旅游干扰对张家界市大鲵饵料鱼及大鲵种群数量的影响

为了探究旅游干扰对国家Ⅱ级保护动物——中国大鲵(Andrias davidianus)种群数量及其饵料鱼种类、资源量的影响,对湖南省张家界市重度与轻度旅游干扰下大鲵栖息地的旅游干扰内容、饵料鱼的种类与渔获量、大鲵种群数量进行了同步调查与估算,并比较了旅游重度干扰区在旅游开发前后饵料鱼种类的差异,以及旅游重度与轻度干扰区饵料鱼种类与渔获量的差异。结果表明:在湖南省张家界市的大鲵栖息地共发现饵料鱼类4目10科22属25种;旅游重度干扰区现在饵料鱼的物种数大于旅游开发前,也大于轻度干扰区,但统计上无显著差别; Jaccard系数分析显示重度与轻度干扰区之间饵料鱼物种组成的相似性较小;与轻度干扰区相比,重度干扰区的渔获量较多,但大鲵种群数量较少。以上信息提示,在张家界市目前适度开发和管理模式下,旅游干扰对大鲵饵料鱼资源没有产生明显的负面影响,但重度干扰区可能由于游客活动带来的噪声增加或者洞穴数的减少等其他干扰因素使大鲵种群数量有所下降。     

野生大鲵及其人工繁殖后代的遗传多样性分析

中国大鲵（Andrias davidianus）,俗称“娃娃鱼”,隶属两栖纲Amphibia、有尾目Caudata、隐鳃鲵科Cryptobranchidae、大鲵属Andrias“。大鲵是我国特有的珍稀野生动物,是现存的两栖动物中最大的一种。近几十年来,随着人口的膨胀及人类开发自然资源强度的增强,大鲵赖以生存的环境受到严重破坏,种群数量减少,种群内年龄结构趋向小型化。特别是由于大鲵有很高的经济价值,人为的捕杀导致了它的天然资源严重衰竭。随着大鲵人工繁殖及规模化繁育技术的成功,我国大鲵人工繁殖种群的数量在逐年增长,开展大鲵保护遗传学的研究,对大鲵的人工增殖和种质资源管理有重要的意义。     

张家界大鲵人工放流效果及其影响因素分析

大鲵(Andrias davidianus)是我国特有的两栖动物, 由于栖息地破坏和人类过度捕杀等, 种群数量急剧下降, 被列为我国II类保护野生动物。为探索大鲵人工放流的有效方法, 实现野生大鲵资源增殖, 作者对2002–2008年间在湖南张家界大鲵国家级自然保护区内进行的大鲵人工放流活动与放流效果进行了评估, 并通过对放流点的隐蔽物、水质及饵料生物等生境特点的分析, 探讨影响放流成败的因素。该保护区内共在9处大鲵原栖息地进行了11次人工放流活动, 共放流各种规格大鲵995尾, 其中4次成功。成功放流的大鲵为1–4.5 kg的性成熟个体, 雌雄比在1:1和1:1.5之间, 成功放流点均有良好的后期管理措施, 如建立保护站, 补充饵料等。虽然所选择的多数放流点生境基本能满足大鲵生长和繁殖的要求, 但由于受水质、饵料或安全某一因素的制约, 野生大鲵资源增殖效果不明显, 导致放流失败。因此我们认为依据野生大鲵繁殖的生境特征标准, 科学选择放流地点, 选择性成熟的大鲵在春季放流, 并进行完善的后期跟踪保护, 可能是大鲵人工放流成功和实现资源增殖的有效途径。     

基于D-loop区部分序列分析黔、陕、湘3个大鲵种群系统发育关系和遗传分化

为弄清贵州大鲵群体与中国其他大鲵群体的遗传关系,探究贵州大鲵种群遗传背景,本研究测定了贵州、陕西、湖南共82条大鲵的mt DNA D-loop区部分序列,进行系统发育关系和遗传分化的分析。结果显示:82条序列中共检出7种单倍型序列,贵州大鲵群体有6个单倍型、陕西群体3个单倍型、湖南群体只有1个单倍型。综合动物遗传多样性指数,得出遗传多样性水平依次排序为贵州陕西湖南,但均处于低水平遗传多样性的状态。由于地理隔离的原因,种群间基因流Nm1,遗传分化显著,但没有达到种群分化的水平。贵州种群与湖南种群在14~35万年前发生分歧,与陕西种群在12~30万年前发生遗传分歧;陕西与湖南种群发生分歧的时间则短得多,约在2~5万年前。贵州大鲵种群中可能出现隐种。     

