发现胰岛β细胞所分泌的一种新激素

早在1900年,有人发现,胰岛内有淀粉样的蛋白质存在。但近一个世纪来,对它的化学性质、生理作用和临床意义却一直不十分了解。1987年,美国Westermark等从胰岛瘤患者的胰岛淀粉样蛋白中分离出一种分子量为3850、由37个氨基酸组成的多肽,称其为胰岛淀粉样多肽(Islet amyloid polypeptide,IAPP或Amylin),结构如下:Lys—Cys—Asn—Thr—Ala—Thr—Cys—Ala—Thr—Gln—Arg—Leu—Ala—Asn—Phe—Leu—Val—His—Ser—Ser—Asn—Asn—Phe—Gly—Ala—Ile—Leu—Ser—Ser—Thr—Asn—Val—Gly—Ser—Asn—Thr—Tyr     

胃泌素C-端四肽的N-乙酰化和糖化及其对泌酸活性的影响

本文报道了胃泌素C—端四肽N—乙酰化和糖化的方法,并用大白鼠胃灌流技术研究了它们对泌酸活性的影响。结果表明,乙酰化和糖化均可提高其泌酸活性,其中葡萄糖—1—脱氧果糖四肽(Glc—1—deoxyfru—Trp—Met—Asp—Phe—NH_2)的泌酸活性超过了商品五肽胃泌素(Boc—α—Ala—Trp—Met—Asp—Phe—NH_2)     

多聚核苷酸的合成与研究——Ⅵ.用于DNA无性繁殖研究的八脱氧核苷酸EcoRI接头的化学合成

用均三甲基苯磺酰氯(MS)作缩合剂,合成了带保护基的八脱氧核苷酸 dMMTr GpGpApApTpTpCpCp。B_2B_2B_2B2 AnAn脱去保护基后,经葡聚糖G-50凝胶过滤和7M尿素柱层析分离和纯化,得到双链的完全自身配对的八脱氧核苷酸 5′G—G—A—A—T—T—C—C—3′ 3′C—C—T—T—A—A—G—G—5′。经双向同系层析分析,核苷酸排列顺序符合实验设计要求。用Eco RI酶处理后,可以降解成小片段。     

中国虾虎鱼科二新纪录

网纹克丽虾虎鱼 Chloea mororana Jordan et Snyder,1921 标本12尾。体长52—58毫米。采自辽宁省庄河、丹东、旅顺。 背鳍Ⅶ,Ⅰ—12—14;臀鳍1—11—14;胸鳍21—23。纵列鳞85—91,横列鳞23—28。体长为体高的5.7—6.3倍,为头长的3.6—4.6倍。头长为吻长的3.3—3.7倍,为眼径的4.7—5.7倍,为上颌长的     

顶羽菊化学成分的研究

从顶羽菊(Centaurea repens L.)中分离得到10个化合物,经光谱分析、化学方法及与已知化合物对照,鉴定它们分别为：三十四碳酸(1)、豆甾—7—烯—3—醇(2)、β—谷甾醇(3)、5—羟基—6,7—二甲氧基黄酮(4)、5—羟基—6—甲基7—O—α—D—半乳吡喃糖双氧黄酮苷(5)、2,4—二(邻甲基偶氮苯)—萘酚—1(6)、β—谷甾醇—β—D—葡萄糖苷(7)、洋芹素—5—O—β—D—葡萄糖苷(8)、洋芹素(9)、山奈素—3—O—β—D—葡萄糖苷(10)。其中化合物(6)是首次从天然界获得的。     

人中性粒细胞与淋巴细胞化学发光反应的比较

研究人中性粒细胞化学发光(PMNCL)反应与淋巴细胞化学发光(LY—CL)反应的差别。结果表明,刀豆蛋白A、植物血凝素,葡萄球菌蛋白A和(?)理酵母多糖刺激后,PMN—CL纯峰值高于LY—CL 3—10倍,而(?)抗(?)IgG刺激后,LY—CL的峰值则稍高于OMN—CL。氧自由基清除剂作用于PMN—CL和LY—CL反应的结果表明,L—组氨酸均明显抑制PMN—CL和LY—CL反应;苯甲酸钠和甘露醇抑制LY—CL反应的抑制率(IR)明显高于PMN—CL;而超氧化物歧化酶和过氧化氢酶抑制LY—CL的IR明显低于PMN—CL。结果提示,PMN—CL和LY—CL反应在CL形成的分子机制上并不完全相同。     

