黑翅拟毛萤叶甲的生物学观察及其防制

黑翅拟毛萤叶甲Doryidomorpha nigripennis属叶甲科Chrysomelidae。据调查该虫分布于四川省理县、黑水县、松潘县等地。1987年毛尔盖林业局阿基坝苗圃60多万株5年生云杉幼苗被该虫毁灭,造成直接经济损失4万多元。1985年以来对该虫的生物学特性进行了观察,结果如下:主要生物学特性黑翅拟毛萤叶甲在松潘县毛尔盖林业局地区一年发生一代,跨两个年头,以幼虫在土内越冬。第二年5月中旬幼虫开始活动取食,6月中旬开始化蛹,8月下旬羽化为成虫。成由于7月中旬开始产卵,7月下旬出现下一代幼虫,幼虫于10月中旬开始越冬。幼虫期长达10个月以上,都在苗圃…     

豚草条纹萤叶甲各虫态的空间分布型

豚草条纹萤叶甲Ophraella communa LeSage是恶性入侵豚草(Ambrosia artemisiifolia L.)的天敌,用频次分布拟合和多种聚集指数测度等方法对该叶甲的成虫、幼虫和蛹、卵的空间分布型进行研究。结果表明,豚草条纹萤叶甲卵、幼虫+蛹、成虫的空间分布符合负二项分布,种群个体的空间分布为聚集分布。用几种衡量聚集度的指标,对上述各虫态分布的聚集程度进行测定;然后计算出各虫态田间最适理论抽样数。     

广聚萤叶甲在豚草上的空间分布

广聚萤叶甲Ophraella communa LeSage是恶性入侵杂草豚草Ambrosia artemisiifolia L的一种重要天敌,为了了解广聚萤叶甲卵、幼虫、蛹、成虫在豚草上的分布情况,本文对各虫态广聚萤叶甲在豚草植株上的空间分布进行了调查。调查结果表明,各虫态广聚萤叶甲在豚草上的空间分布均为聚集分布;不同受害程度豚草植株上各虫态广聚萤叶甲主要分布于上部和中部。就不同受害程度豚草植株上同一虫态广聚萤叶甲而言,卵比例随受害程度的加重逐步递减,幼虫和蛹的比例则逐步增加。由此可见,广聚萤叶甲为了确保后代能获得更充足的食物,成虫倾向于在受害程度较轻的植株上产卵。     

长鞘卷叶甲幼虫与成虫的空间格局研究

应用聚集度指标法、回归模型分析法、马占山“重新解释的Taylor幂法则”研究了长鞘卷叶甲幼虫与成虫的空间分布格局.结果表明,长鞘卷叶甲幼虫与成虫在绿竹等丛生类竹林中均呈聚集型分布,分布的基本成分为个体群,个体之间相互吸引;据马占山“重新解释的Taylor幂法则”,长鞘卷叶甲种群类型属于“聚集度逆密度制约型”.     

桑黄米萤叶甲幼虫的生活习性及防治

<正> 桑黄米萤叶甲Mimastra cyanura(Hope)属鞘翅目(Coleoptera),叶甲科(Chrysomelid-ae)。成虫是危害桑树新梢嫩叶的一种主要害虫。据1985～1987年的调查,该虫在四川全省蚕区均有不同程度的发生。过去对桑黄米萤叶甲的研究仅限于成虫的习性及药物防治,对其     

榆黄毛萤叶甲生物学习性及发生动态研究

【目的】榆黄毛萤叶甲Pyrrhalta maculicollis(Mots.)是近年来在新疆新发现的榆树食叶害虫,本文经对其生物学习性的研究,为该害虫的有效控制提供科学依据。【方法】经室内外连续2年的观察,较系统研究了榆黄毛萤叶甲在吐鲁番市的年生活史、习性及其发生动态。【结果】榆黄毛萤叶甲在吐鲁番市一年发生4代,以成虫在老树干基部树缝内、干基部土缝内群集越冬。翌年3月底开始出蛰,并以榆树嫩芽补充营养,4月上旬开始交尾产卵。各代幼虫分别于4月中旬、6月上旬、7月下旬和9月中旬发生,各代间世代重叠。5种颜色的光源对榆黄毛萤叶甲诱集试验结果表明,榆黄毛萤叶甲有较强的趋光性,蓝光对其诱集效果最好。【结论】榆黄毛萤叶甲在吐鲁番市3月至10月间,以成虫和幼虫对榆树不间断为害,且有世代重叠现象,4月、5月为该害虫防治关键时期。     

