心不甘化学成分的研究 Ⅰ.心不甘中的1β、2β、3β、4β、5β、7α-hexahydroxyspirost-25(27)-en-6-one

心不甘系百合科植物橙花开口箭(Tupistra aurantiaca wall et Baker),民间用其根治疗胃痛等。心不甘根的甲醇抽出物经浓缩后用醋酸乙酯萃取,醋酸乙酯萃取部份经硅胶柱层析,以氯仿和氯仿—甲醇为洗脱液,从含4—5％甲醇的氯仿洗脱部份得到一主要成份Ⅰ,在氯仿-甲醇液中结晶为无色针晶,mp 250—252℃,在稀甲醇中结晶为无色片状晶,mp 244—245℃。IRν_(max)~(KBr)cm~(-1):980,925,88O,856(△~(25(27))螺环),3400(OH),1716(六元环酮)。~1H NMR(C_5D_5N,TMS,δ):0.90(3H,s,18-Me),1.10(3H,     

田基黄(口山)酮成分的研究

采用萃取,硅胶及凝胶柱色谱等方法从田基黄全草中分离得到了7个San酮类化合物,利用UV、IR、^1H NMR、^13C NMR、MS等波谱技术将他们的结构分别鉴定为6-脱氧异巴西红厚壳素(1)、异巴西红厚壳素(2)、1,3,5,6-四羟基San酮(3)、1,3,6,7-四羟基San酮(4),1,3,5,6-四羟基-4-异戊烯San酮(5)、1,3,5-三羟基San酮(6)和bijaponicaxanthone(7),其中化合物3、4和6为首次从该植物中分得的San酮类化合物。     

显脉獐牙菜化学成分研究Ⅱ

对显脉獐牙菜(Swertia nervosa)的化学成分研究。采用系统溶剂提取,常规硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离纯化,根据化合物的物理、化学性质,UV、IR、MS、1H NMR、13C NMR等波谱鉴定其结构。从显脉獐牙菜中分离得到10个化合物,分别鉴定为1,5,8-三羟基-3-甲氧基酮(1)、1,3,8-三羟基-5-甲氧基酮(2)、5,7,3',4'-四羟基黄酮(3)、3,5,7,3',4'-四羟基黄酮(4)、2-C-β-D-吡喃葡萄糖-1,3,6,7-四羟基酮(5)、獐牙菜苦苷(6)、当药苦酯苷(7)、羟基当药苦酯苷(8)、齐墩果酸(9)、胡萝卜苷(10),化合物3~5、7、8和10为首次从显脉獐牙菜中分离得到。     

紫红獐牙菜中的酮类成分及其细胞毒活性

采用色谱分离手段对紫红獐牙菜Swertia punicea的乙醇提取物中乙酸乙酯和石油醚萃取部分进行分离纯化,运用1H NMR、13C NMR、HSQC、HMBC和ESI-MS等波谱方法和文献数据对比鉴定化合物结构,从紫红獐牙菜全草中得到8个口山酮类化合物,分别鉴定为1-羟基-2,3,5,7-四甲氧基口山酮(1)、1,2,3,4,5-五甲氧基口山酮(2)、1-羟基-2,3,4,7-四甲氧基口山酮(3)、1-羟基-2,3,5-三甲氧基口山酮(4)、dulcisxanthone C(5)、1-羟基-2,3,7-三甲氧基口山酮(6)、1,5-二羟基-2,3-二甲氧基口山酮(7)、1-羟基-3,4,5-三甲氧基口山酮(8),所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物1、4、5、7对Hep G-2显现了很好的细胞毒活性。     

伞形科中药的研究(Ⅵ) 长前胡的化学成分(第二报)

长前胡(Peucedanum turgeniifolium Wolff)全草供药用,能宣散风热,祛痰镇咳,下气;治感冒,咳嗽,痰稠,头痛及胸闷等症。为研究其药效成分,我们已从全草的甲醇抽提物中分离鉴定了五种新的二氢邪蒿素型(dihydroseselin type)二氢吡喃香豆素和甘露糖醇。其母液,我们又经硅胶柱和制备薄层层析分离,得到了另外四个香豆素化合物,经IR,MS,~1H NMR和~(13)C NMR等光谱数据解析,分别被鉴定为(±)7-羟基-8-(2′,3′-二羟基-3′-甲基-丁基)-香豆素〔(±)7-hydroxy-8-(2′,3′-dihy-droxy-3′-methyl-butyl)-coumarin〕(1),异氧化前胡素(isooxypeucedanin)(2),     

滇黄芩甙A和B的结构

从龙胆科滇黄芩属植物滇黄芩(Veratrilla baillonii Franch)中分离得到两个新的酮二糖甙,经~1H NMR,~(13)C NMR,FAB-MS,MS,2D NMR,UV,IR等物理方法和化学反应,推定为:2,3,4,7-四甲氧基酮-1-O-β-D-葡萄糖(6←1)-β-D-木糖甙(1)和7-羟基-2,3,4-三甲氧基酮-1-O-β-D-葡萄糖(6←1)-β-D-木糖甙(2),分别命名为:滇黄芩甙A和滇黄芩甙B。     

