.     

第一届亚太地区昆虫学大会情况简报

第一届亚太地区昆虫学大会于1989年11月8—13日在泰国清迈市PLAZA饭店举行。大会由泰国昆虫学和动物学协会、KASETSART大学、泰国农业与合作部农业局和泰国农药协会五个单位主办。这次会议获得了五个国内外机构和37个化学农药公司在经济上的赞助。出席这次会议的代表来自28个国家,共632人。其中外国代表266人,泰国代表366人。外国代表中有中国15人、中国台北15人。     

脑膜炎球菌疫苗的开发

<正>诺华疫苗公司为预防侵袭性脑膜炎球菌性疾病进行了长期的研究与开发。从最初的获得单价C群脑膜炎球菌性糖结合物疫苗即Menjugate的许可证,这一应对在英国出现的有毒C群ST-11株的疫苗到近期开发出的获得了四价脑膜炎球菌ACWY糖结合疫苗,Menveo的许可证,诺华公司承诺开发更有效的控制脑膜炎球菌性疾病的疫苗。Menveo     

爬行动物温度决定性别的现象与机制

性别决定是生物学的一个核心问题。性别决定模式依据决定因素可以分为基因型性别决定(GSD)和环境型性别决定(ESD)2类。温度依赖型性别决定(TSD)是一种特殊的ESD模式,胚胎性别是由发育过程中所经历的温度决定。简要评述了爬行动物TSD与GSD的关系、TSD的类型、TSD的生理和生态调控以及分子机制,归纳了TSD的各种适应性意义假说,并提出今后TSD研究的重点方向。     

泰国生物技术发展状况

泰国政府为了持续发展国民经济,把科技振兴作为重要国策。特别把生命科学和生物技术,材料科学、电子科学和情报科学的研究与开发(R & D)作为重点工程来抓。泰国R ＆ D总予算每年约1亿美元,相当于GNP的0.25％,其中40％用于和农业有关的学科。与生命科学生物技术有关的予算约占10～20％。以生命科学和生物技术进行开发的范围包括农业、保健、环境、能源等领域。为了促进生物技术的发展和生物技术向其他技术领域的转化,作为职能部门的科学技术能源部于1983年就成立基因工程和生物技术中心,以此推动大学、政府机关及企业的研究与开发工作。并且从泰国政府与美国政府之间的GG基金中抽出4900万美元作为科学技术开发予算以发展三个主体技术,其中之一就是     

欧美政府和疫苗厂家合作对抗新型流感

欧美政府为对抗新型流感相继和大型疫苗厂家展开了合作。与技术力量和供给能力上有明显优势的大型企业进行协作,目的是确保流感大流行时所需的疫苗供应。 为了推进新一代新型流感疫苗的开发,2007年1月美国政府与英国的GlaxoSmithKline（GSK）公司、瑞士的Novartis公司等3家企业签订了总额约为160亿日元（约合10．84亿元人民币）的开发合同。     

龟鳖类温度依赖型性别决定机制的研究进展

近几十年来,发现很多爬行动物具有温度依赖型性别决定机制(TSD),即性别分化取决于胚胎发育过程中温度敏感期(TSP)的环境温度高低.龟鳖类存在两种TSD模式,即低温产雄性、高温产雌性的TSD Ⅰ a,低温、高温均产雌性而中间温度产雄性的TSDⅡ.TSD机制在生理水平的作用机制主要受到性腺类固醇激素的控制,温度通过影响芳香化酶和5α-还原酶的活性控制雌、雄激素转化,进而决定了个体的性别分化.在分子水平的研究发现:Sf1、Mis、Sox9、Dax1、Wt1和Dmrt1等基因的表达受到温度的影响,参与了龟鳖类性别分化.介绍了关于TSD的进化意义提出的假说,有待进一步验证.     

利益之战

可以将2009年称为疫苗年,或者疫苗短缺年,因为H1N1流感疫苗的供应跟不上世界各国和地区政府对疫苗的需求。H1N1／猪流感带给少数生物制药公司极大好处,他们通过大量未曾预料的疫苗销售获取了几十亿美元的利润。持续的热度也使公众开始注意一些更小的公司,这些公司开发了不同条件下使用和更完善方法制备的疫苗,以代替原来繁琐的鸡胚培养抗原的技术。     

Syntro及Nippon Zeon联手开发抗多项禽病疫苗

美国Syntro公司及日本Zeon有限公司正在联手开发一种适用于家禽的多抗疫苗,此疫苗将降低农场花在疫苗上的费用。根据合作协议,Zeon公司将承担项目费用,Syntro则采用Zeon创造的原型疫苗来发展多抗疫苗,并负责处理有关管理部门的程序。此外,Syntro还将获得在美国的生产与销售的独家经营权。     

