楸子的离体繁殖

植物名称:楸子(Malus prunifolia)。材料类别:选用8年生植株上的春季幼梢,切取5cm左右的顶端,按常规方法消毒后,在无菌条件下切成0.3～0.5cm的茎尖和带芽茎段作为外植体。培养条件:外植体的建立培养基为MS附加BA1.0mg/L(单位下同)、IBA0.5、蔗糖3％、琼脂0.6％、PVP(聚乙烯吡咯烷酮)0.25％。增殖和生长培养基为MS附加不同种类和浓度的激素,蔗糖3％,琼脂0.6％。生根培养基为1/2MS,附加不同浓度的IBA和三十烷醇,蔗糖1％,琼脂0.5％。pH值均为5.8,培养温度为25±2℃,光照度3000Ix,     

山桃茎尖培养

植物名称:山桃(Prunus davidiana) 材料类别:1—2年生山桃苗的茎尖及带有腋芽的茎段。培养条件;增殖的基本培养基为MS,G附加(单位:mg/1下同)0.0—2.0BA与 0.0—1.0 IBA,蔗糖3％。生根以1/2 MS为基本培养基,附加NAA或IBA 0.1—1.0,蔗糖 2％。培养基内均加 0.6％琼脂,pH 5.6—5.8,培养温度25±2℃,光强1500—2000lux,16:8小时光暗周期。生长与分化情况:增殖以G培养基最为有效,     

黄金梨的组织培养和快速繁殖

1 植物名称砂梨品种黄金梨(Pyrus pyrifolia cv. Whangkumbe). 　　2 材料类别茎尖. 　　3 培养条件诱导培养基:(1)1/3MS 6-BA 1.0 mg*L-1 (单位下同) IBA 0.2,(2)MS IBA 0.2 6-BA 0.5、1.0、1.5、2.0、3.0;增殖继代培养基:(3)MS 6-BA 1.0 IBA 0.2,(4)MS 6-BA 1.5 IBA 0.3;生根培养基:(5)1/2MS IBA 0.5 NAA 0.5,(6)1/2MS IBA 1.0 NAA 1.0,(7)ASH IBA 0.5 NAA 0.5,(8)ASH IBA 1.0 NAA 1.0. 生根培养条件分为暗培养与正常培养;7 d后转入无激素培养基,以加含激素的为对照;附加0.5 g活性炭,以不加活性炭的为对照.上述诱导、增殖培养基附加30 g*L-1蔗糖,生根培养基附加20 g*L-1蔗糖,琼脂浓度均为8 g*L-1,pH 5.8.培养温度25～28℃,光照度1 600～2 000 lx,每天光照12 h. ……     

三种结缕草试管无性繁殖

1 植物名称马尼拉草(Zoysia matrella),结缕草(Z. japonica)和中华结缕草(Z. sinica)。 2 材料类别匍匐茎和种子。 3 培养条件诱导愈伤组织培养基为(1)MS+2.4-D 1.0～5.0 mg/L(单位下同);愈伤组织分化及增殖培养基为(2)MS+BA 2.0+IBA 0.2;嫩梢增殖培养基为(3)MS+BA(KT,ZT)1～2+IBA 0～0.2;生根培养基为(1)1/2 MS+IBA 0.5十NAA 0.5或1/2MS+IBA0.25+NAA 0.25。培养基含蔗糖3％(生根时2％),琼脂0.6％。pH 5.8,培养温度25±2C,     

碧桃的离体繁殖

植物名称;碧桃(prunus persica f.duplex)垂枝碧桃(p.persica f.perdula)材料类别:幼嫩茎尖和带有腋芽的茎段。培养条件:增殖培养基采用MS培养基,附加BA1.0+IAA0.5或1.0(单位:mg/L,下同);BA2.0+IAA1.0;BA3.0+IAA1.0或2.0。生根采用1/2Ms培养基,附加IBA1.0,IAA1.0,NAA0.1或NAA0.3。蔗糖3％,琼脂0.6％,pH5.6—5.8。培养温度25±2℃,每天16小时光照,光强度1500—2000 lx。     

金椒草的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 金椒草(Cryptocoryne costata)。2 材料类别 茎尖。3 培养条件 (1)诱导芽培养基:1/3MS+6-BA1.0 mg·L~(-1) (单位下同)+IBA 0.1+3％蔗糖;(2)增殖培养基:MS+6-BA 1.5+IBA 0.1+3％蔗糖;(3)生根培养基:1/2MS+6-BA 0.1+IBA0.5+2.5％蔗糖。上述培养基均加入5.0 g·L~(-1)倍力凝(一种微生物多糖固化剂),培养温度为18～25℃,pH 5.8,光照度为1500～2000lx,光照时间10 h.d~(-1)。     

苦荞头的组织培养

植物名称:苦荞头(Fagopyrum dibotrys)。材料类别:嫩茎段、嫩叶基。培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织培养基附加BA1.0mg/L(单位下同) 2,4-D1.0 NAA0.5;芽分化和继代增殖培养基附加ZT1.0 NAA0.5;生根培养基附加ZT1.0 NAA0.1。蔗糖3％,琼脂0.8％,pH5.8～6.0,培养温度22～     