青叶胆酮成分的分离和鉴定

前报我们从云南用于治疗急性病毒性肝炎的草药青叶胆(Swertia mileensisT.N.He et W.)中鉴定了它的苦味甙。因还未见文献记载该植物的酮成分,为此我们对分离到的三个酮成分经UV,IR,~1H NMR,MS证明为:1,8-二羟基-3,5-二甲氧基酮(1,8-dihydroxy,3,5-dimethoxy xanthone)Ⅰ;1,8-二羟基-3,7-二甲氧基酮(1,8-dihydroxy,3,7-dimethoxy xanthone)Ⅱ;1-羟基-3,7,8-三甲氧基     

用超声法从花锚中提取(口山)酮类化合物

用超声法从高原植物椭圆叶花锚的全草中,提取并分离出2种针状结晶化合物;采用元素分析(EA)、核磁共振波谱(NMR)、质谱(MS)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、熔点测定等分析方法,对其化学结构进行表征;产物分别为1,3-二羟基-4,5,8-三甲氧基酮和1-羟基-2,3,4,8-四甲氧基酮。     

二叶獐牙菜化学成分研究

从二叶獐牙菜(Swertia bifolia Batal.)的全草中分离得到了7个化合物,5种口山酮和2种甾醇类化合物。它们的结构经光谱方法分别鉴定为1-羟基-3,5-二甲氧基口山酮(Ⅰ)、1羟基-3,7,8-三甲氧基口山酮(Ⅱ)、1,8二羟基-3,5二甲氧基口山酮(Ⅲ)、1,8二羟基-3,7-二甲氧基口山酮(Ⅳ)、1,7二羟基-3,8-二甲氧基口山酮(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、胡萝卜苷(Ⅶ)。     

白叶香茶菜中的紫罗兰酮衍生物

从白叶香茶菜Isodon leucophyllus(Dunn)Kudo地上部分的丙酮提取物中,分离得到1个新的紫罗兰酮类化合物和6个黄酮类化合物,经IR,UV,MS,NMR波谱数据分析,其结构分别确定为：13—羧基布卢姆醇C(1),5,7,3′,4′—四甲氧基黄酮(2),线蓟素(3),5—羟基—6,7,3′,4′—四甲氧基黄酮(4),3′—羟基—5,7,8,4′—四甲氧基黄酮(5),异甜橙素(6)和异槲皮素(7)。其中,化合物2—7均为首次从该植物中得到。     

用超声法从花锚中提取酮类化合物

用超声法从高原植物椭圆叶花锚的全草中,提取并分离出2种针状结晶化合物;采用元素分析 (EA)、核磁共振波谱 (NMR)、质谱 (MS)、红外光谱 (IR)、紫外光谱 (UV)、熔点测定等分析方法,对其化学结构进行表征;产物分别为1,3-二羟基-4, 5, 8-三甲氧基(口山)酮和1-羟基-2,3,4,8-四甲氧基(口山)酮.     

抱萼獐牙菜的化学成分研究

从抱萼獐牙菜全草中分离到8个成分(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ)。经UV、IR、~1H-NMR、~(13)C-NMR、MS及化学方法鉴定了他们的结构,分别是SwerchirinⅠ)、bellidi-fodin(Ⅱ)、norbellidifodin(Ⅲ)、1,3,7-trihydroxy1-8-methoxyxanthone(Ⅳ),1,3,7,8-tetrahy-droxyxanthone-8-O-β-D-glucopyranoside(Ⅴ)、1,3,7,8-tetrahydroxyxanthone-1-O-β-D-glu-copyranoside(Ⅵ)、swertianolin(Ⅶ)、mangiferin(Ⅷ)。8个成分均为首次从该植物中分得。     

斜茎獐牙菜酮成分的分离和鉴定

斜茎獐牙菜(Swertia patens Burk)系龙胆科植物。又名:金沙青叶胆,别名小儿寒,小儿腹痛草,落孺疴(彝族语)。它是云南彝族具有悠久历史的常用草药。最近有人从中分离了獐牙菜苦甙(swertiamarin),但其(口山)酮成分尚未见文献记载。我们从中分离了四个(口山)酮,经UV,IR,~1HNMR,MS证明为:1,8-二羟基-3,5-二甲氧     

叶下花中的愈疮木内酯甙结构

叶下花(Ainsliaea pertyoides Fr. var. albo-tomentosa Beauverd)为菊科多年生草本植物。味苦,有小毒,产于我国西南各省,民间用于治疗风湿性关节痛,跌打损伤,过敏性皮炎等。我们从全草中分离出一个愈疮木内酯甙(guaianolide glucoside),经IR、~1H NMR、~(13)C NMR、MS和x-晶体衍射分析,测定结构为lα-H-愈疮木-4 (15)-烯-6α-12-内酯-10α-O-β-D-葡萄吡喃糖甙(lα-H-guai-4 (15)-en-6α-     

