塔里木盆地二叠系孢粉组合及生物地层学*

首次系统地研究了塔里木盆地二叠系孢子花粉，讨论了盆地各地层分区孢粉组合特征，建立了从早二叠世至早三叠世早期的6个孢粉组合带，阐述了各组合带孢粉学特征。依据对盆地二叠纪孢粉植物群组成分子的分析及其与国内外相关孢粉组合的比较研究，将盆地孢粉植物群分为3个发展阶段，即：早二叠世早、中期的欧美型植物群，早二叠世晚期至晚二叠世早期的安加拉欧美混生型植物群和晚二叠世中、晚期的安加拉型植物群。文中还从孢粉地层学角度论述了沙井子组、杜瓦组和普司格组的地质时代以及二叠/三叠系界线等问题。描述孢粉25属33种（含2新种）。     

塔里木盆地二叠纪孢粉植物群区系性质及塔里木地块演化探讨

塔里木盆地二叠系孢粉分为五个孢粉组合带,即：ＳＱ、ＰＶ、ＡＶ、ＬＰ和ＰＧ带。据对盆地孢粉植物群性质的讨论及其与国内外相关孢粉植物群的对比研究,本文将塔里木地块二叠纪孢粉植物群的演化进程分为三个阶段,即：早二叠世早、中期的欧美区型植物群,早二叠世晚期至晚二叠世早期的安加拉区－欧美区混生型植物群和晚二叠世中、晚期的安加拉区型植物群。古地磁研究结果支持这一推论,即孢粉植物群的演化历史基本反映了塔里木地块的漂移、拼合进程。     

吉林桦甸二叠系寿山沟组的牙形刺及其地质时代

本文作者在寿山沟组命名剖面系统地采集了 38 个样品,其中 28 个样品中发现了牙形刺,主要有 Mesogondolella idahoensis , M.lamberi , M.siciliensis , Sweetognathus expansus , Sweetognathus sp. ,这一动物群清楚地证明寿山沟组的时代为早二叠世空谷期( Kungurian )最晚期的,仍没进入中二叠世。属特提斯牙形刺省,但海水温度可能稍低些。 Monodiexodina 的时代始于 Kungurian 期的最晚期。     

新疆昆仑山黄羊岭—木孜塔格一带早二叠世的(竹蜓)

本文报道了新疆昆仑山黄羊岭—木孜塔格地区下二叠统黄羊岭群的分布、层序划分及对比;首次对黄羊岭群所含?类进行了研究和描述。共描述早三叠世?类15属26种,其中4个新种,1个新亚种,2个未定种。 黄羊岭群下亚群和华南的栖霞组大致可以对比,黄羊岭群上亚群和华南茅口组大致可以对比。黄羊岭群的早二叠世?类,属典型的特提斯海暖水?类,生物地理分区上属特提斯大区的华夏-特提斯区。     

云南墨江羊八寨地区晚二叠世晚期植物群

首次比较系统地记述云南墨江羊八寨地区晚二叠世羊八寨组植物化石,共计17属26种.墨江地区晚二叠世晚期植物群新的发现,对该区羊八寨组地质时代判定,以及植物地理分区上都具有重要意义.表明墨江地区晚二叠世植物群的高度分化、繁衍,补充和完善其生物多样性,证明该区在晚二叠世晚期仍然是华夏植物群华南亚区的一部分.     

华南“大羽羊齿煤系”和大羽羊齿植物群的时代

本文根据近年特别是文化大革命以来所取得的研究成果,澄清了华南“大羽羊齿煤系”和大羽羊齿植物群时代局限于晚二叠世早期——龙潭期的旧概念。新的资料证实,这一含煤地层的时代在各地不尽相同,它起自早二叠世晚期——茅口期并一直延续至二叠纪末。对二叠纪古气候所作的概略分析表明,整个二叠纪在华南都是成煤期,只要古地理条件有利,在早二叠世的栖霞期和茅口期以及晚二叠世的龙潭期和长兴期都可以生成煤层。     

福建大田长兴组的小有孔虫动物群

首次报道福建省大田崆峒山晚二叠世晚期长兴组中,与Palaeofusulina筵类群共生的小有孔虫动物群,计有22属64种(包含1个新种,2个未定种),称Colaniella-Pachyphloia ovata组合。通过这一动物群的研究,不但为福建地区长兴组补充了新的化石门类,且为该组的时代归属又提供一佐证,对该地区长兴组中的灰岩层古生态特征也作了简要的探讨。     

