盐对夏至草种子萌发以及盐胁迫解除后种子萌发能力恢复的影响

检测NaCl、Na2SO4,Na2CO3和3种盐的混合盐对夏至草种子的发芽率、发芽势、发芽指数、胚根和胚轴生长以及解除盐胁迫后的这些生理指标变化的结果表明,随着Na2CO3和混合盐溶液浓度的增加,夏至草种子的发芽率、发芽势、发芽指数、胚根、胚轴生长均呈下降趋势。低浓度（25～50mmol·L^-1）NaCl和（4-10mmol·L^-1）Na2SO4促进种子萌发,高浓度（200mmol·L^-1）NaCl和（150mmol·L^-1）Na2SO4抑制种子萌发;Na2CO3和混合盐溶液对夏至草种子萌发有明显的抑制作用。盐胁迫解除后,夏至草种子的发芽率随着原盐浓度的增加呈升高趋势。除75mmol·L^-1Na2CO3处理的以外,其它处理的胚根长度都大于未经盐处理的。中性盐处理的胚轴长度都大于未经盐处理的。     

11种非必需氨基酸对离体植物生长的胁迫作用

研究了11种非必需氨基酸对小麦、水稻等植物离体胚植株以及拟南芥、白菜等植物种子植株生长的影响,结果显示,L-半胱氨酸、L-酪氨酸和L-丝氨酸在浓度达到3mmol·L“时开始抑制植株生长,而L-谷氨酸、L-谷氨酰胺、L-甘氨酸和L-天冬氨酸4种氨基酸在5—7mmol·L^-1时才有轻微抑制作用;L-胱氨酸、L-天冬酰胺和L-丙氨酸3种氨基酸,在5．7mmol·L^-1内没有抑制作用。脯氨酸的3种异构体在9mmol·L^-1浓度下没有抑制作用发生,且还表现出有约1个生长级别（3．4cm左右）的生长促进作用。丝氨酸和丙氨酸的D-异构体在3mmol·L^-1浓度即有强烈的生长抑制作用。这些结果表明非必需氨基酸胁迫植物的途径有多态性,这些多态性对研究植物氨基酸代谢有重要意义。     

同色兜兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称同色兜兰[Paphiopedilum concolor（Bateman）Pfitz．]。 2材料类别种子。 3培养条件种子萌发培养基：（1）MS＋100mL·L^-1香蕉汁;（2）1／2MS＋100mL·L^-1香蕉汁。原球茎继代增殖培养基：（3）1／2MS＋NAA0．2mg·L^-1（单位下同）＋100mL·L^-1香蕉汁;（4）1／2MS＋NAA0．4＋100mL·L^-1香蕉汁;（5）1／2MS＋6-BA0．5＋NAA0．2＋100mL·L^-1。     

与番茄花柄脱落相关的多聚半乳糖醛酸酶的分离纯化和特性

为弄清番茄花柄脱落相关酶—哆聚半乳糖醛酸酶（polygalacturonase,PG）的性质,采用离体培养条件下经乙烯处理的番茄花柄,分离和纯化了多聚半乳糖醛酸酶并测定其性质。结果表明：用Sephadex G-75凝胶过滤层析和CM Sepharose CL-6B阳离子交换层析方法可分离纯化得到分子量约为30．2kDa的多聚半乳糖醛酸酶,纯化倍数为30．85;纯化的PG活性最适pH值为5．0,最适反应温度为40℃;Km值为26．14mg·mL^-1;1mmol·L^-1Ca^2＋、Cu^2＋、Ba^2＋、Co^2＋和Mn^2＋可抑制PG活性,而1mmol·L^-1的Mg^2＋、K^＋、Fe^2＋、Zn^2＋、Fe^2＋促进PG活性,20mmol·L^-1的Fe^2＋和Fe^3＋促进效果尤为显著。     

