荔枝花粉植株诱导的研究

两个品种的荔枝花药,接种在MS附加KT2mg/1、2,4-D2mg/1、NAA0.5mg/1培养基上培养,经过70—90天即诱导出愈伤组织;再以MS和改良B_5附加KT0.5mg/1+NAA0.1mg/1+蜂皇浆400mg/1+LH500mg/1培养基进行分化培养,经30天左右分化出胚状体,再转入MS和改良B_5培养基附加蜂皇浆400mg/1、谷氨酰胺500mg/1、LH500mg/1进一步培养出芽;最后用1/2改良B_5或2.5倍White的大量元素附加KT0.1mg/1、IAA0.01mg/1、LH500mg/1、谷氨酰胺1600mg/1进一步分化成具有根、茎、叶器官的完整植株。目前已获得小苗24株,其中4株系具有正常根、茎、叶的完整小植株。根尖细胞压片检查结果,染色体数为2n=15,证明它们是单倍体植株。     

小冰麦异附加系的体细胞无性系建立及其变异的研究

从7种小冰麦异附加系的幼叶和成熟胚诱导出愈伤组织,建立了体细胞无性系,获得大量试管苗,并移栽成活。实验设计了适于小冰麦异附加系组织培养的 WG 培养基。愈伤组织诱导采用二次诱导方法。第一诱导培养基为 WG_2附加4mg/1 2,4-D、1mg/1 NAA。第二诱导培养基为 WG_2附加2m//1 2,4-D、0.5mg/1 NAA,和0.25mg/1KT。分化培养基为 WG_3附加0.5mg/1 KT、1mg/1 NAA 和100mg/1 Ad。再生植株的染色体检查表明,异附加系无性系的染色体数变异明显。保持2n=44的再生植株只有34.4%,而且变异植株中回复到2n=42的植株较多。再生植株中约有1/2发生了形态变异。在变异植株的花粉母细胞中观察到染色体的交换、易位等结构变化。特别在愈伤组织细胞中观察到多条染色体融合成多着丝点染色体和体细胞的染色体交叉,说明无性系中发生了染色体的交换和易位。     

香果树体细胞胚胎发生

香果树叶子在附加1.0mg·L-12,4-D 0.5 mg·L-1KT 3%蔗糖的MS固体培养基上培养,可诱导出愈伤组织.愈伤组织在附加0.7 mg.L-1KT 0.3 mg·L-16-BA 3%蔗糖的MS液体培养基中避光悬浮培养时,可形成体细胞胚胎.体细胞胚胎可在不含植物生长调节剂的MS固体培养基上形成正常植株.     

枸杞茎尖培养

植物名称:宁夏枸杞(Lycium barbarum) 材料类别:多年生植株上当年萌生出的嫩枝茎尖。培养条件:基本培养基为MS。长芽培养基中的激素成分为(毫克/升):①IAA0.5,KT1,②IAA0.5,BA1。蔗糖浓度为3％。生根培养基成分为1/2MS(大量元素减半),附加Zt0.2,NAA0.4,蔗糖浓度2％。培养温度25～30℃,自然光照。     

瑞香的茎尖培养

植物名称:瑞香(Daphne odora)。又名:瑞兰、露甲、千里香。材料类别:多年生植株上当年抽出的嫩枝茎尖。培养条件:生长培养基为MS基本培养基附加KT0.1(每升附加单位 mg/1,下同),NAA 0.1,CH500;增殖培养基为 MS基本培养基附加 BA_2,NAA0.5、CM5％;生根培养基为 MS基本培养基附加 NAA0.2,三十烷醇 0.4,根皮苷4。培养     