缘毛紫菀化学成分研究

我们从菊科植物缘毛紫菀的甲醇提取物的氯仿部分中分离得到6个化合物,并运用红外光谱、质谱、核磁共振等方法鉴定了它们的结构。它们分别为：β—谷甾醇,β—胡萝卜甙,芹菜素,18,19—二羟基—5α,10β—新克罗烷—二烯—丁烯羟酸内酯,橙皮甙,18—O-β—D-吡喃葡萄糖—19-羟基-新克罗烷—二烯—丁烯羟酸内酯。     

活细胞反应生产L—异亮氨酸工艺中附产物形成的抑制

在用黄色短杆菌(Brevibacterium flavum)AB—07,采用活细胞反应生产L—异亮酸的新工艺中,副产两种非天然的和不需要的氨基酸—正缬氨酸(Nva)和O—乙基高丝氨酸(O—EH)。正缬氨酸的形成可被AB—07的亮氨酸营养缺陷突变株(AB—07—Leu—2)所抑制。并发现Nva的形成与亮氨酸的生物合成紧密联系着。O—乙基高丝氨酸的形成可被向反应混合物中加入L—蛋氨酸所抑制。但是AB—07—Leu—2菌中的高丝氨酸—O—乙酰转移酶并不因加入L—蛋氨酸而被抑制或阻遏。推测L—蛋氨酸阻遏了O—EH形成酶催化O—乙酰高丝氨酸向O—EH的转化。     

定量研究细胞表面蛋白质分子与其配位体(抗体)之间的动态结合

以定量方法确定细胞表面蛋白质分子的动态行为,可深入了介细胞的生命活动。 本文研究FITC—11—4—1Fab和11—4—1Fab同时与细胞表面糖蛋白分子进行竞争性抑制结合,测定一定时间内FITC—11—4—1Fab与Clld细胞表面糖蛋白分子的专一性结合的机率,这有助于了介细胞表面糖蛋白分子的结构和运动。 用荧光分光光度计定量的测量FITC—11—4—1Fab和11—4—1Fab对Clld细胞表面糖蛋白分子进行竞争性抑制结合后所发出的相对荧光强度,再经过计算得知每一Clld细胞表面所能确切结合的FITC—11—4—1Fab分子的真正数目。 实验结果证明FITC—11—4—1Fab的浓度增大,则每一Clld细胞表面糖蛋白分子真正能结合的FITC—11—4—1Fab数目也增多。     

河北太行山南段树木年轮指示的167年来相对湿度变化研究

研究建立了河北太行山南段侧柏(Platycladus orientalis)树轮宽度年表,分析树木径向生长对水热变化的响应,构建了研究区167年来相对湿度变化序列。结果表明,侧柏树轮宽度与6月降水显著正相关,与5—7月逐月均温和最高温均显著负相关,侧柏径向生长受到春末夏初水热条件的显著制约。研究区167年来干湿变化明显,明显的干旱期有1876—1877,1900—1901,1904—1912,1918—1921,1926—1930和1933—1935年,湿润期有1871—1873,1882—1884,1888—1890,1893—1895,1953—1956,1971—1972和2002—2003年。5—7月相对湿度变化与旱涝等级负相关达到0.01显著水平。周期分析表明,167年来5—7月相对湿度变化存在2—4年、7.71年和60年左右周期,可能与太平洋活动、太阳活动有一定关联。     

微生物学报第34卷(1994年)总目次

第回期 —曰—阶望侧匝过酚桩召妊ds**A同源性比较—··——………·—·一全 勇,梁平彦,陈开英,周淑敏门) 极端嗜盐菌 165 rDNA的 PCR扩增—·。……·——………。—·—·一周培度,徐 毅,马允卿,刘宏迪(6} 耐氧双歧杆萌的分离和鉴定———……—··—·—……。…——·—     

