槐角苷对雌性小鼠的抗生育作用研究

以ICR小鼠为研究对象,研究了槐角苷对雌性小鼠的抗生育作用。受孕小鼠按照0 mg/kg·day、150 mg/kg·day、300 mg/kg·day、600 mg/kg·day浓度的槐角苷进行灌胃处理,检测其胚胎着床数,SEM检视子宫内膜结构以及免疫组化研究子宫雌激素受体(ERα)和孕激素受体(PR)的表达水平。结果表明:经600 mg/kg·day槐角苷处理的小鼠胚胎平均着床数显著降低(P0.01);第5天SEM结果显示600 mg/kg·day的处理组小鼠子宫内胞饮突的形成受阻,子宫内膜容受性发生显著改变;第4天、第5天及第6天的免疫组化结果显示600 mg/kg·day的处理组小鼠子宫ERα表达水平显著降低(P0.05),PR表达水平显著升高(P0.01)。研究表明,槐角苷能够通过调节子宫内ERα与PR的表达、影响胞饮突的形成、降低子宫内膜容受性等多种途径的相互作用从而导致小鼠胚胎着床的失败,显示出了显著的抗生育活性。     

自噬抑制剂3-MA对围着床期小鼠子宫胚胎着床的影响

该文探索了自噬抑制剂3-MA对围着床期小鼠子宫胚胎着床的影响。将成年昆明雌性小鼠随机分为对照组、3-MA低剂量组(15 mmol/L)和3-MA高剂量组(30 mmol/L)。自小鼠孕D1起,腹腔注射自噬抑制剂3-MA,直到处死,以腹腔注射PBS作为对照。收集孕D4、D5、D6子宫内膜组织,Western blot检测自噬抑制剂3-MA注射后自噬相关因子Atg5和LC3蛋白表达,形态学观察对照组和3-MA自噬抑制剂组胚胎着床点数量。Real-time PCR检测Cathepsin B、P62、孕激素受体(PR)和雌激素受体α(ERα)m RNA在孕D5子宫内膜的表达。免疫组化检测PR在孕D5子宫内膜的表达。结果显示,在自噬抑制剂3-MA的作用下,自噬相关因子Atg5、LC3蛋白在孕D4~D6小鼠子宫中的表达量明显降低,Cathepsin B、P62 m RNA在孕D5小鼠子宫中的表达显著降低。注射3-MA自噬抑制剂后,孕D6小鼠着床点(IS)数量比正常组明显减少。在孕D5小鼠子宫内膜着床旁(IIS)和着床点中,自噬抑制剂3-MA干预组PR的蛋白质表达量明显降低,PR和ERαm RNA表达量均显著降低,随着3-MA抑制剂剂量的升高,PR和ERαm RNA表达降低得更显著。结果表明,自噬抑制剂3-MA可能会对小鼠胚胎着床时子宫内膜容受性产生影响,其机制有待进一步研究。     

槟榔碱对怀孕小鼠子宫ERα和PR的影响

以ICR怀孕小鼠为研究对象,探索了槟榔碱对怀孕小鼠的抗生育作用,重点研究了槟榔碱对小鼠子宫雌激素受体(ERα)和孕激素受体(PR)的影响。用0 mg/kg·day、5 mg/kg·day、10 mg/kg·day和20 mg/kg·day的槟榔碱分别处理怀孕小鼠后发现,槟榔碱处理能导致怀孕小鼠胚胎着床数量和子宫重量减少,并表现出剂量依赖性。当槟榔碱剂量为20 mg/kg·day时,槟榔碱处理组小鼠的胚胎数量减少为对照组的59%,子宫重量减少为对照组的77%。HE染色发现20 mg/kg·day槟榔碱处理能导致怀孕小鼠第5天子宫内腔张开和第6天脱膜失败。荧光定量和免疫组化结果显示,20 mg/kg·day的槟榔碱处理能显著上调ERα和PR在子宫组织中mRNA和蛋白的表达量(P0.05)。     