跗粗角萤叶甲的生物学特性

跗粗角萤叶甲Diorhabda tarsalis Weise是甘草上的重要食叶害虫,成虫、幼虫危害甘草叶片及幼嫩组织。该虫在河北省保定1年发生3代,以成虫在土缝、洞穴或者枯枝落叶下面的疏松层中越冬。翌年4月下旬越冬成虫开始活动,4月下旬至5月上旬交配产卵,卵产于寄主根部10～15mm的疏松土层。第1代、第2代和第3代幼虫分别于5月中旬、7月上旬和8月上旬孵化,各代幼虫均能对寄主造成严重为害,幼虫3龄。记述该虫的寄主、生活年史、发育历期、生活习性,并提出防治建议。     

小猿叶甲成虫越冬和越夏:滞育和休眠同时存在

小猿叶甲Phaedon brassicae Baly是十字花科蔬菜上的一种重要害虫,具有复杂的生活史。2005～2006年在武汉地区对小猿叶甲越冬和越夏虫态及成虫生理状态的调查结果表明,小猿叶甲只以成虫越夏,主要以成虫越冬,但也有少量卵、幼虫和蛹越冬。越夏期间,滞育成虫占70.5%～97.1%。越冬期间,滞育成虫的比率占24.8%～48.2%,随越冬进程,滞育比率上升,但大部分个体处于休眠状态。     

交配对广聚萤叶甲成虫耐饥与耐热能力的影响

昆虫交配是一个消耗能量的过程,因此交配后可能对其抗逆能力造成一定的影响。广聚萤叶甲是恶性杂草-豚草的专一性天敌,正常情况下,成虫耐饥饿和耐热能力较强。为明确交配对广聚萤叶甲成虫抗逆能力的影响,本研究观察在一次交配处理后,广聚萤叶甲在饥饿条件下或高温条件下继续存活时间。结果发现,在不提供食物的情况下,交配对雄虫的寿命影响不大,但雌虫的寿命(8.4 d±0.1 d)显著短于对照雌虫(10.8 d±0.1 d)。在高温状态下,无论取食与否,交配都会显著增加广聚萤叶甲雌雄成虫的耐热能力,尤其以雌虫表现更为明显(处理雌虫和对照雌虫存活时间分别为:取食(6.15 d±0.14 d,4.95 d±0.13 d)、不取食(5.55 d±0.13 d,4.81 d±0.11 d)。可见,交配降低广聚叶甲雌虫的饥饿能力,但成虫的耐热能力显著加强。     

黄足肥螋的饲养方法

黄足肥螋 Euborellia pallipes Shliraki属革翅目肥螋科 ,在云南分布较广 ,在蔗田内普遍发现 ,是甘蔗象鼻虫 [1]、螟虫和粉蚧壳虫等的重要天敌。成虫体长 8～ 1 3mm,体形扁平 ,黄褐色 ,有光泽 ;头前口式 ,活动自如 ;前翅短小、革质 ,末端平截 ,尾须坚硬 ,铗状 ,不分节。性两型明显 ,雄虫尾铗大而弯 ,雌虫尾铗短而直。渐变态。卵阔卵形 ,白色。若虫与成虫相似 ,尾铗较简单。雌虫有护卵育幼习性。该虫为夜行性 ,白天则潜伏在土缝内及石块、树皮、甘蔗老叶鞘下。 1年 1代。现将其室内饲养方法介绍如下。1　饲养工具罐头玻璃瓶 :高 1 3cm,口径 …     

广聚萤叶甲成虫的繁殖习性和活动规律初步观察

广聚萤叶甲Ophraella communa是豚草Ambrosia artemisiifoliaL.的一种重要专一性天敌昆虫,对豚草抑制作用显著。本文在室内对广聚萤叶甲成虫交配和产卵活动进行观察,结果表明广聚萤叶甲成虫一生多次交配多次产卵,雄虫交配前期为2.7d,明显长于雌虫的0.9d。交配雌虫有产卵前期,然后开始产卵。成虫交配活动主要在8:00-21:00,一般产卵高峰在12:00-16:00,在交配后的前16天,雌虫产卵处在高峰期,随后产卵逐渐减少。本论文为进一步开展广聚萤叶甲繁殖生物学研究和大量繁殖提供基础。     