大豆顶芽组织培养植株再生的研究

栽培大豆(Glycine max)6个品种顶芽组织培养植株再生中,以铁丰18形成愈伤组织的能力最强,在B_5附加2,4-D 1.0mg/L,BA 0.5mg/L的培养基上,诱导率可达80％左右。愈伤组织出现10d后及时转移到MS附加BA 1.0,KT0.5,ZT0.5和IAA0.5mg/L的分化培养基上,分芽化的频率达40％左右。切割的不定芽在1/2MS基本培养基附加IBA 0.2～0.5mg/L、蔗糖2％的琼脂培养基上,可诱导生根,长成完整小植株。     

小麦花粉胚的产生及某些诱导因素的影响

1.在小麦花药培养中,花粉直接发育成植株的途径有二:一是由单核花粉经多次分裂后发育成成熟胚,再长成小植株;二是花粉分裂形成“球形胚”,“球形胚”分裂形成愈伤组织,并在原培养基上迅速分化形成小植株。2.基本培养基以 N_6培养基为最好。3.在接种前,花药以相当于2000转/分离心力离心20分钟,对提高花粉直接产生植株的频率有明显作用。4.外源激素对小麦花粉胚的建成是有利的。材料7621的花药接种在附加吲嗓乙酸(1AA)2毫克/升、动力精(KT)6毫克/升和干酪水解物(CH)300毫克/升的培养基上,接种后以7—10℃低温连续培养120小时,诱导频率可达6.20%。     

水稻单倍体幼穗切块的离体培养

长0.5—4厘米的水稻单倍体幼穗,剪切成1毫米左右的碎块,培养在附加2.4-D 1mg/l的N_6培养基上,切块容易被诱导生成愈伤组织。愈伤组织转移到附加NAA0.5-KT 2mg/l的培养基上培养,约30%分化出苗。由单个幼穗的全部切块平均可得30丛绿苗。幼穗切块培养在附加NAA 1 KT 2mg/l的培养基上,切块上颖花不孕稃片与内外稃之间的表皮和皮层细胞被诱导分裂并形成芽和根。通过这种直接出苗方式,每个幼穗的全部切块平均出苗12丛。由上述二种途径再生的小苗中,白化苗均低于2%。98％的再生植株仍为单倍体。用含有2%二甲基亚砜和200mg/l秋水仙碱的培养液浸泡愈伤组24小时(26℃),再生的植株中,能育二倍体植株达50%。     

水稻花粉植株的诱导及其后代观察

研究了水稻(Oryza sativa)花药的离体培养及其花粉植株后代的表现,得到如下结果: 1.用加有2,4-D 1—5毫克/升的Blaydes培养基培养水稻花药,诱导出水稻花粉愈伤组织。采用花粉处于单核期的花药进行培养比较合适。 2.诱导愈伤组织成苗,以二次诱导法效果较好。即将愈伤组织种植在低浓度激素的培养基上(IAA 0.05—0.5毫克/升,激动素1—2毫克/升),在此培养基上分化快,芽点多,但芽不易伸长;芽点出现后再移到激素浓度较高的培养基上(IAA 2毫克/升,激动素4毫克/升),很快出现幼苗。 3.水稻花粉植株二代,田间表现和室内分析结果表明基本整齐一致,没有分离。杂种F_1花粉植株后代在许多性状上超过双亲,有选种价值。说明水稻花药培养用于育种是可能的。     

秃杉的组织培养及植株再生

1植物名称秃杉(屠杉)(Taiwania flosiana). 2材料类别室内栽培的二年生秃杉实生苗顶芽、茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 15 mg·L-1(单位下同) IBA 0.5;(2)MS 6-BA 2.0 IBA 0.5.继代增殖培养基:(1)MS 6-BA 1.5 IBA 0.5;(2)MS 6-BA 2.0 IBA 0.5;(3)1/2MS KT 0.5 6-BA1.5 IBA 0.5;(4)1/2MS KT 0.5 6-BA 1.0 IBA0.5;(5)1/2MS KT 2 IBA 0.5;(6)1/2MS 6-BA0.3 ZT 0.5 KT 0.5 IBA 0.5 0.5%活性炭.生根培养基:以1/2MS为基本培养基,附加0.5、1.0、1.5、2.0 ABT生根粉,2%和3%蔗糖.生根培养基加0.8%琼脂、0.5%活性炭,其它培养基加0.85%琼脂、3%蔗糖,pH 5.6～5.8.培养温度20～25℃,光照12 h·d-1,光照度1 500～2000 lx.     

