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《生物技术通报》1992,(3)
920931生物技术在研制动物皮苗中的应用〔英〕/Redm。-nd,M J.…了Genet。Eng.Bioteehnol。-1991,11(1)一14一21〔译自DBA,1991,10 (15),91一08572〕 本文综述了应用生物技术生产动物疫苗。讨论的题目有:工程疫苗(即经修饰的减毒重组活疫苗或重组的载体活疫苗如痘苗病毒载体或鼠伤寒沙门菌载体),亚单位重组疫苗(原核系统如大肠杆菌表达的蛋白)、和真核系统(如酿酒酵母菌表达的乙型肝炎病毒、CHO细胞表达的单纯疙疹病毒、携带首落银纹夜蛾核型多角体病毒载体的草地夜蛾昆虫细胞表达的流感病毒或人轮状病毒)表达的蛋白;合成肤疫苗;疫苗配… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(12)
,石石泞‘汤.刁,,口.r..“924339杆状病毒至组体在受纳和非受纳昆虫细饱中的签娜表达〔会,英〕/Melntosh,A.H.…2 In vitro一1992,25(3),Pt .2一soA〔译自DBA,1992,11(11),92一06032〕 用携带在p10和多角体启动子控制下的声一半乳糖昔酶和荧光素酶基因的首蓓银纹夜蛾多核壳体核多角体病毒(Ac一Gal一Lu。)测定了报道基因在受纳和非受纳昆虫细胞中的表达。所用鳞翅目昆虫细胞系为粉纹夜蛾(Tn一CLI)、草地贪夜蛾(少-LB一Sf21)等6种,还用了鞘翅目棉铃象的细胞系(AGE)。将细胞与Ae一Gal一Lul以ioMOI的量一同在28℃下保温72小时,然后… 相似文献
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924473从摇瓶到发酵镶:大规模昆虫细胞培养的挑战〔会,英〕/Belisle,B.W.…f In Vitro一1992,25(s),Pt.2。一43A〔译自DBA,1092,11 (11),92一06235〕 棒状病毒作为生防因子,要满足市场要求,还需克服成本高的问题。采用经调整的市售无血清培养基,研究了在5个鳞翅目细胞系中小规模、大规模生产胞外及包含体LdMNPV(舞毒蛾核多角体病毒)和AcMNPv(首稿银纹夜蛾核多角体病毒)。采用AeMNPV和草地夜蛾(S,o己。尹tera fr。夕玄-尹”己a) Sfg细胞作为模型系统,培养细胞,规模为100ml~401。细胞密度和存活率达到相当于所报道的含血清培养基的… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(12)
.,J一,J沪.J”‘舌尹.刁7.’试J、~宁.护理J.合忠‘J产奋「下,924392用杆状病毒表达载体生产分离的异型户半乳箱普酶多肚仁英〕/Lieari,P.…/Biotechnol.B ioeng一1092,39(9)一932~944〔译自DBA,1992,11(11),92一06397〕 在草地夜蛾连续细胞系IPL一Sfg中表达首藉银纹夜蛾核多角体病毒(AcMNPV),生产分离的异型户半乳糖普酶蛋白。在pol了hedrin启动子调控下,重组AeMNPV编码 polyhedrin一BG的融合蛋白。该启动子由转移载体质粒pAo36。和设计的360-lac构建。病毒侵染细胞后培养96小时,培养物经BG免疫沉淀放射自显影显示,有几条比B… 相似文献
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《生物技术通报》1994,(3)
9俘1204遗传工程有助于防治病害〔会,英〕/Ward,K.A。…了Feedstuffs一2993,65(39)一14,16~17〔译自DBA,1993,12(22),93一12904〕 讨论了遗传工程技术在防治家畜疾病中的潜在价值。提出了遗传工程改良动物产率所需的步骤: (1)鉴定出获得理想表型所需特性的蛋白;(2)分离出编码相关蛋白的基因;(3)修饰基因在宿主动物中表达;(4)修饰基因转移到宿主;(5)鉴定和评估基因在转基因动物中的表达;(6)建立育种工程。澳大利亚的CSIRO应用这些原理:通过N宕eotia九a to哪e儿tos‘form‘5 JL丁质酶cDNA在转基因绵羊中的表达生产抗肉蝇绵羊,胧氨酸生… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(4)
