促肾上腺皮质激素释放因子

促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)是第一个被提出来的释放因子,长时间得不到提纯和鉴定。1981年以来,有关这方面的研究,迅猛发展,研究报道也较多,主要表现在以下几个方面。一、CRF 的化学结构早期研究发现,牛下丘脑提取物注入大鼠体内,可使大鼠垂体ACTH 分泌增加。1955年,Saffran 等将能够刺激垂体分泌ACTH 的体液物质命名为促肾上腺皮质释放因子     

神经内分泌讲座（六）：促肾上腺皮质激素释放激素

早在１９４８年,哈里斯（Ｈａｒｒｉｓ）就提出下丘脑含有调节垂体功能的化学递质。１９５５年,萨夫兰（Ｓａｆｒａｎ）和吉尔曼（Ｇｕｉｌｅｍｉｎ）等发现下丘脑提取物中存在着刺激腺垂体分泌促肾上腺皮质激素（ＡＣＴＨ）的物质,被命名为促肾上腺皮质激素释放因子（...     

大鼠下丘脑外的促肾上腺皮质激素释放因子不是来源于下丘脑

继羊促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)之后,1983年Rivier 等提出了大鼠CRF。应用放射免疫和免疫细胞化学技术,发现在大鼠中枢神经系统内CRF 有广泛的分布。最近美国Yasuda 等的实验表明,大鼠下丘脑外的CRF 不是来源于下丘脑,同时也和下丘脑CRF 有不同的分子型式。手术损毁整个下丘脑后8天,大脑皮层枕叶、额叶和颞叶(0.2～0.4ng/mg)、小脑(0.25ng/mg)和脊     

促肾上腺皮质激素释放因子的胃肠道作用

自1981年确定促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)的化学结构以来,已在其分布与功能的方面开展了大量工作。在胃肠道已发现CRF 免疫活性物质。由于其它下正脑肽(如促甲状腺素释放激素,生长抑素等)在胃肠道有一定作用,人们很自然地想考察一下CRF 是否也有类似作用。波兰学者S.J.Konturek 等用狗做了三组(A,B 和C)实验。A 组狗预先制备胃瘘、海氏小胃和胰瘘、     

人类胎盘促肾上腺皮质激素释放因子促进局部促肾上腺皮质激素分泌

胎盘含有生物活性促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)和促肾上腺皮质激素(ACTH)。有人曾提出,二者在妊娠时都能由胎盘生成。利用间接免疫荧光染色法发现,CRF 定位于足月胎盘的细胞滋养层细胞。利用人类胎盘细胞的单层培养,作者还发现,CRF 能促进胎盘中含有 ACTH 顺序(11-24)的肽分泌。CRF 促进胎盘内 ACTH 分泌的 EC_(50)约为35.5nM,高于 CRF 促进离体培养脑下垂体前叶细胞 ACTH 分泌的 EC_(50)此活性可被 CRF 拮抗剂所逆转,也可被二丁酰 cAMP 和 fosrkolin(能促进腺苷酸环化酶的一种     

β—内啡地低氧引起的促肾上腺皮质激素释放因子分泌的影响

本文研究了模拟高原低氧条件下内源性阿片肽β－内啡肽对大鼠和高原土著动物高原鼠兔促肾上腺皮质激素释放因子分泌的影响,７０００ｍ低氧２ｈ,正中隆起和下丘脑ＣＲＦ含量水平降低。     

名词解释

CRH(促肾上腺皮质激素释放激素)下丘脑分泌的一种肽类激素,于1981年由瓦努(Value)等科学家利用35000头羊的下丘脑中纯化出15毫克 CRH。经分析,CRH 由41个氨基酸缩合而成,而人和羊的 CRH 相差7个氨基酸残基,不过它们的生物学活性是一样的。ACTH(促肾上腺皮质激素)     

妊娠期的促肾上腺皮质激素释放激素

妊娠中、晚期,胎盘分泌大量促肾上腺皮质激素释放激素（ＣＲＨ）进入母体和胎儿循环。胎盘分泌的ＣＲＨ除参与胎盘、垂体ＰＯＭＣ肽类释放外,还与异常妊娠有关。调节胎盘ＣＲＨ分泌的因子与下丘脑各有异同,糖皮质激素对胎盘ＣＲＨ分泌起正反馈作用,一氧化氮也对胎盘ＣＲＨ分泌具有抑制作用。     