亚洲各国艾滋病疫苗简介

获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiencysy ndrome,AIDS),即"艾滋病",是一种致死率极高的全球传染性疾病,尚无有效的治愈方法。目前,亚洲已成为世界第二大艾滋病高发区。对经济并不发达的亚洲地区来说,研发艾滋病疫苗,对于预防人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV),即"艾滋病病毒"的传播具有重要的战略意义。本文对中国、泰国、印度、日本和澳大利亚的艾滋病疫苗研发和临床试验进行了分析和总结,并分析了亚洲开发艾滋病疫苗的前景及应对策略。     

龟类温度依赖型性别决定的保护生物学意义

龟类的性别决定方式有基因型性别决定(GSD)和温度依赖型性别决定(TSD)两种类型许多龟类都为TSD型性别决定。研究龟类TSD不但在揭示动物性别决定的进化规律方面具有深远意义,而且在濒危物种保护方面也具有重要的应用价值主要对龟类TSD理论在保护生物学上的重要应用进行了介绍和探讨。     

温度依赖型性别决定在爬行动物中的研究进展

爬行动物性别决定方式主要有遗传依赖型性别决定(genetic sex determination,GSD)和环境依赖型性别决定(environmental sex determination,ESD),而ESD又以温度依赖型性别决定(temperature sex determination,TSD)为主。研究爬行动物TSD有助于人们弄清楚环境条件对物种表型的影响,从而更好地利用环境条件和遗传基础的共同机制来人为的改善或者诱导具TSD型物种的进化方向,以实现自然和人类的最大利益。该篇综述从母系活动、气候变化(全球气候变暖)、类固醇以及TSD机制四个方面总结了近年来关于爬行动物TSD的最新研究。     

1992年生物科学进展信息集萃(国外部分)

1～3月△美国华裔科学家胡小乐博士领导的研究小组,已在短尾猴身上试验成功预防艾滋病的疫苗。所有受试猴子在接受疫苗接种后免疫力都大大增加。接受疫苗的受试猴不仅自身不会感染艾滋病毒,并且也不会成为病毒的载体。△英国剑桥农业遗传公司和杜拉姆大学的科学家在雪花莲属(Galanthus)植物中发现一种能杀死蚜虫、粉虱、稻褐飞虱等吮吸植物汁液的害虫的天然蛋白质,并且还找到了制造这种蛋白质的基因。并成功地将这种基因导入烟草和莴苣。     

GSK公司和Merck公司的轮状病毒疫苗Ⅲ期临床试验获得理想结果

轮状病毒是引起幼儿以及小儿腹泻关联疾患甚至导致死亡的主要原因之一。当务之急是需要开发安全而且有效的疫苗。英国GlaxoSmithKline公司（GSK公司）和美国Merck公司各自开发的轮状病毒疫苗（“Rotarix”和”ROTATEQ“）Ⅲ期临床试验的结果都证实了各自的有效性和安全性。这两项试验结果都发表在New England Jounral of Medicine杂志2006年1月4日号上。     

第8届国际疫苗年会简介

第8届国际疫苗年会于2005年5月8～11日在美国巴尔地摩（Baltimore）召开,共有来自35个国家500多名代表参加。会议针对至今尚无疫苗保护的病毒性疾病,如人乳头瘤病毒和单纯疱疹病毒和对正在研究中的疫苗进行了报道。本次会议的报告和讨论议题主要涉及疫苗的基础免疫研究、产品开发、临床试验和规则制定等方面。会议讨论了疫苗研究的最新科技进展和在疫苗开发、生产、有效接种等方面所面临的新机遇和挑战。     

Merck公司在美国对带pre-s的乙型肝炎疫苗进行临床试验

美国 Merck Sharp&Dohme Research Laboratories 公司(MSDRL)(宾西法尼亚州西点)用基因操作法开发并临床试验了含乙型肝炎(HB)病毒 DNA 的 pre-S 区的新型 HB 疫苗。此项成果已于1987年3月12～13日在日本滋贺县大津市召开的第八届日美肝炎专家小组讨论会上发表。Merck 公司的基因工程 HB 疫苗(商品名 Recombivax)得到已在1986年7月美国食品和药物管理局(FDA)批准,从1987年1月开始在市场销售。带 pre-S 的新型 HB     

美开发麻疯病和结核病疫苗

美国马萨诸塞州坎布里奇的(Applied bioTechnology公司,AbT)利用痘苗病毒开发了用于麻疯病和结核病的原型rDNA疫苗。由于痘苗病毒易于用培养基培养,所以公司认为自己生产的疫苗成本会相当低,能在第三世界应用。这两种病在第三世界发生最多。 AbT公司为生产这两种疫苗从麻疯病细菌和结核病细菌转移了产生抗原的基因。试验证明,痘苗病毒表达了上述基因,目前正在进行动物试验。