大鲵的野外生长观察

大鲵的标记流放:1985年10月,在陕西省太白县水柏河(1200～1450米)做了大鲵标记流放试验。河宽1.5～3米,深0.4～0.8米,工作区2.9公里。先后捕到大鲵23尾.称量、标记后将之放回河中。大鲵标记采用断指(趾)方法,见图1。     

中国安徽省祁门县大鲵属一新种（两栖纲：隐鳃鲵科）

中国大鲵(Andrias davidianus)是世界上最大的两栖动物,曾在中国广泛分布。前期的3项分子遗传学研究表明：黄山的中国大鲵种群存在独特的遗传分化,是一个未被描述的物种。这3项研究中的分子数据均基于本文通讯作者1995年之前采自中国安徽省黄山市祁门县的原生大鲵标本。本文基于形态学比较,将1995年以前本文通讯作者在祁门县采集的11个大鲵标本描述为大鲵属一新种：祁门大鲵(Andrias cheni sp. nov.)。我们测量了11个标本的25个形态特征,并与大鲵属的其他物种进行比较。祁门大鲵与大鲵属其他物种可通过以下特征进行区分：(1)头躯扁平,头长略大于头宽,头宽/头长(HW/HL)比为0.80 ~ 0.98;(2)头部和下颌相对光滑,有不规则排列的小结节;(3)颈部侧褶与体褶不连续;(4)第三指比第一指长,指式Ⅰ< Ⅳ < Ⅲ < Ⅱ;(5)四肢粗而短,后肢比前肢长,前肢长/后肢长(FLL/PLL)比为0.78 ~ 0.96;(6)尾部肌肉发达,基部粗大,后部和上部逐渐变平,尾长约为总长度的1/3。经形态比较,本研究将祁门大鲵描述为新种,大鲵属物种增加到5个。本文提供了相对完备的形态数据,可为后续大鲵野生谱系的资源保护、人工种群遗传管理和增殖放流等提供参考。     

梵净山 为鲵前行

大鲵是中国的特有物种,在地球上有着1.7亿年的生存史。它们的身长有的甚至达到2米,体重可达50千克,可谓当今淡水生态系统的“巨人”。如此特别的野生大鲵,却由于数量稀少而很少有人知道它,更别说见过它了。201 3年初夏,我们考察队一行20余人来到了梵净山,准备借参加梵净山自然保护区召开的“大鲵保护国际论坛”的机会,一探大鲵踪迹。很遗憾,此行并没有找到大鲵。虽然失     

中国大鲵五地理种群Cyt b基因全序列及其遗传关系分析

中国大鲵(Andrias davidianus)为特有的珍稀有尾两栖动物,是世界上体形最大的两栖类物种[1]。该物种在中国分布范围非常广,遍及长江、黄河和珠江三大水系,涉及17个省市。大鲵栖息在不同纬度,不同气候带和不同的水系之中,并且由于多方面的原因,使该物种的栖息环境呈现出严重的片断化[2];同时,大鲵对水环境的依赖程度很大,其扩散能力较差,这样大鲵很可能出现不同地理种群的遗传分化和形态变异。在两栖类有尾目中有许多动物存在着由于地理分化引起的遗传差异。mtDNA已被广泛地用于解决种群差异与生物地理的关系,而Cytb基因在线粒体基因组中进化速度适中,较短的一个片段就能包含从种下水平到属水平的系统发育信息;Kenneth等的研究也表明了Cytb基因可以作为研究亚种和种群的生物地理分布的标记基因。国内有学者对中国大鲵进行了形态学、解剖学等方面的深入研究,并与日本大鲵进行了比较,确认了中国大鲵为有效种,但Murphy等用同工酶、ATPase6基因片段和长为306bp的Cytb基因片段对中国的6个大鲵地理种群遗传差异的研究只表明了安徽种群具有独特的遗传特征[3]。同时,Graziano等认为,较短的序列对于系统树基...     