洋桔梗的组织培养

愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA1.0 mg·L-1(单位下同) NAA0.2,(2)MS 6-BA 0.5 NAA 0.2,(3)MS KT2.0 I B A 0.5,(4)MS KT1.0 IBA 0.5;分化培养基:(5)MS 6-BA 1.0 NAA 0.08,(6)M S 6-B A0.1,(7)MS KT1.0 IBA0.5;生根培养基:(8)1/2MS NAA 0.2,(9)1/2MS IBA 0.5.各种培养基均附加3%糖、0.8%琼脂粉,pH5.8～6.0.培养温度为(25±2)℃,光照1 6h·d-1,光照度20001x.     

沙葱(Allium mongolicum Regel)离体培养再生可育植株

以沙葱（Allium mongolicum Regel)的叶基切段作外植体,成功地诱导出愈伤组织和再生植株。诱导愈僵组织的培养基为附加2mgL^-22,4-D和0.2mgL^-1KT的MS培养基。愈伤组织转移到附加2mgL^-16BA和0.4mgL^-1NAA的MS培养基后分化出大量的苗;分化苗在含有IBA1mgL^-1的1/2MS培养基上生根最佳。再生植株移栽成活率在95%以上。移栽到田间的植株第二年以后可正常开花结实。     

罗布麻子叶和下胚轴再生植株的培养

本文报道了用罗布麻（Apocynum venetam)幼苗的子叶和下胚轴切段诱导出愈伤组织和再生植株。结果表明,愈伤组织的诱导在附加0.5mg/L6－BA和0.1-1mg/L NAA的MS培养基上为最好。在附加0.5mg/L NAA的MS培养基上培养愈伤组织能促进芽的分化,当NAA浓度增加到1mg/L时则能抑制芽的分化。随后在附加0.4mg/L IBA的MS培养基上诱导生根,获得完整再生植株。     

轮叶党参的组织培养及植株再生研究

以轮叶党参为材料,研究了不同外植体、激素组合、培养基及光照条件对愈伤组织诱导及植株再生的影响.结果表明,叶片是轮叶党参组织培养较为合适的外植体.外植体在添加0.5 mg·L~(-1) 2,4-D+1.0 mg·L~(-1) 6-BA+0.5 mg·L~(-1) KT的MS培养基上愈伤组织诱导率最高可达100%;愈伤组织转移到附加0.75 mg·L~(-1) 6-BA+0.5 mg·L~(-1) NAA的MS培养基进行继代培养,增殖后的愈伤组织转移到附加0.5 mg·L~(-1) 6-BA+0.2 mg·L~(-1) NAA的1/2MS分化培养基进行分化,其分化率达89.4%;将分化出的芽转接到附加0.2 mg·L~(-1) IAA+0.2 mg·L~(-1) NAA的1/2MS培养基,生根率达92.5%.暗培养诱导出愈伤组织后转到16 h·d~(-1)光照条件下,愈伤组织增殖倍数和分化率显著提高,再生苗健壮,长势强.     

大叶秦艽的组织培养与植株再生

以秦艽的叶和下胚轴为外植体,成功地诱导出愈伤组织和再生植株.诱导愈伤组织最合适的培养基为附加2 m g·L- 1 2 ,4 - D和0 .5 mg·L- 1 6 - BA的MS培养基,诱导率可达到10 0 % .愈伤组织转移到附加2 mg·L- 12 ,4 - D和0 .5 mg·L- 1 KT和5 0 0 m g·L- 1 L H的MS培养基上进行继代培养,增殖后的愈伤组织转移到附加0 .1mg·L- 1 2 ,4 - D和0 .5 m g·L- 1 6 - BA的MS分化培养基上进行分化,其分化率可达到86 .6 7% ,将分化出的芽转接到不加激素的MS上,结果可生长出大量的分化苗.     