华南早-中二叠世(蜓)类分异度变化过程的对比研究

根据复合标准剖面的数据,对华南早-中二叠世鲢类动物群属种分异度的变化过程进行了研究,分析了早、中二叠世动物群属种首现及末现速率的差异。研究结果表明,鲢类动物群属级分异度经历了两次快速上升,一次明显下降,在早、中二叠世出现两个相对独立的高峰,但总体上表现出持续上升趋势,并在中二叠世中期达到最大。早二叠世期间属级分异度的短暂下降主要与鲢类动物本身的演化趋势有关,是动物群属级分类单元更替的结果。物种分异度在二叠纪初急剧增长,至早二叠世Sakmarian期已达到整个早-中二叠世的顶峰。早二叠世的动物群更替事件对物种分异度具有显著影响,并导致物种分异度随后总体呈下降趋势,中二叠世开始物种数虽有所上升,但始终未能恢复到早二叠世鼎盛时期的水平。早二叠世是筵类动物稳定发展时期,动物群中属种首现的总数及速率明显大于中二叠世,属种更替也更为频繁。中二叠世中期开始,筵类动物群属种分异度同时呈现急剧下降的趋势,但是,早、中二叠世华南鲢类动物群中属种末现速率却并无明显差异,表明造成晚期古生代稳定生态系统崩溃的环境变化对筵类动物的成种速率有较大的影响,持续的低成种速率是导致中二叠世筵类动物属种分异度下降的内在因素。     

四川巴塘、义敦的晚古生代四射珊瑚

本文记述巴塘、义敦早石炭世最晚期的Hiroshimaphyllum 动物群和早二叠世晚期的Ira-nophyllum-Ipciphyllum 动物群。这两个动物群的性质不同于我国华南和西南地区同期地层中所见者。文内探讨了形成这两个动物地理区的主要因素。本文共描述早石炭世最晚期的珊瑚5属7种,其中2新属、4新种、2未定种;早二叠世晚期4属4种,其中2新种、1未定种。     

宁夏海原两个第三纪中期哺乳动物群的发现

在宁夏南部海原地区首次发现了第三纪中期的哺乳动物化石。它们产自二个不同的层位：上层的采自红柳沟组的底部;下层的产自清水营组的上部,我们称为袁家窝窝动物群。袁家窝窝动物群的时代为中渐新世。这一动物群在海原的发现不但将产中渐新世哺乳动物群的地点往南推移,而且表明在海原的清水营组时代的上限为中渐新世。在红柳沟组底部发现的哺乳动物群表明其时代可能为早中新世（或更早）,显然要比典型地区的红柳沟组的时代－中中新世要早。这不但表明红柳沟组是异时性的,至少代表早－中中新世的沉积,而且说明在中新世时从早期到中、晚期宁夏盆地的沉积中心可能由南向北推移。这很可能与六盘山的抬升有关。     

吉林桦甸早二叠世寿山沟组的苔藓虫

早二叠世地层在东北北部广泛分布,化石较丰富。吉林桦甸县寿山沟组位于东北北部二叠纪地层分布的南缘,是该区早二叠世早期的标准剖面之一,其中含较丰富的营底栖生活的(竹筳)、珊瑚、苔藓虫及双壳类化石。刘效良(1980)曾在东北地区古生物图册中整理和描述了二叠纪苔藓虫29属90种,但未曾研究寿山沟组的苔藓虫。根据刘效良(1982)对东北北部早二叠世苔藓虫研究的结果,认为该区早二叠世苔藓虫动物群的性质既具北极区,又有特提斯海区的特征,属于一个混合区系,称为北山一兴安区,即相当于杨敬之、陆麟黄(1981)所划分的中国二叠纪苔藓虫动物区系的北区。寿山沟组的苔藓虫常与(竹筳)     

福建大田崆峒山晚二叠世和早三叠世介形类

报道福建大田崆峒山晚二叠世大隆组、长兴组及早三叠世溪口组介形类35属67种,其中描述8属9种(包括5新种)。产自长兴组的介形类化石被划分为3个组合,自下而上分别是：Polylites magnituberos-Or-thobairdia meishanensis-Pustulobairdia mailinensis组合,Baitrdia urodelofot-OS-orthobairdia exilimarginata-Bairdia subcontracta组合和Petasobairdia bicornuta-Neoamphissites costatus-Kegelites datianensis组合。大田崆峒山介形类动物群在二叠-三叠系界线上下具有明显的突变性质,这与世界其它地区一样,是遭受二叠纪末期的生物大灭绝事件重创所致。根据介形类化石组合特征,并参考共生或共存化石的内容,福建大田地区长兴组大致相当于浙江煤山长兴组的中、上部,长兴灰岩下伏的海相碎屑岩应划归长兴阶。大隆组、长兴组及溪口组的岩性和化石组合特征．显示古环境从滨海沼泽开始,经历浅海盆地→浅水碳酸盐台地→浅海近岸环境的演化过程。     

吐鲁番-哈密盆地晚二叠世早期植物群

记述了吐鲁番－哈密盆地晚二叠世早期植物化石１９属２９种（包括６新种，２相似种和１０未定种），这是一个以种子蕨类为主的安加拉型植物群。文中对这一植物群的性质和地质时代作了比较详细的讨论和对比。     

