多效唑对草莓种质离体保存的影响

取离体培养形成的草莓单芽接种到1／2MS附加不同浓度多效唑和0．5mg／L6—BA的培养基上,研究了多效唑对草莓试管苗生长及其保存的影响。结果表明,多效唑对草莓试管苗芽的分化有明显的促进作用,对草莓试管苗的伸长具明显的抑制作用。当多效唑浓度为0．04mg／L,苗高为对照(多效唑浓度为0mg／L)的29％～63％,当多效唑浓度较高(0．2mg／L)时,延迟了试管苗的发根,且抑制根的伸长。在继代培养中,多效唑抑制芽的分化,同时抑制苗的生长。在本试验中,不同浓度的多效唑对草莓试管苗保存成活率差异不十分明显,但野生草莓品种在离体保存中多效唑浓度不宜高,以0．1mg／L为好。     

刺萼参的组织培养

以刺萼参茎节段为基础材料进行组培试验,结果表明：以MS 6-BA0．2～1．0mg／L NAA0.05mg／L为芽增殖培养基、MS 6-BA0．2～1．0mg／L NAA0．05mg／L 多效唑3～5mg／L为壮苗培养基、1／2MS IBA0．5mg／L为生根培养基,可以得到大量的刺萼参试管苗。     

枇杷种质资源的离体保存研究Ⅱ生长抑制剂的影响

在枇杷种质资源离体保存中,加入植物生长抑制剂可以延缓枇杷试管苗的生长速度,延长保存时间。实验结果表明,有利于枇杷种质保存的3种生长抑制剂浓度分别是:多效唑(PP₃₃₃)2~5mg/L、矮壮素(CCC)25mg/L、脱落酸(ABA)10mg/L;其中浓度为5mg/L的多效唑效果最为理想。高浓度的甘露醇(>5g/L)对试管苗会造成毒害,不利于枇杷种质的保存;5g/L甘露醇保存效果较好     

植物生长延缓剂MET在水稻组织和细胞培养中的作用

目前植物试管苗生长尚不正常,普遍存在着再生苗生长细弱,移栽成活率低,抗逆性差,在试管中不能长期保存等问题,严重影响试管苗的培养效率和进一步开发应用。目前高效植物生长延缓剂多效唑(MET)的应用,为植物再生苗生长发育调控提供了可能条件,本文就 MET 在水稻组织和细胞培养中的作用和影响进行系统研究,取得很明显的培养效果。方法是将再生绿芽或未成熟胚接种在含 MET2.5mg/L 6-BA 2mg/L NAA0.2-0.     

鸡冠花的离体开花(简报)

以鸡冠花顶芽为外植体,采用不同生长调节剂组合对试管鸡冠花芽及花进行诱导。结果表明:MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳的芽诱导培养基;改良MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.01mg/L+PP333 0.5 mg/L为诱导试管苗开花的最佳培养基;在培养基中加入多效唑(PP333)有利于开花。     

水稻试管苗保存技术（简报）

多效唑与6-BA及NAA配合使用明显抑制水稻试管苗地上部生长,促进根系发育,对再生苗的发育影响较小,其有效作用期90天左右。水稻试管苗在含多效唑的N_6培养基上可保存4～6个月,对长期保存试管苗多效唑适宜浓度为5～10mg/L,移植前3～4周应补加一次营养液以利壮苗。     

多效唑对水稻试管苗移栽后存活率的影响(简报)

添加5mg/L多效唑(MET)于组织培养的水稻壮苗培养基中,试管苗根系发达,植株健壮,直接移栽入土后的存活率显著提高。     

多效唑对金钗石斛试管苗生长的影响

多效唑是一种高效的植物生长延缓剂,通过不同浓度的多效唑对金钗石斛试管苗生长的影响进行研究。结果表明多效唑能明显提高金钗石斛试管苗再生芽分化的数量,促进再生苗根的分化,提高生根的数量;同时,多效唑能使再生苗的叶片变短,对再生植株有显著的矮化作用,使植株的茎段变粗,抑制根的伸长生长。多效唑对金钗石斛试管苗生长的影响具有明显的规律性,其作用效果均随着其使用浓度的升高而增强,并在3~4mg/L的范围处达到最强效果,再提高浓度则趋于饱和。     