核桃青皮的化学成分研究——酚类化合物

核桃青皮是一种传统的中药材,含有大量的酚类化合物,具有镇痛、消炎、抑菌、抗肿瘤等功效。为了从核桃青皮中分离得到更多的酚类成分,以利于更好地阐明其作用机理,该研究采用大孔树脂Diaion HP-20SS、凝胶Sephadex LH-20,HPLC等方法对核桃青皮80%的乙醇提取物进行分离纯化。结果表明:共分离了10个单体化合物,它们的结构经质谱(MS)、一维核磁共振谱(~1H NMR和~(13)C NMR)、二维核磁共振谱(HSQC,HMBC)数据的分析及文献数据的比较确定为没食子酸(1),没食子酸甲酯(2),对羟基苯甲酸(3),3,4-二羟基苯甲酸甲酯(4),6-O-咖啡酸-D-葡萄糖(5),6-O-没食子酸-葡萄糖苷(6),4,8-二羟基-1-四氢萘醌(7),5,8-二羟基-4-甲氧基-1-四氢萘酮(8),5,8-二羟基-1-四氢萘酮(9),4-羟基-1-四氢萘酮(10)。其中,化合物5,化合物6为属内首次分离到。该研究结果为进一步深入研究核桃青皮的化学成分和药理作用提供了一定参考。     

青叶胆植物中的红白金花内酯和青叶胆内酯的结构

本文报告龙胆科獐牙菜属植物青叶胆(Swertia mileensis T.N.Ho et W.L.Shih)中分到的两个微量内酯成分Ⅰ和Ⅱ。经UV.~1H NMR.~(13)C NMR.MS.证明Ⅰ是红白金花内酯(erythrocentaurin),Ⅱ是一新化合物,命名为青叶胆内酯(swermirin)。探讨了青叶胆内酯和獐牙菜甙(sweroside)以及红白金花内酯之间的关系。认为青叶胆内酯是獐牙菜甙,獐牙菜苦甙(swertiamarin)的酶解分子重排游离甙元。此外还讨论了青叶胆内酯部分结构C_7、C_8、C_(10)碳核及与其相连氢核和甲基偏向高场的原因。     

木霉菌KK19L1发酵液中的一个新化合物

对菌株Trichoderma sp.KK19L1液体发酵,在该菌发酵液的乙酸乙酯层分离得到三个化合物,运用1H NMR、13C NMR和HR-ESI-MS等光谱学方法并参考相应的文献,确定其结构分别为(E)-3-acetylbenzyl but-2-enoate(1)、1-羟基-6-甲基-9,10-蒽醌(2)、2-甲基-3-羟甲基-5-羟基-7-甲氧基色原酮(3),其中化合物1为新的化合物,化合物3为首次在该菌株中分离得到。     

岗松化学成分的研究

从岗松的石油醚和氯仿提取组分中分离得到7个化合物,根据NMR、HSQC、HMBC、IR和MS的数据分析及与文献对照,确定它们的结构为白桦脂酸(betulinic acid,1),齐墩果酸(oleanolic acid,2),没食子酸乙酯(ethyl sabre,3),5-羟基-6-甲基-7-甲氧基-二氢黄酮(5-hydroxy-6-methyl-7-methoxy-flavanone,4),5-羟基-7-甲氧基-8-甲基二氢黄酮(5-hydroxy-7-methoxy-8-methylflavanone,5),5-羟基-7-甲氧基-2-异丙基色原酮(5-hydroxy-7-methoxy-2-isopropylchromone,6)和β-谷甾醇(β-sitosterol,7).其中,化合物1～5和7为首次从该植物中分离得到.     

新月弯孢霉AS 3.4381对新型甾体底物C11β-羟基化

应用本实验室保藏的新月弯孢霉Curvularia lunataAS 3.4381对新型甾体化合物(Ⅰ)(16α,17β-二甲基-17-丙酰基雄甾-1,4-二烯-3-酮)作为底物进行生物转化C11β-羟基化反应的研究。实验研究结果表明,采用Ⅱ级发酵的工艺,收获新月弯孢霉菌丝体作为生物催化剂,在磷酸缓冲液介质体系中,对化合物Ⅰ的C11位实现β羟基化,生成皮质激素药物。测试数据TLC,MS,IR及1H NMR证明了该产物的化学结构,表明生物转化产物为C11β-羟基-16α,17β-二甲基-17-丙酰基雄甾-1,4-二烯-3-酮。     

元宝草中一个新的二苯甲酮

为了研究元宝草(Hypericum sampsonii Hance)全草的化学成分,利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20等色谱技术对元宝草三氯甲烷部位进行分离和纯化,共得到6个化合物,通过1H NMR、13C NMR、HMQC、HMBC等波谱技术分别鉴定为2,6-二羟基-4,3’,5’-三甲氧基二苯甲酮(1)、1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌(2)、山奈酚(3)、木犀草素(4)、3,4-二羟基苯甲酸乙酯(5)、β-谷甾醇(6),其中化合物1为新化合物,化合物2和5首次从该植物中分离得到。