北方稻田生态系统研究Ⅱ．稻萍结合系统细绿萍共生固N量研究

对稻萍结合系统细绿萍共生固Ｎ量研究表明,萍的固Ｎ力在整个生长季不同时期有所变化．最高固Ｎ率出现在６月初,萍固Ｎ量随其接种量和水稻行距增加而增加．５０～１０ｃｍ宽窄行交替的水稻行距和１５００ｋｇ·ｈｍ－２的萍接种量的稻萍结合系统的总固Ｎ量为１０７．１ｋｇ·ｈｍ－２,而３０ｃｍ等行距的３２５ｋｇ·ｈｍ－２的萍接种量的稻－萍结合系统的总固Ｎ量仅为３６．０ｋｇ·ｈｍ－２     

北方稻田生态系统研究 Ⅰ．稻萍结合系统的结构研究

经过连续５年的实验,研究了北方稻区稻萍结合系统的不同结构对细绿萍产量和水稻产量的影响．结果表明．随着萍种用量的增加,水田中萍的产量也明显增加;尽管宽窄行交替的水稻栽培结构也有利于萍产量的增加,但这样的结构可导致水稻减产３～７％．在北方单季稻地区建议采用３０ｃｍ等行距的水稻栽培方式和３２５ｋｇ·ｈｍ－２（湿重）的萍接种量建立的稻萍结合系统．     

三化螟危害损失与防治指标的研究

２代三化螟平均每块卵为害 １１．２５个枯心丛,３４．７５个枯心株; ３代每块卵平均为害 ７．９５个白穗丛,１４．５５个白穗株。模拟为害与水稻产量损失的关系：２代Ｙ＝ｓ８０６０．５－２１８１．５Ｘ,Ｙ－水稻产量（ｋｇ／ｈｍ２）,Ｘ－枯心株率,水稻耐害补偿作用明显,枯心株率与产量损失率之比１：０．２７;３代Ｙ＝７６５４．２－３９０２．２Ｘ,Ｙ－水稻产量（ｋｇ／ｈｍ２）,Ｘ－白穗株率,水稻表现一定的耐害补偿能力,白穗株率与产量损失率之比１：０．５１。三化螟危害允许水平１．２８％。防治指标：２代卵块４８７５万块／ｈｍ２,３代卵块６５１９块／ｈｍ２。     

海南岛土地资源人口承载力研究

以土地资源综合体为研究对象,在生产力类型模糊区划的基础上,从土地资源物质能量投入与转化入手,采用科学方法计算了海南岛的土地生产潜力、食物结构和人口承载量．结果表明,海南岛５类土地资源的平均生物生产潜力为５．２５×１０４ｋｇ·ｈｍ－２,折合标准粮为２．３６×１０４ｋｍ·ｈｍ－２;低中高３种食物结构方案的人口承载量分别为１．９５７３、１．５４８１和１．２９５７×１０７人口,供养人口为５２．５、４２．０和３４．５人·ｈｍ－２．目前人口占各方案可供养人口的比例已分别达到３４．２％、４３．３％和５１．８％,按当前人口增长速度计算到２０１０年这个比例将达到４４．５％、５７．５％和６８．７％．     

农业生态系统养分循环再利用作物产量增益的地理分异

通过４个地点中长期田间试验联网比较获得以下结果,农业生态系统养分循环再利用的作物产量增益受气候的热量因素、化肥施用和养分循环再利用持续时间的长短等因素影响．在不施化肥情况下,保持０．８循环率养分循环再利用的平均粮食增产量自北向南分别是：温带黑龙江海伦２５３ｋｇ·ｈｍ－２（１０年平均）、暖温带辽宁沈阳１１２２ｋｇ·ｈｍ－２（６年）和喀左１３３２ｋｇ·ｈｍ－２（８年）、亚热带湖南桃源２８８４ｋｇ·ｈｍ－２（７年）;在施用ＮＰ化肥基础上保持养分循环再利用则分别为海伦２２５、沈阳６９４、喀左７８６、桃源１３２１ｋｇ·ｈｍ－２．循环回田的农家肥养分对作物增产有着明显的残效叠加作用,在施用ＮＰＫ化肥基础上保持养分循环再利用的作物增产率在试验期间的前３年平均为５％,后３年平均可上升至１４％．     

