叶绿体中色素分离方法的改进

提取高等植物叶绿体中的色素，可以用圆形滤纸层板法。此方法与滤纸条层析法原理相似，但更简便易操作。其方法是：取一预先干燥过的圆形定性滤纸，用毛细吸管吸取少量色素滤液（色素滤液的制取与课本同），滴在其中央，待滤液风干后，再重复２～３次。然后对着滤液点处，用滴管慢慢滴加层析液，几分钟后，滤纸上就会出现４条环形色素带，从里到外依次为：黄绿色（叶绿素ｂ）、蓝绿色（叶绿素ａ）、黄色（叶黄素）、橙黄色（胡萝卜素）。叶绿体中色素分离方法的改进@霍文高$东明县第一中学!山东东明274500     

一种简便经济的凝胶电泳同工酶特异染色方法

介绍一种简单、经济的同工酶染色方法：用熔化的0．4％琼脂糖处理滤纸备用,染色前将滤纸浸于同工酶染色液中,染色时将滤纸盖在聚丙烯酸胺胶上,然后将胶放在有盖塑料盒中保温染色,染色时间要比普通方法略长。染色后将胶和滤纸移入固定液中用镊子除去滤纸．     

关于“666烟剂空仓消毒的初步研究”一文中若干观点和方法的商榷

昆虫知识1959年第9期上,有江西粮食厅科研所刘维春同志写的一篇题为“666烟剂空仓消毒的初步研究”的论文。我认为该文有一部分实验方法、实验数据是不合理的,值得研究。 一、关于实验方法方面 在“烟雾粒在仓内的分布密度及其残毒效果的鉴定”中,作者写到“用窄纸条粘贴№41的圆形滤纸,然后用烟剂消毒,密闭48小时后,……各取出滤纸10张,立即在双筒解剖镜下观察     

用滤纸血片法检测乙型肝炎

用滤纸血片做反向间接血凝检测乙型肝炎表面抗原HBsAg,其结果与血清标本是一致的。为了进行大面积乙肝检测,我们对滤纸血片和血清标本同时进行对比观察其结果如下。一材料与方法 1 标本采集份数:计450份。 2 滤纸血片:滤纸系中国杭州新华造纸厂制。直径11cm,滤纸分四等份,每份滴一人血液两滴,每滴直径>9mm。     

褐飞虱泌露量测定的转盘式受露装置及其使用

<正> 测定飞虱等刺吸式口器昆虫的蜜露排泄量,是用于阐明该类昆虫的取食习性,取食量、昆虫与传播植物病毒的关系、品种的抗虫水平等的一种重要研究手段。蜜露中含有多种氨基酸和糖,用滤纸接受蜜露扩散成无色露斑,经显色剂显色后通过测量色斑的面积就可换算成蜜露的体积。寒川一成(1970)在研究褐飞虱的吸食习性时,用固定不动的滤纸接受蜜露,这种方法因不同时间排出的蜜露小滴重复滴落在滤纸的同一部位,不易精确估算排泄总量及计算排泄频率;Banks等(1964)、Ajayi等(1982)、汪鹤亭等(1984)用辊动式滤纸装置接受蜜露,解决了上述之不足,但装置结构复杂,体积较大,大规模研究测定时受到限制。 我们在研究测定褐飞虱蜜露排泄量中研制     

花生子叶的芽分化和植株再生

Narasimhula等在含有苄基腺嘌呤的培养基中使花生子叶形成花芽并开花结荚。Atreya报道用花生子叶切段诱导产生小植株。本文研究了花生子叶外植株芽分化的条件及植株的再生。材料和方法试验材料是花生品种天府3号。种子去壳后,用70%酒精浸泡1分钟,移入0.1%HgCl_2中消毒10分钟,用无菌水将种子冲洗4—5遍后,取出种子在无菌滤纸上剥去种皮,分开二     

一种简便的叶绿体色素纸层析的点样方法

“叶绿体色素的提取与分离”实验中 ,“点样”是用毛细管在滤纸上划滤液线的方法来完成的。现介绍一种用玻璃片“盖印”的点样法 ,优于毛细管点样方法。1　点样玻璃片制作挑选无缺损的载玻片 (75 mm× 2 5 mm× 1mm) ,用玻璃刀横向裁成 10 mm宽的小玻片 (2 5 mm× 10 mm×1mm ) ,此玻片即可用作点样。制成的点样玻片宽的一侧要保证平直无缺损 ,其宽度要小于滤纸条的宽度。因此 ,玻璃片的宽度为 10 mm,滤纸条的宽度可裁成 15 mm为宜。2　操作　　从小漏斗流出的滤液不要用试管收集 ,可直接滴1～ 2滴在 1块干净的载玻片上 ,用点样玻片宽的一侧…     