931282评估大肠杆,产生的人甲状旁膝滋素的分泌和N-宋姗加工的信号序列效率的方法〔英〕/Kareem,B。N。一1 Anal。Bioehem一1992,204(1)一26八,35〔译自DBA,29日2,11(20),92一11267〕 为这项评估构建了表达质拉载体pSPTH3722和ps夕P TH37ZZ。将编码人甲状旁腺激素(hP-TH)的N一末端区(残基1~37)的。DNA擂入到金黄色葡萄球菌蛋白A的编码2种不同形式的信号脸序列和2个几G结合区(22)的DNA之间。表达产物分泌到周质和培养基中,并且很容易用亲和层析法提纯。表达产物应用野生型蛋白A信号肚正确地加工成成熟的五PTH(1一37)22。应用缺… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(6)
922142微生物生产的鱼生长激紊〔英〕/Kimura,A。厂Critieal Rev.Bioteehnol一19仑1,11(2)113~127〔译自DBA,1991,10(23),91-13460](李思经)922143借助于皿组杆状病澎使两种类型的子实体促性腺激素“亚基在昆虫细胞中表达〔英〕/Huang,C.J一尹Proe.Natl。Aead.Sei.U.S.A一1991,85(17)一7486~7490〔译自DBA,lggx,10(23),91一13连61〕(李思经)922144里氏木霉中凝乳酶一胰岛素融合物的分泌〔会,英〕/Lawler,5.E.一/Bioehem.Soe.Trans一1991,19(3)一2455〔译自DBA,1991,20 (23),91一13462〕(李思经)922145通过酿酒醉母分泌寡聚物V刻… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(8)
922825使用诬式亲和融合法从大肠杆菌中经蛋白水解得到的盆组蛋白的祖定性〔英〕/Murby,M.…,Bi-oteehnol.Appl.Bioehe。一二1991,14(3)一336~346〔译自DBA,1992,11(s),92一0122‘]一31一本技术包括:构建一些融合基因,‘已们编码一些目标蛋白,如人的原胰岛素(Pl)、大鼠蛋白-二硫化物异构酶(PDI)硫氧还蛋白同源区1等 (即蛋白A的IgG一结合蛋白(22)和蛋白G的白蛋白结合区(BB)间的融合),在IgG一Sephar-ose上纯化。对ZZPI(质粒pRIT37)和ZZPIBB (质粒pRIT38)进行SDS一PAGE和Western印迹揭示,产生的Pl在体内是稳定的。从大肠杆… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(1)
920202连续昆虫细胞生物反应器生产杆状病毒或盆组衍生物〔会,英〕/van Lier,F.L.J.一2 Ann.N .Y.Acad.Sci一2992,613一253~100〔译自DBA,1991,10(9),91一05063」 叙述了杆状病毒的分子生物学,以及如何生产用于昆虫生防的重组杆状病毒。此为连续操作系统,其中两个相连反应器的第一个用于培养昆虫细胞,在第二个反应器中,非封闭形首蓓银纹夜蛾(A“to夕ra夕无acal‘for。￡ca.)核多角体病毒 (AoNPV)侵染昆虫细胞。细胞裂解前完成侵染周期。在剪切力最小的饱罩塔中反应,此模型用于气提式生物反应器。4周后,在上述二步反应器中,草地夜蛾(… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(2)
920401简化盆组蛋白纯化的遗传方法〔会,英〕/Moks,T.…j Abstr.Pap.Am。Chem.Soe一1991,ZoiMeet.Pt.z一BIOTS〔译自DBA,1991,10(13),91一07234〕 开发了以细菌血清蛋白受体如葡萄球菌蛋白一久和链球菌蛋自一G为基础的基因融合系统,以简化大规模和小规模的重组蛋白纯化。由于IgG和血清白蛋白间的强相互作用,可以一步回收基因融合产物,得到高产量和纯度。在融合蛋白的蛋白一A/G衍生物和目的蛋白之间导人不同专性酶促和化学裂解位点。这样可从纯化的融合蛋白上除去亲和性拖尾,放出生物活性分子。通过设计一种编码2个合成的1 gG一结… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(11)