江淮丘陵地区油—稻轮作条件下土壤硫库变化研究

江淮丘陵地区下蜀系黄土母质发育的水稻土油稻轮作试验表明,油菜种植期间,耕层土壤硫主要来源于耕层以下土层的补给,其次是大气干湿沉降;该时期耕层土壤硫输出主要是油菜吸收,其次是淋失．油菜种植期间耕层土壤硫输入量小于输出,导致耕层土壤硫库下降８．７６ｋｇ·ｈｍ－２,２２％来自无机硫库的下降．水稻种植期间,耕层土壤硫输入主要来自灌溉水,其次是底土层的补给和大气干湿沉降;而硫输出主要是淋失,其次是水稻吸收．耕层土壤硫输入量大于输出,导致耕层土壤硫库增加１８．６９ｋｇ·ｈｍ－２,１８％来自无机硫库的增加．全年油稻轮作期间耕层土壤硫输入量大于输出,导致耕层土壤硫库增加９．９３ｋｇ·ｈｍ－２,１３％来自无机硫库的增加．     

长喙田菁-Azorhizobium caulinodans共生固氮体系在华南地区的生长、结瘤、固氮和种子生产

研究了长喙田菁－Ａｚｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍｃａｕｌｉｎｏｄａｎｓ共生固氮体系在华南地区的生长、结瘤、固氮和种子生产．结果表明,长喙田菁－Ａ．ｃａｕｌｉｎｏｄａｎｓ共生固氮体系在华南地区生长正常,并具旺盛的茎根瘤结瘤作用．经６５天的生长,其在湛江地区的单位面积生物量（干物质）和单位面积Ｎ产量分别为２８７５２和６８１ｋｇ·ｈｍ－２,远优于普通田菁的１６５２０和３５２ｋｇ·ｈｍ－２;茎瘤菌Ａ．ｃａｕｌｉｎｏｄａｎｓ品系ＡＲ１１１和ＡＲ５６在华南地区混合接种效果良好,植株茎瘤结瘤率达到１００％,平均单株茎瘤个数为１８２个,单株茎瘤鲜重约为１．２ｇ,茎瘤生物量在茎根瘤总生物量中所占比重为７０％,而其根瘤生物量略高于普通田菁;长喙田菁在华南地区能够正常开花结实,在栽植密度为４×１０４株·ｈｍ－２的条件下,其种子产量达３２００ｋｇ·ｈｍ－２．     

不同质地土壤的水热状况及其对冬小麦产量形成的影响

对豫东平原３种质地土壤的水热状况和冬小麦籽粒生长特征进行了研究．结果表明,冬小麦籽粒生长阶段,粘壤土５ｃｍ处的日平均温度最低,为１８．３℃,砂壤土最高,为１９．５℃,中壤居中,为１９．１℃．３种土壤的含水量大小顺序为粘壤＞中壤＞砂壤,粘壤土上小麦籽粒灌浆时间最长,千粒重最高,分别为３８ｄ和４５．５ｇ,砂壤土小麦籽粒灌浆时间最短,千粒重最低,分别为３３ｄ和４２．４ｇ,中壤土小麦２项指标居中,分别为３６ｄ和４３．１ｇ．高产栽培条件下,粘壤土冬小麦产量最高,为８２５３ｋｇ·ｈｍ－２,中壤次之,为７９８０ｋｇ·ｈｍ－２,砂壤最低,为７６１７ｋｇ·ｈｍ－２     

