草食动物对结缕草种子散布及发芽力的影响

研究了草食动物(牛、山羊)对辽东半岛结缕草种子散布及发芽力的影响。结果表明:风干牛粪、羊粪中结缕草种子的数量分别为101.7和6.88粒.g-1;牛、羊的采食和消化对结缕草种子的生活力没有影响,但提高了其发芽率(分别为74.12%和67.77%)、发芽势(分别为24.34%和17.72%)及活力指数(分别为41.86和37.38),缩短了其发芽时间(分别为12.53和12.70d);牛粪和羊粪中结缕草种子的发芽率虽有提高但没有达到其生活力水平;牛对结缕草种子散布及发芽力的影响效果均好于山羊。     

麦田3种杂草种子的破眠(简报)

研究麦田常见的3种杂草破眠的结果表明,4-35℃的变温处理、O．3％赤霉素浸泡2h、3．6％盐酸浸泡30min（发芽率达到58．0％）均可打破播娘蒿种子的休眠;9、8％硫酸处理10min、6．6％硝酸处理35min、30％双氧水处理40min、3．6％盐酸处理30min（发芽率达到60．0％）也均可打破野燕麦种子的休眠;麦仁珠种子则以浓盐酸处理5min的破除休眠效果最好,发芽率达到72、0％。     

两种结缕草种子休眠及萌发特性

通过测定兰引Ⅲ号结缕草和青岛结缕草休眠种子和解除休眠种子的吸水率、呼吸强度和脱氢酶活性等萌发生理指标,探讨了结缕草种子的休眠类型。试验结果表明,解除休眠的结缕草种子的吸水率大于未处理的种子。解除休眠种子的呼吸强度、脱氢酶活性都有较大幅度的增长,显著高于未处理。结缕草种子萌发期需30～35℃高温和充足光照。两种结缕草种子的颖壳、种皮的透性障碍及种子内存在发芽抑制物质是导致种子休眠的主要原因,属于混合休眠类型。     

结缕草(Zoysia japonica Steud.)种子打破休眠方法的比较

结缕草 (ＺｏｙｓｉａｊａｐｏｎｉｃａＳｔｅｕｄ .)为禾本科多年生草本植物 ,广泛分布于我国东部沿海地区 ,集中分布在我国的辽宁和山东境内 ,在胶东和辽东半岛有大面积的野生种群 ,是我国结缕草种子的主要产地。结缕草具有极其发达的根茎和匍匐茎 ,是适于放牧的优良牧草 ,也是抗逆性强、低矮密集型的优质草坪植物。然而 ,结缕草种子具有深休眠特性 ,在自然条件下发芽率低、发芽速度慢 ,从而给它的开发和利用带来了阻碍。近年来国内外已有一些学者对其深休眠的原因进行了研究。韩建国等认为该种子休眠为综合型休眠 ,颖苞对水分和空气的进…     

不同前处理条件对薄荷种子萌发的影响

研究了不同质量浓度(10～250 mg·L~(-1))赤霉素(GA_3)以及清水浸种不同时间(6～36 h)、层积不同时间(5～20 d)和超声波处理不同时间(5～25 min)对薄荷(Mentha haplocalyx Briq. )种子萌发的影响. 结果表明, 用100～200 mg·L~(-1) GA_3处理6 h, 薄荷种子的发芽启动时间缩短且发芽率和发芽势均显著高于对照, 其中, 用150 mg·L~(-1)GA_3浸种,薄荷种子的发芽率最高(57.3%).用清水浸种6～36 h后,薄荷种子的发芽启动时间和发芽持续时间与对照无显著差异,但浸种12 h的薄荷种子发芽率极显著高于对照.于10 ℃层积5～15 d后,薄荷种子的发芽率和发芽势极显著高于对照,发芽启动时间也与对照差异显著,其中层积5～10 d的种子发芽率较高,达47.8%～52.4%.用功率50 W、频率40 kHz超声波处理5～20 min后,薄荷种子发芽率较对照有极显著提高,其中用超声波处理10 min的薄荷种子发芽率最高,达到68.3%.研究结果显示,使用功率50 W、频率40 kHz的超声波处理10 min是打破薄荷种子休眠的最佳方法,可显著提高薄荷种子的发芽率.     