激素种类及其浓度对矮牵牛试管苗增殖及生根率的影响

以MS培养基为基本培养基,以矮牵牛试管苗为材料,并用不同浓度的细胞分裂素6-BA、KT、Ad分别与生长素NAA（0．10mg／L）进行配比试验,并用一定浓度的细胞分裂素6-BA、KT、Ad两两分别组合配比试验,探讨了不同浓度的细胞分裂素对矮牵牛试管苗的影响,以及两类生长素IBA和NAA对生根的影响。结果表明,适合于矮牵牛试管苗增殖的培养基有：（1）MS＋1．60mg／L 6-BA＋0．10mg／LNAA;（2）MS＋0．80mg／L 6-BA＋1．60mg／LKT＋0．10mg／L NAA;（3）MS＋0．80mg／L 6-BA＋0．20mg／LAd＋0．10mg／LNAA;（4）MS＋1．60mg／L KT＋0．20mg／L Ad＋0．10mg／L NAA。适合于矮牵牛试管苗生根的培养基有（1）1／2MS;（2）1／ZMS＋0．20mg／L1BA;（3）1／2MS＋0．20mg／LNAA。     

文心兰试管苗丛生芽高效增殖体系的建立

分别采用细胞分裂素6-BA和Ad对文心兰试管苗增殖的作用进行研究,结果表明：在与0．2mg／L的NAA配合使用时,6-BA含量在2．0～4．0mg／L水平下的培养基较适合试管苗的增殖,最大增殖系数可达7．27,苗生长健壮,叶色鲜绿,适合进一步生根移栽;Ad在1．0～6．0mg／L的范围内增殖系数较小,苗生长缓慢、矮小。但有形成丛生苗的倾向;以2．0mg／L的6～BA和1．0mg／L的Ad组合使用,易形成丛生芽苗且苗体相对较小,增殖系数也较高;接种单株小苗较大苗易形成丛生芽苗;接种连体小芽苗,全部能形成丛生芽苗,增殖系数可达10．07,适合于进一步增殖使用。6-BA与Ad配合使用结合接种连体小芽苗可建立高效的丛生芽苗增殖体系,培养基最佳激素组合为MS 6-BA2．0mg／L Ad1．0mg／L NAA0．2mg／L 3％蔗糖 0．4％琼脂粉。     

培养基组分及培养条件对蜡梅花粉萌发及花粉管生长的影响

采用液体培养法研究不同培养基组分和培养条件对蜡梅花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明:(1)PEG-4000是蜡梅花粉离体培养所必需的培养基成分,当培养基中无PEG-4000时,花粉不能正常萌发。(2)培养基内低浓度蔗糖对花粉萌发和花粉管的生长无显著影响,但随着蔗糖浓度的升高,则对花粉萌发和花粉管生长表现出强烈的抑制作用,且浓度越高,抑制效应越强。(3)培养基内其它组分分别在一定浓度范围(0～250g/L PEG-4000、0～50mg/L硼酸、0～30mg/L硝酸钙)内对花粉萌发及花粉管生长有促进作用,但超过上述高限值时则起抑制作用。(4)培养基内镁和钾的浓度对花粉萌发及花粉管生长影响不显著。研究表明,蜡梅最适花粉液体培养基组分为250g/L PEG-4000+50mg/L H3BO3+30mg/L Ca(NO3)2.4H2O,且在pH 5.5、温度15℃和600lx的光照培养条件下蜡梅花粉萌发和花粉管生长最佳。     

蝴蝶兰试管分株快速繁殖研究

以蝴蝶兰无菌幼苗为外植体,在分株增殖培养基(1/2MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.2mg/L+CM20g/L)上培养30d后,形成幼小丛生植株;将此幼小植株移至生长培养基(1/2MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L)上,30d后便形成具3~4片叶与数条粗壮根的较大植株,移栽成活率达80%以上。     

GA_3对含笑花粉萌发及花粉管生长的影响

以含笑（Michelia figo）花粉为试材,采用花粉离体培养法,研究GA3对含笑花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明,GA3可以促进含笑花粉提早萌发,20～200 mg/L GA3对含笑花粉萌发和花粉管生长起促进作用,浓度超过200 mg/L花粉萌发和花粉管生长均受到抑制。以GA3200 mg/L的促进作用最好。     

多效唑连用其它植物激素对水稻试管苗生长的影响

本实验采用继代多年的花培体细胞无性系Hu18再生绿芽(0.5mm)为起始材料,研究多效唑(MET)与其它激素配合使用对试管苗的调控作用,结果指出:(1)单独使用MET对绿芽生长有毒害作用,除2,4-D、GA,外,MET与适宜浓度的其它激素配合使用才能发挥增苗、壮苗作用,其中以MET与BA配合使用的培养效果最好,MET与NAA,C_2H_4配合使用的效果次之;(2)MET与其他激素配合使用不但能降低植株高度,促进根系发育,而且可以延长试管苗的保存时间;(3)MET与乙烯利配合使用能加速绿芽成苗速度,而与其他激素配合使则延缓绿芽成苗速度,如与2,4-D配合使用则延缓2,4-D对绿芽的脱分化进程;(4)在本实验条件下,以MET 2.5mg/L+BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L配合使用有利根芽的协调生长。本文还从植株干物质累积,叶细胞结构,细胞活力等方面进行了探讨。     

