匈牙利平原环境中狍的集群行为

20 0 2年 4月至 2 0 0 3年 4月利用直接观察法对匈牙利平原农田环境中狍的集群行为进行了研究 ,结果显示平均群体数量在寒冷的秋冬季节较大 ,最大群体数量也具有类似的变动趋势 ,2 0 0 3年 2月最大群体有 92 - 94只 ,并保持集群长达 2 0d ,在冷季以大于 5只的群体所占百分比较高。 2 0 0 2年 4月和 2 0 0 3年 3月集群开始解散 ,雄性个体在 2 0 0 2年 6、 7月的交配期独居或保持家庭小群 ,雌性主要与幼体构成家庭群。生活在小片林地的群体数量小于农田群体 ,作者认为农田平原环境的开阔性结构和繁殖生理状态是导致狍群体较大和集群行为变化的近因     

圈养条件下狍发情配种模式的研究

通过在吉林农业科技学院左家校区动物实习基地进行试验,研究了野生狍(中国亚种)在人工驯化饲养条件下的发情配种模式.研究结果表明:狍属于短日照繁殖动物,发情和配种在秋季进行,每年有一个发情周期,性成熟是14±2月龄;雄狍在整个发情配种期始终保持兴奋状态,随时可以与达到发情旺期的雌狍进行交配,发情的雌狍外观没有明显表现,当对雄狍表现好感、主动亲近雄狍时,就是交配的最好时机;狍配种方式采用单雄群雌的同期复配方式,性别比例为雄性狍∶雌性狍=1∶4.     

气候因素对狍种群遗传多样性的影响

采用聚合酶链式反应(PCR)技术分析测定了6个狍(Capreolus Pygargus)种群的分子遗传特征.遗传分析表明:狍迎春种群具有较低的单倍型多样性(H=0.622±0.138)和核苷酸多样性(π=0.386±0.00383),图强种群具有较高的单倍型多样性(H=0.857±0.044)和核苷酸多样(π=2.580±0.01914),Tajima'sD和Fu and Li'sD值检测结果表明这6个狍种群相对于中性进化的歧异度并没有明显的偏离(P>0.1);相关性分析表明:狍遗传多样性与纬度(r=0.770)和海拔(r=0.719)呈显著正相关,与年平均气温(r=-0.519)和无霜期(r=-0.652)呈显著负相关,与经度(r=-0.258)和年平均降水量(r=-0.205)呈显著的不相关.     

圈养条件下仔狍的生长与发育

2003 年4 月至2004 年10 月对12 只狍东北亚种雌性生产的16 只仔狍进行了生长发育观察。记录仔狍出生日期,观察生长过程的毛色变化,定期检查牙齿生长状况,测定体尺和体重,所得数据采用SPSS13. 0 软件处理,绘制生长曲线并建立体长与体重的拟合曲线方程。结果表明,圈养条件下仔狍出生主要集中在5 月中旬至6
月中旬,出生时毛色呈暗棕黄色,身体两侧分布不规则的白斑,翌年换毛后白斑消失;出生仔狍的齿式为(0 03 0 /4 0 3 0)×2 = 20,成年狍的齿式为(0 1 3 3/4 0 3 3)×2 = 34,乳齿6 ～7 月龄开始脱换,8 ～9 月龄完成,脱换的顺序为中央切齿→两侧切齿→隅齿;(上、下颌)后臼齿的第一后臼齿2 月龄萌发、3 ～ 4 月龄生长完成,第
二后臼齿6 ～ 7 月龄萌发,8 ～9 月龄生长完成,第三后臼齿12 ～ 13 月龄萌发,14 ～ 15 月龄生长完成;乳齿的前臼齿从12 月龄开始脱换,14 月龄完成,脱换的顺序是上颌第一前臼齿和下颌第三前臼齿→上、下颌第二前臼齿→上颌第三前臼齿和下颌第一前臼齿;仔狍体尺增长率顺序为体长> 臀高> 肩高> 胸围> 腰围。仔狍体长与体重的拟合曲线方程是Y = 63.1084 - 0.0070x + 1.1e ^{- 6} x² - 3e^{- 11} x³ ,生长发育过程可分为生长快速期、生长缓慢期和雌雄狍生长差异期3 个阶段。     

血雉繁殖初期和育雏期的日活动模式及集群行为研究

2013年4—7月,利用红外相机在四川王朗自然保护区研究了血雉（Ithaginis cruentus）在繁殖初期和育雏期的日活动模式和集群行为。结果表明,血雉具有明显的昼行性活动规律,繁殖初期的活动高峰为6：00—14：00（n=42,P=84.00%）,育雏期的活动高峰为6：00—12：00（n=111,P=60.33%）,次高峰为12：00—18：00（n=63,P=34.24%）。繁殖初期记录了50群76只血雉,雌雄性比为1∶2.41,集群大小为（1.52±0.68）只/群,以孤雄（n=23,P=46.00%）和混合群（n=29,P=30.00%）为主。育雏期记录了184群321只血雉,雌雄性比为1∶1.81,集群大小为（1.74±1.21）只/群,以孤雄（n=75,P=40.76%）和家庭群（n=51,P=27.72%）为主。在繁殖初期和育雏期,不同集群类型出现的频率差异均极显著（繁殖初期：χ2=17.680,df=3,P〈0.01;育雏期：χ2=79.478,df=4,P〈0.01）。血雉的集群性较强,即使在以家庭生活为主的育雏期也常集群活动。     