草原土壤N2O释放及全球变暖影响下土壤养分变化的反馈效应

对草原土壤Ｎ２Ｏ释放及其受全球变暖土壤养分变化的影响研究表明,以沼泽泥炭土Ｎ２Ｏ释放量最大,生长季节为１３～１２．２ｋｇＮ·ｈｍ－２·ａ－１,其次灰壤土,为１．５～２．４ｋｇＮ·ｈｍ－２·ａ－１,酸性棕壤最小,为０～３．２ｋｇＮ·ｈｍ－２·ａ－１;Ｎ２Ｏ的释放层灰壤土在０～５ｃｍ,其它２种土壤为０～１０ｃｍ;施肥试验表明,Ｎ、Ｐ肥在生长季节对土壤Ｎ２Ｏ释放量影响不显著,但在生长季末期,Ｎ肥对酸性棕壤及灰壤土Ｎ２Ｏ影响显著,施肥后第３天酸性棕壤由对照的１．３提高到４４．２ｋｇＮ·ｈｍ－２·ａ－１,灰壤土则由对照的１．９提高到３１．１ｋｇＮ·ｈｍ－２·ａ－１,说明全球变暖对土壤有机质分解的影响不会诱发Ｎ２Ｏ释放量的大幅度增加．     

武夷山甜槠林细根生物量和生长量研究

对武夷山甜槠林细根生物量和生长量的季节动态及其在不同群落发育阶段下的变化进行了初步研究,并对细根在养分归还中的作用进行了分析．结果表明,甜槠成熟林细根生物量为１０．６４５ｔ·ｈｍ－２,生长量为７．３７１５ｔ·ｈｍ－２·ａ－１,分解量为４．６７７５ｔ·ｈｍ－２·ａ－１,年周转率０．６９次;细根生物量和生长量随林龄增长的变化模式为单峰型曲线,生物量至３４龄时达到最大值,生长量至群落郁闭阶段（５８龄）达到最大值;甜槠成熟林中,通过细根死亡的Ｎ素归还量占群落年归还总量的４９．５％,多于凋落物途径,Ｐ、Ｍｇ归还量所占比例为４２．３％和２８．９％,略低于凋落物途径;Ｋ、Ｃａ归还以降水淋溶为主,其次是凋落物途径,而细根途径仅占总归还量的１９．３％和９．２％．     

绿僵菌在土壤中的延续及控制桃小食心虫的潜力

研究了金龟子绿僵茵（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）在土壤中的发育过程、数量消长及控制桃小食心虫的潜力．结果表明,接种６２~８２ｄ后所有处理的ＣＦＵ均降低８０％以上,１２１~２３４ｄ后降低９９％以上．在灭菌和不灭菌土壤中,分生孢子初始接种量的半衰期分别为２８．５ｄ和２３．８ｄ,干菌丝粉分别为２６．９ｄ和１９．６ｄ．在土壤接种后１００ｄ,将桃小食心虫冬茧接入土壤,冬茧被侵染产孢后补偿了带菌量的下降,２７８ｄＣＦＵ比不接冬茧土壤第２７１ｄ的带菌量大１０００倍．在土壤接种后,不同时间接入土壤的冬茧死亡率直到第１３１ｄ还保持在９０％以上,但到第２３７ｄ降至９．３％．未用绿僵菌处理的土壤中接入的桃小食心虫冬茧无死亡发生．小区试验中,在１５、２２．５、３０和３７．５ｋｇ·ｈｍ（－２）分生抱孢制剂剂量下死亡率达９７．０~１００％,而蛀果率仅为２．７~５．０％．在陕北进行了大田试验面积达６７０ｈｍ２,剂量为２２．５ｋｇ·ｈｍ（－２）分生孢子制剂．蛀果率降至２．４％,未处理果园则高达３０％．     