滇大头茶的组织培养和微型繁殖

1植物名称滇大头茶(Gordonia yunnanensis). 2材料类别嫩梢的尖茎和茎节切段. 3培养条件(1)芽萌动和生长培养基:MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同) IAA 0.5;(2)多芽体诱导培养基:MS 6-BA 3.0 IAA 0.5;(3)壮苗培养基:MS ZT1.0～2.0 IAA 0.5或MS 10%椰子汁(CM) IAA 0.5;(4)生根培养基:1/2ER IBA 0.5;(5)纸桥生根培养液:1/2ER,用IBA0.5～1.0g·L-1浸芽条基部20min,将芽条接种滤纸桥上,然后置弱光(200 lx)下培养.培养基添加3%(生根用2%)蔗糖和0.6%琼脂,pH5.6.培养温度25～27℃,夜间18～22℃,光照时间14h·d-1,光照度1 500 lx.     

沉水植物菹草的组织培养和快速繁殖

1植物名称菹草(PotamogetoncrispusL.)。2材料类别带节间的茎段。3培养条件(1)诱导腋芽萌动及不定芽分化的培养基:MS+6-BA1.0￣3.0mg·L-1(单位下同)+IBA0.5;(2)继代增殖培养基:MS+6-BA1.0;(3)生根培养基:MS+IBA1.0￣3.0+6-BA0.5。培养基(1)和(2)附加30g·L-1蔗糖和8g·L-1琼脂,(3)为不加蔗糖的固体或液体培养基。pH5.8￣6.0。培养温度为20℃,光强约40μmol·m-2·s-1,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得取菹草苗,用自来水冲洗1￣2h,切去植株的所有根及叶,取上端生长旺盛的茎段,用蒸馏水冲洗2￣3次,用5%H2O2浸…     

圆叶蒙桑的组织培养与快速繁殖

1植物名称圆叶蒙桑(Morus mongolica var.rotundifolia)。2材料类别茎及茎尖。3培养条件以MS为基本培养基。(1)诱导及增殖培养基:MS+6-BA1mg·L-1(单位下同)+NAA0.1。(2)生根培养基:1/2MS+IBA1。以上培养基中均加入3%的蔗糖和0.8%琼脂,pH5.8。培养温度为(24±2)℃,光照时间12h·d-1,光强40μmol·m-2·s-1左右。4生长与分化情况4.1芽的诱导采集无病虫害、生长健壮的圆叶蒙桑枝条,剪掉叶片后用流水冲洗干净,在超净台上,剪成0.5～1.0cm的茎段和茎尖,放置在75%的酒精中浸泡20s,无菌水冲洗3～4遍,用次氯酸钠灭菌10min,再用无菌水冲洗3～4…     

虎尾兰外植体的组织培养

材料名称:虎尾兰(Sanserieria trifasciata),金边虎尾兰(S.trifasciata var.laurantii)材料类别:幼叶(10～20 cm)培养条件:愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D0.01～2.00(mg/L,下同);分化培养基为MS+6-BA1.0～3.0或MS+6-BA1.0～3.0+IBA0.1～0.5;生根培养为MS+NAA0.1～1.0或蛭石加下述营养液(mg/L):KNO_31900+KH_2PO_4170+(NH_4)_2SO_4200+MgSO_4·7H_2O370。以上每升MS培养基均附加蔗糖30g,琼脂9g,pH5.7左右。培     

红边朱蕉茎尖的离体培养和快速繁殖

植物名称:红边朱蕉(Cordyline terminalis cv."Reel edge”)。材料类别:茎尖。培养条件:(1)生长培养基为MS附加6BA0.3和NAA0.1;(2)增殖培养基为1/2MS大量元素、MS微量元素、有机物和铁盐,附加6BA0.5～1.0;(3)生根培养基为l╱2MS,附加NAA0.03。以上培养基均加3％蔗糖,pH为5.8。培养温度26±2℃,光照度3000 lx,每天光照12～14小时。生长与分化情况:4～6月间,取红边朱蕉茎尖,     

世界流行切花—重瓣丝石竹茎尖培养及微繁殖技术研究

重瓣丝石竹茎尖培养快繁技术的研究结果表明:适宜的芽增殖培养基为MS+A1.0～2.0mg/L+NAA0.2～1.0mg/L或MS+IBA0.5～1.0mg/L;生根培养基为MS+NAA0.03～0.05mg/L;白糖代替蔗糖对菌的增殖和生根无影响;液体培养基可获得和琼脂培养基相同的增殖效果;不同材料的增殖效果有明显的差异。     

秃杉的组织培养及植株再生

1植物名称秃杉(屠杉)(Taiwania flosiana). 2材料类别室内栽培的二年生秃杉实生苗顶芽、茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 15 mg·L-1(单位下同) IBA 0.5;(2)MS 6-BA 2.0 IBA 0.5.继代增殖培养基:(1)MS 6-BA 1.5 IBA 0.5;(2)MS 6-BA 2.0 IBA 0.5;(3)1/2MS KT 0.5 6-BA1.5 IBA 0.5;(4)1/2MS KT 0.5 6-BA 1.0 IBA0.5;(5)1/2MS KT 2 IBA 0.5;(6)1/2MS 6-BA0.3 ZT 0.5 KT 0.5 IBA 0.5 0.5%活性炭.生根培养基:以1/2MS为基本培养基,附加0.5、1.0、1.5、2.0 ABT生根粉,2%和3%蔗糖.生根培养基加0.8%琼脂、0.5%活性炭,其它培养基加0.85%琼脂、3%蔗糖,pH 5.6～5.8.培养温度20～25℃,光照12 h·d-1,光照度1 500～2000 lx.     