绿缘扁角叶甲生活史、交配及繁殖的观察

【目的】探明绿缘扁角叶甲Platycorynus parryi Baly年生活史、交配及繁殖情况。【方法】越冬代成虫在室内自然条件下连续繁殖,及在不同温度下,详细观察记录了成虫的交配、繁殖力和寿命。【结果】绿缘扁角叶甲是络石Trachelospermum jasminoides的重要害虫,以老熟幼虫在3~5 cm深的土层中越冬,在江西南昌一年发生1代。越冬幼虫于次年4月中旬开始陆续化蛹,4月下旬成虫开始羽化。自然条件下各虫态发育历期:卵期(11.81±0.17)d,幼虫期300~330 d,蛹期(13.62±0.13)d,成虫寿命(47.99±0.65)d。成虫羽化3~4 d后开始交配,日平均交配(3.55±0.11)次,交配持续时间最短5 min,最长可达140 min,平均交配持续时间(28.11±0.89)min,日龄大的成虫交配持续时间显著短于日龄小的成虫;相邻两次交配之间的间隔时间最短3 min,最长426 min,平均交配间隔时间(74.75±3.19)min,日龄大的成虫交配间隔时间显著短于日龄小的成虫。交配后2~3 d开始产卵,平均每雌产卵量为169粒。在22、25和28℃条件下,温度对雌虫寿命具有显著影响,随着温度升高,雌虫寿命显著缩短,而雄虫寿命和每雌产卵量却差异不显著。【结论】绿缘扁角叶甲在江西南昌一年发生1代,以老熟幼虫在土中越冬,成虫可进行多次交配,成虫日龄对其交配行为有显著影响,温度对该虫的繁殖力无显著影响。     

稻水象甲在安徽桐城的发生规律调查

作者于2001～2002年对安徽省桐城市的稻水象甲的分布区域进行了调查和监测。该虫在当地每年发生1代,越冬代成虫高峰出现在5月下旬,当年成虫于8月中、下旬直接越冬成为下一年的虫源;在5月20日左右田间出现成虫明显为害状,水稻植株主要受害期在分蘖期;其寄主除水稻外,还有稗草、李氏禾、狼尾草、雀麦等多种杂草;成虫在田间呈聚集分布型。     

梨斑叶甲的发生与防治

记述了梨斑叶甲各虫期的形态。该虫每年发生1代,以成虫在土内越冬。3月下旬出蛰取食,产卵于寄生叶背面。卵期7～10天,幼虫期20天左右,蛹期11天左右,成虫期360天左右。在幼虫三龄以前用80％敌敌畏乳油、40％乐果乳油、20％杀灭菊酯乳油喷雾防治均有良好效果。     

长鞘卷叶甲生物学特性及防治研究

长鞘卷叶甲Leptispa longipennis(Gestro)是为害绿竹等丛生竹的新害虫,该虫在福建永定一年发生1代,以成虫在卷起的竹叶内越冬。翌年4月上旬开始交尾产卵,卵期10无;5月中旬开始化蛹,蛹期8无：5月中下旬第一代成虫开始羽化。以幼虫及成虫在卷起的竹叶内取食及繁殖。在对其生物学特性进行系统研究的基础上,找到了该虫生活史中的薄弱环节,提出了在7月份新羽化成虫在卷起的竹叶内取食盛期喷洒灭多粉、1605粉荆;初孵化幼虫喷洒白僵菌粉剂、25%灭幼脲粉剂、灭多粉粉荆、1605粉剂的防治技术。     