湖南早二叠世假海乐菊石群的分布和几个新属种的记述

本文讨论了假海乐菊石群在湖南分布的特点。文中记述了这个头足类动物群中的2个新属和5个新种;并认为假海乐菊石群的时代属早二叠世茅口期早期,少数分子延续到茅口期中期。     

四川绵竹高桥早二叠世的腕足动物群

本文记述了四川绵竹高桥早二叠世的腕足动物9属11种,包括1新属、7新种.产于梁山组的化石特别丰富,本文作了简要讨论,说明其时代为早二叠世撒克马尔期.四川绵竹高桥的二叠系的层序完整,现将下二叠统(阳新统)分为3个岩组和5个岩段,自上而下记述如下:茅口组第三段(P_(13)~3)浅灰色,生物碎屑灰岩,块状,泥晶为主,白云化和重结晶作用强烈,产有孔虫,腕足等.28.7米第二段(P_(12)~3)深灰至浅灰色,含泥生物碎屑灰岩,中层组成块状,生物混杂,层间夹燧石条带及黑灰色页岩,腕足类、介形类、有     

黔西滇东早三叠世早期Annalepis(脊囊属)的出现及其地层意义

为解决早三叠世卡以头组地质时代和植物组合问题,对采于黔西滇东地区两条二叠系-三叠系海陆交互相界线剖面卡以头组中、下部的植物化石Annalepis(脊囊属)进行深入研究。与Annalepis同层或上部层位见有早三叠世早期的海相双壳类、介形类、腕足类、菊石类及大羽羊齿植物群残余分子,因此可以确定Annalepis在该地区出现于早三叠世早期的印度期(Induan),说明卡以头组(至少中、下部)地质时代属早三叠世早期。推测我国南方的Annalepis在早三叠世始于黔西滇东,随后向北迁移、中三叠世广布于长江中下游地区。建立由早三叠世An-nalepis和大羽羊齿植物群残存分子共同构成的我国南方早三叠世早期植物组合,填补了早三叠世晚期岭文组与晚二叠世B期Gigantonoclea guizhouensis-Ullmannia cf.bronnia-Annularia pinglouensis组合之间的空白。     

论可可西里晚古生代裂谷的消亡时代

可可西里西金乌兰湖北侧和岗齐曲北部均有石炭纪—早二叠世的蛇绿岩出露,表明可可西里晚古生代曾有裂谷或洋盆存在。蛇绿岩的上覆浅海相碳酸盐岩中产晚二叠世的?、有孔虫、牙形刺和钙藻等化石,指示了可可西里晚古生代裂谷或洋盆消亡于晚二叠世之前或晚二叠世初。     

川西,藏东晚三叠世有孔虫及海参骨片

金沙江上游两岸为川西、藏东地区。此区的四川省白玉县、西藏贡觉县及江达县的晚三叠世诺利期沉积中发现了有孔虫１８属２１种,海参骨片５属８种。三叠纪海参在中国为首次报道：白玉县及贡觉县的三叠世有孔虫也为首次发现。这一动物群在区域地质史及古地理研究上具有一定意义。     

以化石带为基础的华南(竹蜓)类属种数据库

以华南类化石带序列为基础 ,对华南地区类属种的地层分布资料进行了整理 ,建立了华南类 90属14 47种的地层、地理分布数据库。在数据库中 ,可以类化石带为时间尺度 ,查询华南地区不同时期类属种的首现及末现数 ,统计类属种数及属种名单。通过对查询、统计结果的分析 ,可以研究华南地区石炭—二叠纪类分异度的变化过程 ,为研究类动物群的辐射演化、灭绝型式提供定量数据。初步分析结果揭示 :华南地区类动物群物种分异度在早二叠世时曾大幅度下降。就物种消失的数量而言 ,早二叠世类动物群物种分异度的下降构成了本区石炭—二叠纪规模最大的类动物群事件。     

山西阳泉地区早二叠世早期腕足动物群

山西阳泉矿区晚石炭世晚期至早二叠世早期太原组相当发育,其中早二叠世早期腕足动物化石非常丰富,共计４８属１２５种,分属于３１科,通过对腕足动物化石进行系统研究,建立了该地区早二叠世早期３个腕足动物组合,自下而上是：（１）Ｄｅｒｂｙｉａｓｈａｎｘｉｅｎｓｉｓ－Ｃｈｏｎｅｔｉｎｅｌ－ｌａｆｌｅｍｉｎｇｉ组合;（２）Ａｌｅｘａｎｉａｇｒａｔｉｏｄｅｎｔａｌｉｓ－Ｎｏｔｏｔｈｙｒｉｓｎｕｃｌｅｏｌｕｓ组合（