大鲵食性分析

大鲵Andrias davidianus是我国分布较广、体型较大的有尾两栖类,是国家Ⅱ级保护动物。分析大鲵的食性可为人工养殖和保护大鲵提供资料。1985年10月—1988年3月,作者对大鲵的食性做了观察和分析,现整理报道如下。 方法 1985年—1988年,共采集大鲵标本71尾。每年除1—2月气温低河水冻结,无法采集标本外,其余3—12月份每月均可采到标本3—5尾。把采到的大鲵立即用福尔马林溶液浸泡,并在腹腔内注射福尔马林液。然后解     

亚热带常绿阔叶林优势种个体及生物量的点格局分析

在广东康禾自然保护区的亚热带常绿阔叶林内设置4 hm2固定样地进行每木调查,分析群落优势种米槠(Castanopsis carlesii)和木荷(Schima superba)种群的年龄结构,并分别用Ripley's L函数和标记相关函数(mark correlation function)对种群个体和生物量空间点格局进行可视化解析。结果表明:1)米槠和木荷种群的径级结构为金字塔型,种群中有大量幼年个体,属增长型种群。2)米槠和木荷种群在0—50 m尺度上均呈聚集分布,说明生境异质性在种群空间格局形成中发挥重要作用。米槠种群聚集强度随空间尺度的增大逐渐增强,木荷种群在0—29.5 m尺度上聚集强度随尺度增大而增强,随后开始减小。3)米槠和木荷种群生物量分布格局与个体分布格局并不耦合,米槠生物量在个体间主要呈负相关,说明个体间存在显著的资源竞争。木荷个体间生物量分布相互独立,竞争不明显,显示出作为亚热带先锋树种的木荷有很高的资源利用效率。个体及生物量空间分布格局分析表明两个种群的分布模式均有利于实现物种共存。     

野生和养殖大鲵群体遗传多样性的微卫星分析

中国大鲵是世界上最大的两栖动物并且为我国特有,现在该物种野生种群急剧下降, 而人工养殖种群逐渐增多。为了对大鲵(Andrias davidianus)群体进行遗传多样性的本底调查, 本文用10对微卫星引物对28尾野生大鲵和16尾人工养殖的大鲵样本进行了遗传多样性分析。结果表明, 在10对引物中有7对检测到多态位点, 野生群体和养殖群体的观察等位基因数分别为5–8和4–6, 期望杂合度分别为0.81和0.75, 说明本实验中研究的大鲵的遗传多样性水平较高。通过人工养殖群体和野生群体的比较发现, 人工养殖群体存在较大的等位基因丢失现象, 并且遗传多样性水平低于野生群体。以上结果将为大鲵的人工繁育和遗传多样性的保护、利用提供一定的理论依据。     

卢氏县大鲵种群年龄结构和性比的初步研究

对大鲵种群样本(n=252)及观察到的当年孵化的幼鲵进行测量,样本采自河南省卢氏县大鲵自然保护区。以大鲵体长、体重为指标,用重心法聚类划分出8个年龄组(不含当年孵化幼鲵)。在此基础上结合大鲵的生长发育特点,同时与人工养殖条件下的生长情况进行对照,根据样本聚类情况推断出大鲵5个个体年龄组及相应的体长和体重指标,对卢氏县大鲵20世纪90年代初的种群年龄结构和性比进行了分析,探讨了以大鲵体长和体重为生长指标、用聚类分析法划分大鲵年龄组的可能性。     

高州水库的轮虫种群和水质评价

轮虫的某些种类可作为有机污染的指示生物,根据它们的数量变动和种群组成可以评价水体的营养类型。作者于1988年对高州水库作过逐月的调查。水库概况参见水库所报道。Ⅰ站设石骨库区中心,水深20—30米;Ⅱ站设良德库区中心,水深15—20米。根据调查资料,该水库以浮游轮     

湖南张家界市大鲵资源调查

为科学确定张家界大鲵国家级自然保护区境内大鲵Andrias davidianus资源状况,2006～2008年对该保护区大鲵资源的分布区域和数量进行了调查.结果表明,近年该保护区野生大鲵呈不连续点状分布,约为0.2万尾,资源量仍有衰退趋势,人工养殖资源量增加较大,约3.21万尾.需要加强野生大鲵保护管理,增加人工放流数量与效益,以逐步恢复野生大鲵资源,同时继续发展大鲵人工养殖,不断增加大鲵的资源总量.     