武夷山甜槠群落钙,镁的累积和循环

对５１年生甜槠群落Ｃａ、Ｍｇ含量及其生物循环研究表明,甜槠群落现存量中,Ｃａ、Ｍｇ总量分别为１０２９．９６和２３１．３４ｋｇ·ｈｍ－２;其中地上部分分别为８０１．４０和１５９．６８ｋｇ·ｈｍ－２,地下部分分别为２２８．５６和７１．６６ｋｇ·ｈｍ－２．该群落Ｃａ、Ｍｇ生物循环中,年吸收量分别为６３．１７和１８．６８ｋｇ·ｈｍ－２,年存留量分别为３１．７７和１１．４１ｋｇ·ｈｍ－２,年归还量分别为３１．４０和７．２７ｋｇ·ｈｍ－２;Ｃａ、Ｍｇ的富集率分别为１．６６和２．１４．     

鹤山南亚热带草坡生态系统的生物量和生产力研究

以能量利用效率研究为中心,系统研究并分析了鹤山南亚热带草坡多年的光合作用与总第一性生产力、生物量与生物量增量、气候生产力模型和能量利用效率等能量学特征。草坡的总生物量为１１．３０ｔ·（ｈｍ）－２·ａ－１,其生物量增量为１．３９８ｔ·（ｈｍ）－２·ａ－１;草坡的总第一性生产力为４５．５４ｔ·（ｈｍ）－２·ａ－１,净第一性生产力为９．１０８ｔ·（ｈｍ）－２·ａ－１,用于净光合作用耗热１０５．５ＭＪ·ｍ－２·ａ－１,净光合耗热中又仅有２１．１ＭＪ·ｍ－２·ａ－１,用于净第一性生产力,净第一性生产力中又仅有３．２４ＭＪ·ｍ－２·ａ－１用于生物量增量;草坡生态系统的光能利用效率为０．０７％。草坡的能量利用效率是很低的     

新型化学杂交剂GENESIS诱导小麦雄性不育的初步研究

ＧＥＮＥＳＩＳ是美国Ｍｏｎｓａｎｔｏ农业化学公司研制的一种新型小麦化学杂交剂。试验专门对其杀效果进行了初步研究。结果表明：以试的５个品种,在生育期Ｆｅｅｋｅｓ标准８．０－９．０时,用ＧＥＮＥＳＩＳ进行一次叶在喷施,３．０ｋｇ／ｈｍ＾２和５．０ｋｇ／ｈｍ＾２,剂量下,均可达到９９．０％以上的杀雄效果,人工饱和授粉证明ＧＥＮＳＥＳＩＳ对雌蕊的育性没有影响;     

宝天曼自然保护区栓皮栎林生物量和净生产力研究

对河南内乡宝天曼自然保护区４５年生天然次生栓皮栎林的生物量和净生产力的研究表明,栓皮栎林生物量为１６７．６４１７ｔ·ｈｍ－２,其中乔木层为１５８．８３８２ｔ·ｈｍ－２,占总量的９４．７５％;该林净生产力为８．４８８０ｔ·ｈｍ－２·ａ－１,其中乔木层为７．９２５４ｔ·ｈｍ－２·ａ－１,生物量平均相对生长速率为０．０４１．灌木层的生物量和净生产力分别为０．０６９４和０．０４５６ｔ·ｈｍ－２·ａ－１;而草本层的分别为０．１０４１和０．０９０８ｔ·ｈｍ－２·ａ－１．凋落物现存量为８．６３ｔ·ｈｍ－２,凋落物量为５．０３９５ｔ·ｈｍ－２·ａ－１,分别占总量的５．１５％及５９．３７％．净生产量与叶面积指数、叶量成正比关系,而与叶效率呈负相关关系．     