滇青冈种子的萌发

比较3种打破滇青冈种子休眠方法的结果表明,经40℃处理后的效果最好,发芽率达74.5%.100 mg·L-1的赤霉素浸种处理的次之,发芽率为70.2%.种子种皮切伤和去除种皮后,发芽率增大,分别为96.0%和95.0%,并提早5 d萌发.种子抑制物质实验的结果显示,滇青冈种子的内种皮和种仁含有抑制种子萌发的物质.     

珍稀植物青檀种子休眠与萌发的研究

为了探讨和研究青檀种子休眠和萌发特性,采用石蜡切片法、生物鉴定(白菜籽发芽实验)法、赤霉素溶液浸种、以及赤霉素与低温层积相结合等方法,寻找引起青檀种子休眠的原因和解除休眠的最佳措施。结果表明:青檀种子本身含有发芽抑制物和存在生理后熟是引起休眠的2个主要原因,用质量浓度为300mg/L的赤霉素溶液浸种24h或低温层积后用赤霉素处理均能在一定程度上解除休眠促进萌发,其中以低温层积25d后用500mg/L的赤霉素浸种36h效果最好。发芽率和发芽势分别达到83.5%和65%。     

膏桐种子不同消毒方法效果比较

比较了不同消毒方法处理后膏桐种子的霉烂率和发芽率。结果表明,与对照相比,不同浓度高锰酸钾溶液浸种30min,虽然可显著降低霉烂率,但同时也抑制了发芽率;1%硫酸铜溶液浸泡10、20和30min处理,不仅显著降低霉烂率,而且明显提高种子的发芽率,其中,1%硫酸铜溶液浸泡种子30min效果最好;而高锰酸钾不适于膏桐种子的消毒处理。     

紫楠种子休眠原因和快速解除方法研究

通过了解紫楠(Phoebe sheareri)种子休眠原因,采取机械、酸碱腐蚀、层积处理(5 ℃~25 ℃)等措施研究解除种子休眠的最佳方法。结果表明,种皮透水性差是抑制紫楠种子萌发的主要原因,种子休眠类型为物理休眠。酸碱腐蚀处理未能有效促进种子的萌发,浓硫酸和氢氧化钠处理种子不同时间(1~25 min)后,种子发芽率提高了33%~55%,但种子出现严重的伤害现象,其腐烂率高达30%~97%。机械处理和层积处理均能有效打破种子的休眠,其中机械处理以去种皮处理效果最好,种子发芽率和发芽势分别提高了99.33%和76.00%,但操作耗时、费力。层积处理以25 ℃暖温层积45 d、25 ℃/15 ℃和5 ℃/ 25 ℃/5 ℃变温层积60 d效果较好,其发芽率达89%~93%,发芽势达79%~83%,且各层积处理间发芽率、发芽势没有差异;但与暖温层积相比,变温层积所需层积时间更长,种子腐烂率更高。25 ℃暖温层积45 d是破除紫楠种子休眠的最佳方法。     

肥皂草种子的休眠和萌发特性初探

用刀片切破肥皂草种子的种皮,可以有效地破除肥皂草种子休眠,第2天就达到完全萌发。变温0℃/25℃(12 h黑暗/12 h光照)处理可以有效地促进肥皂草种子的萌发,达到完全萌发需要20 d。     

羊草种子休眠机制及破除方法研究

羊草种子休眠程度深、发芽率低是限制栽培利用的重要因子.采用不同破除羊草种子休眠的方法,测定各处理对种子萌发的影响,以探索破除羊草种子休眠的有效途径.结果显示:(1)刺破种皮的裸种子较完整种子的萌发率、吸水速率、生活力分别由对照的6%、63%、0%显著增加到60%、86%、94%.(2)完整羊草种子分别用清水浸种1 d、30% NaOH浸种80 min、清水浸种1 d后用30% NaOH浸种60min其萌发率由6%分别显著提高到36%、60%、84%,而各浓度赤霉素处理完整种子其萌发率较对照均无显著变化. (3)采用清水浸种1 d后用30% NaOH处理60 min,再施加200 μg/g GA3综合处理,可使羊草完整种子的发芽率由6%提高到91%,接近其种子生活力94%.研究表明,羊草种子的稃与种皮不影响种子水分的吸收,但影响种子对GA3的吸收、不同程度地阻碍大分子物质的渗入、限制羊草种子内部萌发抑制物的渗出,从而引起种子休眠;分析认为稃和种皮以及种子内部萌发抑制物质是引起羊草种子休眠的主要原因.     