924009异源基因在牛分枝杆菌BCG中的表达:抗HIV一1Nef蛋白细饱反应的诱导〔英〕/Winter,N.…了Geue一1991,109(i)一47~54〔译自DBA,1992,11(8),92一04359〕 为了用牛分枝杆菌菌株BCG作保护性抗原载体,将编码Nef蛋白的H工V一病毒一1基因克隆于大肠杆菌一分枝杆菌穿梭载体(质粒pRR3)几中并导人BCG。质粒pRR3含一个在分枝杆菌中复制和保留必需的质粒pALSOo。片段、转座子Tn 903卡那霉素抗性基因和大肠杆菌复制原。n“f_基因在含白色链霉菌(St,epto哪歹ees albos)groES/groELi操纵子的启动子和合成核糖体结合位点的DNA表达框架(… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(6)
生物防治组织与原生质体培养932031启动子对杆状病弃介导的甚因在受纳和非受纳昆虫组饱系中农达的形响一英〕/Morris,T.D.一,J .Virol一1992,65(12)一7397~7405〔译自DBA,1995,12(i),93一00265〕 在宜组杆状病毒(首藉银纹夜蛾核多角体病毒)侵染7种昆虫细胸系期间,试验了代表早、晚和极晚期启动子的3种病毒启动子和昆虫启动子(果蝇hsp7。启动子(HP”表达的瞬时形式和相对强度。结果表明,极晚期启动子活性主要受受纳细胞限制。在非受纳细胞中,晚期启动子的表达不象受纳细胞那样高,但比病毒早期启动子的表达要高。来自病毒衍生HP的非受纳… 相似文献
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《生物技术通报》1988,(1)
880397辅助底物概念的理论基础及其在生物技术工艺中的实用结果〔德〕/Babel,W.了Aeta Bioteehnol一1986,6(4)一313一323〔译自CBA,1987,(4),1631) 辅助底物概念在改进单细胞蛋白产量和J倪物合成方面是有应用价值的。采用一种底物,它在培养混合物系统中仅起到能量供体的作用。该系统的碳转换效率可达到碳代谢所决定的_L限。(王家玉)880398含脂酵母连续培养生产脂肪过程的数学模拟〔英〕/Ykema,A.…了Antoni“van Leeuwenhoek一1986,52(6)一491一506[译自CBA,1987,(4),1632〕 提出了一个数学模型,该模型可以描述碳氮比对含脂酵母生产… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(3)
920941使用杆状病毒载体在昆虫细胞内台成的人绒毛膜促性腺激素a亚单位具生物学活性〔英〕/Nakhai,B.…厂FEBS Lett一1991,253(i)一104~x08仁译自DBA,1992,10(15),91一08562」 用HCGa亚基的编码cDNA置换核多角体病毒基因,构建了首落银纹夜蛾核型多角体病毒重组载体vAc一a一hCG。草地夜蛾Sfg病毒感染的细胞约分泌11.3声ga一HCG/2。。万细胞·Inl,这些a-HCG在电泳移动力、免疫反应性以及与声亚基的生物反应性上均与天然激素相同。分泌到培养基中的a一HCG占vAc一a一hCG感染昆虫细胞所合成的HCG总量的20~30%。超量产生如“一HCG… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(3)
920861克隆的外源基因在大肠杆菌中增加表达的可能性〔英〕/Venetianer,p.了Aeta Bioteehnol一1991,11(2)一129~133〔译自DBA,1991,10 (15),91一08439习 在异源宿主(如大肠杆菌)中合成并累积想要的(外源)蛋白产物是一个复杂的多步骤过程,并受到以下步骤的影响:i。提高基因拷贝数的方法,如采用高拷贝数载体;11.提高和控制转录率的方法,如使用强启动子;111。提高翻译率的方法,如选用适宜的Shine一Dalgaroo序列;iv.增加合成蛋白或肤稳定性的方法,如表达融合蛋白;v.提高重组质粒稳定性的方法;如使用无需抗生素而能选择连续出现的质粒的方法;… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(12)
924425免疫毒紊和细胞素毒素融合蛋白〔会,英〕/Strom,T .B.一了Ann,N.Y.Acad.Sci一1991,636一233~250〔译自DBA,1992,11(11),92-06176〕 重组DNA技术的发展和毒素结构与功能关系的深入了解促进了大量抗体和细胞毒素杂交分子的开发。使全毒素分子上的受体结合位点缺失或灭活制成新型的嵌合“魔弹”,这样化学连接和遗传融合.的靶因子(抗体或细胞素)就能控制定靶的细胞。临床检测几种杂交分子,很有应用潜力。从以下方面综述了这些免疫毒素和嵌合毒素的生产和应用:用铜绿假单胞菌内毒素一A、白喉毒素或蓖麻蛋白-A构建免疫毒素;毒素与抗… 相似文献