哈蜜瓜幼胚体培养

植物名称:哈蜜瓜(Cucumis melo var Saccharinus Naudin) 材料类别:授粉后10天的幼胚——球形～心形胚期,带三分之一的种体培养。培养条件:诱导幼胚生长及产生愈伤组织的基本培养基为MS附加(单位为mg/1)①KT0.5,BA0.5,IAA1;②KT1,IAA?诱导愈伤组织再分化培养基为改良MS附加不同浓度的激素,其配方为:①改良MS(变有机物为B_5的成分及用量)附加 KT2,硫酸腺嘌呤3,赤霉素 5,②1/2 MS大量元素、微量元素、铁盐,附加BA10。诱导生根培养基为N_6大量、MS微量、铁盐(以上元素都减半),B_5的碘和钼、有机物,MS的肌醇,硝酸铵297,附     

稠李的组织培养及快速繁殖

1植物名称稠李(Padus racemosa)品种"紫叶稠李". 2材料类别叶片. 3培养条件培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) KT 0.5 NAA 0.5 IBA 0.2;(2)MS 6-BA0.5 KT 0.5 NAA 0.5 IBA 0.2;(3)MS 6-BA 0.5 NAA 0.01.上述培养基中均附加30 g·L-1蔗糖、8 g·L-1琼脂,pH 6.0.培养温度(24±1)℃,光照16 h·d-1,光照度1 500～3 000 lx.     

洋桔梗的组织培养(摘编)

洋桔梗(Eustomasp.)日本品种“asukanosora”叶片愈伤组织诱导培养基:(1)MS 6-BA1.0mg.L-1(单位下同) NAA0.2,(2)MS 6-BA0.5 NAA0.2,(3)MS KT2.0 IBA0.5,(4)MS KT1.0 IBA0.5;分化培养基:(5)MS 6-BA1.0 NAA0.08,(6)MS 6-BA0.1,(7)MS KT1.0 IBA0.5;生根培养基:(8)1/2MS NAA0.2,(9)1/2MS IBA0.5。各种培养基均附加3%糖、0.8%琼脂粉,pH5.8～6.0。培养温度为(25±2)℃,光照16h.d-1,光照度2000lx。收稿2002-11-25修定　2003-07-15*通讯作者(E-mail:lwang2001@elong.com,Tel:028-84515754)。新长出的幼嫩叶片经水冲洗干净…     

中粒种咖啡花药培养成完整植株

1 植物名称中粒种咖啡(coffea robusta)。 2 材料类别花药。 3 培养条件基本培养基为MS,(1)诱导愈伤组织培养基附加KT0.8 mg/L(单位下同)、2,4-D 0.8、NAA1、蔗糖5％、琼脂0.5％,pH 5.8。(2)诱导胚状体培养基附加BA 2、KT 0.5、NAA 0.2、CH 500、蔗糖3％、琼脂0.6％,pH 5.8。(3)胚状体分化成苗培养基为3/4MS附加BA0.5、NAA0.8、GA0.1、活性炭0.1％、蔗糖2.5％、琼脂0.7％,pH 5.8。培养温度25     

紫花景天和九里香的组织培养

植物名称:紫花景天(Sedum telephium)、九里香(Murraya exotica)。材料类别:茎尖及带腋芽的幼嫩茎段。培养条件:基本培养基为MS。诱导愈伤组织和芽增殖的培养基附加(1)KT1(mg/1下同)、NAA0.5、ZT0.5、BA0.5;(2)2,4-D0.5、KT0.5、ZT0.5、BA0.5。蔗糖浓度为3％。诱导生根培养基为