我国的稀有珍贵动物—大鲵

两栖动物约近三千种,其中值得重视的是产于我国内陆水域的大鲵。大鲵作为一种珍稀动物,在我国虽然分布存在于广大的区域内,但长期以来,由于忽视了对它的保护和合理利用,致使产地资源数量严重下降和衰减,甚至有的大鲵产区濒临灭绝;笔者近年来对大鲵的人工增殖方面做了大量的工作,有关大鲵的资源保护提出了建设性的意见。     

汉江支流湑水河流域大鲵数量统计方法的探讨及其资源

根据湑水河流域生境特点,采用“弓钩连续捕捉法”和“徒手连续捕捉法”对该河干、支流的大鲵数量分别进行了统计。计算了该流域大鲵的现存量和总重量。进行了该流域大鲵种群年龄组的划分,不同年龄组体长和体重年增长量的推算、性比的统计和食性分析。提出了加强保护、积极开展人工养殖的建议。     

张家界国家森林公园金鞭溪河段大鲵栖息地特征

为进一步保护和改善张家界国家森林公园野生大鲵的栖息环境,增殖大鲵野生资源提供依据,于2008年8-9月对公园境内大鲵(Andrias davidianus)的栖息地--金鞭溪河段的现状进行了调查,从大鲵的隐蔽物、水质与饵料生物3个方面进行定量分析.结果表明:金鞭溪河段由石质性河底与河岸组成,两岸坡度大(82°±3°),两岸植被盖度大(93%±3%),水流速度较大[(0.36±0.15)m·s-1],人为干扰中等,有一定数量洞穴(5～7个·200 m-1);水质清澈,浊度6°～8°,溶解氧高(6.61～8.11 mg·L-1),化学耗氧量较低(7.15～9.69 mg·L-1);大鲵饵料生物较丰富,饵料生物总量平均密度为(51107±9198)mg·m-2;金鞭溪现具有大鲵自然生长所需生态条件,可以在此进行大鲵增殖放流.     

对大鲵自然种群在河北省(含京津)分布的质疑

在多年对野生动物种群调查的基础上, 通过检索河北省（含京津） 境内９２ 个市县, 自明清时代至今的近２００ 卷册地方志和走访有关学者, 分析并确定在河北省境内并无大鲵自然种群的分布。在部分地区偶见大鲵成体, 乃为幼鲵自繁殖地被偶然携带至该地而异地育肥的结果。     

我国的大鲵

形态特征大鲵Megalobairachus davidianus(Blanchard)俗称娃娃鱼、鲵鱼、(鱼帝)鱼.全长一般一米左右,大的可达2米,重达四、五十斤,为我国特产的一种大型两栖动物.头宽而扁,眼极小,位于头背面.口裂大,上下颌具有大小相似的细齿.躯干粗而扁,体侧腋胯间有纵行皮肤褶.四肢短壮,前肢四指,后肢五趾.尾长而侧扁.皮肤一般光滑,背面棕褐色,具有不规则的深色斑;腹面浅褐色或灰白色.随环境不同体色深浅有变化.本种在分类上隶属有尾目、隐鳃鲵科.该科计有2属4种,亚洲东部和北美各有一属.中国大鲵与日本大鲵形态特征极为相近,从前被视为一个种,即日本大鲵.现在多数学者主张分为两个独立的种.其主要理由是我国大鲵头及躯干部的每个疣粒是由两个紧密成对排列的小疣组成.日本大鲵,疣是单个     

大鲵精子寿命的初步观察

大鲵(Megalobatrachus davidianus)是我国珍贵的体大有尾两栖动物。每年8—9月产卵繁殖。近年来,在进行大鲵人工繁殖研究过程中,应用人工药物催情,人工授精和人工孵化技术,先后获得了几批大鲵苗;由于各种原因,出苗率