薯蓣皂甙元丁二酸单酯氨基酸盐的合成及其动物实验——薯蓣皂甙元衍生物的研究I

以薯蓣皂甙元丁二酸单酯为原料,经过与氨基酸缩合,合成了5个新化合物,4—L—(N—丁二酸—2—基)胺基—4—氧代丁酸薯蓣皂甙元酯二钠盐(1),4—(N—乙酸—2—基)胺基—4—氧代丁酸薯蓣皂甙元酯钠盐(2),4—L(N—(5—胍基)戊酸—2—基)胺基—4—氧代丁酸薯蓣皂甙元酯醋酸盐(3),4—(N—(3—咪唑-4—基)丙酸—2—基)胺基—4—氧代丁酸薯蓣皂甙元酯醋酸盐(4),4—(N—戊二酸—2—基)胺基—4—氧代丁酸薯蓣皂甙元酯二钠盐(5),并对其进行了结构鉴定,同时发现这5个化合物对大鼠都具有抗心肌梗死活性。     

C-L单柱瓣体外流体动力学研究

本文报告国产C—L单柱瓣(C—LM瓣)体外流体动力学研究随机选择3只C—LM瓣,用C—L标准瓣(C_LS瓣)作对照,在同一条件下进行静态泄漏、定常流、脉动流测试静态泄漏率C—LM瓣与C—LS瓣相近,均符合临床应用要求,定常流跨瓣压差C—LM瓣小于C—LS瓣,P<0.01。流场模型显示C—LM瓣瓣后流场涡流明显小于C—LS瓣。脉动流跨瓣压差C—LM瓣小于C—LS瓣,P<0.05有效开口面积、机械效率、功能指数、流量系数C—LM瓣大于C—LS瓣,P<0.05,返流率C—LM瓣大于C—LS瓣,P<0.05,与Bjork—Shiley单柱瓣相近。结果表明:C—LM瓣为流体动力学性能优良的一种新型国产机械瓣,与Bjork—Shiley单柱瓣性能相近,较C—LS瓣为优。     

达尔文的年谱及其著作

(一)年谱 1809——[2月12日]诞生在希留布里(英格兰)的医生家庭里。 1817——母死。 1818——在希留布里进学校读书。 1825——在当地学校毕业。 1826——[10月]进爱丁堡大学读书。参加爱丁堡皇家医学会。 [年底或1827年初]在爱丁堡的普林尼学会报告两个研究工作。 1827——进剑桥大学的神学院读书。 1828——迁居到剑桥。 1831——[1月]通过毕业考试,但仍须留在剑桥大学两学期。     

大肠杆菌可溶性核糖核酸结构的研究 Ⅰ.可溶性核糖核酸的结构分析和一种测定核苷酸分布的方法

(一)利用不同工具酶和化学因素对于核酸的特异降解作用,提出一种简便的系统分析S-RNA RNase I降解物的方法。方法共分四个步骤,连续在纸上进行,可以测定末端以及—PypCpNp—,—PypUpNp—,—PypApNp—,—PypGpNp—,—PupApNp—,—PupGpNp—,—PupCpNp—,—PupUpNp—在核酸链中的分布。(二)对大肠杆菌S-RNA的内部结构进行了分析,得到以下结论:(1)在S-RNA链中,嘧啶或嘌呤核苷酸有“成堆”的排列。属于这种排列的核苷酸,嘧啶占总嘧啶量的56.5%;嘌呤占总嘌呤量的56.4%。(2)S-RNA经RNase I降解后多核苷酸片段(Pup)_nPyp中,嘧啶端C>U,C/U比值为1.5;嘌呤端G>A,G/A比值为1.2。(三)大肠杆菌S-RNA根据本方法分析结果计算,由76±1核苷酸残基组成(未包括(?)Up),分子量约为25000±1000,与应用核碱组成分析计算的结果基本符合。(四)根据—PupCpNp—与—PypGpNp—以及—PupUpNp—与—PypApNp—的测定值基本相同一点,讨论了S-RNA双螺旋结构,核碱成G—C、A—U对排列的可能性。并估计在S-RNA链中,少数不成对排列的碱基,可能分布于嘧啶或嘌呤“成堆”的链节中。     

四种单克隆抗体对人类白细胞介素2受体的不同反应性

<正>两种新的鼠单克隆IgG_1抗体—H—31和H—A26与以前获得的两种抗人类白细胞介素2受体(IL—2R)的单克隆抗体—anti—Tac和HIEI在性质上进行比较。用人类各种造血细胞进行免疫荧光实验,H—31和H—A26抗体均仅同IL—2R阳性细胞起反应,也即H—31和H—A26沉淀IL—2受体分子—一种分子重量为60k和53k道尔顿的糖蛋白,它来自人类T细胞白血病I型病毒(HTLV—I)携带细胞即MT—2细胞。同时,H—31和H—A26还能和     