野生鸭儿芹种子休眠特性及破除方法

鸭儿芹种子具有休眠特性,且休眠期长,不经任何处理的种子很难萌发,影响其人工种植。研究了鸭儿芹种子的休眠特性和解除休眠的最佳方法,为我国人工种植野生鸭儿芹提供理论依据。结果表明:TTC法对种子活力的测定表明有活力的种子为(55.33±3.71)%;切破种皮种子与完整种子吸水率在前12 h相差较大,但最终吸水率相差不大,分别达到(70.00±1)%和(68.32±0.32)%,表明种皮并不阻碍种子吸水;种子中存在内源抑制物,其粗提液在较低浓度下即可抑制芹菜种子的萌发;鸭儿芹种子成熟时胚未分化完全,胚率为(28.65±2.488)%,经过低温处理后完成后熟,胚率达到(65.93±3.86)%,萌发率达到100%,因此鸭儿芹种子具有形态生理休眠特性。清水浸种和低温冷藏共同处理可有效解除其休眠,浸种和低温冷藏具有交互效应,浸种36 h、5℃冷藏30d即可解除其休眠,萌发率达到100%,发芽势达到(91.11±0.91)%。已破除休眠的种子适宜其萌发的温度范围扩大(15.0—27.5℃),而且在土壤中也可较好地萌发,萌发率达到(96.67±3.33)%,发芽势达到(71.11±1.93)%。     

温水浸种对蒙古黄芪种子萌发特性的影响

研究温水浸种破除蒙古黄芪（Astragalus membranaceus Bge.var.mongholicus（Bge.） Hsiao）种子休眠的适宜条件,采用恒温和变温2种浸种方式,测定蒙古黄芪种子在不同时间、不同温度梯度条件下的发芽率、发芽势和发芽指数。结果表明,温水浸种破除蒙古黄芪种子休眠的效果显著,变温浸种效果略优于恒温浸种。不同温度破除休眠效果排序依次为60℃> 70℃> 80℃,其中60℃变温浸种2 min和5 min的发芽率分别为对照的2.87倍和2.31倍。浸种时间、浸种温度均可显著影响蒙古黄芪种子萌发,与对照相比,随着浸种时间增加,发芽率总体呈现出先急速升高后逐渐降低的趋势;发芽指数与浸种温度极显著正相关;浸种温度与发芽势和发芽指数均显著正相关。本研究结果表明温水浸种可以提高种子发芽率,保持种子活力。     

三药槟榔种子休眠与萌发的研究

对三药槟榔种子休眠和萌发的基本特性进行研究,结果表明种子的休眠属于综合休眠;种壳对种子 萌发的抑制作用不是由于其对水分透过的限制,而是种皮的机械束缚和透气性差;种子还需要一段低温的生 理后熟过程才能解除休眠。种子经0．2％的高锰酸钾溶液浸泡15 min,0．3％亚硝酸钠和0．2％的硝酸钾溶液 浸种24℃后,发芽速度均显著加快,以0．3％亚硝酸钠处理效果为最佳。种子在15、4℃和室温(昼24～32 ℃／夜18～24℃)三种不同温度下贮藏60 d后,在4℃贮藏的种子发芽情况最好。种子不耐脱水,采用硅胶脱 水,含水量降低至22％以下,种子活力显著降低。     

不同处理对海甘蓝种子发芽和幼苗生长的影响

由于受种子生理休眠作用的影响和硬而厚的种皮所产生的抑制作用,使海甘蓝（ＣｒａｍｂｅｍａｒｉｔｉｍａＬ．）种子发芽慢,发芽率低。为探索加快海甘蓝种子发芽和提高种子发芽率的有效方法,我们先后进行了８种不同的种子预处理试验和６种不同次氯酸钠溶液浸种的发芽试验。结果发现：（１）种子剥皮处理可以很大程度地促进发芽和提高发芽率;（２）用浓度为０．０５％的赤霉酸溶液浸种１８ｈ对海甘蓝种子发芽也有很好的促进作用;（３）用０．２０％的代森锰锌４５Ｍ（Ｄｉｉｔｈａｎｅ４５Ｍ）溶液浸种２０ｍｉｎ的消毒处理对海甘蓝种子发芽产生一定程度的抑制作用,但可减少海甘蓝幼苗死亡率;（４）适宜浓度的次氯酸钠漂白水（法文名１＇ＥａｕｄｅＪａｖｅｌ）的溶液（１０％）浸种５ｍｉｎ对促进海甘蓝种子发芽和减少幼苗死亡均有良好效果;浓度低于１０％时．不足以腐蚀种子硬而厚的种皮而促进种子发芽,也不足以杀死种子携带的病菌而减少幼苗死亡率;浓度大于１０％时,对种子的胚和种子内的酶活性产生不良影响,从而抑制种子发芽和影响幼苗的正常生长。     