从分子水平探讨中国东北狍的分类地位

国内外对中国狍的分类地位意见不一。本测定了来自中国东北完达山、小兴安岭、大兴安岭、三江和吉林向海等5个地区的15只野生狍的线粒体DNA Cyt 6基因(415 bp)和来自完达山、三江和吉林向海等3个地区的6只野生狍的线粒体控制区部分序列(764 bp),分析了中国东北狍与西伯利亚狍、欧洲狍的系统进化关系,得出中国东北狍与欧洲狍之间mtDNA Cyt 6和mtDNA控制区序列差异平均值分别为4．12%,和4．89％,达到了鹿类动物的种间差异水平;而与西伯利亚狍的mtDNA Cyt 6和mtDNA控制区序列差异平均值仅为1.61％和2．44％,只达到亚种水平。结合形态学的差异,本认为中国东北的狍与欧洲狍为两个独立的物种,与西伯利亚狍为同种。并提出中国东北狍与欧洲狍的分歧时间约在200万年前,与西伯利亚狍的分歧时间约在80万年前。     

应用雪尿分析技术评价不同类型栖息地中狍冬季的营养状况

雪尿分析技术是北方冬季有蹄类种群营养状况评价的可靠性指数。本文通过对兴隆镇小东林场和三江自然保护区1999 及2000 年冬季狍50 个雪尿、尿液样本采集及分析, 用以评价在不同类型的栖息地中狍冬季的营养状况, 结果表明: 雪尿分析可以评价狍冬季的营养状况及其变化; 雪尿中较低的尿素氮与肌酸酐的比率表明两地区狍基本上处于营养不良早期阶段, 反映了食物资源可利用性低、食物营养质量低造成外源蛋白质和能量摄入不足, 而使狍大量消耗体脂肪, 并通过对尿液化学成分的重吸收利用而保持其在尿液中排出量最低, 使机体内源蛋白质分解代谢处于较低状态; 三江1999 年冬季狍营养状况相对较差, 而2000 年情况较好; 幼体及亚成体处于营养不良中期阶段。
     

圈养条件下狍繁殖行为的研究

本试验研究了狍(东北亚种)在人工饲养条件下的繁殖行为。研究结果表明:(1)在交配季节,雄狍具有卷唇嗅闻、扒土等行为;雄狍与雌狍的卧息、冲突行为差异显著,尾阴探究差异极显著。(2)妊娠雌狍选择隐蔽处分娩产仔。(3)在临产前,雌狍有临产表现,采取侧卧分娩姿势,仔狍娩出后,舔食仔狍的胎水和胎膜。     

用胃壁标本评估中国狍和欧洲狍(Capreolus capreolus)的营养状况(英文)

通过测量12只中国狍(Capreolus capreolus bedfordi)瘤胃壁粘膜标本,作者测定了12只狍胃壁粘膜的表面扩张系数(SEF)。结果表明,中国狍胃壁粘膜的表面扩张系数与德国和波兰狍基本一致,说明中国狍的营养状况和生境的食物条件良好。     

长白山狍冬季的密度和一些生态学资料

狍(Capreolus capreolus bedfordi)分布很广。在我国长白山区数量较多。关于狍的冬季生态,国内未见报道。我们于1985年10月15日至1986年3月31日,在长白山狩猎场进行动物资源考察时,对狍在冬季的密度及生态进行了初步调查。     

Patterns of Inheritance

SYNOPSIS. Every individual living organism on earth developsaccording to the specificationsof its individualized and uniqueDNA that is encoded as its genotype. The genotype consists ofmany genes and is established at the time of the individual'sbirth or separation from itsparent. Although offspring resembleparents, they are rarely if ever genetically identical to them.This result is a function of both the pattern of inheritanceand the organization imposed by the genetic system embodiedin the chromosomes. Genes are not just loose in the nucleus:they are organized into linear arrays on chromosomes. In thediploid, cross-fertilizing genetic system, the parents contributeabout equally to the offspring's genotype through the haploidnucleiof their gametes. In most diploids, vast amounts of geneticvariability are produced by the process of genetic recombination.This alone assures the genetic uniqueness of every individualof the new generation. The ultimate source of the variabilityis the process of gene mutation but the great storage capacityof the diploid system enhances recombinational variability.The powerful sources of recombination are: synapsis and crossing-over,processes that serve to scramble the genes. Independent assortmentat meiosis provides unique gametes; this latter effect is enhancedby high chromosome numbers. Since two parents are involved inthe formation of the individual, still another level of recombinationis achieved at fertilization. Patterns of genetic systems varygreatly from species to species: man, mouse, maize and melanogasterare considered. In a significant number of cases, chromosomenumber reductions, balanced chromosomal aberrations and polyploidyare present and serve to restrict recombination potential. Evengreater restrictions are imposed by the evolution, in naturalpopulations, of patterns of inheritance that partially or evencompletely by-pass recombination. Thus, total dependence onvegetative reproduction, loss of meiosis, self-fertilizationor parthenogenesis are examples. In organisms that have discardedthe attributes that assure recombination, the formation of bothnew species and new adaptations is impaired. This emphasizesthe key importance of the mode of inheritance for activatingprocesses that adjust the genes of living things to their environments.Future studies of patterns of inheritance in relation to theevolution of life on earth are needed.     

Imposing Respiratory Variability Patterns

To ensure respiratory stability and flexibility, healthy breathing shows balanced variability consisting of considerable correlated variability (parameters of each breath are correlated to parameters of adjoining breaths) and some random variability. Sighing resets this balance when respiration lacks variability or becomes excessively irregular. The present study aimed to investigate the effect of imposed patterns of breathing variability on sighing and self-reported (dis)comfort. Spontaneous breathing was compared to imposed non-variable, correlated and random breathing. Results show that executing imposed breathing is difficult, demanding, and induces tension. Sigh occurrence following spontaneous and imposed breathing patterns could be predicted by self-reported discomfort and increased random variability. However, including non-variable, correlated and random breathing patterns only, the effects of self-reported discomfort on sigh occurrence override the effects of altered breathing variability.