酵母小菌落突变株酒精发酵的研究——Ⅱ.sb724菌株发酵条件及产量稳定

前文报道酵母小菌落突变株的诱变育种及其有关生理特性,本文报道突变株sb724发酵条件和扩大试验结果。材料和方法1.菌种和培养条件及酒精分析方法见前文。2.糖纸层析方法基本参照文献,发酵终了后过滤,取滤液用1号新华滤纸定量层析,以     

一种产生纤维素酶菌种的筛选方法——染色滤纸条法

目前选育产纤维素酶菌种,一般初筛用滤纸溃烂法选取生长旺、使滤纸溃烂显著的菌株,作为初筛结果。复筛时制曲、萃酶、过滤、离心及活性测定等步骤,工作量大,效率低,影响菌种选育工作的进展。我们在选育纤维素酶菌种中,对国外新近介绍的染色滤纸条法稍作改进,对数百株真菌作了初筛和初步复筛,证明用染色滤纸条法,可减少工作量,并能以数百株菌同时投入初筛,提高了筛选效率,加速了菌种的选育过程。现将方法介绍如下。     

固相滤纸法测定鼠肝糖原合成酶的活性

探求简捷有效的测定鼠肝糖原合成酶活性的方法. 固相滤纸法测定该酶活性,并与文献报告的漂洗法进行比较,且用此方法观察糖尿病鼠肝糖原合成酶的活性. 两种方法所测得放射性计数无明显差异;糖尿病鼠肝糖原合成酶的活性明显降低. 固相滤纸法是一种较简捷,方便,不易污染的测定糖原合成酶的方法.     

一种能代替滤纸的帆布

制备生物制品,化学药品以及实验室常规操作中,都缺不了澄清过滤这一操作。目前,国内使用的滤纸,有不同厚度的大方滤纸、新华滤纸和各种不同规格的定性滤纸。但是,它们共同的缺点是:质地脆弱,容易破裂,滤量不大,滤速较慢。因此,不宜用于大规模生产。鉴于上述原因,我们从品种繁多的布类中,筛选出一种能代替滤纸的帆布。在人血甲_2-巨球蛋白(Human Blood α_2-Macroglobulin)的制备中,用     

大劣按蚊卵的简易储存法

按蚊卵的储存研究在抗疟和灭蚊研究中有重要实用价值。有关大劣按蚊卵的储存方法尚未见正式报告。1990年2—4月,我们将该蚊卵储存在接近饱和湿度下(简称高湿法),获得了良好效果。材料和方法本试验用大劣按蚊(Anopheles dirus)自然交配种群第120余代蚊所产之卵。储卵器用直径20cm玻璃干燥器,洗净后底部盛自来水适量(水深约2cm),备用。18时,将产卵器(平皿内置一层湿泡沫塑料、上覆画格滤纸)放入蚊笼内供蚊夜间产卵。次日上午取出,用于滤纸吸去产有卵的滤纸的过多水后放在平皿内,再将平皿放置在储卵器穿孔瓷板中央、盖妥盖子,移至4—5℃和9±1…     

叶绿体色素分离方法的改进

目前多采用纸层析法分离叶绿体色素。一般做法是将少量叶绿体色素的提取液滴于一滤纸中央,用电吹风或自然风干后,在原处再滴少量色素提取液,再风干,如此重复多次,直到滤纸中心的色素斑呈深绿色为止。然后,再将适当的推动剂滴于色斑上,使色素自滤纸中心向四周移动。由于不同色素在滤纸上移动的速度与距离不同,从而把它们分离开来。也有先将色素提取液浓缩于一纸捻一端,而后在滤纸上分离所含色素的。     

FTA卡和普通定性滤纸提取DNA方法研究

用FTA采样卡和普通定性滤纸采集藏绵羊血样,采用NaOH法提取血液基因组DNA,利用设计的一对引物对DRB1基因第三外显子进行扩增,通过PCR产物琼脂糖凝胶检测,对普通定性滤纸与FTA采样卡的两种提取DNA的方法进行比较,结果认为采用普通定性滤纸-NaOH法提取血液基因组DNA,NaOH的最佳洗涤浓度是25 mmol/L,采用FTA-NaOH法提取血液基因组DNA,NaOH的最佳洗涤浓度是20 mmol/L,但普通定性滤纸法提取血液基因组DNA平均成本远低于FTA采样卡,普通定性滤纸法提取血液基因组DNA具有快速、便捷、经济及高效的特点.     