黑果腺肋花楸的组织培养和快速繁殖

1植物名称黑果腺肋花楸(Aroniamelanocarpa). 2材料类别茎尖、茎段. 3培养条件(1)初始诱导培养基:1/3MS 6-BA 1.0 mg·-1(单位下同) IBA 0.2;(2)不定芽诱导培养基:MS 6-BA 1.0 IBA 0.2;(3)增殖培养基:MS IBA 0.2～0.5 IBA 0.2;(4)生根培养基:1/2MS IBA 0.5或者1/2MS NAA0.5.上述培养基中均加入2%～3%的蔗糖和0.6%的琼脂粉,pH 5.8.培养温度20～25℃,光照度1 500～2 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

日本绣线菊的组织培养

植物名称:日本绣线菊(Spiraea japonica)材料类别:带有叶腋的茎切段。培养条件:基本培养基为MS培养基,诱导腋芽时,附加6BA2.0—4.0mg/L(单位下同),IAA0.5—1.0;用于增殖时附加6BA0.1—4.0,IAA或NAA0.1—1.0,以6BA2、NAA0.5为最好,有时附加GA2;用于生根时附加IBA0.5,蔗糖由3％降到2％,有时附加GA2。各种培养基均加琼脂0.7％,     

宣威乌头的组织培养与快速繁殖

1植物名称宣威乌头(Aconitum nagarum var.lasiandrum). 2材料类别茎尖及带腋芽的茎段. 3培养条件(1)丛芽诱导培养基:MS 6-BA 4.0mg.L-1(单位下同) NAA 0.2 0.1%活性碳 3.0%蔗糖 0.8%琼脂,固体培养;(2)增殖培养基:MS 2,4-D 0.2 ZT 1.0 GA 3.0 PVP 0.1% 3.0%蔗糖 0.8%琼脂,固体培养;(3)生根培养基:1/2MS大量元素 MS微量元素 铁盐 有机成分 NAA1.0 IBA 0.1 1.5%蔗糖 0.8%琼脂,固体培养7d后,转入不含任何激素的同类培养基中,即二步生根法使其生根.以上培养基pH均为5.8.培养温度为(24±2)℃,光照12 h.d-1,光照度1 500lx.     

紫花景天和九里香的组织培养

植物名称:紫花景天(Sedum telephium)、九里香(Murraya exotica)。材料类别:茎尖及带腋芽的幼嫩茎段。培养条件:基本培养基为MS。诱导愈伤组织和芽增殖的培养基附加(1)KT1(mg/1下同)、NAA0.5、ZT0.5、BA0.5;(2)2,4-D0.5、KT0.5、ZT0.5、BA0.5。蔗糖浓度为3％。诱导生根培养基为     

河南海棠的组织培养

植物名称:苹果砧木河南海棠(Malus honanen-sis)的S-20系。材料类别:茎尖(腋芽内生长点)。培养条件:增殖培养基:(1)MS+BA0.5mgL(单位下同)+NAA0.02,蔗糖3％;(2)MS+BA1.0+NAA0.04+CH300,蔗糖4％;生根培养基:(3)1/2MS+IBA1.5,蔗糖2.5％。 pH5.8。温度25±3℃,光照度2000lx,照光时间16h/d。生长与分化情况:接种外植体的最适时期是3     

小叶栒子的组织培养

1植物名称小叶枸子(Cotoneaster microphyllus). 2材料类别茎尖及带腋芽的茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) IBA 0.1;增殖培养基:(2)MS 6-BA0.8 IBA 0.3,(3)MS 6-BA 0.3 IBA 0.3,(4)MS 6-BA 0.1 IBA 0.5,(5)MS 6-BA 0.3 IBA 0.5,(6)MS 6-BA 0.5 IBA 0.5,(7)MS 6-BA 0.1 IBA0.5 TDZ 0.005;生根培养基:(8)1/2MS IBA 0.1,(9)1/2MS IBA 0.2,(10)1/2MS IBA 0.3,(11)1/2MS IBA 0.4,(12)1/2MS IBA 0.5,(13)1/2MS IBA 0.6.培养基均加入0.5%琼脂,诱导、增殖培养基加3%蔗糖,生根培养基加2%蔗糖,pH 6.0.光照度1500～2000 lx,光照时间10 h·d-1.培养温度15～25℃.空气湿度40%～70%.