对羟基苯甲酸甲酯对早孕小鼠子宫内膜蜕膜化的影响

该研究主要探讨对羟基苯甲酸甲酯(methylparaben,MP)对早孕小鼠子宫内膜蜕膜化的影响。从孕第1天开始,每日经口灌胃给予CD1小鼠0、10.0、62.5、250.0、1 000.0 mg/kg浓度的MP后,于孕第7天处死小鼠。采用酶联免疫法(ELISA)检测血清雌孕激素水平,观察并计数着床胚胎数量,采用免疫组化法和免疫印迹法检测子宫内膜蜕膜化标志物BMP2、MMP2、MMP9、HOXA10等蛋白的表达水平。结果显示,在1 000.0 mg/kg MP暴露下,小鼠孕第7天着床胚胎数量显著下降(P0.05)。免疫组化和免疫印迹结果显示,与正常对照组相比较,1 000.0 mg/kg组孕鼠蜕膜化标志物BMP2、MMP2、MMP9、HOXA10的蛋白表达水平显著降低。ELISA检测结果显示,MP暴露后孕鼠血清雌孕激素水平均明显下降(P0.05)。该研究提示,MP孕期暴露可能影响孕鼠子宫内膜蜕膜化。     

乙烯利暴露对早孕小鼠子宫内膜蜕膜化的影响

该研究主要探讨乙烯利(ethephon,ETH)暴露对早孕小鼠子宫内膜蜕膜化的影响。从孕第一天开始每天经口灌胃给予CD1小鼠0、71.25、142.5和285 mg/kg ETH后,于孕第七天处死小鼠。观察子宫胚胎着床数量,记录子宫重量及体重,采用酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunesorbent assay,ELISA)检测孕鼠血清雌孕激素水平,RT-PCR、Western blot和免疫组化法(immunohistochemistry,IHC)检测HOXA10、COX2和BMP2等蜕膜化标记分子的mRNA和蛋白表达水平。构建假孕小鼠体内人工诱导蜕膜化模型,RT-PCR检测蜕膜化标记分子HOXA10、COX2和BMP2的mRNA表达水平。结果表明,在285 mg/kg ETH暴露下,小鼠孕第七天子宫胚胎着床数量显著降低(P0.001),其绝对子宫重量和相对子宫重量均显著低于对照组(P0.001)。RT-PCR结果显示,285 mg/kg ETH暴露组BMP2和HOXA10 mRNA表达水平显著低于对照组(P0.001),COX2表达水平显著高于对照组(P0.001)。Western blot结果显示,与对照组相比,285 mg/kg ETH暴露组其子宫内膜蜕膜化标记分子HOXA10蛋白表达水平显著降低,COX2、MMP9、PR表达水平显著升高。IHC结果显示,与对照组相比,285 mg/kg ETH暴露组其子宫内膜蜕膜化标记分子HOXA10和BMP2蛋白表达水平显著降低。ELISA检测结果表明,285 mg/kg ETH暴露组其血清孕激素水平显著降低(P0.001)。体内人工诱导蜕膜化模型检测结果显示,ETH暴露组人工诱导蜕膜化反应程度降低,诱导侧子宫重量与非诱导侧子宫重量之比显著低于对照组,蜕膜化标记分子HOXA10和BMP2 mRNA表达水平显著降低。该研究结果表明,孕早期ETH暴露会损害小鼠子宫内膜蜕膜化。     

道路和放牧对锡林郭勒草原布氏田鼠种群时空分布的影响

于2010年5-9月,在内蒙古锡林浩特市毛登牧场,调查了道路和放牧2种因素对布氏田鼠(Microtus brandti)分布与密度的影响及其随时间的动态特征.结果表明:在鼠类低密度期(＜60只·hm-2)和垂直于道路方向上,随着与道路距离的增加,布氏田鼠相对密度逐渐降低;草场放牧活动使布氏田鼠密度增加.可见,道路、放牧等人类干扰影响鼠类的相对密度及其时空分布,而鼠类也对人类干扰产生了一定程度的适应.     

炔雌醚对布氏田鼠繁殖的抑制效果

明确炔雌醚对鼠类繁殖抑制最适剂量及持续有效作用时间,对其后续相关理论研究和实践应用具有基础性作用。本研究以0.5 mg/kg、1.0mg/kg、2.0mg/kg、3.0mg/kg、6.0mg/kg浓度炔雌醚分别连续灌胃雄性和雌性布氏田鼠7d 后,与正常异性配对观察90ｄ。按繁殖启动期、繁殖率和繁殖力等最直观的指标综合评价了5个浓度炔雌醚对雌雄布氏田鼠的不育效果。室内条件下,炔雌醚能够延迟雌雄布氏田鼠的生殖启动,但可能由于样本量小,未达统计显著性。90ｄ 内,一定浓度的炔雌醚能够降低雌雄个体的繁殖率和平均每窝产仔数,同样未达统计显著性。一些浓度的药物能够显著降低布氏田鼠的繁殖力,其抑制效果无剂量相关性。推断炔雌醚对雄性布氏田鼠的最适不育作用浓度为2.0mg/kg左右,对雌性的最适不育作用浓度为1.0mg/kg左右。实际综合应用剂量2.0mg/kg左右,能有效降低布氏田鼠产仔总数,其持续时间可达90d。     