叶绿体中色素的提取和分离实验的点滴改进

叶绿体中色素的提取和分离实验的点滴改进在做高中《生物｝）＂叶绿体中色素的提取和分离＂实验时，按书中操作步骤，是将滤纸条斜靠烧杯内壁插人层析液。如按以下方法操作，我认为效果更好。事先量烧杯的高度，再根据烧杯高度制备滤纸条，让滤纸条长度长出烧杯Ｉｃｍ。（...     

敌敌畏、毒斯乐单一及复合污染对蚯蚓的急性毒性试验

蚯蚓作为土壤无脊椎动物的代表,在评价土壤生态系统的污染方面起着重要作用.而敌敌畏和毒斯乐都是目前农业生产中使用相当广泛的农药,在土壤、环境中的残留问题一直是研究的热点.本试验主要用两种方法(滤纸接触法和自然土壤法)研究了敌敌畏、毒斯乐及其混剂对自然蚯蚓的急性毒性.结果 显示:用滤纸接触法测得敌敌畏对蚯蚓的LC50为0.14 g/L,毒斯乐对蚯蚓的LC50为0.154 g/L,敌敌畏和毒斯乐混合药剂对蚯蚓24 h 的LC50为0.102 g/L,而用自然土壤法测得敌敌畏对蚯蚓的LC50为1.11 g/L,毒斯乐对蚯蚓的LC50为1.29 g/L,敌敌畏和毒斯乐混合药剂对蚯蚓的LC50为0.964 g/L.     

浅谈叶绿体色素的提取,分离实验的基本原理

在进行“叶绿体中色素的提取和分离”实验时,不少老师和同学常提出以下一些问题:提取叶绿体中的色素为什么必须用丙酮?用纸层析法分离各种色素时,各种色素在滤纸上为什么会有不同的分布?为什么用不同质量的滤纸或在不同温度条件下实验,所得的结果不一样?等等。要解释这些问题,就需要了解叶绿体中色素的基本结构及其化学性质和纸层析法的基本原理,以及影响纸层析的各种因素等。     

生长素、细胞分裂素和三十烷醇对米兰空中压条生根的影响

采用滤纸法经对比试验及正交设计试验研究了混合生长素(萘乙酸和吲哚丁酸等量混合物)单用或与苄基腺嘌呤及三十烷醇相配合,对小叶米兰(Aglaia odorata Lour. var. microphyllina DC.,)空中压条生根的影响。发现三类生长物质适当配合或仅用混合生长素,都能大大改善米兰空中压条生根的质量,对加速繁殖有肯定作用。三因素最佳配合每枝压条的用量是:混合生长素3.0,苄基腺嘌呤0.075,三十烷醇10~(-4)毫克。在生产上每枝压条单用混合生长素1.5—3.0毫克亦可获得增加生根数目与根总长度以及提早生根的效果。 讨论了生长物质作用的可能原因,滤纸法及正交设计用于农业生物学试验的优点。     

植物提取物对霉菌的抑制作用

以生活环境中常见的霉菌(青霉、米曲霉和黑曲霉)为试验菌,选取可能对其有抑制作用的植物,通过对其有机成分进行粗提,用滤纸片法筛选对上述霉菌有抑制效果的植物。经查阅相关文献,得备选植物共25种,试验后发现黄连抑制作用最强,其次是丁香和黄芩,最后对这3种中草药植物的最低抑菌浓度进行定量测定。     

松干蚧性引诱简报

为了探讨松干蚧性引诱剂粗提物的诱虫效果,我们在昆嵛山林场一林区,于1975年5月和9月松干蚧成虫发生盛期,采集未交尾的雌成虫16,000多头,进行了多次诱虫试验,取得了明显的效果。溶剂为二氯甲烷、乙醚、丙酮、酒精四种。诱捕器用18×12厘米的硬纸片折成屋脊状,外涂粘虫胶(四份松香、三份蓖麻油和三份大黄油熬成),中间用细铁丝系以8×7厘米的滤纸芯。将未交尾雌成虫用溶剂分别浸泡二十小时,研磨过滤,置于井下(温度较室温低)保存。试验时分别不同溶剂按一定的剂量,用吸管将不同性引诱剂粗提物滴在滤纸芯上,然后把诱捕器挂于林中,高度1—