观音莲的组织培养研究

通过观音莲的茎尖培养获得无菌试管苗,研究了生长调节剂和椰乳(CM)组合对芽增殖的影响,探讨了生长调节剂和多效唑(MET)组合对生根的影响,并对移栽基质进行了筛选。结果表明:观音莲增殖的适合培养基为MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+CM 15%~20%;适合观音莲生根的培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+MET 0.5 mg/L;最佳的移栽基质为珍珠岩,移栽成活率达100%。     

蓝猪儿组织培养和再生

光照有利于蓝猪儿(Torenia fournieri)种子的萌发。上胚轴转接在生芽培养基(MS+0.1 mg/L 4PU+2 mg/L NAA)上,25℃,光暗16/8h培养18d,芽发生,25d不定芽数目达7~8个。叶或茎形成愈伤组织的适宜培养基为MS+0.05 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L NAA,愈伤组织再分化形成芽的能力较弱。1/2 MS培养基无论是否添加萘乙酸,蓝猪儿试管苗都能发生不定根,萘乙酸使不定根的数目增多,分布密集。     

桂花非试管快繁技术研究

以一年生丹桂枝条为材料,探索桂花非试管快速繁殖最佳条件。用不同浓度吲哚乙酸(IBA)浸泡插条基部,对比不同实验组材料的生根率。实验结果显示,200 mg/L的IBA处理的桂花枝条,在定时控制喷雾条件下,插后55 d的生根率和成苗率达100%。本研究对加快桂花培育速度、对深化桂花快繁技术研究具有重要意义。     

含油废水对秋茄幼苗的几个生理生态指标的影响

研究了５种不同浓度的含油废水对 秋茄幼苗的叶片叶绿素含量、过氧化氢酶活性、游离游离脯氨酸含量、含水量、相对电导率与生物量、存活率、茎高生长量等生理生态的指标的影响。结果表明：５０ｍｇ／Ｌ和１００ｍｇ／Ｌ浓度组不仅对植株无不良影响,而且能促进生长;２００ｍｇ／Ｌ组植株的某些生理生态 到影响,但整体上生长正常;４００ｍｇ／Ｌ和８００ｍｇ／Ｌ组则对植株各项指标产生显著或极显著影响,甚至引起个体死亡。因此     

Effects of Nifedipine on Pollen Germination,Pollen Tube Growth and Division of Generative Nucleus in Nicotiana tabacum

The deals with the effects of nifedipine (Nif), a Ca2+ channel blocker of rather high specificity, on pollen germination, pollen tube growth and division of generative nucleus (GN) in experimentlly germinated pollen tubes of Nicotiana tabacurn L. Pollen germination was inhibited by the addition of 10-4 mol/L Nif whereas no significant inhibition by 10-7~10-5 mol/L Nif was observed. The effects of Nif on pollen tube growth were related to its concentration and duration of treatment. At the earlier stage, tube growth was promoted at the lower concentrations (10-7~10-5 mol/L), but was significantly inhibited at a concentration of 10 4 mol/L Nif. With increasing time of culture, even the lower concentrations also became harmful; the stronger the concentration, the earlier the transition from promotion to inhibition. Generally, inhibition of tube growth occurred within 24 hours of culture with different extent in various concentrations. Moreover, higher concentrations also tended to disturb tube morphology and cytoplasmic streaming. Nif was observed to perturb GN division at various concentrations, either blocked it completely at 10-4 mol/L, or only delayed it at 10-7~10-5 mol/L. The dynamics of membrane-associated calcium in pollen tubes was tested with chlorotetracycline (CTC). With increasing time of culture and escalating Nif concentration, CTC fluorescence weakened gradually, indicating that the physiological effects of Nif is mediated by its in hibition on Ca2+ channel activities.     

枇杷叶片愈伤组织的诱导与保存

在不同成熟度的枇杷叶片中,最适宜诱导愈伤组织的是中度成熟叶;最适合的愈伤组织诱导培养基是MS+6-BA 1.0mg/L+2,4-D 0.5mg/L,诱导出的愈伤组织为黄绿色、颗粒状、硬度适中;适合愈伤组织继代保存的培养基为MS+6-BA 0.5~1.0mg/L+2,4-D 0.1~0.2mg/L。