玉米植株对大田温室气体N2O排放的影响

利用封闭式箱法对玉米田Ｎ２Ｏ排放通量的观测表明,大田种植玉米后,对Ｎ２Ｏ排放产生了很大影响,玉米土壤系统的Ｎ２Ｏ排放通量大于不种玉米的土壤．此外,植物根系能明显促进土壤中Ｎ２Ｏ的排放,特别是在玉米生长后期尤为明显．从播种开始到年底,施尿素导致Ｎ２Ｏ排放为３．３ｋｇ·ｈｍ－２,玉米植株为０．６９ｋｇ·ｈｍ－２,占总排放量的１７．３％．     

山西南部地木耳群落特征及其资源分布的研究

采用样方法对不同生境中地木耳分布规律进行了研究;分析了地木耳的群落特征及其生物量,结果表明：（１）群落种类组成,共有３８种,３４属,２１科,单科单种１４种;（２）群落垂直结构简单,只有灌木层、草本层和地被层;（３）地木耳平均生物量为１０ｋｇ／ｈｍ＾２,干重７．３ｋｇ／ｈｍ＾２,湿重１４０ｋｇ／ｈｍ;（４）地木耳的自然含水量４２％,持水量一８．６％,在海拔６００－８００ｍ之间,地木耳生物量最大;（５     

辽北平原苏打盐渍土增施泥炭对土壤盐分的影响

对辽河北部平原苏打盐渍化土壤改良试验表明,在增施泥炭条件下,苏打草甸盐土当年玉米产量可达２５００～４４００ｋｇ·ｈｍ－２,苏打碱化草甸土为５５００～６８００ｋｇ·ｈｍ－２,增产率分别为４０～１４４％和１２７～１８１％;第２年后者的持续产量为６２００～８０００ｋｇ·ｈｍ－２,增产率仍高达６９～１１８％．相应地,土壤剖面特别是耕作层呈现为明显脱盐,ｐＨ及碱化度下降,土壤有机质、全氮及全磷含量增加．     

北京山区辽东栎林土壤释放CO_2的模拟实验研究

模拟北京山区辽东栎林群落,对该类型土壤释放ＣＯ２过程进行了连续３ａ的实验研究,结果表明：辽东栎林土壤呼吸强度平均为５．９２±１．３２μｍｏｌＣＯ２ｍ－２ｓ－１,在不同月份中,以８月份最高,１０月最低,依次为８月＞７月＞６月＞９月＞１０月（Ｐ＜０．０５）;１３：００为土壤日呼吸的最高峰。温度为影响土壤呼吸的主要因子,二者存在极显著相关关系（ｒ＝０．５６６８,ｐ＜０．００１,ｎ＝９４）。据３ａ观测的土壤呼吸日平均值计算得出,模拟辽东栎林土壤释放ＣＯ２的通量估计范围为１７１．５～２７５．１ｋｇＣＯ２ｈｍ－２ｄ－１,平均为２２３．３ｋｇＣＯ２ｈｍ－２ｄ－１。     

安徽省猪种特性与生态类型之关系的研究

对安徽省自然生态环境与猪种特性关系的研究表明,由北向南,旱地面积从５４．３％下降到１．９％,林地和草场分别由５．６％和３．０％上升到６２．４％和１５．８％;水田主要分布在江淮丘陵和沿江平原,水面主要分布在沿江平原;随着纬度的降低,气温和降雨量逐渐升高和加大,饲料条件由精料型逐渐变成青粗饲料型;猪的体型逐渐变小,仔猪１和２０日龄个体重分别由１．０２和３．４８ｋｇ下降到０．７３和２．１６ｋｇ,但皖南山区猪的有效乳头数多,产仔数偏高,其它类型变化不明显;猪的肥育期日增重和瘦肉率分别由５３５．９ｇ·ｄ－１和５５．３％下降到３６１．１ｇ·ｄ－１和３９．５％,但膘厚却由１９．９ｍｍ上升到３９．３ｍｍ;江淮丘陵、沿江平原和皖南山区猪的平均ＡｇＮＯＲ数分别为３．１７、３．６１和３．６８,３种类型猪之间遗传距离分别为０．１１７６、０．１４０４和０．０５６８．