The Effects of Ethanol on the Germination of Seeds of Japonica and Indica Rice (Oryza sativa L.) under Anaerobic and Aerobic Conditions

An examination was made of the effects of ethanol at 0.2–6.0%(v/v) on the germination, under aerobic conditions, of intactand dehusked seeds of indica rice (cv. Assam IV), which hadbeen harvested 14, 21 and 28 d after anthesis, and of the japonicarice (cv. Sasanishiki), which had been harvested 30 and 60 dafter anthesis. The inhibition of germination caused by dehuskingjaponica rice was overcome by 0.5–5% ethanol, with maximumgermination (frequently 100%) achieved at 3–5% (30 d afteranthesis) or 1–4.5% (60 d after anthesis) ethanol. Furtherincreases in the ethanol concentration reduced germination.The germination of dehusked indica rice was slightly inhibitedat 0.5 and 1% ethanol, whilst the promotion of germination by2% ethanol increased as the seeds matured. At all harvests germinationwas greatest at 3% ethanol, and at 5–6% ethanol germinationfell to 0%. Inhibition, no effect, or minimal stimulation ofthe germination of intact seeds of both japonica and indicarice by ethanol was observed at the concentrations examined.The absence of oxygen stimulated germination of dehusked japonicarice, but this germination was inhibited by ethanol. In contrastethanol had little or no effect on the failure of dehusked indicaseeds to germinate in anaerobic conditions. Thus ethanol treatmentmay help break the strong dormancy of dehusked seeds of indicaand japonica rice. The possible role of ethanol in stimulatinggermination in rice is discussed. Rice; Oryza sativa L.; seed germination; dehusking treatment; ethanol; indica; japonica; oxygen; dormancy; germination inhibition; seed formation     

Seed dormancy and germination in Dodonaea viscosa (Sapindaceae) from south-western Saudi Arabia

Dodonaea viscosa (Sapindaceae) is widespread in the mountainous highlands of the southwestern part of Kingdom of Saudi Arabia, where it is a medicinally important species for the people in Saudi Arabia. Seeds of this species were collected from Mount Atharb in Al-Baha region, at an altitude of 2100 m. The aims of this study were to determine if the seeds of D. viscosa have physical dormancy (i.e. a water-impermeable seed coat) and, if so, what treatments would break dormancy, and what conditions promote germination after dormancy has been broken. The dormancy-breaking treatments included: soaking of seeds in concentrated sulfuric acid (H₂SO₄) for 10 min, immersion in boiling water for 10 min and exposure to 50 °C for 1 min. After seeds had been pre-treated with H₂SO₄, to break dormancy, they were incubated at constant temperatures from 5 to 35 °C, under 12-h photoperiods or in continuous darkness, and germination recorded. Salinity tolerance was investigated by incubating acid-scarified seeds in different concentrations of mM NaCl in the light at 25 °C.Untreated seeds had low final germination 30%. Seeds that had been acid-scarified, immersed in boiling water or exposed to 50 °C all achieved 91% subsequently when incubated at 25 °C. Thus, seeds of this species in Saudi Arabia have physical dormancy, which can be broken by all three treatments designed to increase the permeability of the testa. After pre-treatment, there was a broad optimum constant temperature for germination that ranged between 5 and 25 °C but germination was inhibited by higher temperatures (30 and 35 °C). Light had little effect on this germination response. Scarified seeds were also sensitive to salinity, with the highest germination in distilled water and complete inhibition in 400 mM NaCl. Seeds that failed to germinate in saline treatments were mostly able to germinate on transfer to distilled water, suggesting osmotic inhibition.