大鼠脑内亦有促肾上腺皮质激素释放因子分布

应用放射免疫技术、免疫组织化学以及控制促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)的合成等方法对大鼠脑内不同分区的70个神经核团中CRF 含量进行测试的结果表明,CRF 细胞不仅分布在下丘脑许多神经核团内,而且还分布在其它不同脑区。下丘脑正中隆起外层细胞的CRF 含量最高(39.27±9.50 ng/mg 蛋白),正中隆起内层细胞和垂体柄的含量也相当多。用组织化学的方法可见CRF 染色的神经纤维末梢中有     

促肾上腺皮质激素的旁分泌调节

腺垂体促肾上腺皮质激素的分泌主要受下丘脑和靶腺激素的调节，近年来发现，不同的ＡＣＴＨ分泌细胞通过产生局部因子，促进或抑制ＡＣＴＨ的分泌。这种旁分泌调节方式，在生理或紧张状态下都起着重要作用。     

促肾上腺皮质激素释放激素对生殖细胞的调节作用

综述了促肾上腺皮质激素释放激素调节生殖功能的新进展,内容包括这种在下丘脑、垂体和性腺水平上生殖功能的一系列实验证据。作者认为在今后关于这种激素影响生殖功能的研究中,阐明它调节生殖功能的外周机制当是不容忽视的课题。     

应激反应中心率加快可能与促肾上腺皮质激素释放因子有关

促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)为41肽,广泛分布于中枢神经系统,它是垂体ACTH的主要生理调节因子。一般认为它是协调、整合内分泌和应激反应的重要介质。通常血压升高通过压力反射作用可使心率减慢,而在应激情况下,往往不但动脉压升高,而且心率明显加快。这种心率加快是否与CRF有关?最近Fisher给大鼠侧脑室内注射CRF,观察了它在应激反应中对心率的影响。     

促肾上腺皮质激素释放激素对生殖功能的调节作用

综述了促肾上腺皮质激素释放激素调节生殖功能的新进展,内容包括这种激素在下丘脑、垂体和性腺水平上影响生殖功能的一系列实验证据。作者认为在今后关于这种激素影响生殖功能的研究中,阐明它调节生殖功能的外周机制当是不容忽视的课题。     

高原鼠兔下丘脑促肾上腺皮质激素释放因子的放射免疫测定

高原鼠兔已被我们选定为研究高原低氧适应机制的模型动物。我们过去的研究从器官水平乃至细胞和亚细胞水平均已证明该动物对高原低氧是不敏感的,属于高原低氧完全适应型动物。在研究下丘脑神经肽对高原低氧神经内分泌系的调控作用时,我们用大 鼠下丘脑促肾上腺皮质激素释放因子(Corticotropin releasing factor,CRF)的抗原、抗体放射免疫方法测定高原鼠免下丘脑CRF水平,获得了满意的结果,其灵敏度范围为3—200微微克/管,批间和批内变异系数分别为2.69％和7.24％。高原鼠兔下丘脑正中隆起处(Median eminence,ME)的提取物等的稀释液显示出与合成的大鼠CRF及其抗体间放射免疫反应的标准曲线,有很好的平行关系。高原鼠兔和大鼠ME处CRF的水平用此法测定分别为10.13±3.05和17.22±3.88微微克/毫克蛋白。大鼠ME处CRF水平随模拟海拔高度的增加而降低,而高原鼠兔不变化。随着肾上腺双侧切除,下丘脑ME之CRF下降,血浆皮质酮水平急剧下降,本结果提示,高原鼠兔的下丘脑确实含有与大鼠相类似结构与组成的CRF。此测定方法的确立,为研究高原鼠兔低氧神经内分泌适应机理,开拓了新路。     

蓝斑和中枢去甲肾上腺素能系统对下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴的调节

脑内儿茶酚胺、5-羟色胺和乙酰胆硷等神经递质可控制下丘脑促肾上腺皮质激素释放因子的释放,调节垂体前叶促肾上腺皮质激素的分泌,影响肾上腺皮质的内分泌机能。本文重点介绍蓝斑和中枢去甲肾上腺素能系统对下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴的调节作用和作用途径,并介绍其它脑神经递质对CRF分泌的影响。     