雷公藤甲素对雄性布氏田鼠繁殖力的抑制效果

为评价植物源鼠类不育剂雷公藤甲素对雄性布氏田鼠的不育效果,本研究采用每千克体重0 mg、0.1 mg、0.2 mg、0.4 mg的雷公藤甲素溶液对雄鼠进行连续7 d灌胃处理,并在停药2周和4周后检测其体重、性腺重、精子密度及配对雌鼠怀孕率与胎仔数。结果表明,雷公藤甲素处理未显著降低雄性布氏田鼠的体重、性腺相对重量、附睾尾精子密度,以及停药4周组配对雌鼠的怀孕率与胚胎数;但停药2周低剂量（0.1 mg）处理组配对雌鼠的怀孕率和胎仔数出现显著降低,怀孕率与对照组（100%）相比下降66.7%,胎仔数与对照组（8.3）相比下降了72.3%。这说明,雷公藤甲素对雄性布氏田鼠繁殖力的抑制作用主要表现在受孕阶段,但其不育效果未呈现剂量效应,反而在低浓度表现出更好效果。雷公藤甲素对附睾功能和精子动力学参数的影响可能是其不育效果的主要原因,但是仍需深入研究不同剂量的作用机制,为其合理施用提供理论依据。     

过表达CD82对植入期小鼠子宫内膜整合素αV、β3、E-cadherin和β-catenin表达的影响

目的探讨CD82对着床窗口期小鼠子宫内膜上皮细胞内整合素αV、β3、E-cadherin以及β-catenin蛋白表达的影响。方法将构建的CD82腺病毒转染原代培养的小鼠子宫内膜上皮细胞。检测妊娠小鼠子宫内膜上皮细胞转染CD82腺病毒后,细胞内整合素αV、β3、E-cadherin和β-catenin的表达变化情况。结果提取的上皮细胞纯度为(93.2±0.6)%。构建的CD82腺病毒转染效率达到(92.0±4.5)%,转染原代培养的小鼠子宫内膜上皮细胞24 h后,RT-PCR检测发现CD82基因表达明显升高。转染48 h后,Western blot检测CD82蛋白水平明显升高。免疫细胞化学检测妊娠第4天的小鼠子宫内膜上皮细胞转染CD82腺病毒后,整合素αV、β3以及β-catenin的表达较未转染组均有明显上升(P0.05),但E-cadherin的表达量无明显变化(P0.05)。结论胚胎植入前,CD82可能影响小鼠子宫内膜上皮细胞内整合素αV、β3和β-catenin的蛋白表达。     

IK细胞因子在小鼠早孕期子宫内膜的表达规律及其在胚胎着床中的作用

通过Real-time PCR、Western blot及免疫组织化学方法分析了IK细胞因子(IK cytokine)在早孕小鼠(妊娠D1~D7)子宫内膜中的表达规律及宫角注射IK细胞因子反义寡聚脱氧核苷酸后对胚胎着床的影响。结果显示,IK细胞因子mRNA表达在D1~D4逐渐升高,于D4达到高峰(P<0.05);Western blot和免疫组织化学结果与Real-time PCR结果基本一致,其蛋白表达在D1~D5逐渐升高,于D5达到高峰(P<0.05);IK细胞因子在D5胚胎着床点的表达显著高于着床旁组织;假孕小鼠子宫内膜IK细胞因子蛋白表达明显低于正常妊娠,且整个假孕过程中没有表达高峰;宫角注射IK细胞因子反义寡聚脱氧核苷酸后24 h和48 h(即D4和D5)子宫内膜IK细胞因子表达明显受到抑制,MHCⅡ抗原表达增强,且胚胎着床数量明显减少(P<0.05),提示IK细胞因子在胚胎着床中发挥着重要作用。