百里香属植物ISSR—PCR和SRAP—PCR体系的确立及优化

通过对PCR扩增体系中的模板DNA用量,Mg^2＋、dNTPs和引物浓度的单因子实验,分别建立了适合百里香属（Thymus L．）植物总DNA的ISSR—PCR及SRAP—PCR优化反应体系。ISSR—PCR优化反应体系为：反应总体积20μL,含模板DNA 30ng、Mg^2＋3．75mmol·L^-1、dNTPs 0．20mmol·L^-1、引物0．3mmol·L^-1和TaqDNA聚合酶1U。SRAP—PCR优化反应体系为：反应总体积20μL,含模板DNA30ng、Mg^2＋2．50mmol·L^-1、dNTPs 0．10mmol·L^-1、引物0．4mmol·L^-1和Taq DNA聚合酶1U。运用优化的反应体系对百里香属植物地椒（T.quinquecostatus Celak．）、地椒的亚洲变种[T.quinquecostatus vat．asiaticus（Kitagawa）C．Y．Wu et Y．C．Huang]和百里香（T.mongolicus Ronn．）15个居群的总DNA进行了ISSR和SRAP初步分析,获得了较好的扩增结果。     

蚊子花的组织培养与快速繁殖

1植物名称蚊子花（Lopezia cordata Hornem．）。 2材料类别茎段和顶芽。 3培养条件基本培养基为MS。（1）芽诱导培养基：1／2MS（MS大量元素用量减半）;（2）增殖培养基：MS＋6-BA0．2mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．2;（3）生根培养基：I／2MS＋NAA0．5。以上培养基中均加入6g·L^-1琼脂和30g·L^-1蔗糖,pH5．9—6．0。培养室中温度为（24＋1）℃,光照时间为16h·d^-1,光照强度约为60μmol·m^-2·s^-1。     

湿唇兰的无菌播种和快速繁殖

1植物名称 湿唇兰[Hygrochilus parishii（Rchb.f．）Pfitz．]。 2材料类别 成熟种子。 3培养条件种子萌发培养基：（1）1／2MS;（2）1／2MS＋100mL·L^-1椰子乳;（3）KC;（4）KC＋100mL·L^-1椰子乳;（5）VW;（6）VW＋100mL·L^-1椰子乳;（7）1．5g·L^-1花宝1号＋1．5g·L^-1花宝2号;     

版纳蝴蝶兰的组织培养与快速繁殖

1植物名称 版纳蝴蝶兰（Phalaenopsis mannii Rchb．F．）。 2材料类别 种子。 3培养条件 种子萌发培养基：（1）MS;（2）MS＋椰子乳100mL·L^-1;（3）1／2MS;（4）1／2MS＋椰子乳100mL·L^-1;（5）1／4MS;（6）1／4MS＋椰子乳100mL·L^-1;（7）1／2MS＋苹果汁100mL·L^-1;     

大旗瓣凤仙花的组织培养与快速繁殖

1植物名称 大旗瓣风仙花（Impatiens macrovexilla Y．L．Chen）。 2材料类别 茎上侧芽。 3培养条件 增殖培养基：（1）MS＋6-BA1．5mg·L^-1（单位下同）;继代和生根培养基：（2）MS＋6-BA1．0。以上培养基中均加入30g·L^-1蔗糖和5．5g·L^-1琼脂,pH5．8。培养温度（25±3）℃,光照时间12h·d^-1,光照强度40～50gmol·m^-2·s^-1。     

欧洲小叶椴的胚培养与快速繁殖

1植物名称欧洲小叶椴（Tilia cordata Mill．）。 2材料类别成熟胚。 3培养条件（1）／3动培养基：MS＋6-BA2．0mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．1;（2）增殖培养基：MS＋6．BA1．0＋NAA0．1;（3）壮苗生根培养基：1／2MS＋IBA1．0＋NAA0．3。以上培养基均加入0．55％琼脂和20g·L^-1。蔗精,pH5．8-6．0。培养温度为（25±2）℃;光照培养时间12h·d^-1,光照强度40．50μmol·m^-2·s^-1。