蓝毛臀萤叶甲生物学特性观察及防治

蓝毛臀萤叶甲AgelasticaalniL.又称杨蓝叶甲，是甘肃酒来杨树的重要食叶害虫。成虫咬食叶片呈缺刻或孔洞。幼虫蚕食叶片下表皮，呈网眼状干枯变搞，导致苗圃地，道旁及林带杨树叶片干枯、幼树死亡，给本区林木的发展造成很大损失。此虫在酒泉为害已有7年的历史，除危害杨树外，在我区还危害苹果、梨、柳树。据资料记载：国内此虫只分布于新疆，其它各省均未见报道5为此，通过室内饲养，田间定树观赛，对此虫生物学特性进行研究，结果如下。！形态特征成虫：体型为椭圆形，黑色，有蓝黑色光泽，长7一smm，宽4mm，触角11节，基部2～4节稍细，…     

半蓝角伪叶甲的再描述（鞘翅目：拟步甲科：伪叶甲亚科）

半蓝角伪叶甲Cerogria basalis(Hope,1831)为角伪叶甲属Cerogria Borchmann,1909的1个大型种,过去仅知道分布于印度,尼泊尔,波斯尼亚和黑塞哥维那,一直缺乏详细和正式的形态描述。近年来,我们从云南采集到该种的雌虫和雄虫。本文对该种雌性和雄性成虫,特别是触角、腹板和雄性外生殖器特征作了详细描述。提供了该种雌、雄两性成虫的背面观和腹面观以及生境照片,以及触角、雄性末节腹板以及雄性外生殖器特征图片。本文还讨论了种内变异。这些工作为该种的正确鉴定提供了依据。     

双斑长跗萤叶甲触角感器的扫描电镜观察

利用扫描电镜观察了双斑长跗萤叶甲Monolepta hieroglyphica(Motschulsky)成虫触角及其感器的形态与分布。结果表明:双斑长跗萤叶甲成虫触角为线状,由柄节、梗节和鞭节组成,鞭节有9节,其中,雄虫的触角比雌虫长;感器类型有毛形感器(1型、2型和3型)、刺形感器、锥形感器(1型和2型)、腔锥形感器、Bhm氏鬃毛、钟形感器共9种。雌雄成虫触角感器类型无差异,但雄虫触角上的感器分布要比雌虫的稠密。     

球孢白僵菌对小猿叶甲的致病力测定

在室内研究了分离自小猿叶甲的一株球孢白僵菌(SCAU-BB 01D)对小猿叶甲的致病力。结果表明,该菌株能感染小猿叶甲的成虫和各龄幼虫,但对不同虫期的致病力存在差异。在105~108孢子/m l的浓度范围内,随着处理浓度的升高,各虫期小猿叶甲的感病死亡率增加,在最高浓度1×108孢子/m l,处理后成虫第14天及1~3龄幼虫第10天的累计死亡率分别为84.7%、94.0%、96.0%和81.0%。用TDM模型对成虫和各龄幼虫的致病力数据进行模拟,所建模型均顺利通过Hosm er-L em eshow拟合异质性检验,表明模型拟合良好,并由模型估计出了该菌株对小猿叶甲各虫期的致死剂量与致死时间。在处理后第10天,成虫和1~3龄幼虫的致死中浓度(LC50)分别为2.68×107、1.07×106、1.63×105孢子/m l和8.31×106孢子/m l,而第14天成虫的LC50为2.38×106孢子/m l。随着浓度的增加,各虫期所需的感病死亡时间缩短,在最高浓度1×108孢子/m l,球孢白僵菌对小猿叶甲成虫及1~3龄幼虫的致死中时(LT50)分别为9.28、4.29、4.40d和5.06 d。综合分析白僵菌对各虫期的致死剂量及致死时间可以看出,不同虫期的小猿叶甲对球孢白僵菌敏感性不同。结果表明该菌株在小猿叶甲生物防治中具有一定的潜力。     

Scanning electron microscopy studies of antennal sensilla of Monolepta hieroglyphica

利用扫描电镜观察了双斑长跗萤叶甲Monolepta hieroglyphica (Motschulsky)成虫触角及其感器的形态与分布.结果表明:双斑长跗萤叶甲成虫触角为线状,由柄节、梗节和鞭节组成,鞭节有9节,其中,雄虫的触角比雌虫长;感器类型有毛形感器(1型、2型和3型)、刺形感器、锥形感器(1型和2型)、腔锥形感器、B(o)hm氏鬃毛、钟形感器共9种.雌雄成虫触角感器类型无差异,但雄虫触角上的感器分布要比雌虫的稠密.