促性腺激素释放激素的结构及其生物学功能

促性腺激素释放激素(GnRH)是下丘脑分泌的十肽激素,是神经、免疫、内分泌三大调节系统互相联系的重要信号分子,对生殖调控具有重要意义.GnRH类似物是近年来应用最广的多肽类激素新药之一.就GnRH及其受体的结构及分布、GnRH在垂体和性腺水平调控生殖的一系列证据、影响GnRH释放的因素等进行了综述,并展望了GnRH研究的发展趋势及应用前景.     

促肾上腺皮质激素释放激素放射免疫测定法的建立及其应用

用本室制备的兔抗羊促肾上腺皮质激素释放激素（ＣＲＨ）多克隆抗体和￣（１２５）Ｉ标记的Ｔｙｒ°－ｒＣＲＨ建立了ＣＲＨ放射免疫测定法。并用该方法测定了人胎盘组织和大鼠脑及胸腺组织ＣＲＨ含量。所得抗体与ｒＣＲＨ的亲合常数Ｋａ＝５．３×１０￣９Ｌ／ｍｏｌ,与促肾上腺皮质激素、血管紧张素Ｉ、β－内啡肽、生长激素释放因子、血管活性肠肽、胆囊收缩素、加压素等１８种肽没有交叉反应。￣（１２５）Ｉ－ｒＣＲＨ的比放射性为４１６３ｋＢｑ／μｇ。建成的ＣＲＨ放射免疫测定法取代比率为２．２９,灵敏度为４０ｐｇ,ＥＤ＿（５０）约为６５０ｐｇ,百分精密度和百分准确度分别为３．８４％和１０．３６％。用该法所测人胎盘和大鼠组织ＣＲＨ含量的结果表明,分娩胎盘组织ＣＲＨ含量远高于妊娠６─７周者,约相当于后者的１５倍;大鼠组织ＣＲＨ含量以下丘脑最高,垂体次之,然后依次是海马、胸腺和大脑皮质;且下丘脑和垂体的ＣＲＨ含量雄鼠明显高于雌鼠。     

促肾上腺皮质激素的分泌及其调节机制

近十年来脑垂体的促肾上腺皮质激素(ACTH)在临床治疗学上的广泛应用,引起了各方面学者们对它的重视,至今在ACTH的化学提纯,测定方法及其分泌的调节机制等方面都已获得了很大的进展。现在仅着重将ACTH分泌的调节机制加以探讨;这是一个非常复杂而不易解决的问题,亦是近来许多内分泌学家们探索的焦点之一ACTH分泌的调节机制的研究,是同这一激素的化学提纯及测定方法的进展密切关联的;所以本文在讨论其分泌的调节机制问题之前,有必要首先简单地介绍一下目前有关ACTH的化学,及其测定方法的知识。     

损毀大鼠下丘脑室旁核、后区和视前区对折骨所致血浆皮质酮变化的影响

国内外近年工作表明,产生促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)的神经元胞体大多数不在内侧基底下丘脑(MBH),而在MBH以外的下丘脑区。但CRF神经元轴突则经过视交叉后区、MBH而到达中隆部和神经叶。电刺激大鼠和狗的下丘脑室旁核(PVH),ACTH释放增加。破坏PVH后,中隆部神经分泌物质减少。许多实验表明,在中隆部释放CRF的轴突末梢可     

促性腺激素抑制激素与生殖轴的关系

下丘脑的促性腺激素释放激素((GnRH)对调控促性腺激素释放十分重要.10年前在鸟类中首先发现了促性腺激素抑制激素(GnIH),它的鉴定提示GnRH不是唯一能直接影响垂体促性腺激素释放的下丘脑神经肤.GnIH及其同系肽广泛存在于鸟类及哺乳动物体内,GnIH在脑部与GnRH神经接触,GnIH可以直接抑制垂体促性腺激素的合成和释放,GnIH及其受体在鸟类和哺乳动物的生殖腺存在.因此GnIH可以在多个水平直接影响生殖轴:脑部、垂体、生殖腺.