中国家蚕抗菌肽CBM1、CBM2的克隆和表达研究

根据所测定的中国产家蚕CBM1和CBM2 cDNA序列,设计成熟肽的特异性引物,将此基因与凝血因子Xa（FXa）的切割序列以PCR方法连接起来,克隆至pGEX—KG表达质粒中。该载体为改进的GST融合表达质粒,所携带的6个Gly有助于提高FXa的切割效率。克隆得到的融合载体在大肠杆菌JM109中扩增和筛选。经DNA测序,证实为含有正确序列的乙酰化的pGEX—KG—FXa—NCBM1（pKG—FXa—NCBM1）、非乙酰化的pGEX—KG—FXa—CBM1（pKG—FXa—CBM1）和乙酰化的pGEX—KG—FXa—NCBM2（pKG—FXa—NCBM2）、非乙酰化的pGEX—KG—FXa—CBM2（pKG—FXa—CBM2）。将该载体在BL21中诱导表达,得到GST-FXa切割位点NCBM1、CBM1、NCBM2、CBM2等4种融合蛋白。经SDS—PAGE,考马斯亮兰染色后,Lab—Work扫描,其表达产物达到15％～20％,每升培养液平均可得20mg融合蛋白。菌体总蛋白经GST-亲和层析柱得到纯的GST—FXa—NCBM1、GST—FXa—CBM1、GST—FXa—NCBM2、GST—FXa—CBM2融合蛋白,再经FXa酶切后,透析过柱得到重组的NCBM1和CBM1。平板抑菌试验证明,4种融合蛋白均有明显的生物学活性,且没有显著的差异。     

红鲌属的一新亚种

蒙古红鲌程海亚种Erythroculter mongolicus elongatus,新亚种。 测量标本16尾,体长133—235毫米。 背鳍条3,7:胸鳍条1,13—15:腹鳍条1,8—9;臀鳍条3,19—22;鳃耙比鳃丝长,第一鳃弓外侧鳃耙数为22—23;下咽齿3行,2,3,4—4,3,2或2,3,5—5,3,2尖端钩状。侧线鳞68(10—11)/(5—6v)72。     

兰属长柱组一新种

附生兰,假鳞茎卵形,长2—4厘米,粗1.8—3.8厘米,根圆柱形,粗5—6毫米,鳞叶2—3,渐尖,长4—5厘米,宽2—3厘米。叶4——7,绿色,线形,近革质,长20—33厘米,宽2—2.5厘米,先端渐尖,全缘,基部渐狭为长4—5厘米,对褶的柄,具关节,中脉在背面明显隆起,侧脉不明     

肺内调节肽对支气管上皮细胞ICAM-1表达及NF-κB活性的调控

细胞间粘附分子—1(ICAM—1)是介导细胞与细胞之间粘附的重要生物分子;核因子—κB(NF—κB)是体内普遍存在、能迅速对刺激产生反应的重要核转录因子。越来越多的证据显示,ICAM—1表达与NF—κB激活是炎症反应的重要步骤。我们应用免疫组化、RT—PCR、凝胶阻滞电泳(EMSA)等多种实验方法,观察了肺内调节肽对支气管上皮细胞ICAM—1表达及NF—κB活性的影响,以及NF—κB抑制剂MG—132对ICAM—1表达的影响。实验结果发现,VIP、EGF可使臭氧应激BECS的ICAM—1表达降低;ET—1、CGRP可使未受应激BECs的ICAM—1表达增加。NF—κB抑制剂MG—132可阻断O3、ET—1、CGRP引起的ICAM—1表达,提示NF—κB在调控ICAM—1表达中起重要作用。EMSA结果显示,BECs中NF—κB在臭氧应激下反复激活,CGRP与ET—1可促进NF—κB的激活;VIP与EGF可抑制臭氧应激的BECs中NF—κB的激活。以上结果说明,VIP、EGF可通过下调ICAM—1转录及NF—κB激活减轻炎症反应,而ET—1、CGRP可通过上调ICAM—1转录及NF—κB激活、加大炎症反应。ICAM—1与NF—κB的持续表达和反复激活是炎症持续加重发展的重要因素。